简介：目的采用多中心研究方法观察平喘方治疗儿童热性哮喘的临床疗效。方法2014年8月至2015年6月上海市中医药大学3家附属医院（上海市中医医院、龙华医院、岳阳医院）儿科收治哮喘发作期辨证属于热性哮喘的患儿180例，随机分为对照组和观察组各90例。观察组用平喘方治疗，对照组用麻杏石甘汤治疗，疗程均为7d。观察并比较两组治疗前后主要症状体征积分变化及临床疗效。结果两组治疗后的主要症状体征（气喘、咳嗽、胸闷、哮鸣音）积分与治疗前比较均减小，差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后观察组气喘、咳嗽、胸闷、哮鸣音症状积分均小于对照组，差异有统计学意义（P〈O．05）。观察组总有效率为96．7％（87／90），显著高于对照组83．3％（75／90），差异有统计学意义（P〈0．05）。结论平喘方对小儿哮喘发作期热性哮喘疗效显著，且优于麻杏石甘汤。

简介：［摘要］目的探讨四君加味平喘方治疗AECOPD（痰湿阻肺型）的临床疗效。方法选取符合慢性阻塞性肺疾病诊断标准并急性加重且中医证属痰湿阻肺型患者150例，采用随机对照试验方法分为观察组例、对照组例。对照组给予常规西药治疗，观察组在对照组基础上加用中药四君加味平喘方治疗。疗程14天。观察两组患者在用药前后各项指标的变化。结果1、观察组与对照组治疗后肺功能指标（FEV1、FVC、FEV1/FVC）较治疗前有改善（P<0.05），且观察组疗效优于对照组。2、观察组与对照组治疗后血气分析指标较治疗前有改善（P<0.05），且观察组疗效优于对照组。3、观察组与对照组治疗后CRP指标较治疗前有改善（P<0.05），且观察组疗效优于对照组。结论在常规西医综合治疗的基础上，加服四君加味平喘方治疗AECOPD痰湿阻肺型患者，可改善患者肺功能，减轻炎症反应，提高临床疗效。

简介：摘要目的评价中药化痰平喘方治疗儿童支气管哮喘急性发作期的有效性。方法将纳入患儿随机分为治疗组和对照组，治疗组在西药辅舒酮（丙酸氟替卡松）气雾剂吸入基础上，口服中药化痰平喘方，对照组在西药辅舒酮气雾剂吸入基础上，加普米克令舒（布地奈德雾化液）、万托林（沙丁胺醇）雾化液吸入治疗，观察两组治疗前后主要症状、体征及肺功能的变化。结果①治疗组在改善咳嗽、喘息、痰鸣、哮鸣音、汗出症状、体征方面，与对照组比较有统计学意义（P﹤0.05）；②一疗程后两组肺功能无明显差异，6个月后治疗组较对照组肺功能有统计学意义（P﹤0.05）。结论化痰平喘方治疗热性哮喘患儿的临床疗效显著。

简介：目的:比较化痰平喘方不同给药途径的药效.方法:采用对小鼠或大鼠灌胃及直肠给药的途径,设人体剂量的5倍、10倍、15倍3个剂量组,分别以急支糖浆、地塞米松、祛痰灵作为阳性对照组,用小鼠耳廓肿胀法(急性炎症)、大鼠塑料环肉芽肿法(慢性炎症)、小鼠气管酚红法等实验方法,作药效比较.结果:灌胃、直肠给予生药6.5g*kg-1*d-1组均能抑制小鼠耳廓肿胀(P<0.05、P<0.01);灌胃、直肠给予生药13g*kg-1*d-1组均能抑制大鼠肉芽增生(P<0.05、P<0.01);灌胃、直肠给予生药6.5g*kg-1*d-1组均能促进小鼠排痰,而且直肠给药组作用优于灌胃组(P<0.05).结论:灌胃、直肠给予化痰平喘方组均有抗急、慢性炎症作用,两者无显著差异;直肠给药组的祛痰作用优于灌胃给药组.

简介：摘要目的观察自拟平喘方治疗小儿哮喘的疗效。方法将80例小儿哮喘门诊患儿随机分为治疗组和对照组各40例，两组均给予基础治疗，按病情需要给予解痉、抗炎、给氧、等常规治疗。在此基础上治疗组口服自拟平喘方治疗。7d-10d后判定疗效。结果治疗组的显效率为92.5%，显著高于对照组的82.5%(治疗组疗效优于对照组。结论自拟平喘方治疗小儿哮喘，临床症状、体征消失快，治愈率高，安全有效。

简介：目的：观察平喘方及拆方对哮喘模型小鼠肺组织病理及胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）、白介素-6（IL-6）因子水平的影响,以探讨平喘方及拆方对支气管哮喘治疗的作用机制。方法：通过对BALB/c小鼠用卵蛋白等腹腔注射致敏、雾化吸入激发,建立支气管哮喘模型。将60只清洁级雄性BALB/c小鼠,随机分为空白组、模型组、地塞米松组（地米组）、平喘方组、拆方1组（平喘祛瘀方）、拆方2组（平喘祛痰方）。各组分别灌胃干预7d后处死,取样。采用HE染色观察小鼠肺组织病理改变,ELISA检测左肺支气管肺泡灌洗液（bronchoalveolarlavagefluid,BALF）中TSLP、IL-6因子水平。结果：肺组织病理结果显示,模型组细支气管管壁明显增厚,管腔内及周围组织炎症浸润明显;空白组、地塞米松组、平喘方组细支气管管壁结构正常,管周无明显炎性细胞浸润;拆方2组较拆方1组细支气管管壁增厚不明显,管周组织炎性细胞浸润程度轻。ELISA结果显示,模型组TSLP、IL-6水平明显高于空白组（P〈0.01）,与模型组比较,地米组、平喘方组、拆方1组、拆方2组TSLP、IL-6水平均明显降低（P〈0.05,P〈0.01）;与平喘方组及拆方2组比较,拆方1组TSLP、IL-6水平均明显升高（P〈0.05,P〈0.01）。结论：平喘方及两拆方均能减轻哮喘模型小鼠肺组织炎症,改善肺组织病理改变,降低TSLP、IL-6因子水平,其中平喘祛痰方较平喘祛瘀方效果更佳。

简介：摘要目的建立止咳平喘方配方颗粒的HPLC特征图谱，比较其配方颗粒和传统饮片汤剂的成分差异。方法采用HPLC方法，色谱柱为UltimateHPLCC18柱（4.6mm×250mm，5.0μm），以乙腈-水为流动相梯度洗脱，0-30min，5%-20%乙腈。检测波长210nm，体积流量1.0mL/min，柱温30℃。结果HPLC的检测结果显示颗粒剂和传统的饮片在化学成分上差异性不大，但是在成分的含量上存在一定的差异性，反映了北京医院颗粒多成分的面貌，为止咳定喘配方颗粒质量控制提供借鉴。

简介：【摘要】目的：探析婴幼儿哮喘给予止咳平喘方治疗的临床疗效及对血液炎性因子的影响。方法：选取我院从2019年6月-2020年6月收治的120例哮喘患儿为研究对象，依据随机数字分组法将所有患者分为对照组（n=60）与观察组（n=60），对照组给予西药治疗，观察组在对照组基础上给予止咳平喘方治疗，观察两组总有效率、肺功能、血液炎性因子。结果：治疗后，观察组显效42例、有效16例、无效2例，有效率为96.67%，显著高于对照组的83.33%，数据差异明显（t=5.926，P＜0.05）。观察组血液炎性因子较对照组明显降低，数据差异明显（t=2.969，7.348，均P＜0.05）。观察组较对照组肺功能显著提高，对比数据有差异（t=9.463，17.712，17.348，均P＜0.05）。结论：止咳平喘方对治疗婴幼儿哮喘患者疗效确切，可显著改善血液炎性因子水平，提高肺功能，临床应用效果显著。

简介：目的：观察固本止咳平喘颗粒的止咳、化痰、平喘作用。方法：采用小鼠氨水诱咳法观察镇咳作用;采用小鼠酚红排泌法观察化痰作用;采用豚鼠卵蛋白喷雾引喘法观察平喘作用。结果：固本止咳平喘颗粒能显著地减少浓氨水引起小鼠咳嗽的次数并延长咳嗽潜伏期,能增加小鼠呼吸道的酚红排泌量,能延长豚鼠哮喘潜伏期,并能显著降低豚鼠BALF中白细胞数量。结论：固本止咳平喘颗粒具有明显止咳、化痰、平喘作用。

简介：【摘要】目的：对急支平喘软胶囊的镇咳平喘化痰药效进行探究。方法：采集80例支气管炎患者随机分为常规组（40例，常规治疗）与急支组（40例，辅以急支平喘软胶囊治疗），观察用药14d两组患者治疗效果。结果：急支组临床治疗总有效率95.00%高于常规组85.00%（P＜0.05），咳嗽、咳痰与喘息积分，超敏C反应蛋白、白细胞介素-4与α肿瘤坏死因子表达水平均低于常规组（P＜0.05）。结论：急支平喘软胶囊具有较好镇咳、平喘、化痰药效，其合理使用利于患者病情改善、炎症缓解、疗效提升。

简介：

简介：[摘要]目的：探讨止咳平喘方与布地奈德雾化治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果。方法：纳入2023年10月~2023年12月昆明市官渡区妇幼健康服务中心收治的90例小儿咳嗽变异性哮喘患儿为观察对象，将其按随机数表法分为观察组和对照组，每组45例，对照组予以布地奈德雾化治疗，观察组予以止咳平喘方口服+布地奈德雾化治疗，对比两组临床疗效。结果：（1）观察组治疗总有效率97.8%，对照组治疗总有效率75.6%，P＜0.05；（2）治疗后，观察组咳嗽（0.8±0.2）分、憋喘（0.7±0.1）分、哮鸣音（0.9±0.3）分、咳痰（0.7±0.1）分明显好于对照组，P＜0.05；（3）2个月内，观察组复发率2.2%显著低于对照组的22.2%，P＜0.05。结论：止咳平喘方与布地奈德雾化治疗小儿咳嗽变异性哮喘有效率高，能显著改善患儿症状，复发率低。

简介：

简介：摘要：目的 分析自拟平喘方联合吸入性糖皮质激素（inhaled corticosteroids,ICS）治疗慢性持续期哮喘（Chronic persistent asthma，CPA）患儿时对其血清IgE、FeNO水平的影响。方法 为保障研究的规范、合理，减少对研究结果有影响的因素，研究资料需按照一定条件严格筛选，同时研究人员、研究设备、研究资料等均出自我院，以便及时观察研究过程，获得完整的研究数据。将筛选出的78例CPA患儿依据随机原则分为基础组和研究组各39例。结论 IgE、FeNO水平是反应哮喘病情的重要指标，ICS对于改善这两项指标、缓解病情有明显效果，联合自拟平喘方应用后，效果进一步提高，IgE、FeNO水平得到更好的调节，可推广。

简介：[ 摘要 ] 目的 探究加味小青龙汤联合平喘方穴位贴敷治疗支气管哮喘急性发作的疗效。 方法 按随机数字表法将我院于 2017 年 7 月至 2019 年 7 月收治的 86 例支气管哮喘急性发作期患者分为观察组与对照组，每组各 43 例。对照组采取常规西医治疗，观察组在对照组基础上采取加味小青龙汤联合平喘方穴位贴敷治疗。经 8 周治疗后，观察比较两组治疗有效率、气道重塑指标 [ 转化生长因子 -β1 （ TGF-β1）、血管内皮生长因子（ VEGF ）、碱性成纤维生长因子（ bFGF ） ] 、炎症指标 [ 白细胞介素 -17 （

简介：摘要目的评价自拟平喘方联合西医常规疗法治疗小儿支气管哮喘急性发作的疗效。方法选择2017年1月-2019年6月上海中医药大学附属第七人民医院支气管哮喘急性发作患儿118例，采用随机数字表法分为2组，每组59例。对照组采用西医常规疗法治疗，观察组在对照组基础上口服自拟平喘方，2组均连续治疗14 d。分别于治疗前后进行主要症状评分。采用肺功能测量仪检测用力肺活量占预计值百分比(FVC%预计值)、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%预计值)，采用流式细胞仪检测外周血CD3+、CD4+水平及CD4+/CD8+比值；记录治疗期间的不良反应，评价临床疗效。结果观察组总有效率为93.2%(55/59)、对照组为71.2%(42/59)，2组比较差异有统计学意义(χ2=9.790，P=0.002)。观察组治疗后咳嗽、喘息、哮鸣音评分均低于对照组(t值分别为27.695、17.573、32.827，P值均<0.001)。治疗后，观察组FVC%预计值[(80.21±4.06)%比(71.71±3.95)%，t=11.526]、FEV1%预计值[(78.84±3.92)%比(72.26±3.59)%，t=9.508]均高于对照组(P<0.01)；CD3+[(74.05±5.13)%比(67.44±4.98)%，t=7.101]、CD4+[(48.43±4.31)%比(42.20±4.06)%，t=8.082]水平及CD4+/CD8+[(1.67±0.29)比(1.34±0.25)，t=6.620]比值均高于对照组(P<0.01)。治疗期间，观察组不良反应发生率为10.2%(6/59)、对照组为6.8%(4/59)，2组比较差异无统计学意义(χ2=0.437，P=0.509)。结论自拟平喘方联合西医常规疗法可有效减轻支气管哮喘急性发作患儿的临床症状，改善肺功能，提高机体免疫力，且安全性较好。

简介：摘要：平喘药是指能缓解或消除呼吸系统疾病所致的支气管痉挛或喘息症状的一类药物。引起喘息的原因很多，其病理基础是呼吸道平滑肌痉挛、腺体分泌亢进和黏膜水肿导致的小气道阻塞，故除直接扩张气管的药物外，平喘药还包括具有抗过敏、抗炎、抗胆碱能等多环节作用的一些药物。目前临床上应用的平喘药主要有：①拟肾上腺素类药物。②糖皮质类固醇。③抗胆碱药。④抗白三烯和抗过敏药。⑤茶碱类。⑥复方制剂。每类又有局部应用的吸入剂型和全身应用的口服剂型。吸入给药的主要优点是可以将药物直接送入气道以提高疗效，而避免或使全身不良反应减少到最低程度。因此，平喘药的护理用药在临床中具有不可低估的作用。

简介：摘要凡以祛痰或消痰为主的药物称为化痰药，能缓和或制止咳嗽喘息的药物称止咳平喘药。或一般咳嗽每多挟痰，痰多亦每致咳嗽。咳嗽、咯痰和喘息往往同时存在，并互为因果，在治疗时化痰药和止咳平喘药常相互配伍。化痰药主要用于痰多咳嗽、咯痰不爽以及与痰有关的如瘿瘤瘰疬等证。止咳平喘药主要用于治疗症见咳嗽、气喘的多种疾患。祖国医学所指的痰有两个涵义，一是咯出的痰，是狭义的，多由感受外邪，肺气壅滞，津液不布凝聚而成，或由于脾不健运，水湿凝聚而成，如慢性支气管炎、咽喉部炎症或慢性肺部疾患所引起的咳嗽等。一是指稽留在体内各种各样的痰，这是广义的痰，它包括了许多具有某些特殊病症的痰证，如瘿瘤。

简介：萝卜——性良，味辛、甘，可用于咳嗽多痰、消渴、吐血、痢疾、头痛、胸闷气喘等症。

简介：