简介：摘要1例32岁男性患者因过敏性鼻炎口服枸地氯雷他定片8.8 mg、1次/d。用药第6天腹部出现零星红色皮疹，未在意；用药第7天皮疹增多，伴瘙痒，尿液呈深棕色，双手、巩膜出现黄染。实验室检查示丙氨酸转氨酶（ALT）323 U/L，天冬氨酸转氨酶（AST）186 U/L，γ-谷氨酰转移酶（γ-GT）309 U/L，总胆红素（TBil）63.9 μmol/L，直接胆红素（DBil）33.6 μmol/L，诊断：药物性肝损伤，过敏性皮炎。考虑为枸地氯雷他定所致，停用该药，给予保肝治疗及糠酸莫米松乳膏外涂。停用枸地氯雷他定第2天，患者尿液颜色变浅；第4天皮疹颜色变浅，尿液颜色恢复正常，无新发皮疹；第9天皮疹基本消退，肝功能检查示ALT 84 U/L，AST 29 U/L，γ-GT 187 U/L，TBil 19.5 μmol/L，DBil 8.0 μmol/L。2周后复查：ALT 54 U/L，其他检查结果均在参考值范围内。

简介：[ 摘要 ] 目的 ：研究枸地氯雷联合复方甘草三甘片治疗慢性荨麻疹的效果以及不良 反应。 方法 ： 选择我院于 2018.1-2019.6 期间收治的 98 例慢性荨麻疹患者进行研究，采用随机数表法将患者均分为两组：观察组与对照组，每组各 49 例患者。观察组患者采用枸地氯雷他定片联合复方甘草三甘片治疗，对照组患者仅采用枸地氯雷他定片治疗，治疗一段时间后，对比两组患者的治疗疗效与不良反应发生率。 结果 ： 经过治疗后，观察组中共 2 例患者治疗无效，治疗总有效率为 95.92% ；对照组中，共 11 例患者治疗无效，治疗总有效率为 77.55% ；两组患者治疗总有效率差异显著， P<0.05 。观察组中，有 1 例患者出现口干， 1 例患者出现疲倦， 1 例患者出现嗜睡，不良反应总发生率为 6.12% ；对照组中，有 5 例患者出现口干， 3 例患者出现疲倦， 3 例患者出现嗜睡，不良反应总发生率为 22.45% 。经统计学检验，两组患者的不良反应发生率差异显著， P<0.05 。 结论 ： 枸地氯雷联合复方甘草三甘片治疗慢性荨麻疹不仅可以提高治疗疗效，降低不良反应的发生率，还可以有效预防荨麻疹的发生，值得临床推广应用。

简介：　　【摘 要】目的：探讨复方甘草酸苷胶囊、地氯雷他定片联合治疗慢性荨麻疹临床应用效果。方法：对照组接受单纯地氯雷他定片治疗，研究组给予地氯雷他定片、复方甘草酸苷胶囊联合治疗。结果：研究组临床治疗总有效率（ 92.16%）显著高于对照组（ 74.51%）， P<0.05；两组不良反应发生率对比 P均 >0.05。结论：利用复方甘草酸苷胶囊、地氯雷他定片联合治疗慢性荨麻疹效果显著，有利于保障患者生活质量、身心健康。  　　【关键词】慢性荨麻疹；复方甘草酸苷胶囊；地氯雷他定片；联合治疗效果  　　 Abstract Objective： To investigate the clinical effect of compound glycyrrhizin capsule and desloratadine tablet in the treatment of chronic urticaria.Methods： the control group was treated with desloratadine alone， the study group was treated with desloratadine and compound glycyrrhizin capsule.Results： the total effective rate of clinical treatment in the study group （ 92.16） was significantly higher than that in the control group （ 74.51） （ P < 0.05）， and the incidence of adverse reactions in the two groups was higher than that in the control group （ P > 0.05） .Conclusion： compound glycyrrhizin capsules and desloratadine tablets are effective in the treatment of chronic urticaria.  　　 Key words： chronic urticaria； compound glycyrrhizin capsule； desloratadine tablet； combined treatment effect  　　慢性荨麻疹是临床常见、多发的一种变态反应性皮肤病，目前临床研究尚未明确其病因，接诊此类患者后大多首选药物保守治疗 [1]。本文将选取我院于 2017年 4月 -2019年 10月期间收治的 102例慢性荨麻疹患者作为本次研究对象，探讨复方甘草酸苷胶囊、地氯雷他定片联合治疗慢性荨麻疹临床应用效果，为提高患者疗效、预后提供切实依据，现详述如下。  　　 1 资料与方法  　　 1.1 一般资料 102例慢性荨麻疹患者中男 52例、女 50例，年龄 18-67岁、平均（ 34.46±1.08）岁，病程 2个月 -2年、平均（ 1.03±0.27）年。利用随机数字表法将入选 102例慢性荨麻疹患者均分为研究组（ n=51）、对照组（ n=51）；两组性别、病程、例数、年龄等一般资料对比 P>0.05（具有可比性）。  　　 1.2 方法  　　 1.2.1 治疗方法 对照组慢性荨麻疹患者接受单纯地氯雷他定片治疗，地氯雷他定片 [由 Schering-Plough Labo.N.V.（比利时）（上海先灵葆雅制药有限公司分装）提供（国药准字 J20100008），规格： 5mg*6s]每日给药 1次、每次口服 5mg。研究组慢性荨麻疹患者给予地氯雷他定片、复方甘草酸苷胶囊联合治疗，其中地氯雷他定片给药方案、药物来源及规格等信息均同对照组，复方甘草酸苷胶囊 [由瑞阳制药有限公司提供（国药准字 H20110056），规格 25mg*45s]每日给药 3次、每次口服 50mg。两组慢性荨麻疹患者均连续给药 4周为宜，用药期间严禁进食辛辣、生冷、刺激性食物，忌烟酒。  　　 1.2.2 观察指标 ①治疗效果：记录两组慢性荨麻疹患者治疗痊愈率、显效率、有效率、无效率、总有效率等数据，其中总有效率为各组痊愈率、显效率、有效率之和；②安全性：记录两组慢性荨麻疹患者治疗期间药物相关不良反应发生情況，常见药物不良反应包括口干、恶心、呕吐、困倦、头晕、头痛、乏力等。  　　 1.2.3 疗效判断标准 根据《中国临床皮肤病学》 [2]制定的相关标准结合慢性荨麻疹患者治疗前后症状积分变化情况判断其疗效：①痊愈：治疗后慢性荨麻疹患者症状积分较之前下降幅度不小于 90%；②显效：治疗后慢性荨麻疹患者症状积分较之前下降幅度在 70%-90%范围内；③有效：治疗后慢性荨麻疹患者症状积分较之前下降幅度在 30%-69%范围内；④无效：治疗后慢性荨麻疹患者症状积分较之前下降幅度在 30%以下甚至增加。症状积分评分标准（下列各种症状均根据严重程度分为四个等级，采用四级评分法，各症状评分范围 0-4分）：①瘙痒：无瘙痒 0分、轻度瘙痒 1分、中度瘙痒 2分、重度瘙痒 3分；②水肿：无水肿 0分、轻度水肿 1分、中度水肿 2分、重度水肿 3分；③胃肠道症状：无胃肠道症状 0分、偶尔出现胃肠道症状 1分、时有出现胃肠道症状 2分、经常出现胃肠道症状 3分；④风团大小：无风团 0分、风团最大直径在 0.5cm以下 1分、风团最大直径在 0.5-2.0cm范围内且数量在 6-15个范围内 2分、风团最大直径在 2.0cm以上且数目不小于 16个为 3分；⑤红斑程度：无红斑 0分、轻度红斑 1分、中度红斑 2分、重度红斑 3分；⑥全身症状：无全身症状 0分、低热或（和）轻度烦躁 1分、高热和（或）烦躁 2分、高热和（或）烦躁不安 3分。

简介：摘要：目的：建立地氯雷他定口服溶液中依地酸二钠含量的HPLC法。方法：采用C18（4.6×250mm，5um）色谱柱，流动相A为乙腈，流动相B为0.5%磷酸二氢铵缓冲液（磷酸调节pH值至3.0），梯度洗脱，检测波长254nm，柱温30℃，流速1.0mL/min，进样量20μl。结果：依地酸二钠浓度在范围内0.0211~0.0633mg/ml范围内线性关系良好（r=1.0000）；回收率为99.17%，RSD为1.42%；测定6份样品，RSD为0.24%。结论：方法简便快捷、准确、专属性高、重复性好，适用于依地酸二钠的含量测定。

简介：摘要：目的： 实验将针对老年皮肤瘙痒症患者实施润燥止痒胶囊联合地氯雷他定治疗方案，进一步改善病情，控制其发展。 方法： 实验选取了 201 9 年 4 月～ 20 20 年 1 月诊 治的 老年皮肤瘙痒症患者作为研究对象。通过回顾式分析 对

简介：摘要目的研究氯雷他定与白芍总苷联合治疗慢性湿疹的临床疗效。方法抽取2016年5月至2019年5月于开封市人民医院治疗的慢性湿疹患者100例进行研究，按照单双号分为观察组(单数组)与对照组(双数组)，每组50例；两组患者给予常规治疗，对照组给予氯雷他定治疗，观察组给予氯雷他定联合白芍总苷治疗，两组患者均进行3周的治疗，并于治疗结束3个月后复诊1次。比较两组患者治疗有效率、免疫功能指标、细胞因子水平、不良反应发生率及复发率情况。结果观察组治疗有效率高于对照组(P<0.05)；治疗后，两组患儿皮损面积、皮损评分、皮肤瘙痒评分及EASI评分均降低(P均<0.05)，且观察组治疗后与对照组比较，差异有统计学意义(P<0.05)；治疗后，两组患者CD4＋、CD4＋/CD8＋、Th1/Th2水平均升高(P均<0.05)，CD8＋降低(P<0.05)，且观察组治疗后与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)；治疗后，两组患者白细胞介素-4(IL-4)、神经生长因子(IL-10)、白细胞介素-10(NGF)水平均降低(P均<0.05)，干扰素-γ(INF-γ)、转化生长因子-β(TGF-β)均显著升高(P均<0.05)，且观察组治疗后与对照组比较，差异有统计学意义(P<0.05)；治疗期间，两组患者不良反应发生率比较，差异未见统计学意义(P>0.05)；观察组治疗后3个月内复发2例(4.00%)，对照组复发5例(10.00%)，两组患者的慢性湿疹复发率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论氯雷他定联合白芍总苷治疗慢性湿疹临床疗效显著，能显著改善患者免疫功能、细胞因子，有效降低炎性反应及慢性湿疹复发率，安全性高。

简介：摘要目的评价自拟马菊止痒方联合氯雷他定片治疗小儿特应性皮炎湿热蕴肤证临床疗效。方法将符合入选标准的2017年1月-2018年5月本院门诊特应性皮炎湿热蕴肤证患儿86例，按随机数字表法分为2组，每组43例。对照组口服氯雷他定片，观察组在对照组基础上服用自拟马菊止痒方。2组均连续治疗2周。分别于治疗前后对患儿苔藓样变、抓痕、渗出结痂、红斑单个皮损症状进行评分；采用特应性皮炎严重程度评分指数(Scoring Atopic Dermatitis Index, SCORAD)评价皮损严重程度，采用皮肤多功能检测仪检测经表皮水分丢失(transepidermal water loss, TEWL)情况及角质层含水量、皮肤油脂含量；采用ELISA法检测IL-17、IL-33、IgE水平；观察并记录治疗期间的不良反应，评价临床疗效。结果观察组总有效率为93.0%(40/43)、对照组为74.4%(32/43)，2组比较差异有统计学意义(χ2＝5.742，P<0.01)。观察组治疗后苔藓样变、抓痕、渗出结痂、红斑评分及SCORAD均低于对照组(t值分别为2.630、8.779、6.352、5.264、9.115，P<0.05或P<0.01)，血清IL-17、IL-33、IgE水平均低于对照组(t值分别为7.358、19.285、135.049，P值均<0.001)。治疗后，观察组TEWL[(9.77±2.37)g/h•cm-2比(20.53±3.89)g/h•cm-2，t＝5.073]情况低于对照组(P<0.01)，角质层含水量[(27.16±5.06)%比(13.83±2.71)%，t＝-8.552]、皮肤油脂含量[(124.20±3.29)μg/cm2比(90.17±2.36)μg/cm2，t＝-21.173]高于对照组(P<0.01)。治疗组不良反应发生率为4.7%(2/43)、对照组为23.3%(2/43)，2组比较差异有统计学意义(χ2＝9.437，P<0.05)。结论自拟马菊止痒方联合氯雷他定片可有效缓解特应性皮炎湿热蕴肤证患儿的皮损症状，改善皮肤屏障功能，降低血清IL-17、IL-33、IgE水平，且用药安全。

简介：【摘要】目的：研究分析氯雷他定联合双氯芬酸钠滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床效果。方法：选我院接收的结膜炎患者 96例（ 108眼），入选时间为 2016年 3月至 2017年 3月。根据患者入院时间先后分为对照组和观察组。对照组患者使用氯雷他定治疗，观察组患者采用氯雷他定联合双氯芬酸钠滴眼液治疗。对照两组患者临床效率。结果：观察组患者治疗有效率为 93.8%，明显高于对照组患者的 75.0%，两组患者治疗有效率差异显著 (P<0.05)；治疗前两组患者症状积分并无差异，治疗后两组患者症状积分均改善，且观察组患者改善效果明显于对照组 (P<0.05)。结论：相对比单纯的氯雷他定治疗方法，过敏性结膜炎患者将其与双氯芬酸钠滴眼液联合使用，可显著提高临床治疗效率，并能够改善患者临床症状，有助于患者康复。

简介：摘要：目的：探讨难治性玫瑰糠疹患者联合应用复方甘草酸苷、氯雷他定治疗的临床效果。方法：2019年1月~2020年2月期间于我院选取120例作为研究对象，以随机数表法为分组原则将其分为对照组和观察组，各60例，对照组单独行氯雷他定颗粒治疗，观察组联合行复方甘草酸苷、氯雷他定治疗，比较两组患者治疗效果和临床见效时间。结果：对照组单独行氯雷他定颗粒治疗，观察组联合行复方甘草酸苷、氯雷他定治疗后，与对照组比较，观察组治疗总有效率显著较高，有统计学意义（P

简介：【摘要】目的 探讨分析妥洛特罗联合氯雷他定治疗小儿哮喘的效果及其临床经验。方法 选取 2017 年 3 月 -2019 年 3 月间至我院进行治疗的哮喘患儿中选取 124 例，进行随机数字表法分组，分为对照组与研究组，对照组使用氯雷他定治疗，研究组进行妥洛特罗联合氯雷他定治疗。对比两组患儿临床治疗效果、临床症状消失时间、肺功能指标水平以及对比两组患儿血清中炎性介质水平。结果 研究组的临床治疗效果比对照组更好，可比性差异显著（ P ＜ 0.05 ）；对两组患儿临床症状的消失时间进行对比发现，研究所所需时间比对照组更短，存在统计学差异（ P ＜ 0.05 ）；治疗前两组患儿 FEV1水平、 FEV1%和 FEV1/FVC%等肺功能指标无明显差异（ P>0.05），治疗后，研究组患者上述肺功能指标水平显著高于对照组，差异有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）；治疗前两组患儿血清中 IL-2、 IL-5、 IL-7、 IL-33炎性介质水平不具可比性差异，经治疗，研究组 IL-2水平高于对照组， IL-5、 IL-7、 IL-33水平低于对照组（ P ＜ 0.05 ）。 结论 对小儿哮喘患者进行妥洛特罗联合氯雷他定方案治疗，临床治疗效果显著，可加速患儿康复，提升患儿肺功能，调节机体炎症介质水平，安全高效，值得应用。

简介：【摘要 】 目的： 探讨选用 地氯雷他定治疗 慢性自发性荨麻疹患者的效果及价值。 方法： 选取 2018 年 1 月 -2019 年 1 月本院收治的 80 例 慢性自发性荨麻疹患者按随机数字表法分为两组，给予对照组（ 40 例）患者 氯雷他定治疗，给予观察（ 40 例）患者 地氯雷他定治疗，观察患者药物不良反应情况、复发率及总疗效等。 结果： 观察组早期临床疗效为 92.50% ，显著高于对照组（ P ＜ 0.05 ） ；复发率与不良反应率分别为 7.5% 、 5.00% ，与对照组相较显著更低（ P ＜ 0.05 ） 。 结论： 选用 地氯雷他定 给予 CSU 患者 治疗，可提高早期疗效，其不良反应率与复发率均较低，具有推广价值。

简介：【 摘要 】 目的：探讨 过敏性咳嗽患儿采取氯雷他定治疗的临床疗效及对其肺功能的影响 。 方法： 选择 2019 年 4 月到 2020 年 5 月来我院资料治疗的 110 例 过敏性咳嗽患儿开展本次的研究，随机数表方式分成参照组（ n=55 ）和实验组（ n=55 ）。参照组患者给予常规药物治疗， 雾化吸入用布地奈德混悬液 + 硫酸特布他林液；实验组在此基础上，口服 氯雷他定糖浆治疗。分别评价两组患儿的 临床症状， 同时 测定两组患儿治疗前后的 肺功能指标变化情况。 结果： 实验组的治疗总有效率为，显著高于参照组的治疗总有效率，对比有统计学意义（ P<0.05）。实验组患儿肺功能改善情况显著优于参照组，对比有统计学意义（ P<0.05）。 结论： 给予过敏性哮喘患儿常规药物治疗 + 氯雷他定药物治疗，来哦小显著，能很好改善患儿的肺功能， 值得应用。

简介：摘要：本文的主要目的就是研究分析布地奈德联合氯雷他定给过敏性鼻炎患者血清因子带来的影响。方法：随机选择在我院接受治疗的过敏性鼻炎患者 100 例作为研究对象，实验组和对照组各有 50 例患者。对照组患者采用口服氯雷他定治疗方法，实验组患者则采用布地奈德联合氯雷他定喷雾剂的治疗方法。然后比较两组患者的治疗效果，治疗前后患者的血清白细胞介素 4 （ IL-4）、白细胞介素 10 （

简介：摘要目的比较阿伐斯汀与阿伐斯汀联合氯雷他定治疗慢性难治性荨麻疹的疗效。方法2017年3月至2018年12月，于4家中心采用多中心、随机对照的临床研究，联合治疗组慢性难治性荨麻疹患者口服阿伐斯汀胶囊8 mg每日3次及氯雷他定片10 mg每日1次，阿伐斯汀组口服阿伐斯汀胶囊8 mg每日3次及安慰剂10 mg每日1次，治疗4周。分别于治疗前、治疗1、2、4周随访，采集临床指标及记录不良反应事件。根据瘙痒、风团的数目、风团大小、每次发作持续时间、每周发作次数评估症状积分，使用症状积分下降指数（SSRI）评价疗效。采用重复测量的方差分析和χ2检验进行疗效和安全性评价。结果联合治疗组53例、阿伐斯汀组59例纳入疗效分析。治疗前，两组症状积分、瘙痒视觉模拟评分差异均无统计学意义。治疗2周，联合治疗组痊愈19例、显效10例，有效率54.72%；阿伐斯汀组痊愈15例，显效6例，有效率35.59%。治疗4周，联合治疗组痊愈23例，显效9例，有效率60.38%；阿伐斯汀组痊愈20例，显效2例，有效率37.29%。治疗2、4周，联合治疗组有效率均高于阿伐斯汀组（χ2 = 4.13、5.96，均P < 0.05）。两组各随访时间点的SSRI差异、组间SSRI差异均有统计学意义（F = 8.62、4.38，均P < 0.05）。多变量方差分析，治疗2、4周时，联合治疗组SSRI（0.63 ± 0.05、0.68 ± 0.05）高于阿伐斯汀组（0.47 ± 0.05、0.51 ± 0.05），差异均有统计学意义（均P < 0.05）。联合治疗组发生药物相关性不良反应7例，阿伐斯汀组3例，主要表现为嗜睡、胃部不适、头痛、肝功能异常。结论阿伐斯汀治疗慢性难治性荨麻疹安全、有效；阿伐斯汀联合氯雷他定可以显著提高疗效。

简介：【摘要】目的：评价对小儿过敏性紫癜患者在医治过程中使用孟鲁司特钠联合氯雷他定的临床价值。方法：此研究的小儿过敏性紫癜患者选取时间为 2017.1-2020.1，随机取 84例患者并分为服用孟鲁司特钠的对照组（ n=42）和加用氯雷他定的实验组（ n=42），对治疗前后患者血清白三烯 B4（ LTB4）和血清组胺浓度进行检测，评价疗效。结果：用药前患者 LTB4和组胺浓度均无显著差异（ P＞ 0.05），用药后，加用氯雷他定的实验组患者 LTB4与组胺均比仅服用孟鲁司特钠的对照组好很多（ P＜ 0.05），实验组疗效更佳（ P＜ 0.05）。结论：同时使用孟鲁司特钠和氯雷他定对小儿过敏性紫癜患者进行治疗可使患者白三烯 B4和组胺水平得到改善，疗效较好。

简介：【摘要】目的：探讨氯吡格雷联合氟伐他汀对脑梗塞的临床疗效分析 。方法：选取脑梗塞患者142例，均为我院2018年1月到2020年8月期间收治，采用数字表抽取法分组，在脑梗塞治疗中，就应用常规降血压、抗血小板等治疗（对照组，n=71），（观察组，n=71）在常规基础上结合氯吡格雷联合氟伐他汀进行治疗，比较两组患者临床疗效、各项指标情况。结果：治疗结束后观察组治疗总有效率为90.14%，对照组治疗总有效率为70.42%，两组对比差异具有统计学意义（P

简介：【摘要】目的 仔细探究脑梗塞采用氯吡格雷联合氟伐他汀治疗的临床分析。方法 回顾性分析选择本院自 2017年 7月至 2018年 8月收取的 104例脑梗塞患者作为研究对象，按照临床的就诊顺序分成对照组和观察组各 52例，其中对照组患者应用常规治疗。而观察组患者应用氯吡格雷联合氟伐他汀治疗。分析两组患者的生活质量和治疗效果以及心理功能情况。 结果 对照组患者的治疗满意度要低于观察组，数据差异性明显；观察组患者的生活质量要高于对照组，并且心理功能也要由于对照组，其数据存在统计价值。结论 面对临床脑梗死患者给予氯吡格雷联合氟伐他汀治疗，对患者的满意度和生活质量均有显著的提升，因此，值得推广应用。

简介：【摘要】：目的 观察分析 辛伐他汀片联合硫酸氢氯吡格雷片治疗不稳定型 心绞痛的治疗效果观察。方法 选择我院 2018 年 1 月 -2019 年 8 月收治的不稳定型心绞痛患者 104 例作为本次的研究对象，随机分为例数相同的两组：治疗组和对照组，每组患者 52 例。在常规治疗的基础上，对照组应用辛伐他汀治疗，治疗组应用辛伐他汀与 硫酸氢氯吡格雷片治疗。比较两组患者的临床疗效以及治疗前后总胆固醇 (TC) 、甘油三酯 (TG) 水平。结果 治疗组患者临床疗效明显优于对照组（ 96.15% VS 80.77% ），差异有统计学意义（ P<0.05 ）。与治疗前比较，两组患者治疗后 TG 以及 TC 水平均显著降低，差异有统计学意义（ P<0.05 ）；与对照组治疗后比较，治疗组患者治疗后 TG 以及 TC 水平明显降低，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。结论 在常规治疗的基础上联合应用 辛伐他汀片与 硫酸氢氯吡格雷片治疗不稳定型 心绞痛的治疗效果显著，患者血脂代谢得到显著改善，值得进行临床的推广并应用。

简介：【摘要】目的 观察氯吡格雷联合前列地尔治疗急性脑梗死的临床疗效。方法 将本院收治的80例急性脑梗死患者当作研究对象，于2018年8月至2020年8月展开本文研究，依照治疗方式不同将所有患者分成两组，一般组和观察组，一般组予以氯吡格雷治疗，观察组基于此联合前列地尔治疗，观察两组患者治疗疗效。结果 观察组治疗疗效明显优于一般组，组间差异具备统计学意义（P

简介：【摘要】目的：分析氯吡格雷联合阿托伐他汀钙钙治疗脑梗塞的效果。方法：选择某院脑梗塞患者共 70例，数字表随机分 2组每组 35例，对照组的患者给予氯吡格雷治疗，观察组在该基础上增加阿托伐他汀钙。比较两组治疗前后患者 NHISS分数、 TC、 TG、 HDL-C、 LDL-C、总有效率。结果：观察组治疗后患者 NHISS分数、 TC、 TG、 LDL-C低于对照组， HDL-C、总有效率高于对照组， P＜ 0.05。结论：氯吡格雷联合阿托伐他汀钙对于脑梗塞的治疗效果确切，可改善患者神经功能和调节血脂代谢。