简介：

简介：摘要目的探讨分析血型不规则抗体使用微柱凝胶技术检测筛查情况和使用情况。方法2013年1月至2016年12月我院对29208例接受不规则抗体检测的患者进行了研究分析，对患者的检测阳性结果进行统计和分析，鉴定阳性抗体特异性。结果全部患者中有90例检测出了不规则抗体阳性，阳性率是0.31%。特异性抗体主要是Rh血型系统，有22%属于抗-D抗体%、21.11%属于抗-E抗体、11.11%属于抗-Ec抗体；有11例MNSs系统抗-Mur抗体，占12.22%、有7例抗-M抗体，占7.78%；Lewis系统抗-Lea抗体占8.89%；冷抗体占7.78%。非特异性抗体占13.33%。结论血型不规则抗体筛查鉴定特异性能够确保输血的安全性，防止溶血性输血事件发生。

简介：

简介：【摘要】目的：研究分析新生儿溶血病检测中微柱凝胶技术的应用价值。方法：本人总结归纳于2017年02月--2019年02月期间实验室接收的66例新生儿溶血病患儿作为观察对象。采集每位患儿的血液，并利用传统试管法、微柱凝胶技术方法进行三项试验，即分别是游离试验、直接抗人球蛋白试验、抗体放散试验。结果显示：微柱凝胶技术的抗体游离抗体试验、直接抗人球蛋白试验、抗体放散试验等阳性检出率高于传统试管法（p

简介：摘要目的采用微柱凝胶技术(MGT)进行新生儿溶血病(HDN-ABO)血清学检测,对新生儿直接试验、游离试验、放散试验的结果进行分析。方法采用微柱凝胶技术对1089例疑为HDN的患儿进行检测，包括直抗试验、游离试验、放散试验。结果采用MGT法检查了1089例疑为HDN的患儿送检血样,结果确诊ABO血型系统HDN64例，阳性率5.88%，可疑HDN26例,阴性结果999例，3项阳性的有15例，游离和放散试验均阳性的有49例，仅放散试验阳性的有64例。结论微柱凝胶技术用于新生儿溶血病的检测，方法操作简单，使用方便，标本用量少，敏感性高和特异性强，阴阳性结果明显，判断结果标准，结果易保存等优点。可成为医院实验室常规检测方法。实验室能为临床快速准确提供试验报告，有利于患儿的早期诊断、早期治疗，对提高新生儿健康水平有很重要的意义。

简介：目的:用微柱凝胶实验(MGT)检测受血者血清中不规则抗体阳性率,预防和减少临床溶血性输血反应发生率。方法:采用MGT技术对需要输血者血清进行不规则抗体筛查,初筛抗体阳性标本采用MGT技术使用上海市血液中心提供的1～10号谱细胞鉴定不规则抗体特异性,2者相符为抗体阳性。结果:MGT技术检测申请输血患者5692例,检出特异性抗体6例,全部为Rh抗体。阳性率为1.05‰,其中抗D2例,抗E2例,抗Ce1例,抗cE1例。结论:MGT技术检测受血者免疫性不规则抗体灵敏度高,结果准确可靠,可以有效预防ABO以外抗体引起溶血性输血反应的发生。MGT技术可以常规用于受血者不规则抗体筛查。

简介：【 摘 要 】 目的： 探究微住凝胶免疫检测技术在临床血型鉴定与输血中的应用效果。 方法： 选取 76 例 2016 年 4 月 -2018 年 5 月在我院收治的输血患者为实验组与 2016 年 1 月 -2018 年 4 月无偿献血者 76 例为对照组。实验组：微住凝胶免疫检测技术 + 微住凝胶免疫检测法。对照组：盐水试管法 + 凝聚胺法，对比两组患者血型鉴定结果符合率于交叉配血不符合率。 结果： 两组患者血型鉴定结果符合率差异无统计学意义（ P ＞ 0.05 ）；实验组交叉配血结果不符合率（ 34% ），对照组（ 18% ）实验组交叉配血结果不符合率高于对照组，差异无统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 在临床血型鉴定与数学中应用微住凝胶免疫检测技术，可有效提高血型鉴定符合率，同时提高交叉配血不符合率，可有效提高患者输血保障，值得推广应用。

简介：摘要：目的：探讨微柱凝胶技术对临床输血安全性的影响。方法：选择某医院2017年1月至2020年1月输血患者100例为研究对象。比较两种方法的不规则抗体检测和交叉配型。结果：不规则抗体检出率分别为20%和33%。微柱凝胶技术对不规则抗体的检出率较高（P

简介：微柱凝胶检测技术（MGT）是近些年发展起来的一种新型免疫检测方法，目前在我国已逐渐成为常规的红细胞血型血清学检测技术，用于交叉配血、血型鉴定及不完全抗体测定。笔者将该方法与传统的游离和热放散试验（试管法）相结合，将改良后的方法应用于新生儿溶血病的检测，取得较好的效果，现报道如下。

简介：

简介：[摘要] 目的 将微注凝胶抗人球蛋白试验应用于新生儿溶血病的血清学检测，对实验室诊断结果进行观察总结。方法 选择149例疑似为新生儿溶血病的血标本，用微注凝胶卡式法进行三项试验，即直接抗人球蛋白试验、血清游离抗体试验、红细胞抗体释放试验，并整理试验结果。结果 在149份随机样本中，阳性10例，弱阳性22例，微柱凝胶抗人球蛋白试验所测得的游离试验和释放试验的阳性率高，释放试验在三项试验中灵敏度最高。结论 新生儿溶血病实验室检测中，微柱凝胶法具有简单易行、高灵敏性以及可重复性等优点，实际应用效果好。

简介：摘要：目的：分析微柱凝胶免疫分析在临床血型鉴定和输血中的应用价值。方法：选择2021年1月至2022年6月在我院输血科住院的60例患者为研究对象，抽取患者静脉血进行分析。分别进行血型鉴定和输血试验。血型鉴定采用微柱凝胶法、盐水管法，输血前交叉配血试验采用微柱胶法和多胺法。比较不同检测方法的血型鉴定和输血结果。结果：微柱凝胶法与盐管法阳性分型与阴性分型符合率无显著性差异（P>0.05），与多胺法相比，微柱凝胶交叉配型成功率显著提高（P

简介：摘要目的新生儿出生后其红细胞抗原弱，2-4岁后成熟，其抗原表达才完全。6个月前，自身没有其相应的血型抗体产生，反定型没有明确的临床意义。大量的有关新生儿血型正反定研究的结果不一致也证明了新生儿反定结果没有明确的临床意义。常规新生儿血型鉴定采用玻片法和试管法经常漏检A或者B型。为了研究新生儿和6个月内幼儿ABO、RhD血型正确鉴定方法和影响因素，采用试管法和新生儿微柱凝胶ABO、RhD血型检测卡对我院出生婴儿和住院3个月的1500例新生儿进行血型鉴定对比。试管法为85.3%。新生儿微柱凝胶ABO全部正确，二法RhD结果一致。新生儿微柱凝胶ABO、RhD血型检测明显优于试管法，在新生儿ABO，RhD血型检测应推广使用。

简介：

简介：【摘要】目的 研究微柱凝胶免疫检测方法在血型鉴定与输血中的应用，对临床价值分析。 方法 选择我院2019年1月-2020年1月期间收入的输血患者120例（男性61例，女性59例，年龄为25-69岁，平均年龄为45.52±4.05岁），并抽取120例健康人群供血标本（男性60例，女性60例，年龄为25-69岁，平均年龄为（45.12±4.21）岁），所有输血患者在进行血型鉴定和交叉配血时，均采用盐水试管法和微柱凝胶免疫法进行检测，分析两种检测方法下，血型鉴定结果的一致率和交叉配血的成功率。 结果 两种检测正反定型不符情况、正反定型符合情况之间，差异无统计学意义（χ =0.122，P=0.727），P＞0.05；微柱凝胶免疫法交叉配血不合2.50%低于盐水试管法9.17%，交叉配血成功97.50%高于盐水试管法90.83%，（χ =4.048，P=0.044）差异有统计学意义，P＜0.05。 结论 微柱凝胶免疫方法在血型鉴定与输血中的应用会带来更好的效果和更高的准确性，其操作简单，能够在短时间对患者血型与交叉配血情况实施分析，且保存时间长，对临床输血具有重要意义，以便于患者及时获得明确血型检结果，及时进行输血挽救生命，值得应用。

简介：　　[摘要]目的 探讨微柱凝胶免疫检测技术鉴定临床血型及保证输血安全的价值。方法 选取我院2018年2月～2020年2月收治的100例需要进行输血治疗的患者作为研究对象，按照随机数字表法分为盐水试管法组（50例）与微柱凝胶免疫法组（50例）。盐水试管法组采用盐水试管法检测，微柱凝胶免疫法组采用微柱凝胶免疫法检测。比较两种检测方法的正反定型符合率、正反定型不符率、交叉配血成功率、交叉配血不合格率、假阳性率、检测敏感度、特异性、输血意外事件发生率与输血服务质量评分。结果 两种检测方法的正反定型符合率、正反定型不符率比较，差异无统计学意义（P>0.05）;微柱凝胶免疫法的交叉配血成功率高于盐水试管法，差异有统计学意义（P

简介：【摘要】 目的：研究分析新生儿ABO溶血病采用微柱凝胶检测技术进行检测、诊断的实施效果。方法：2020年11月至2021年12月，新生儿科疑似新生儿ABO溶血病患儿73例，采用传统试管检测法、微柱凝胶检测技术实施检测，检测结果分析。结果：新生儿ABO溶血病检出率，微柱凝胶检测技术行检测后检出率略高（P＜0.05），检测结果对比金标准，微柱凝胶检测技术诊断新生儿ABO溶血病准确率、灵敏度较高（P＜0.05）。结论：检测新生儿ABO溶血病，微柱凝胶检测技术的实施能够对存在新生儿ABO溶血病患儿做到准确检出，诊断精准度较高。

简介：【摘要】 目的：研究分析新生儿ABO溶血病采用微柱凝胶检测技术进行检测、诊断的实施效果。方法：2020年11月至2021年12月，新生儿科疑似新生儿ABO溶血病患儿73例，采用传统试管检测法、微柱凝胶检测技术实施检测，检测结果分析。结果：新生儿ABO溶血病检出率，微柱凝胶检测技术行检测后检出率略高（P＜0.05），检测结果对比金标准，微柱凝胶检测技术诊断新生儿ABO溶血病准确率、灵敏度较高（P＜0.05）。结论：检测新生儿ABO溶血病，微柱凝胶检测技术的实施能够对存在新生儿ABO溶血病患儿做到准确检出，诊断精准度较高。

简介：摘要目的分析微柱凝胶法交叉配血不合的原因和处理方法。方法用微柱凝胶法对本院输血患者进行交叉配血。结果4826例配血检出阳性31例占0.64%，其中假阳性27例占阳性例数87.1%，真阳性4例占阳性例数12.9%。结论微柱凝胶法配血灵敏度高，但易引起假阳性，交叉配血前要注意标本充分抗凝及离心。一些恶性肿瘤及血液性疾病也可能出现同型交叉配型不合，应根据不同病因去除影响交叉配血不合的因素，以确保输血安全。

简介：