简介:摘要本品为广谱的第二代头孢菌素,对于病原菌具有较广的抗菌活性,并对许多β-内酰胺酶稳定,尤其是对肠杆菌科中常见的质粒介导酶稳定。目的讨论头孢呋辛(Cefuroxime)临床应用。方法查阅文献资料并根据个人临床经验进行归纳总结。结论本品可用于术前或术中防止敏感致病菌的生长,减少术中及术后因污染引起的感染。如腹部骨盆及矫形外科手术、心脏、肺部、食管及血管手术、全关节置换手术中的预防感染。
简介:摘要目的分析在临床疾病治疗当中,利用头孢呋辛治疗出现的不良反应情况及相关原因、患者临床表现等。方法选择我院在2016年一整年内因接受头孢呋辛治疗而出现不良反应的25例患者为主要对象,对所有患者的基本情况、具体的给药方式、患者的主要临床表现及转归等进行科学分析,并予以总结。结果在所有患者当中,出现头孢呋辛不良反应多为静脉滴注给药,患者临床表现类型较多,多个器官受到影响,在接受相关治疗后未出现死亡,患者最终情况全部恢复正常。结论在临床应用头孢呋辛对患者实施治疗的时候,医生需要重点观察患者是否出现不良反应,严格做好头孢呋辛的使用监督工作,杜绝不良反应的出现。
简介:摘要目的探析头孢唑林与头孢呋辛对小儿肺炎进行治疗的临床效果。方法选择2013年1月-2014年2月期间我院收治的肺炎患儿110例为研究对象,按照入院先后顺序分为两组,其中给予对照组头孢唑林治疗,而观察组则运用头孢呋辛治疗,对两组的治疗效果进行对比分析。结果经过7d治疗,观察组治疗的总有效率为98.18%(54/55);而对照组治疗的总有效率为90.91%(50/55),并且与对照组相比,观察组的不良反应发生率较低,两组患儿的临床治疗效果差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论临床上运用头孢呋辛对肺炎患儿进行治疗,不仅不良反应小、安全性高,在一定程度上还能提高治疗总有效率,使患儿的预后生活质量得到改善。
简介:病历摘要患者男性,73岁,因“牙痛”自服头孢呋辛脂(汕头金石制药总厂生产,批号为080202)0.5gtid三天出现全身疲乏无力,右上腹不适,纳差,同时全身皮肤及巩膜出现发黄,大便呈白色,于2008年9月16日诊断为药物性肝损害入院治疗。肝功ALT2530U/L,AST2237U/L,γ-GT453U/L,TBIL200.8mol/L,DBIL114.14mol/L,IBIL87.7umol/L。查体T36.2℃;P68次/分;R18次/分;Bp150/80mmHg。神志清,全身皮肤黏膜黄染,结膜充血,巩膜黄染。肝脾肋下未触及,Murphy’s阴性。平素患高血压病、冠心病30年、糖尿病4年,长期服用波依定,倍他乐克、二甲双胍片治疗。经还原型谷胱甘肽、苦黄、水溶性维生素、乳果糖等药物治疗,肝功、黄疸指数均恢复正常,于2009年1月7日痊愈出院。
简介:摘要目的评价和比较2种国产注射用头孢呋辛钠临床疗效和安全性。方法以同类抗菌药伏乐新。为对照药,采用随机、对照、多中心、平行、开放的临床试验设计,在122例自愿受试病人中,对试验药注射用头孢呋辛钠产品进行临床疗效及安全性评价。结果试验组和对照组的总痊愈率分别为75.41%和72.13%,总有效率为93.44%和90.16%,总细菌清除率为96.6%和93.4%,总不良反应发生率为O%和8.20%。二药试验结果均无显著性差异(P>0.05),试验药在临床疗效、细菌学疗效及安全性等方面均优于对照药。结论国产注射用头孢呋辛钠产品是临床安全、有效的抗菌药物。
简介:摘要目的对注射用头孢呋辛钠引起的不良反应进行研究,同时分析其产生规律以及影响因素。方法选取我中心收治的使用头孢呋辛钠注射液进行治疗的患者共60例,所有患者都出现不同程度的不良反应,结合患者的个人情况分析不良反应类型、症状、发生时间以及处理方法等情况。结果在出现不良反应的患者中,其年龄在18-60岁范围内的人数较多,并且多数患者使用该药物来治疗感染,另外出现不良反应的患者大多数用药剂量都较大,并且不良反应多数为皮肤症状。经过一段时间的治疗,所有患者症状均消失。结论对于使用注射用头孢呋辛钠治疗而出现不良反应的患者,应该在药物使用剂量上加倍注意,从而能够降低发生率。
简介:【摘要】目的:探索头孢呋辛酯片的干法制备工艺条件,为头孢呋辛酯片的干法制备提供理论依据和技术指导。方法:采用干法制备头孢呋辛酯片,针对其制作条件进行筛选,以制作过程中的颗粒粒度流动性和成频率作为观察指标,探索头孢呋辛酯片干法制备过程中的工艺条件标准。结果:在进行头孢呋辛酯片干法制备的过程中我们需要满足三大工艺条件,即液压压力控制为2.5~3MPa,挤压速度控制为15~20转/分钟,加料速度控制为200~300克/分钟,可制作饼厚为1~2毫米的饼状头孢呋辛酯片且16~30目的合格颗粒可达到90%以上,压片成片率可达到94%,药物各项指标符合中国药典的相关基本要求。结论:在进行头孢呋辛酯片干法制备的过程中需要严格进行相应工艺条件的筛选,充分满足该药品的干法制备要求,确保所制作出的药品合格率和成品率更高,体现出干法制备工艺的优势和特性。