简介：摘要目的观察思密达灌肠布拉氏酵母菌口服治疗小儿腹泻病的疗效，探讨小儿腹泻病治疗的新疗程新措施。方法将56例小儿腹泻病患儿随机分为两组，对照组26例常规给予一般治疗(口服思密达、妈咪爱、口服补液盐或静脉补液、利巴韦林静脉滴注等处理)，治疗组30例，未给用口服思密达、妈咪爱，在一般治疗的基础上，给予布拉氏酵母菌口服，每日一次，每次一袋，思密达灌肠加用20-30ml生理水保留灌肠，每日1次或每日2次，连用3d，观察两组的病情变化。结果治疗组总有效率96.5%，显著优于对照组74%(P<0.05)。结论思密达灌肠布拉氏酵母菌口服治疗小儿腹泻病的疗效显著，且副作用少，值得临床推广应用。

简介：【摘要】 目的： 观察布拉氏酵母菌散治疗小儿便秘的效果。 方法： 在 我院 2018 年 4 月至 2019 年 4 月收治 小儿便秘患儿 中随机抽取 66 例，按照使用药物的方法将患儿均分为对照组（采用乳果糖 进行治疗 ）与实验组（采用乳果糖 + 布拉氏酵母菌散进行治疗 ），每组 33 例，在治疗结束后，观察两组患儿的治疗效果。 结果：治疗前， 实验组、对照组患儿的每日大便次数分别为 （ 1.13±0.52 ）次、（ 1.15±0.56 ）次 ， 差异不具有统计学意义（ P ＞ 0.05 ），治疗 7d 后，实验组患儿的每日大便次数为 （ 2.53±0.19 ）次 ，明显优于对照组患儿每日 （ 1.72±0.18 ）次 的大便次数 ， 差异具有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 布拉氏酵母菌散对小儿便秘具有明显的治疗缓解效果。

简介：【摘要】目的：分析观察布拉氏酵母菌散在治疗小儿腹泻患者的临床效果情况。方法：选择 2017年2月至 2018年5月期间收治的90例小儿腹泻患者作为研究对象，随机分为两组，每组45例，对照组实施补液、抗生素、蒙脱石散的常规治疗，而实验组在常规治疗基础上实施布拉氏酵母菌散治疗，观察两组患者的腹泻医治情况。结果：实验组在腹泻持续时间、总腹泻时间、临床疗效总有效人数方面都要优于对照组，数据差异具有统计学意义，( P ＜0.05)。结论：与对照组相比，实验组在对小儿腹泻患者使用常规治疗基础上联合布拉氏酵母菌散治疗法后，总有效率高，腹泻治疗用时短，临床效果显著，值得推广。

简介：轮状病毒是引起婴幼儿急性腹泻的最重要的病原体之一，在世界范围内，5岁以内的儿童约95％至少经历过一次轮状病毒感染，其中约1/5患儿需上医院就诊，1/65患儿需留院治疗，1/293患儿死亡[1]，多数死亡病例发生在社会、经济不发达的国家和地区。轮状病毒肠炎以呕吐、腹泻等胃肠道症状为主要临床表现，可伴有不同程度的发热、脱水、酸碱失衡及电解质紊乱，并可有胃肠道外其他系统受累的表现。布拉氏酵母菌是一种真菌类微生态制剂，有文献资料显示，其能明显缩短急性腹泻病人的病程及住院时间[2，3]。本次研究观察布拉氏酵母菌佐治轮状病毒肠炎的临床疗效。现报道如下。

简介：摘要目的研究布拉氏酵母菌在小儿急性腹泻病的临床治疗中的治疗效果。方法将在我院接受治疗的120例小儿急性腹泻病患儿作为本次研究的对象，分为对照组和观察组。其中，对照组患儿接受服蒙脱石散进行治疗，观察组患儿则接受布拉氏酵母菌进行治疗。观察两组患儿的排便情况与用药反应情况。结果治疗后，观察组患儿的治疗有效率为95.00%，高于对照组的76.67%，两组患儿的数据比较有明显的差异，有统计学意义（P<0.05）；两组患儿的不良反应率均为1.67%，数据无差异，不存在统计学意义（P>0.05）。结论布拉氏酵母菌在小儿急性腹泻病的临床治疗中，疗效佳，安全性高，值得推广

简介：摘要目的研究布拉氏酵母菌散剂对儿童腹泻的临床疗效与安全性，探讨其临床推广可行性。方法选取84例符合儿童腹泻诊断标准的患者随机分成观察组与对照组，其中观察组有43例，对照组41例。两组均采取抗病毒、水电解质紊乱调整以及抗炎等治疗，对脱水者采取口服的方式补充盐液补液等。治疗组在此基础加用布拉氏酵母菌散剂口服。比较两组患者的临床疗效与治疗3天内粪便量和腹泻持续时间等各项指标。结果观察组其治疗总有效率要显著优于对照组（χ2＝12.682，P<0.05）。观察组治疗后第1天、第2天、第3天的粪便平均量都显著少于对照组（P<0.05）；同时观察组腹泻持续时间也显著低于对照组（P<0.05）。结论布拉氏酵母菌制剂治疗儿童腹泻有着显著疗效与临床安全性，值得临床推广使用。

简介：摘要目的探讨研究在常规疗法的基础上辅助应用布拉氏酵母菌对小儿急性腹泻的临床效果。方法选取104例急性腹泻患儿，随机分为联合组（n=54）与传统组（n=50）。传统组实施常规疗法，联合组实施常规疗法+布拉氏酵母菌治疗。对比用药3d后平均大便次数、腹泻平均持续时间和临床疗效。结果联合组用药3d后平均大便次数明显少于传统组（P＜0.05），前者腹泻平均持续时间明显短于后者（P＜0.05）；两样本疗效分布情况经秩和检验可发现差异有显著性（P＜0.05），且联合组的总有效率为98.15%，远高于传统组的80.00%（P＜0.05）。结论在小儿急性腹泻常规治疗时建议联合给予布拉氏酵母菌辅助治疗，不仅可促进腹泻症状消失，还可显著改善治疗效果。

简介：【摘要】目的 分析小儿急性腹泻采用布拉氏酵母菌散剂治疗的效果。方法 选择2021年1月-6月我院60例急性腹泻患儿，根据随机数字表法分为参照组（接受蒙脱石散治疗）及实验组（接受蒙脱石散及布拉氏酵母菌散剂治疗），各30例，比较症状改善情况。结果 实验组治疗后3d及一周大便次数较少、腹泻持续时间较短且疗效较好，P＜0.05。结论 该疾病中应用布拉氏酵母菌散剂治疗可显著改善患儿临床症状，缩短腹泻的时间，从而使疗效得以提升。

简介：【摘要】目的 研究急性腹泻患儿在采取布拉氏酵母菌治疗时的影响。方法 纳入我院2021年6月~2023年6月期间收治的60例急性腹泻患儿，按照随机方式均分为观察组和对照组，对照组采取常规治疗，观察组联合布拉氏酵母菌辅助治疗，比较两组临床疗效。结果 观察组总有效率为96.67%，高于对照组的76.67%（P<0.05）。观察组症状改善时间低于对照组，有统计学意义（P<0.05）。观察组经治疗后，患儿腹泻症状完全改善；对照组患儿治疗后，有4例仍存在轻微的腹泻症状，有统计学意义（P<0.05）。结论 急性腹泻患儿在采取布拉氏酵母菌治疗时可提升临床疗效。

简介：摘要：目的：探讨将布拉氏酵母菌辅助治疗应用在急性腹泻患儿治疗中，对该类患儿的作用。方法：将于2021年1月-2023年12月期间就诊于本院的急性腹泻患儿纳入研究作为观察样本，样本例数总计80例，随机分2组，其中常规组接受单常规治疗，研究组接受布拉氏酵母菌辅助治疗，之后对两组治疗效果进行对比分析。结果：研究组患儿的临床症状评分优于常规组（P＜0.05）。结论：对于急性腹泻患儿来说，应采用布拉氏酵母菌辅助进行治疗，效果明显。

简介：摘要目的观察布拉酵母菌散剂治疗小儿消化不良性腹泻临床疗效。方法将80例患儿随机分观察组和对照组，对照组给予常规西药治疗，观察组在对照组常规治疗基础上口服布拉酵母菌散剂，观察两组患儿的临床疗效。结果观察组总有效率90.0%，高于对照组，两组差异具有统计学意义(P＜0．05)。结论布拉酵母菌散剂治疗小儿消化不良性腹泻有较好疗效，症状改善明显，值得临床上运用推广。

简介：摘要目的观察采用布拉酵母菌散剂治疗小儿消化不良性腹泻的疗效。方法选择2012年10月-2013年9月来我院治疗小儿消化不良性腹泻的患儿120例。随机将其分成对照组60例，治疗组60例，对照组患者采用常规治疗，治疗方法为口服密斯达、静脉滴注利巴韦林等。治疗组患者在对照组患者治疗基础上加用布拉酵母菌散剂治疗。观察两组患者的治疗效果。结果治疗组患者脱水纠正、止吐、退热、大便次数及大便形状回复正常时间均短于对照组患者，差异明显(P＜0.05)。结论采用布拉酵母菌散剂治疗小儿消化不良性腹泻的治疗效果更好，具有较高的临床应用价值，值得推广。

简介：摘要目的探讨分析锌制剂联合布拉酵母菌治疗小儿迁延性腹泻的临床效果。方法采用随机分组的方式将2017年3月~2018年3月间收治的155例迁延性腹泻患儿分为两组，对照组服用布拉酵母菌制剂，实验组服用葡萄糖酸锌+布拉酵母菌制剂，评估两组临床疗效并对比两组患儿腹痛、恶心呕吐、饮食减少、腹胀以及食欲减退等伴随症状缓解时间。结果与对照组相比，实验组用药后腹痛、恶心呕吐、饮食减少、腹胀以及食欲减退等伴随症状缓解时间更早，独立样本t检验提示两组数据差异具有统计显著性（P＜0.05）。实验组治疗总有效率为97.4%，明显高于对照组的84.6%，卡方检验提示两组数据差异具有统计显著性（P＜0.05）。结论锌制剂联合布拉酵母菌可有效缓解迁延性腹泻患儿伴随症状，临床疗效显著，建议临床加以推广和应用。

简介：摘要目的探讨布拉酵母菌治疗成人感染性腹泻的临床疗效。方法将88例成人感染性腹泻患者采用随机数字表法分为观察组与对照组，每组44例。对照组意义常规治疗，观察组在对照组的基础上加用布拉酵母菌治疗，对比两组的临床疗效。结果观察组的治疗治疗总有效率明显高于对照组（95.45%vs79.55%），差异具有统计学意义（P<0.05）；治疗后观察组的日排便次数显著低于对照组（P<0.05），且观察组的止泻时间较对照组显著缩短（P<0.05）。结论布拉酵母菌辅助治疗成人感染性腹泻缩短止泻时间，提高临床疗效，且几乎无副作用，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨布拉氏酵母菌散剂在轮状病毒肠炎中的临床疗效。方法对86例诊断为轮状病毒肠炎的病例随机分为治疗组、对照组，其中治疗组43例在确诊后加服布拉氏酵母菌散剂，两组病例常规予以蒙脱石散、补液等治疗。观察两组病例的治疗效果及腹泻的改善时间。结果观察组显效36例（83.7%），有效7例（16.3%），无效0例，对照组显效28例(65.1%)、有效13例(30.2%）、无效2例(4.7%），两组治疗效果有显著差异性（X2=4.69，p<0.05）。显效病人腹泻消失时间治疗组3.7±0.8天优于对照组4.4±1.1天，两组有显著性差异（t=3.37，p<0.05）结论布拉氏酵母菌可以改善轮状病毒肠炎的消化道症状，加快疾病恢复，适于该病的早期治疗。

简介：[摘要]目的：探讨布拉酵母菌在小儿消化不良性腹泻治疗中的回顾性临床分析。方法：选取2020年3月--2021年7月大庆市中西医结合医院接诊小儿消化不良性腹泻患儿94例，就布拉酵母菌治疗效果开展研究。分组方法采用随机抽签法，对照组、观察组，各组47例。对照组行双歧杆菌治疗，观察组行布拉酵母茵治疗。分析患儿治疗后症状缓解、治疗效果差异。结果：较对照组，观察组治疗后呕吐、腹泻、脱水纠正用时及大便性状、排便次数恢复时间均缩短，差异显著，P

简介：【摘要】目的： 分析 布拉氏酵母菌散联合酪酸梭菌活菌胶囊治疗慢性腹泻取得的临床疗效。 方法： 选择我院在 2016 年 8 月 ~2017 年 10 月诊治的慢性腹泻患者 88 例进行治疗分析，随机将患者分为观察组和对照组各 44 例，观察组给予布拉氏酵母菌散联合酪酸梭菌活菌胶囊治疗，对照组仅给予布拉氏酵母菌散治疗，对比两组患者的治疗效果和不良反应情况。 结果： 观察组治疗总有效率为 95.45% ，显著高于对照组治疗总有效率 77.27% ，数据对比有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论： 在慢性腹泻的治疗中，采用布拉氏酵母菌散联合酪酸梭菌活菌胶囊治疗能够显著改善患者腹泻症状，药物安全性好，其临床疗效优于单纯应用布拉氏酵母菌散治疗，值得推广和应用。

简介：

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简介：摘要目的观察加味逍遥散联合布拉氏酵母菌治疗小儿功能性再发性腹痛（recurrentabdominalpain，RAP）的临床疗效和安全性。方法将66例5～14岁RAP患儿随机分为治疗组和对照组各33例，两组腹痛发作时适当应用解痉剂及对症处理。治疗组用加味逍遥散水煎服，每天一剂，分3次口服；联合布拉氏酵母菌250mg/次，每天2次口服。对照组单独用加味逍遥散（用法同上），2周为一个疗程。结果治疗组显效率与总有效率明显高于对照组（P<0.05）。结论布拉氏酵母菌联合加味逍遥散治疗儿童RAP疗效确切，不良反应小，依从性好。