简介：【摘要】目的 探究晚期肺腺癌化疗方案的优化。方法 自近两年抽取的46例晚期肺腺癌患者作为研究对象，前者常规放疗，观察组放射疗法+吉非替尼治疗。比较两组临床疗效、不良反应率。结果 治疗后，观察组患者的疗效高于对照组，有差异P

简介：摘要目的探讨吉西他滨联合培美曲赛加奈达铂一线化疗治疗晚期肺腺癌患者的临床疗效。方法选取2013年8月-2015年7月在我院就诊的84例晚期肺腺癌患者，随机分为联合组和对照组，各42例。对照组给予培美曲赛加奈达铂一线化疗，联合组给予吉西他滨联合培美曲赛加奈达铂一线化疗，比较两组临床疗效和毒副反应发生率。结果所有患者经2次化疗后，联合组客观缓解率和疾病控制率分别为50.00%，97.62%，高于对照组的30.95%，90.47%，差异不具有统计学意义（P＞0.05），联合组毒副反应发生率7.14%，远低于对照组的26.19%（P＜0.05）。结论吉西他滨联合培美曲赛加奈达铂一线化疗的临床疗效显著，客观缓解率和疾病控制率高，毒副反应发生率低，值得在肺腺癌临床治疗上普遍应用。

简介：摘要目的分析并探讨晚期肺腺癌靶向治疗的临床效果，为今后的肿瘤治疗方向提供一定的理论依据。方法观察2016年12月至2017年5月经组织学/细胞学以及影像学检查证实为晚期肺腺癌的82例患者，所有患者均口服吉非替尼250mg/d，进行治疗。对存在骨转移的患者合并应用唑来膦酸，脑转移者合并“X刀”放射治疗。结果82例患者中,不良反应强度主要分布于I级与Ⅱ级。其中皮疹发生率最高,比率80.48%(66/82);其次为腹泻,比率30.48%(25/82);搔痒占28.04%(23/82)。其他不良反应还包括食欲减退、肝功能异常、间质性肺炎以及便秘等,但发生率均不高。结论对晚期肺腺癌患者开展吉非替尼靶向治疗具有有效率高,疗效显著、不良反应小、安全性高等优势,值得临床推广应用。

简介：【摘要】肺癌在全球国家癌症中的发病率以及死亡率均为第一位，表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKIs）的应用改变了EGFR突变阳性的肺癌患者的治疗方式。目前EGFR-TKIs药物共有三代，其疗效在许多研究中都得到了证实，但靶向药物耐药仍然是目前面临的棘手问题。本文回顾了目前靶向单药治疗及联合化学药物、抗血管生成药物、免疫药物及放疗等多种治疗方式的研究进展，并对EGFR阳性的肺癌患者今后的治疗提出展望。

简介：【摘要】目的：探析晚期肺腺癌患者实施循证护理干预后对其心理状态以及疼痛状况的影响。方法：在本院 2018年 3月 -2019年 9月 间接诊的晚期肺腺癌患者中选择符合此次研究标准、并自愿参与研究的58例患者进行分组护理。对照组实施临床常规护理服务，观察组则实施循证护理干预， 2组病例数均为 29例，分组方法为信封法。结果：观察组 VAS评分、 SAS评分、 SDS评分，对比均提示观察组更低（ P＜ 0.05）。结论：循证护理干预服务的应用可大大减轻晚期肺腺癌患者的疼痛程度，改善患者的负面情绪，临床应用价值显著。

简介：摘要目的探讨EGFRTKIs在晚期肺腺癌靶向治疗中的疗效及预后。方法选取我院近期接受EGFR-TKIs治疗的晚期肺腺癌患者24例。所有患者均经病理或细胞学证实为IIIb-IV期，不考虑手术治疗的患者。单药口服埃克替尼150mg/dtid，直至肿瘤疾病进展或发生不可耐受的药物毒副反应。治疗前1周进行全面检查评估身体状况。结果入组患者均可评估疗效。其中CR0例(0%)，PR14例(58.3%)，SD5例(20.8%)，PD5例(20.8%)；客观有效率为79.10%；疾病控制率为58.33%。结论EGFRTKIs治疗晚期肺腺癌患者可使其生存期受益，并改善患者症状。不吸烟患者接受EGFRTKIs治疗可获得较好的临床受益率。

简介：【摘要】目的：讨论对晚期肺腺癌患者应用循证护理的作用。方法：选取2021.9-2022.9在我院治疗的晚期肺腺癌患者82例，用随机盲选方式分为2组，各为41例。对照组应用常规护理；观察组应用循证护理，比较两组患者的舒适状况和睡眠质量。结果：观察组的GCQ舒适状况评分高于对照组，同时观察组的PSQI睡眠质量评分低于对照组（p＜0.05）。结论：对晚期肺腺癌患者应用循证护理，可以有效改善患者的睡眠质量，提高患者的舒适度，具有临床应用价值。

简介：摘要：目的 探讨循证护理在晚期肺腺癌患者中的应用效果。方法 将60例于2020年3月－2021年3月期间我院收治的晚期肺腺癌患者纳入研究，并以等量电脑随机法均分成A、B两组。予以A组常规护理干预，

简介：目的探讨培美曲塞治疗晚期肺腺癌的临床疗效。方法选取2017年1月-2019年2月我院44例晚期肺腺癌患者为研究对象，根据随机均分分配原则分为两组，对照组实施常规治疗，观察组在常规治疗基础上运用培美曲塞，比较两组治疗情况。结果观察组所取得有效率数值72.73%，控制率数值86.36%高于对照组数值54.55%和72.73%，统计学有意义（P＜0.05）。结论培美曲塞治疗晚期肺腺癌的临床疗效显著，值得应用。

简介：摘要目的分析阿帕替尼治疗晚期肺腺癌效果，为临床治疗提供参考。方法选取我院收治晚期肺腺癌患者60例为研究对象，随机分为治疗组和对照组，治疗组采取阿帕替尼治疗，阿帕替尼剂量500mg/次，1次/日，对照组采用支持治疗，分析两组患者治疗效果。结果治疗组治疗有效率（16.7％）和疾病控制率（70.0％）显著大于对照组治疗有效率（3.3％）和疾病控制率（43.3％）（P<0.05），患者生存质量均得到改善，治疗组治疗后生存质量（48.6±9.2）显著高于对照组（34.4±8.1）差异明显（P<0.05），治疗组OS延长（2.4月）和PFS延长时间（3.2月）显著长于对照组OS延长（1.2月）和PFS延长时间（1.5月）（P<0.05）。两组患者在治疗中未见血液学毒性反应，常见不良反应为高血压、蛋白尿、手足综合症、腹泻、皮疹等，对症治疗或暂停给药后不良反应明显好转。结论晚期肺腺癌患者采用阿帕替尼治疗安全有效，具有使用价值。

简介：【摘 要】目的：探究在晚期肺腺癌患者的临床治疗实践中运用吉非替尼靶向治疗的效果。方法：本实验所涵盖的对象是我院收治的86例晚期肺腺癌患者，病例选择时间为2019年2月-2020年8月，根据双盲法将患者完成组别的划分，研究组与参照组均包含患者43例。给予参照组患者培美曲塞联合铂类药物治疗，给予研究组患者吉非替尼靶向治疗，对比两组患者不良反应情况、治疗前后各相关指标。结果：研究组患者较之参照组患者不良反应率更低，且治疗后各相关指标更优，可表示为P

简介：摘要 目的 观察艾迪注射液联合培美曲塞+顺铂方案对ⅢB/Ⅳ期晚期肺腺癌患者的临床疗效及安全性。方法 将60例ⅢB/Ⅳ期晚期肺腺癌患者随机分为对照组30例和实验组30例。对照组予以培美曲塞+顺铂方案化疗；试验组在对照组治疗的基础上，予以艾迪注射液60 ml加入0.9％氯化钠注射液250ml中，静脉滴注，每日一次，连用2周。治疗3周期后系统性评价。结果 实验组和对照组的治疗有效率分别为53.33% vs 36.67%，P=0.194;疾病控制率分别为73.33% vs 53.33%，P=0.108。两组患者在治疗有效率或疾病控制率上差异均没有统计学意义；在不良反应方面，实验组在白细胞减低（33.33% vs 63.33%，P=0.020）、血小板减低（23.33% vs 50%，P=0.032）及恶心呕吐（16.67% vs 40%，P=0.045）发生率方面均明显低于对照组；肝功能损害方面（23.33% vs 30%，P=0.559）差异不明显。实验组较对照组的生活治疗有明显改善（60.0% vs 33.33%，P=0.038）；结论 艾迪注射液联合化疗，具有一定增强化疗疗效作用，同时可以明显的降低化疗毒副作用、提高生活质量的作用。

简介：摘要：目的  探讨信迪利联合AP化疗方案治疗晚期肺腺癌疗效。方法  选取2020.10-2022.10大竹县人民医院、简阳市人民医院收治的80例晚期肺腺癌患者为对象。随机分为观察组（信迪利单抗+AP化疗方案）与对照组（AP化疗方案），比较两组治疗效果。结果  观察组总有效率及疾病控制率高于对照组（P

简介：【摘要】目的：探究吉非替尼靶向治疗晚期肺腺癌的临床疗效。方法：选取我院自2019年11月~2021年11月收治的64例晚期肺腺癌患者。以随机数字表法均分为实验组及参照组（n=32）。参照组行多西他赛治疗，实验组行吉非替尼靶向治疗。对比两组的治疗效果及不良反应。结果：实验组疗效高于参照组，不良反应少于参照组，组间对比差异成立（P

简介：【摘要】目的 探究对中晚期肺腺癌患者实施培美曲塞与卡铂联合治疗的效果，为临床提供必要参考。方法 随机将2018年6月至2020年6月我院54例中晚期肺腺癌患者分为实验组（27例，应用培美曲塞+卡铂治疗）、对照组（27例，应用多烯紫杉醇+卡铂治疗）。对比两组患者近期疗效、不良反应状况。结果 实验组患者总有效率（92.59%，25/27）高于对照组（66.67%，18/27），P＜0.05；实验组患者呕吐恶心、肾功能异常、肢端麻木以及血小板计数下降发生率低于对照组，P＜0.05。结论 中晚期肺腺癌患者在接受临床治疗期间，联合应用培美曲塞与卡铂的效果明显，安全性较高，预后理想。

简介：摘要目的分析扶正化痰方联合表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）对晚期EGFR敏感突变肺腺癌患者的疗效，探讨扶正化痰方的增效减毒作用，评估该药对患者预后的影响。方法选择济宁市第一人民医院自2017年7月至2019年12月初始治疗的ⅢB期或Ⅳ期肺腺癌伴EGFR敏感突变患者78例（治疗组40例、对照组38例）。其中男36例，女42例，年龄（60.65±12.12）岁，治疗前卡式功能状态量表（KPS）评分（63.84±15.30）分。治疗方案：对照组给予EGFR-TKI靶向药物治疗；治疗组给予靶向治疗联合扶正化痰方。观察指标：比较两组客观缓解率（ORR）、无疾病进展生存期（PFS）、KPS评分、不良反应。采用独立样本t检验、χ2检验、Fisher确切概率法、Kaplan-Meier法。结果（1）疗效：两组患者ORR、PFS差异均无统计学意义［82.50%（33/40）比81.57%（31/38），（10.86±2.60）个月比（10.08±1.56）个月］（均P>0.05）。（2）不良反应：治疗组与对照组比较，肝损害、皮疹、腹泻、间质性肺炎、口腔黏膜炎发生率较低，但差异均无统计学意义（均P>0.05）。（3）治疗组KPS评分改善比例明显较对照组高［77.50%（31/40）比55.26%（21/38），P<0.05］。结论扶正化痰方联合EGFR-TKI治疗晚期肺腺癌患者可提高患者生活质量，可能会减少不良反应的发生，但不能明显延长患者PFS。

简介：【摘要】目的： 研究 晚期肺腺癌患者护理中循证护理模式的临床效果。 方法： 将 2016 年 7 月 -2019 年 7 月我院收治的 7 例 晚期肺腺癌患者作为 本次 研究对象，采用循证护理模式， 分析护理前后患者的情绪变化及生活质量情况 。 结果： 护理前， 7 例患者的 SAS 评分（ 69.36 ±7.38 ）分，护理后为（ 48.27 ±4.51 ）分； 护理前， SDS 评分 为（ 71.38 ±8.16 ）分，护理后为（ 51.62 ±5.12 ）分；护理前后， SAS 、 SDS 评分差异均显著（ P ＜ 0.05 ）。 7 例患者护理后的生活质量高于护理前，差异显著（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 晚期肺腺癌患者护理中循证护理模式的应用具有显著 临床效果，减少患者焦虑、抑郁状态，提升 患者 的 生活质量 。

简介：摘要目的观察吉非替尼分子靶向治疗晚期肺腺癌的临床效果。方法选取我院于2015年2月至2017年2月所收治的76例晚期肺腺癌患者分为对照组与研究组，分别给予多西他塞及吉非替尼治疗，观察并比较两组患者的临床治疗效果。结果研究组患者的临床治疗总有效率及疾病控制率（47.37%、81.58%）较对照组（21.05%、47.37%）均明显更高（P＜0.05）；研究组不良反应的发生率较对照组明显更低（15.79%vs31.58%），差异具统计学意义（P＜0.05）。结论利用吉非替尼对晚期肺癌患者行分子靶向治疗可取得良好临床疗效，且不良反应较少，安全性较高。

简介：摘要:目的 探究晚期肺腺癌一线化疗与靶向治疗的疗效。方法以

简介：摘要目的吉西他滨联合顺铂对晚期肺鳞癌及肺腺癌治疗的临床疗效比较。方法本文选取我院于2014年01月~2014年12月收治的30例晚期肺鳞癌患者30例肺腺癌患者，将其分别作为观察组和研究组，两组患者全部采用吉西他滨联合顺铂治疗，对比两组患者的癌症治疗效果、毒副作用发生率以及生活质量评分结果。结果研究组患者的生存率以及生活质量评分结果分别是70.00%以及（78.49±3.30）分，观察组患者的生存率以及生活质量评分结果分别是50.00%以及（54.40±2.83）分，两组结果对比存在显著性差异（P<0.05），具有统计学意义。结论西他滨联合顺铂对两种不同癌症患者都有较好的临床疗效，同时对于肺腺癌患者有更好的生存率，值得在临床中推广应用。