简介:目的作为成年人中最常见的肾癌,肾细胞癌对常规放疗和化疗均不敏感,因此急需研发新的治疗手段。长春花碱和NVP-BEZ235均用于多种癌症的治疗,但是其二者的联合治疗肾细胞癌的效果如何,仍有待研究。本文以Caki细胞系为模型,研究长春花碱与NVPBEZ235联合制剂诱导人肾肿瘤细胞凋亡的活性及可能机制。方法通过对人肾肿瘤细胞系Caki细胞系进行模拟处理(阴性对照)或者长春花碱、NVP-BEZ235以及长春花碱+NVPBEZ235处理24h后,收集细胞样品,分别通过AnnexinV染色检测细胞凋亡情况;通过Western杂交检测Caspase-3以及Mcl-1蛋白表达水平,以及通过RT-PCR检测Mcl-1的RNA表达水平。结果长春花碱和NVP-BEZ235单独使用时,并不能显著诱导Caki细胞凋亡,而长春花碱+NVP-BEZ235则可以凋亡细胞比例达到60%左右。进一步的浓度梯度实验表明,二者联合使用诱导凋亡的能力与长春花碱和NVP-BEZ235的浓度呈正相关。研究表明,长春花碱和NVPBEZ235单独使用时,并不对Caspase-3的表达水平产生明显影响,而长春花碱+NVP-BEZ235联合使用时,Caspase-3的水平显著上调。对Mcl-1的检测发现,长春花碱和NVP-BEZ235单独使用和联合作用均未使Mcl-1的RNA水平产生明显变化。两种药物单独使用时,也不对Mcl-1的蛋白水平产生明显影响,但是联合使用时显著地降低了Mcl-1的蛋白表达水平。结论长春花碱与NVP-BEZ235联合制剂能够诱导人肾肿瘤细胞凋亡,并且其诱导凋亡机制与上调Caspase-3水平以及下调Mcl-1水平相关。
简介:摘要:目的:使用HPLC方法准确测定出胆木浸膏胶囊中异长春花苷内酰胺的含量,方法:采用高效液相色谱法,采用外标法以Ultimate XB-C18(4.6x250mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-水-磷酸(35:65:0.1),检测波长:226nm,柱温:30℃,流速为1.0ml/min,进样量20μl。结果:建立了胆木浸膏胶囊中异长春花苷内酰胺的HPLC含量测定方法,线性范围为:4.99μg/ml~99.74μg/ml,回收率为100.9%,RSD为0.5%。结论:经过验证确定该方法稳定、可靠、专属性强可用于胆木浸膏胶囊异长春花苷内酰胺含量测定。
简介:在东北林业大学森林植物生态学教育部重点实验室,对温度变化对长春花生物碱代谢的影响进行了试验研究。将60d龄长春花放在温箱内在30℃和40℃下培养,测定短期(小时)温度变化对长春花生物碱代谢的影响,在20℃、25℃和35℃温度下培养,测定长期(天)温度变化的影响。在短期的40℃胁迫过程中,文朵灵、长春质碱和长春碱含量均有显著提高,但经6h处理后文朵灵和长春质碱恢复至30℃培养条件下长春花的水平。40℃高温处理2小时后,长春花根部的长春质碱含量提高了近40%。较长时间的高温胁迫可以持续促进文朵灵和长春质碱的含量,且20℃下含量高于25℃条件下,35℃条件下积累的含量最高。对于较长时间的长春碱,培养的温度越高其含量出现的峰值越早,之后恢复到正常水平。而长春新碱在长时间处理过程中持续获得积累,并在35℃条件下积累的水平最高,到16天时其含量达到了0.027mg·g-1。这些结果表明,高温有利于长春花生物碱的积累,同时这种积累特点也与处理时间紧密相关。
简介:目的:研究黄连(CoptischinensisFranch.)的化学成分。方法:采用色谱技术进行分离,通过NMR等波谱技术确定化合物的结构。结果:从黄连乙醇提取物中分离得到了7个异喹啉类生物碱,分别鉴定为8-oxyberberine(1),8-oxocoptisine(2),8-oxo-epiberberine(3),6-([1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline-5-carbonyl)-2,3-dimethoxy-benzoicacidmethylester(4),corydaldine(5),noroxyhydrastineine(6)和6,7-methylenedioxy-1(2H)-isoquinolinone(7)。结论:化合物1-7均系首次从该植物中分离得到。
简介:冬爷爷刚带着美丽的雪花而去,春姑娘就迈着轻盈的步子走来了。她提着神奇的小花篮,小花篮里装满了各色的花种。她把这些花种洒向了山坡,洒向了田野……顷刻间,花儿几乎全都开放了,大自然就成了花的世界。你看那些花儿,它们竞相开放,尽情地装点着世界,姹紫嫣红,分外美丽。地上、树上开满了五彩的花朵,有的黄,有的红,有的蓝,有的紫……一阵微风
简介:【摘要】目的 比较长春地辛( ADS)和长春新碱( VCR)治疗儿童急性淋巴细胞白血病( ALL)的效果。方法 选取本院收治的 101例初诊 ALL患儿,依据用药不同分为 VDS组( 46例)与 VCR组( 55例),均接受化疗治疗,分别于诱导期、强化期给予 VCR1.5mg/m2或 VDS3mg/m2治疗, 1次 /周。结果 VDS组完全缓解率( 93.48%)较 VCR组( 96.23%),无明显差异( P> 0.05); 5年总生存率( OS)比较,无显著差异( P> 0.05)。 VDS组持续缓解期间治疗相关死亡率( TRM)相比 VCR组,明显偏低( P< 0.05)。在治疗期间共发生不良反应 195人次,其中 VDS组 111人次, VCR组 84人次。 VDS组血小板减少、贫血、神经系统毒性人次较 VCR组,均少于后者( P< 0.05)。结论 VDS治疗儿童 ALL近、远期疗效与 VCR相当,但 VDS不良反应低于 VCR,持续缓解期 TRM低。
简介:特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种复杂的多种机制共同参与的获得性自身免疫性疾病。重症ITP指血小板低于10×10^9/L,且就诊时存在需要治疗的出血症状或常规治疗中发生了新的出血症状,需要升高血小板水平或增加现有治疗方案中的药物剂量[1-2]。重症ITP可发生自发性出血,如发生颅内出血,常危及生命。除常规治疗外,需输注血小板悬液、丙种球蛋白、大剂量甲泼尼龙。