简介：【摘要】目的：讨论特布他林结合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘临床效果。方法：2019年3月-2020年12月，将66例支气管哮喘患者随机分为对照组（常规治疗）与研究组（常规治疗+特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗）各33例，观察指标：疗效、症状缓解时间及肺功能改善情况。结果：研究组疗效明显高于对照组，症状缓解时间明显短于对照组，肺功能改善情况明显优于对照组，

简介：摘要：目的：研究以布地奈德以及特布他林雾化方式治疗小儿支气管炎的临床效果。方法：选择我中心在2019年6月-2021年3月期间治疗的小儿支气管炎患者

简介：摘要：目的：分析小儿感染后咳嗽采用布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入治疗的临床效果。方法：以2020年1月~2021年1月为研究时间区间，从我院共计选取80例感染后咳嗽患儿作为研究对象，按照随机数字表法将其进行分组，可分为对照组（n=40，实施常规治疗）和观察组（n=40，实施布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入治疗），比较对照组和观察组患儿治疗效果、 患儿咳嗽缓解时间、咽痛缓解时间以及不良反应发生情况。结果：对照组治疗总有效率为70.00%，观察组治疗总有效率为97.50%，观察组高于对照组，差异显著有统计学意义（P＜0.05）。患儿咳嗽缓解时间、咽痛缓解时间较对照组，观察组显著较短，差异显著有统计学意义（P＜0.05）。观察组不良反应发生率略低于对照组，差异不显著无统计学意义（P＞0.05）。结论：感染后咳嗽患儿采用布地奈德和硫酸特布他林雾化吸入治疗的临床效果突出显著，有效改善了患儿的临床症状，具有较高的安全性，建议临床推广应用。

简介：【摘要】目的：分析布地奈德与特他林联合雾化治疗慢阻肺急性加重期患者的临床疗效。方法：将本院于2020年6月至2021年08月接受治疗的慢阻肺急性加重期患者96例作为本次的研究对象，根据病号单、双号将其分为观察组和对照组，对比分析两组分别治疗后的PaO2、PaCO2、FEV1、FVC、不良反应发生率。结果：两组患者之间不良反应对比可见，观察组患者明显更低（P＜0.05）；相较于对照组患者，观察组患者PaO2、FEV1、FVC明显更高，PaCO2明显更低（P＜0.05）。结论：在慢阻肺急性加重期患者的临床治疗中采用布地奈德雾化治疗更有利于改善患者临床症状，提高肺功能，治疗后不良反应发生率明显更低，临床应用优势明显。

简介：【摘要】目的：研究布地奈德、特布他林和噻托溴铵联合用于老年慢阻肺的价值。方法：2019年3月-2021年2月本科接诊老年慢阻肺病患78例，随机均分2组。研究组用布地奈德、特布他林和噻托溴铵，对照组用布地奈德和特布他林。对比FVC等指标。结果：针对FVC和FEV1，研究组治疗后分别是（85.01±1.79）%、（89.94±2.01）%，比对照组（75.32±2.04）%、（78.32±1.86）%高，P＜0.05。针对总有效率，研究组97.44%，比对照组79.49%高，P＜0.05。结论：于老年慢阻肺中联用布地奈德、特布他林和噻托溴铵，利于肺功能的改善，疗效的提升。

简介：【摘要】：目的 研讨雾化吸入布地奈德及特布他林联合孟鲁斯特治疗哮喘急性发作的临床效果。方法 于2019年9月至2021年3月期间我院接治的85名哮喘急性发作患者，分为对比组（41名）和实验组（44名）。对比组行布地奈德及特布他林雾化吸入，实验组在对比组基础上加入孟鲁司特。将两种方法在临床中的使用效果展开对比，并分析。结果 实验组临床有效率97.7%（43/44）显著高于对比组85.4%（35/41）。比对差异显著（P

简介：【摘要】 目的 本文主要针对性分析老年慢阻肺患者应用布地奈德及特布他林联合异丙托溴铵治疗后的效果。方法 文中纳入100例在2020年1月-2021年1月于我院就诊的老年慢阻肺患者进行研究，借助于随机分配法，将所有研究对象均分两组，即研究组（布地奈德及特布他林联合异丙托溴铵治疗）和参照组（布地奈德及特布他林治疗），针对两组治疗成效进行分析。结果 研究组治疗总有效率高49（98.00%），参照组低38（76.00%）；在临床症状消失时间上以研究组用时较短，参照组相对较高；两组各项研究数据进行组间对比，其结果差异化明显，并以P＜0.05表示。结论 年慢阻肺患者接受布地奈德及特布他林联合异丙托溴铵治疗后的临床效果显著，对于患者临床症状起到明显的缓解作用，有利于患者肺功能的提升，值得临床推广并使用。

简介：【摘要】目的：本文旨在为支原体肺炎患儿采用阿奇霉素联合布地奈德和特布他林雾化吸入治疗，以探究临床效果与患儿症状体征改善情况。方法：本次60例研究者，均是来自2018年10月～2019年10月间，于本院接受治疗的支原体肺炎患儿，将所有的患儿以字母划分方式可以细化为相同人数的两组，A组（行阿奇霉素治疗）与B组（阿奇霉素联合布地奈德和特布他林雾化吸入治疗），比较两组患儿的临床效果与症状体征改善情况。结果：在采取不同治疗后，B组患儿临床效果优势显著；另外B组患儿症状体征改善也优于A组患儿，P

简介：摘要：目的：研究在小儿支气管哮喘治疗期间使用特布他林联合布地奈德进行雾化吸入治疗所取得的效果。方法：在2019年2月~2021年2月期间医院收治的支气管哮喘患儿中选取150例作为研究对象并分为两组，其中，对照组使用特布他林进行治疗，研究组使用特布他林联合布地奈德进行雾化吸入治疗，对比治疗效果。结果：研究组治疗效果优于对照组；研究组症状消失用时短于对照组；研究组治疗满意度高于对照组，差异有统计价值（P

简介：【摘要】 目的 探讨布地奈德混悬液联合特布他林治疗慢阻肺急性加重期的临床价值。方法 抽取2019年12月－2020年12月在我院收治的慢阻肺急性加重期患者共80例，随机分为观察组和参照组，各40例。参照组应用特布他林，观察组在前者基础上应用布地奈德混悬液。对比两组的临床效果、症状消失时间。结果 两组临床有效率比对有差异，观察组高于参照组，差异明显（P＜0.05）。两组症状消失时间比对有差异，观察组均优于参照组，差异明显（P＜0.05）。结论 布地奈德混悬液联合特布他林效果显著，并能缩短患者症状消失时间，具有大力推广的价值。

简介：【摘要】目的：探析氧气驱动、雾化吸入特布他林以及布地奈德治疗慢性阻塞性肺病的效果。方法：68例慢性阻塞性肺病患者入组，观察组在对照组基础上增加氧气驱动、雾化吸入特布他林以及布地奈德治疗，对照组采取常规治疗。结果：比较对照组，观察组总有效率、治疗后动脉血气功能指标、治疗后肺功能指标以及治疗后外周血PD-1、PD-L1、炎症因子水平均明显改善，P＜0.05；对比两组治疗前动脉血气功能指标、治疗前肺功能指标及炎症因子水平、不良反应，P＞0.05。结论：氧气驱动、雾化吸入特布他林以及布地奈德治疗慢性阻塞性肺病的效果满意。

简介：摘要：目的 本文旨在观察慢性阻塞性肺疾病患者采用布地奈德联合特布他林治疗对患者肺功能的影响，为患者科学救治提供帮助。方法 随机选取黑龙江省第二医院收治于2019年6月12日/2020年12月28日（开始/结束）70例慢性阻塞性肺疾病患者为研究观察对象，依据随机数字表法将患者分对照R组（予以特布他林治疗）、双布S组（予以特布他林治疗+布地奈德联合治疗），观察两组患者治疗4周后肺功能情况、不良反应情况。结果 对照R组、双布S组不良反应发生率无差异（2.86%、5.71%），双布S组肺功能各项指标为用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、血氧分压（PaO2）明显优于对照R组（

简介：[摘要] 目的：探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的药学价值的回顾

简介：[摘要]目的：研究采用普米克令舒联合特布他林在支气管扩张治疗中应用价值。方法：选取2020年5月-2021年5月收治于我院的74例患者，采用随机分组的方式分为观察组与对照组，每组37例，对照组患者采用常规抗生素方法治疗，观察组在对照组基础上，添加普米克令舒联合特布他林治疗，对比两组患者临床症状评分；对比两组患者炎症标志物水平。结果：观察组痰液粘稠、咳痰量、咳嗽评分均低于对照组(P

简介：【摘要】目的 分析采用布林佐胺治疗青光眼的降眼压效果及复发率。方法 选取我院2020年3月~2021年3月我院收治的青光眼患者56例，使用随机单盲法将其分为实验组和常规组，每组各28例。常规组给予噻吗心安治疗，实验组给予布林佐胺治疗，对比两组治疗前后眼压情况、治疗效果及不良反应发生情况。结果 实验组眼压降低效果明显优于常规组；实验组患者治疗效果明显优于常规组；实验组不良反应发生率明显低于常规组，差异明显，有统计学意义（P＜0.05）。结论 布林佐胺治疗青光眼的降眼压效果显著，且不良反应发生率低，建议在临床推广使用。

简介：【摘要】目的 对儿童支原体肺炎应用阿奇霉素联合特布他林治疗的疗效进行分析与观察。方法 选取我院收治儿童支原体肺炎患儿38例为研究对象，时间2019年10月-2020年11月；按照数字表法分为常规组19例（应用常规治疗）和研究组19例（应用阿奇霉素联合特布他林治疗），对两组患儿临床病症消失时间及临床疗效进行对比。结果 研究组患儿临床病症消失时间明显短于常规组，临床治疗有效率明显高于常规组，组间差异明显（P＜0.05）。结论 儿童支原体肺炎应用阿奇霉素联合特布他林治疗疗效显著，可有效改善患儿临床病症，强化其临床治疗效果；应积极推广。

简介：

简介：【摘要】目的：探讨清宣止咳颗粒联合特布他林治疗小儿支气管哮喘的疗效。方法：选取本院收治的小儿支气管哮喘患儿82例，采用抽签法将其分为两组各41例，对照组采用特布他林治疗，观察组在此基础上采用清宣止咳颗粒治疗，比较两组的疗效和临床症状缓解时间。结果：观察组总有效率(92.68%)高于对照组(73.17%)(P＜0.05)；观察组体温恢复正常时间（2.95±0.58）d、肺啰音消失时间（4.87±0.79）d、咳嗽消失时间（5.16±0.97）d短于对照组的（3.82±0.64）d、（5.74±0.81）d、（6.25±0.93）d(P＜0.05)。结论：清宣止咳颗粒联合特布他林治疗小儿支气管哮喘可明显缩短患儿临床症状缓解时间，提升疗效。

简介：【摘要】目的 分析糖皮质激素联合特布他林治疗慢阻肺效果。方法 选取2020年8月-2021年7月进行慢阻肺的研究，将70例该病病例随机分组，对照组采取特布他林治疗，观察组以特布他林联合布地奈德治疗，分析治疗效果。结果 观察组疾病治疗有效率高于对照组(P

简介：【摘要】目的：探究在小儿重症肺炎的治疗中采用特布他林与乙酰半胱氨酸联合治疗的临床效果。方法：选择2019年1月到