简介：

简介：广西平话张均如，梁敏二、平话语音的共同性、内部差别及其演变和趋向（一）声调１、调类就是声调的类别。各地平话的平、上、去、入四声均依古声母清、浊的不同各分为阴、阳两类，即阴平、阳平、阴上、阳上、阴去、阳去、阴入、阳入八大类（见上表）。必要时，本文分别用...

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简介：摘要：铀浓缩工厂在生产产品的过程中，为了确保产品容器的平均丰度满足运行要求范围，采取定期检测和调整单点丰度的措施进行丰度控制。本文统计了单点丰度偏差的数据，用VBA对产品丰度控制过程进行蒙特卡洛模拟，评估不同丰度控制方案，并探索优化产品丰度控制的方法。

简介：目的探讨度洛西汀治疗躯体形式疼痛障碍的疗效及安全性。方法将62例躯体形式疼痛障碍患者随机分为研究组32例，对照组30例，研究组口服度洛西汀治疗，对照组口服多虑平治疗，观察6周。于治疗前及治疗第1周、2周、4周、6周末采用医学结局研究用疼痛量表、Hamilton抑郁量表、Hamilton焦虑量表、副反应量表评定临床疗效及不良反应。结果治疗后两组医学结局研究用疼痛量表、Hamilton抑郁量表、Hamilton焦虑量表总分均较治疗前显著下降（P〈0.01）；治疗6周末研究组有效率65．6％，对照组73．3％，两组有效率差异无显著性（P〉0．05）；研究组不良反应发生率显著低于对照组（P〈0.01）。结论度洛西汀治疗躯体形式疼痛障碍疗效显著，安全性高，依从性好。

简介：摘要目的了解度洛西汀治疗躯体形式障碍的疗效和不良反应。方法将60例患者随机分为研究组和对照组，研究组服用度洛西汀，对照组服用阿米替林，分别治疗6周，采用症状自评量表（SCL-90）,汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和不良反应量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果（SCL-90）评分显示在治疗第2周时躯体化因子评分研究组与对照组相比有统计学差异（p<0.05）,抑郁因子评分研究组与对照组相比有统计学差异（p<0.05）第4周抑郁因子评分研究组与对照组相比无统计学差异（p>0.05）。躯体化因子评分研究组与对照组相比无统计学差异（p>0.05）研究组与对照组不良反应有统计学差异（p<0.05）。结论度洛西汀治疗躯体形式障碍安全、有效。

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简介：西平亭是中原王朝在青海的早期建置，在青海地方建置研究中占有重要地位．关于西平亭的性质，与传统看法不同，本文认为它属于行政系统，是县所辖的基层行政组织。

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简介：摘要目的探讨度洛西汀与坦度螺酮治疗焦虑障碍的有效性与安全性。方法将202例经MINI确诊的焦虑障碍患者按随机数字表法分为102例研究组（单一使用度洛西汀治疗）和100例对照组（单一使用坦度螺酮治疗）。在基线、2周末、4周末均采用汉密尔顿焦虑量表（HAMA）和不良反应症状量表（TESS）进行疗效和安全性评估。结果在治疗后第4周末研究组和对照组有效率分别为79.4%和83.0%，两组比较差异无统计学意义（χ2=0.426，P＞0.05）。两组治疗后第2、4周末HAMA总分与其治疗前比较均显著下降（P<0.01）。两组组间对比差异无统计学意义（P＞0.05）。研究组不良反应与对照组比较得分及分布差异均无统计学意义（P＞0.05）。结论度洛西汀治疗焦虑障碍坦度螺酮疗效相当，而不良反应较小，值得在临床推广应用。

简介：摘要目的总结1例脑膜瘤患者术后口服卡马西平致四度骨髓抑制的个案护理要点，用以指导临床，加快患者的康复。方法全面评估患者的全身情况，疾病的发展、用药情况、心理状态等，做好骨髓抑制的护理、预防感染、心理护理、饮食指导。结果经过系统的医疗与护理干预后，达到了预期的治疗效果。结论做好四度骨髓抑制的护理，能够预防患者发生严重的并发症，提高患者生活质量。

简介：摘要目的本文主要是对度洛西汀对躯体疼痛障碍的临床疗效进行研究。方法选择2014年4月到2016年4月我院收治的85例躯体疼痛障碍患者，将其随机分为研究组43例、参照组42例。研究组患者进行口服度洛西汀片治疗，参照组患者进行口服安慰剂治疗，对两组患者在治疗前、治疗后的效果进行评定与比较。结果研究组患者治疗的总有效率为93.02%，参照组治疗的总有效率为80.95%，研究组患者治疗的有效率明显高于参照组，P<0.05。结论对躯体形式疼痛障碍患者通过度洛西汀进行治疗能够取得良好的治疗效果，值得临床进一步推广。

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简介：研究针对西平铁路运输特点，提出彬县以东区段可能的限坡方案，结合工程、经济和运营情况，经多方面分析比较推出适合本线特点的限坡方案．

简介：2005年9月22日下午13时左右，山西平遥古城下西门北100佘米处的夯土面发生坍塌，工作人员在坍塌事故现场展开清理工作。此次坍塌是2004年10月17日平遥古城南城门东瓮城外表墙体发生坍塌后的第二次事故。

简介：卡马西平（Carbamazepine，商品名Carbatrol）为一种抗痉挛药和治疗三叉神经痛的专属性镇痛剂，美国药典中有200mg和300mg卡马西平缓释胶囊口服制剂。

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简介：摘要：目的：探讨在男性抑郁症合并焦虑患者治疗中，度洛西汀联合坦度螺酮的临床效果。方法：选取男性抑郁症合并焦虑患者64例，随机分为对照组与观察组，分别给予度洛西汀、度洛西汀联合坦度螺酮，对比两组治疗前后焦虑抑郁评分。结果：观察组患者治疗后HAMD、HAMA评分低于对照组（P<0.05）。结论：度洛西汀联合坦度螺酮治疗男性抑郁症合并焦虑效果显著。