简介：摘要目的探讨布林佐胺滴眼液治疗青光眼的临床效果。方法选择我院2016年1月～2017年5月期间收治的青光眼患者120例作为研究对象，根据随机数字表法分为两组，对照组与实验组，每组各60例患者，两组患者中对照组患者给予马来酸噻吗洛尔滴眼液进行治疗，实验组患者给予布林佐胺滴眼液进行治疗，治疗结束后，分析两组患者眼压的下降情况和不良反应发生率。结果实验组治疗前的眼压为（27.32±2.31）mmHg，治疗两周后为（23.64±3.15）mmHg，治疗六周后为（19.26±1.63）mmHg；对照组治疗前的眼压为（27.64±2.62）mmHg，治疗两周后为（24.57±3.10）mmHg，治疗六周后为（21.25±2.31）mmHg；对照组患者的不良反应发生率为8.3%，实验组患者的不良反应发生率为3.2%。结论对于青光眼患者，布林佐胺滴眼液治疗的效果较好，显著提高患者眼压的下降情况，且患者的不良反应发生率不会增加，在临床具有较高的应用价值，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：观察布林佐胺滴眼液治疗顽固性青光眼的临床效果。方法：我院2019年6月-2020年6月收治的64例顽固性青光眼患者为本次研究对象，按照是否应用布林佐胺滴眼液治疗将患者分为对照组（32例：未应用布林佐胺滴眼液治疗而应用噻吗洛尔滴眼液）与实验组（32例：应用布林佐胺滴眼液治疗），比较两组患者临床治疗效果。结果：实验组患者治疗4周后、8周后、12周后裸眼视力以及眼压均优于对照组对应时刻对应项目数值,数据差异明显（P0.05）。结论:顽固性青光眼患者布林佐胺滴眼液治疗效果显著优于噻吗洛尔滴眼液效果。

简介：

简介：摘要：目的 对布林佐胺滴眼液治疗顽固性青光眼的临床效果及不良反应进行分析讨论。方法 选择某院在2019年5月至2020年5月收治的84例顽固性青光眼患者，随机分成对照组（42例）与研究组（42例）。对照组应用噻吗洛尔滴眼液治疗，研究组应用布林佐胺滴眼液治疗，对两组患者的治疗有效率及不良反应发生率进行比较。结果 治疗之前，两组患者眼压情况对比差异不明显（P＞0.05），治疗之后，眼压情况都有明显下降趋势，组间对比差异不具备统计学意义（P＞0.05）；研究组不良反应发生率为4.76%，低于对照组的16.67%，差异不具备统计学意义（P＞0.05）。结论 布林佐胺滴眼液可以显著改善顽固性青光眼患者各项不良症状，在降眼压的同时，不会产生较多不良反应，可以进一步在临床层面推广。

简介：摘要：目的：分析布林佐胺滴眼液治疗顽固性青光眼的临床效果及不良反应。方法：对2021年5月-2022年5月本科接诊乳顽固性青光眼（n=58）进行随机分组，试验和对照组各29人，前者布林佐胺滴眼液治疗，后者行常规治疗。对比两组的临床治疗效果及不良反应发生率等指标。结果：试验组的临床使用效果更好，不良反应发生率也略低。结论：对顽固性青光眼患者使用布林佐胺滴眼液治疗后，临床效果改善明显，此类药物的使用可以间接提升患者就医质量。

简介：摘要目的分析布林佐胺治疗青光眼降眼压效果。方法选择2017年5月到2018年1月在我院治疗的24例青光眼患者。所有患者进行随机分组，为观察组12例运用布林佐胺治疗，对照组12例运用噻吗心安治疗，两组患者治疗后降眼压效果进行对比。结果两组患者治疗后降眼压效果对比，观察者降眼压效果显然好于对照组，（P＜0.05）。结论对青光眼患者运用布林佐胺治疗，其疗效明显，明显降低降眼压，在临床上具有重要作用。

简介：摘要目的对布林佐胺治疗青光眼的降眼压效果及安全性进行分析。方法选取2016年11月～2017年11月我院收治的24例40只眼原发性开角型青光眼、高眼压症及术后残余青光眼患者，随机分为观察组和对照组各12例20只眼。观察组采用1%布林佐胺滴眼液（派立明）治疗，每日早晚各给药1次，1滴/次，滴入患眼下方结膜囊内，压迫泪囊区3min以上。对照组采用0.5%马来酸噻吗洛尔滴眼液（噻吗酰安）治疗，分别于每日早晚各给药1次，1滴/次，滴入患眼下方结膜囊内，压迫泪囊区3min以上。分别于治疗前与治疗后第2、4、8、12周测量眼压。每次测量3次，取均值。记录患者的血压、脉率及视野的变化，监测不良反应。结果两组患者治疗后第2、4、8、12周的眼压水平较治疗前均下降，观察组下降幅度大于对照组（P<0.05）；观察组治疗不良反应发生率16.6%低于对照组29.2%（P<0.05）。两组均无发生严重不良反应病例。结论布林佐胺能有效降低患者眼压，且副作用小，患者耐受性好，是治疗青光眼的临床安全有效药物之一。

简介：摘要目的观察布林佐胺治疗青光眼的降压疗效及安全性。方法将我院收治并确诊的62例（100眼）青光眼患者随机分为两组。试验组30例（49眼）给予布林佐胺治疗。而对照组32例（51眼）给予马来酸噻吗洛尔治疗。观察两组患者的降压疗效。同时分析两组患者用药安全性。结果治疗后两组患者眼压明显下降，比较有统计学差异(P＜0.05)。但治疗后试验组眼压稍低于同期对照组，比较无统计学差异(P>0.05)；试验组患者不良发应发生率为4.1%显著低于对照组19.6%，比较有统计学差异（P<0.05）。结论布林佐胺治疗青光眼患者疗效显著。其能够有效降低患者的眼压。同时患者不良发应发生率也较少。进而减轻患者疼痛，提高其生活质量，值得临床选择。

简介：摘要目的对青光眼患者应用布林佐胺治疗的效果和安全性进行评析。方法选取2016年5月~2017年5月我院眼科收治的62例（124眼）青光眼患者作为观察对象，通过数字表法随机分成探究组和对比组，各31例（64眼），对比组应用马来酸噻吗洛尔治疗，探究组应用布林佐胺治疗，治疗12周后，对比两组临床疗效及不良反应情况。结果治疗后，探究组总有效率为96.8%，对比组为86.1%，相比差异有统计意义（P＜0.05）；探究组不良反应率为3.2%，低于对比组的16.1%，差异有统计意义（P＜0.05）。结论在青光眼治疗中应用布林佐胺效果确切，可有效改善患者症状，提高视力，且安全性较高，临床价值重大。

简介：摘要目的分析布林佐胺治疗青光眼的临床疗效及安全性。方法将2015年1月到2016年5月期间收治的62例青光眼患者作为研究对象，按照患者的入院顺序划分为实验组与对照组，每组各31例患者。对照组采用马来酸噻吗洛尔治疗，实验组采用布林佐胺治疗，对比两组患者的临床治疗效果与不良反应发生率。结果研究组患者临床治疗总有效率96.77%，明显高于对照组的83.87%，数据具有存在统计学意义（p＜0.05）。同时，实验组患者不良反应发生率3.23%也相对优于对照组患者的19.35%，数据比较存着显著差异，具有统计学价值（p＜0.05）。结论布林佐胺在青光眼患者临床治疗中的应用，有助于快速缓解患者的临床症状，在提升临床治疗总有效率的同时，降低患者的不良反应发生率，建议推广与应用。

简介：摘要目的探讨布林佐胺治疗青光眼治疗的临床疗效及安全性分析。方法选取我院2012年3月至2014年6月收治的86例青光眼患者为研究对象，随机分为对照组43例，观察组43例，对照组行马来酸噻吗洛尔治疗，观察组患者行布林佐胺治疗，对两组患者患者降压药、治疗效果等进行分析。结果观察组治疗总有效率为93.02%，对照组为72.09%，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗前，两组患者眼压无明显差异（P＞0.05），经治疗后2周开始，两组观察组眼压开始下降，对照组6周开始降眼压；观察组安全性显著高于对照组，两组患者有明显差异（P＜0.05）。结论布林佐胺治疗青光眼安全性高，效果显著，可快速控制眼压，对患者远期预后具有重大价值。

简介：【摘要】目的 分析采用布林佐胺治疗青光眼的降眼压效果及复发率。方法 选取我院2020年3月~2021年3月我院收治的青光眼患者56例，使用随机单盲法将其分为实验组和常规组，每组各28例。常规组给予噻吗心安治疗，实验组给予布林佐胺治疗，对比两组治疗前后眼压情况、治疗效果及不良反应发生情况。结果 实验组眼压降低效果明显优于常规组；实验组患者治疗效果明显优于常规组；实验组不良反应发生率明显低于常规组，差异明显，有统计学意义（P＜0.05）。结论 布林佐胺治疗青光眼的降眼压效果显著，且不良反应发生率低，建议在临床推广使用。

简介：摘要目的旨在降低青光眼致盲率、提高降眼压疗效及安全性，探讨布林佐胺运用于青光眼临床治疗中的价值。方法临床纳入本院2017年2月—2018年2月期间收治104例青光眼患者作为研究对象，根据入院顺序结合随机数字表法分为研究组、对照组，均为52例。采用马来酸噻吗洛尔对照组患者进行治疗，给予布林佐胺对研究组患者进行治疗，并将两组治疗前、后第2、4、6、12w眼压改善情况进行分析对比。结果治疗前两组眼压水平比较无统计学意义；治疗后第2、4、6、12w研究组患者眼压均显著低于对照组，P<0.05，差异有统计学意义。结论采用布林佐胺治疗青光眼降眼压疗效显著，且无明显毒副反应，用药安全性较高，具备临床实施意义与运用价值。

简介：摘要：目的：研究布林佐胺治疗青光眼的降眼压效果及临床应用价值。方法：青光眼94例患者均自愿加入实验，于2017年8月-2020年1月期间入院治疗，以随机抽签法将患者分为参照组n=47，实验组n=47，参照组使用噻吗心安，实验组使用布林佐胺，对比两组眼压、不良反应发生率。结果：实验组治疗前与参照组对比无显著差异，P＞0.05；实验组治疗后2周、4周、12周眼压均低于参照组，P＜0.05。实验组不良反应发生率2.13%低于对照组12.77%，P＜0.05。结论：青光眼使用布林佐胺治疗可以对眼压进行更好的控制，药物使用后的不良反应少，安全性高。

简介：摘要目的研究布林佐胺治疗青光眼的降眼压效果及安全性。方法选取我院2015年12月—2017年12月收治的88例青光眼患者，随机分为对照组和观察组，每组44例，对照组采用噻吗心安进行治疗，观察组采用布林佐胺进行治疗，分析两组患者治疗前后眼压、血压、心率及不良反应情况。结果两组患者在治疗前，眼压、降低压无显著性变化（P＞0.05），在治疗后，观察组眼压、降低压变化显著高于对照组（P＜0.05）；两组患者在治疗前，舒张压、收缩压、心率变化无显著性变化（P＞0.05），在治疗后，舒张压、收缩压无显著性变化（P＞0.05），但是观察组心率显著低于对照组（P＜0.05）；观察组总不良反应率显著低于对照组总不良反应率（P＜0.05）。结论采用布林佐胺治疗，不仅治疗效果好，而且安全性高，同时值得在临床应用中推广。

简介：摘要目的探讨青光眼采用布林佐胺联合噻吗洛尔治疗的临床效果。方法对2012年1月-2014年1月本院收治的52例青光眼患者的一般资料进行回顾性分析，所有患者均经临床检查，确诊为原发性开角型青光眼，并知情同意。按照随机数字表法，将52例患者分为实验组（布林佐胺+噻吗洛尔）与对照组（拉坦前列腺素滴眼液）。对比两组治疗效果。结果治疗前，两组眼内压、平均动脉压、心率差异不显著（P>0.05）；治疗后，实验组眼内压明显低于对照组，差异显著（P<0.05），但两组平均动脉压、心率差异不显著（P﹥0.05）；所有患者均未出现严重不良反应。结论在青光眼患者的临床治疗过程中，采用布林佐胺与噻吗洛尔联合治疗的效果显著，能有效改善患者眼内压，且不会影响平均动脉压及心率，不会导致患者出现严重不良反应，安全性高，值得进行深入研究和推广。

简介：摘要目的探讨和分析布林佐胺与马来酸噻吗洛尔治疗青光眼的临床治疗效果。方法选择2016年1月至2017年2月我院收治的73例青光眼患者作为研究对象，采用奇偶数法，将其分为对照组和观察组。对照组36例，单独给予马来酸噻吗洛尔治疗，观察组37例，采用布林佐胺与马来酸噻吗洛尔联合治疗。观察两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者的眼内压在治疗前与对照组无异（P＞0.05），治疗后，观察组眼内压明显较对照组下降更多，且不良反应发生率明显低于对照组，数据差异具有统计学意义，P＜0.05。结论布林佐胺与马来酸噻吗洛尔联合治疗青光眼可有效降低患者眼内压，减少不良反应发生率，安全有效，值得临床推广应用。

简介：摘要目的研究分析布林佐胺治疗青光眼的降眼压效果，并对其治疗的安全性做出评价。方法此次研究的对象是选择2016年5月至2016年12月我院眼科门诊所接的63例青光眼患者，将其临床资料进行回顾性分析，并对其采用0.1%布林佐胺滴眼液进行治疗，同时对患者治疗前后的降眼压效果及出现的不良反应进行详细记录。结果采用布林佐胺治疗的青光眼患者眼内压下降迅速稳定，但有轻度不良反应出现如味苦、眼刺痛不适、点状角膜炎等，症状较轻可自行恢复，不影响治疗效果。结论布林佐胺对于青光眼造成的眼内压过高有显著治疗效果，同时不良反应症状较轻，对疗效无明显影响。临床治疗应可以广泛使用。

简介：摘要目的观察甘露醇联合布林佐胺治疗机械性眼外伤的临床效果，为其临床应用提供参科学依据。方法研究对象取自于我院2013年5月~2014年5月收治的64例机械性眼外伤患者，随机将患者均分为对照组与观察组。对照组患者住院期间，单纯使用甘露醇进行治疗；观察组患者住院期间，使用甘露醇联合布林佐胺进行治疗。对比两组患者治疗后视力、眼压恢复情况，分析两种方法的治疗效果。结果相较于对照组，观察组患者视力情况明显更佳，血肿消失时间、眼压恢复时间明显更短，组间对比差异有统计学意义（P＜0.05）。两组患者术后均出现不同程度的视线模糊、眼部分泌物增多等并发症，对比差异无统计学意义（P＞0.05）。结论甘露醇联合布林佐胺治疗机械性眼外伤疗效显著，有利于促进视力、眼压尽快恢复，术后并发症发生率较常规疗法无明显增加，适合于临床推广应用。

简介：摘要方法选取我院于2017年1月至2018年1月期间收治的青光眼患者共60例作为本次实验的研究对象，将其随机分成两组，分别为实验组及对照组，每组各30例。对照组患者采用马来酸噻马洛尔滴眼液进行治疗，实验组患者采用布林佐胺滴眼液进行治疗。结果观察组治疗后眼压效果明显好于对照组且不良反应均明显优于对照组，差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）。结论布林佐胺治疗青光眼有助于降低眼压且效果明显，值得临床广泛应用。