简介：昔布类药物是一类新型非甾体解热镇痛抗炎药，能选择性抑制环氧酶-2（COX-2），而对环氧酸-1（COX-1）影响较小。因较COX-1抑制剂的胃肠道不良反应小，该类产品自1998年问世后的5年间拥有很高的商业价值，在非甾体解热镇痛抗炎药的市场中占有较大份额。但2004年9月，美国默沙东公司突然主动宣布从全球撤回罗非昔布（rofecoxib），引发了学术界对选择性COX-2抑制剂心血管安全性问题的关注。

简介：目前他汀类药物成为常用调脂药物,能有效降低低密度脂蛋白胆固醇（low-densitylipoproteincholesterol,LDL-C）水平,然而,他汀类药物单用时,并不能使所有冠心病患者的LDL-C降至目标值,因此,临床上需要考虑调脂药物联合用药。他汀类与贝特类药物联用时,肝脏毒性反应和肌病发生的危险性增大;而他汀类与烟酸类药物联用,患者的耐受性差,故上述联合用药方案难以广泛应用。

简介：摘要目的研究讨论静注帕瑞昔布钠对瑞芬太尼复合麻醉术后早期疼痛和阿片类药物不良反应发生率的影响。方法将我院2016年中收集的80例实施复合麻醉的手术患者作为本次研究对象，将其按照随机法规律分为A组、B组、C组和D组，其中A组和B组的麻醉方式为静脉麻醉，C组和D组的麻醉方式为吸入麻醉；四组患者均进行诱导麻醉，在手术进行前和完成后给予A组和B组静注帕瑞昔布钠，最后统计各组的疼痛情况和不良反应发生情况。结果四组患者的拔管时间和不良反应发生率无显著差异，不存在统计学意义（P>0.05）；术后1小时和4小时，C组和D组的VAS评分高于A组和B组，组间差异存在统计学意义（P<0.05）；术后12小时，D组的VAS评分高于A组、B组和C组，组间差异存在统计学意义（P<0.05）。结论在患者手术完成前实施静注帕瑞昔布钠对瑞芬太尼复合麻醉术后早期疼痛情况有明显改善，静脉麻醉可有效防止瑞芬太尼导致的痛觉过敏反应，且不良反应发生率较低，具有较高安全性。

简介：在日常服用胶囊类药物时，常习惯仰头用水将药物服下。但胶囊类药物的外壳常被粘在咽喉部，可引起恶心甚至呕吐。我们的服用方法是把胶囊类药物放入口中，在饮水送服的同时将头部略低，顺利服下。这是因为胶囊类药物较轻，通过水的浮力可自行漂至咽喉部，避免出现上述情况，引起不适。此法简单易行、安全可靠，可广泛使用。

简介：摘要生物技术被认为是21世纪最具主导地位的高新技术，生物技术药物基本都是多肽蛋白类药物，对肿瘤遗传性和非遗传性疾病有着特殊的疗效。随着科学与技术的不断发展以及人民对生活质量的要求在不断提高蛋白药物的制备必将发展成为21世纪我国最具吸引力的新技术产业之一。本文从蛋白类药物的认识，蛋白类药物开发的技术研究，蛋白和多肽类药物给药方法，以及对蛋白类药物的研究前景等方面，对蛋白类药物的开发有了综合性的认识。

简介：3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂（他汀类药物）是降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的一线用药，非常适用于糖尿病患者。在冠心病的初级和二级预防中，该药可减少急性冠脉事件、冠脉介入治疗以及其他冠心病终点事件的发生。它可抑制肝脏合成胆固醇的限速酶3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶的活性，使肝内胆固醇合成减少。在所有调脂药物中，降低低密度脂蛋白（LDL）的作用最强：可使LDL-C降低18％～60％，使高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）升高5％～15％，使甘油三酯降低7％～30％。

简介：【摘 要】本文以注射用帕瑞昔布钠为例，主要结合《化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价技术要求》等指导原则，回顾了与注射用帕瑞昔布钠相关的前期研究。从原辅料控制、生产工艺、制剂质量研究与控制、稳定性、非临床研究及上市后临床安全性监控方面，分析探讨了与药品安全性相关的影响因素，以期在药品整个生命周期中对药品安全风险进行科学合理地控制。

简介：【摘要】目的：研究西妥昔单抗联合铂类药物灌注治疗胃癌所致恶性腹水患者的临床效果。方法：采集2022.4-2023.4我院68例胃癌所致恶性腹水患者，随机分为观察组（34例，西妥昔单抗联合铂类药物灌注治疗）与对照组（34例，铂类药物灌注治疗），比较血清和腹水肿瘤标志物变化情况。结果：血清VEGF、腹水CEA、腹水CA199、腹水CA125对比，2组治疗前无差异（P＞0.05）；治疗后观察组均较对照组低（P＜0.05）。结论：对胃癌所致恶性腹水患者实行西妥昔单抗联合铂类药物灌注治疗，降低血清VEGF、腹水肿瘤标志物表达水平。

简介：

简介：摘要科学合理的使用安定类药物，充分发挥其良好的治疗作用，也不可忽视其毒副作用，应在较短时间内、治疗量范围内规范合理地使用。

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简介：棘白菌素类药物是一类全新的抗真菌药，通过非竞争性抑制1，3-β-D葡聚糖合成酶，干扰真菌细胞壁1，3-β-D葡聚糖合成，导致真菌细胞壁渗透性改变，细胞溶解死亡。2001年第1个棘白菌素类药物卡泊芬净获得FDA批准上市，目前已上市的该类药物有卡泊芬净、米卡芬净和阿尼芬净。本文将概述这3种药的药动学、体外抗菌活性、疗效、适应证及安全性。一、体外抗菌活性

简介：药品降价政策的出台，医药界人士广为关注的焦点是降价幅度的大小．而药品降价的实质是对制药行业、医院所获得利益的又一次再分配．在经济社会中，任何事物的发展冥冥中都有一架天平来平衡，特别是在供求关系链上更需要和谐，而其中政府对价格的宏观调控起到了重要作用．

简介：摘要：本文对帕瑞昔布钠的合成技术进行研究，重点阐述4个有关物质的合成方式，分别为4-(3-甲基异恶唑-4-基)苯磺酰胺、4-(5-溴-3-甲基异恶唑-4-基)苯磺酰胺、N-[[4-(3-甲基-5-苯基异恶唑-4-基)苯基]-磺酰基]丙酰胺、3,3’-(5-甲基异恶唑-3,4-二基)二苯磺酰胺，使此类抑制剂质量得到保障，并采用HPLC法对帕瑞昔布钠中相关物质进行实验测定，方法灵敏度高，且结果准确可靠。

简介：

简介：专家介绍，阿托品等药物会麻痹神经，使人昏昏欲睡，司机服后危险性很大。因此，专家建议，经常驾车的人要慎重服用，确保行车安全。

简介：服药期间不建议饮用咖啡,因为咖啡中的咖啡因会干扰药物的代谢,还可与多种药物产生相互作用,从而使不良反应的风险增加。一般建议,服用下面几类药物时更需注意。喹诺酮类抗菌药常见的如左氧氟沙星、莫西沙星等,不宜与茶碱及咖啡因同时服用,它们可抑制肝脏中药物代谢酶的活性,使血药浓度升高而引起中毒。