简介：摘要1例62岁女性胃癌患者在根治术后接受奥沙利铂甘露醇注射液（第1天）+替吉奥（第1~14天）治疗，21 d为1个周期。每次应用奥沙利铂甘露醇注射液前3 h予地塞米松等药物预处理以减轻化疗不良反应。第1周期化疗期间，患者除恶心、乏力外未出现其他不良反应，未予干预。第2周期奥沙利铂甘露醇注射液滴注结束后约2 h，患者四肢肿胀、潮红，皮肤出现红色斑片，之后红斑增多并融合成片，足部皮肤脱屑，经抗过敏治疗后上述症状好转。第3周期奥沙利铂甘露醇注射液滴注结束后约3 h，患者出现呼吸困难，全身皮肤潮红、肿胀，伴抓痕；之后，部分皮肤可见大水疱，关节屈曲处水疱裂开，有渗出液浸渍。给予甲泼尼龙等抗过敏治疗，4 d后患者全身皮肤呈鳞片状脱屑，手足皮肤呈手套状脱落，诊断为剥脱性皮炎；9 d后患者皮肤颜色变浅，无新发皮疹。考虑剥脱性皮炎由奥沙利铂甘露醇注射液所致，将化疗方案更改为多西他赛（第1天）+替吉奥（第1~14天），患者未再出现皮肤过敏反应。

简介：摘要目的讨论甘露醇应用进展。方法查阅文献资料并根据个人临床经验进行归纳总结。结论口服甘露醇可作为纤维结肠镜检查前的肠道清洁剂，效果良好。应用甘露醇治疗B型胃炎患者，可消除症状，1个治疗有效率为67％，总有效率为100％。在综合治疗的基础上，加用甘露醇治疗急性胰腺炎患者，效果显著。应用甘露醇治疗偏头痛患者，总有效率为96％。与用氟桂利嗪治疗的对照组相似，但起效较氟桂利嗪快。

简介：1名62岁女性结肠癌患者，术后给予奥沙利铂150mg。第6疗程静脉滴注奥沙利铂（艾恒）3分钟后患者出现皮肤瘙痒、恶心、呕吐，剧烈腹痛。诊断为药物过敏，经对症、抗过敏治疗后症状缓解。

简介：甘露醇已广泛应用于临床中,常用于临床降眼压、颅压、脱水、消肿等治疗.但甘露醇在寒冷气候下容易产生结晶,而在37℃~90℃热水中浸泡结晶就会溶解,也有文献报道用电磁炉来溶解,但也需将瓶体浸泡于水中,可往往遇水后标签会破损脱落.导致临床中无法识别查对,给工作带来不便,同时也存在诸多安全隐患.为此,本科自2009年以后,采用有结晶的甘露醇在浸泡之前先用透明宽胶带粘贴固定标签,再浸泡,使标签字迹不会被浸泡损坏、腐烂,便于识别查对,也避免了安全隐患的发生,取得了满意效果.现介绍如下.

简介：

简介：摘要目的分析紫杉醇联合奥沙利铂治疗老年晚期胃癌的临床效果。方法选取2016年4月—2017年4月我院收治的老年晚期胃癌患者48例作为此次研究对象，根据患者治疗方式差异分为观察组与对照组各24例，观察组患者使用紫杉醇联合奥沙利铂治疗，对照组选择奥沙利铂治疗，对比两组患者的治疗效果。结果观察组治疗有效率明显高于对照组，患者生活质量水平优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论紫杉醇联合奥沙利铂治疗老年晚期胃癌能够有效改善患者的相关症状，帮助提升患者的生活质量，临床应用效果良好，值得推广使用。

简介：摘要目的探讨奥沙利铂或替吉奥联合紫杉醇治疗进展期胃癌的价值。方法收集我院诊断为进展期胃癌的患者，分为研究组（接受替吉奥联合紫杉醇治疗）和对照组（接受奥沙利铂联合紫杉醇）。对比（1）两组进展期胃癌治疗疗效。（2）两组无疾病进展时间及生存期。（3）两组不良反应。结果研究组和对照组化疗有效率比较有差异（P＜0.05）；研究组和对照组无疾病进展时间及生存期比较有差异（P＜0.05）。结论相对于奥沙利铂联合紫杉醇治疗进展期胃癌，替吉奥联合紫杉醇治疗方案在延长患者无疾病进展时间及生存期更具有优势，同时化疗有效率肯定。

简介：奥沙利铂的不良反应主要为外周神经毒性及消化道反应，且易发生于既往多次使用奥沙利铂的患者。我科2000-2007年应用奥沙利铂出现过敏反应者6例。现总结报告如下。

简介：[适应证]①治疗氟尿嘧啶治疗无效的结、直肠癌，可单独或与氟尿嘧啶联合使用；②可单药或联合治疗晚期卵巢癌；③头颈癌及其他实体瘤。

简介：

简介：采用高碘酸盐氧化法、旋光法、折光法、比重法和分光光度法对甘露醇水溶液进行含量测定，并对这五种方法进行了比较。结果表明，这五种方法的重现性和准确度都能满足测量要求；高碘酸法和比重法重现性好，但比较费时，而其他三种方法可以解决实验条件有限的情况下，快速、大批量测定甘露醇含量的问题。

简介：

简介：抢救危急重病人时，应用甘露醇降低颅内高压效果明显，但有少部分医务人员认为甘露醇参与糖代谢，本研究通过静注甘露醇前、中及后分别测血糖及尿糖，发现甘露醇不参与血糖合成，仅仅起到脱水降低颅压作用。

简介：摘要探讨20%甘露醇注射液在不同类型疾病的作用，查阅相关文献资料，进行分析、归纳和综述、总结出甘露醇的药理作用，临床新用途。

简介：

简介：摘要目的研究与分析甘露醇法肠道准备护理的临床效果。方法本院采取随机的原则选取来我院进行CT检查的患有结草结直肠的62例患者（2017年5月-2018年5月），随后采取随机数字法将患者分为两组，将其命名为甘露醇肠道准备组与水肠道准备组，每组各31例。其中甘露醇肠道准备组患者在进行CT检查之前给予甘露醇法肠道准备护理，而水肠道准备组患者在进行CT检查之前给予水肠道准备护理，随后观察两组患者的肠道清洁度总有效率以及不良反应发生情况。结果甘露醇肠道准备组患者的肠道清洁度总有效率以及不良反应发生情况显著优于水肠道准备组，具有统计学意义（P<0.05）。结论甘露醇法肠道准备护理的临床效果显著，值得进一步推广与使用。

简介：摘要目的分析奥沙利铂或替吉奥联合紫杉醇治疗进展期胃癌疾病的效果。方法选取来我院就医的进展期胃癌患者（100例、2016年11月20日-2017年2月22日）作为本次研究的对象，通过动态化随机单双号分为2组，分别给予奥沙利铂、替吉奥联合紫杉醇治疗，探究2组患者治疗效果、毒副反应的差异性。结果观察组患者的治疗总有效例数为48例（96.00%），毒副反应发生例数为8例，占总例数的16.00%，对照组患者的治疗总有效例数为35例（70.00%），毒副反应发生例数为19例，占总例数的38.00%，P小于0.05，差异具有统计学意义。结论替吉奥联合紫杉醇治疗进展性胃癌患者具有一定的应用价值。

简介：摘要目的探讨紫杉醇脂质体联合奥沙利铂和替吉奥治疗晚期胃癌的疗效和安全性.方法选择本院收治的７０例晚期胃癌患者作为研究对象,应用紫杉醇脂质体联合奥沙利铂和替吉奥方案进行化疗,完成２个周期后进行疗效和不良反应评价,观察本组患者的近期疗效和不良反应.结果７０例患者均可以评价疗效,CR１０例(１４．３％),PR２１例(３０．０％),SD２９例(４１．４％),PD６例(８．６％),ORR４４．３％,DCR８５．７％.骨髓抑制是最常见的毒副反应,Ⅰ－Ⅲ度白细胞减少的总发生率为２３％,其次胃肠道反应总发生率为１６％,其余不良反应均较轻,全组无病例因不良反应终止治疗,治疗相关性死亡者.结论紫杉醇脂质体联合奥沙利铂和替吉奥治疗晚期胃癌疗效确切,不良反应较轻均可以耐受,值得进一步研究应用.关键词紫杉醇脂质体;奥沙利铂;替吉奥;晚期胃癌ClinicalobservationofpaclitaxelliposomecombinedwithoxaliplatinorS－１inthetreatmentofadvancedgastriccancerAbstractObjectiveTostudytheefficacyandsafetyofpaclitaxelliposomecombinedwithoxaliplatinorS－１inthetreatmentofadvancedgastriccancer．Methods７０casesofadvancedgastriccancerpatientstreatedinourhospitalwereselectedastheresearchobject．TheevaluationofefficacyandtoxicitywasperＧformedafter２courses,PaclitaxelliposomecombinedwithoxaliplatinorS－１wereadministered．Theshort－termcurativeeffectandadversereactionswereobＧserved．ResultsOfthe７０patients,therewere１０(１４．３％)completeremission(CR),２１(３０．０％)partialremission(PR),２９(４１．４％)stabledisease(SD),６例(８．６％)progressiondisease(PD),theoverallresponserate(ORR)was４４．３％andthediseasecontrolrate(DCR)was８５．７％．ThecommontoxiceffectswerebonemarrowsuppressionandtheincidenceofgradeⅠ－Ⅲleucopeniawas２３％．Thetotalincidencerateofgastrointestinalreactionwas１６％,andtheotheradversereactionsweremild,Therewasnocaseofadversereactionterminationoftreatment．Nooccurrenceoftreatmentrelateddeath．ConclusionsPaclitaxelliposomecombinedwithoxaliplKateiynwoorrSds－１iseffectiveandtolerableinthetreatmentofpatientswithadvancedgastriccancer．paclitaxelliposome;oxaliplatin;S－１;advancedgastriccancer中图分类号R７３０．５文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－０５６５－０２

简介：摘要目的观察替吉奥联合奥沙利铂和卡培他滨联合奥沙利铂化疗对Ⅲ～IV胃癌疗效和不良反应。方法86例胃癌患者，分为2组，替吉奥组S-1剂量用法，每次80mg/m2，Bid，连用2周为一周期;卡培他滨组卡培他滨的给药剂量根据体表面积计算，1250mg/m2，每日2次，连续14d为一周期。每组联用奥沙利铂130mg/m2，21天为1周期。2个周期化疗后CT评价疗效。结果替吉奥组有效率为52%，肿瘤控制率为66.4%，卡培他滨组有效率为59%，肿瘤控制率为68.3%。替吉奥和卡培他滨联合奥沙利铂化疗方案的近期疗效和化疗毒副反应差异无统计学意义(P＞0.05)。两组化疗副反应轻，耐受性好，无一例因化疗毒副反应死亡病例。结论将替吉奥联合奥沙利铂或卡培他滨联合奥沙利铂应用于老年晚期胃癌患者的治疗中，能够取得良好的临床治疗效果，不良反应可耐受。

简介：