简介：术后16、24hVAS两组患者差异无统计学意义,氟比洛芬酯用于鼻内镜手术患者可以明显减少术后疼痛,术后VAS和BCS氟比洛芬酯组都明显优于对照组

简介：摘要目的探讨氟比洛芬酯用于腹腔镜手术超前镇痛的临床效果。方法选择我院100例2015年1月-2019年3月腹腔镜手术患者。随机分组，常规镇痛组对就诊腹腔镜手术患者采取术后注入1mg/kg氟比洛芬酯，超前镇痛组对就诊腹腔镜手术患者采取麻醉诱导注入1mg/kg氟比洛芬酯。比较两组镇痛优良率；完全清醒时、清醒后1小时、清醒后2小时、清醒后4小时、清醒后8小时和清醒后12小时、清醒后24小时视觉疼痛评分；腹腔镜手术患者镇痛药物追加率；尿路刺激、呼吸抑制、恶心头晕等不良反应。结果超前镇痛组镇痛优良率、完全清醒时、清醒后1小时、清醒后2小时、清醒后4小时、清醒后8小时和清醒后12小时、清醒后24小时视觉疼痛评分、镇痛药物追加率相比较常规镇痛组更好，P＜0.05。超前镇痛组尿路刺激、呼吸抑制、恶心头晕等不良反应少于常规镇痛组，P＜0.05。结论麻醉诱导注入1mg/kg氟比洛芬酯对于腹腔镜手术患者效果确切，可减轻不良应激和减少不良反应，减轻术后疼痛和减少镇痛药物使用。

简介：【摘要】目的：探讨氟比洛芬酯用于腹腔镜手术超前镇痛的临床效果。方法：选择我院100例2015年1月-2019年3月腹腔镜手术患者。随机分组，常规镇痛组对就诊腹腔镜手术患者采取术后注入1mg/kg氟比洛芬酯，超前镇痛组对就诊腹腔镜手术患者采取麻醉诱导注入1mg/kg氟比洛芬酯。比较两组镇痛优良率；完全清醒时、清醒后1小时、清醒后2小时、清醒后4小时、清醒后8小时和清醒后12小时、清醒后24小时视觉疼痛评分；腹腔镜手术患者镇痛药物追加率；尿路刺激、呼吸抑制、恶心头晕等不良反应。结果：超前镇痛组镇痛优良率、完全清醒时、清醒后1小时、清醒后2小时、清醒后4小时、清醒后8小时和清醒后12小时、清醒后24小时视觉疼痛评分、镇痛药物追加率相比较常规镇痛组更好，P＜0.05。超前镇痛组尿路刺激、呼吸抑制、恶心头晕等不良反应少于常规镇痛组，P＜0.05。结论：麻醉诱导注入1mg/kg氟比洛芬酯对于腹腔镜手术患者效果确切，可减轻不良应激和减少不良反应，减轻术后疼痛和减少镇痛药物使用。

简介：两组病人VAS评分镇痛效果比较例两组病人VAS评分镇痛效果比较（例）与B组VAS同级比,两组病人术后不良反应的比较与B组比较,本研究观察氟比洛芬酯超前镇痛对甲状腺切除术后镇痛的效果

简介：[摘要 ] 目的 探讨氟比洛芬酯联合罗哌卡因棉球用于小儿扁桃体术后的镇痛效果。方法 选择 2018年 3月至 2019年 3月在本院行 扁桃体切除术患儿 80例，根据盲抽法将其分为两组，各 40例 。对照组手术结束时 给予罗哌卡因棉球 浸润切口，观察组在对照组基础上，手术结束前 10min 加用静脉注射氟比洛芬酯。比较两组镇痛效果、 术后不良反应。结果 术后 2h 、 8h 、 12h ，观察组静息 VAS评分和运动 VAS评分均低于对照组，差异具有统计学意义（ P＜ 0.05）； 对比两组总不良反应发生率，差异 无统计学意义（ P＞ 0.05）。结论 氟比洛芬酯联合罗哌卡因棉球可减轻 小儿扁桃体术后疼痛程度，且不良反应少，安全性较高 。

简介：[摘要 ] 目的 探讨氟比洛芬酯联合罗哌卡因棉球用于小儿扁桃体术后的镇痛效果。方法 选择 2018年 3月至 2019年 3月在本院行 扁桃体切除术患儿 80例，根据盲抽法将其分为两组，各 40例 。对照组手术结束时 给予罗哌卡因棉球 浸润切口，观察组在对照组基础上，手术结束前 10min 加用静脉注射氟比洛芬酯。比较两组镇痛效果、 术后不良反应。结果 术后 2h 、 8h 、 12h ，观察组静息 VAS评分和运动 VAS评分均低于对照组，差异具有统计学意义（ P＜ 0.05）； 对比两组总不良反应发生率，差异 无统计学意义（ P＞ 0.05）。结论 氟比洛芬酯联合罗哌卡因棉球可减轻 小儿扁桃体术后疼痛程度，且不良反应少，安全性较高 。

简介：【摘要】目的：研究丙泊酚复合氟比洛芬酯用于无痛胃镜下胃息肉切除术的效果。方法：选择 2016年 8月 -2019年 8月到医院接受无痛胃镜下胃息肉切除术的患者 116例，随机分为对照组和观察组，每组患者 58例。对照组患者单独使用丙泊酚诱导麻醉，观察组患者使用丙泊酚复合氟比洛芬酯诱导麻醉。对比两组患者麻醉前、诱导后、检查后的 HR、 MAP、 SPO2水平变化，并对比两组患者丙泊酚用量和苏醒时间。结果：麻醉前，两组患者各项指标均无显著差异（ P＞ 0.05）；诱导后和检查后，两组患者 MAP水平有显著差异（ P＜ 0.05）。观察组患者丙泊酚用量为（ 2.8±0.3） mg/kg，检查后苏醒时间为（ 4.1±1.5） min，均少于对照组患者（ P＜ 0.05）。结论：在无痛胃镜下胃息肉切除术中，使用丙泊酚复合氟比洛芬酯进行诱导麻醉，有利于保持患者血压水平稳定，增强丙泊酚在胃镜下胃息肉切除术中的麻醉效果，同时减少丙泊酚用量，缩短检查时间，具有理想的效果和安全性。

简介：摘要目的分析在直肠癌根治术中后应用氟比洛芬酯联合舒芬太尼静脉自控镇痛（PCIA）的效果。方法选取80例直肠癌根治术患者，随机分为对照组和研究组各40例。对照组予以舒芬太尼PCIA，研究组予以氟比洛芬酯联合舒芬太尼PCIA。比较两组术后不同时间的疼痛情况，不良反应发生率。结果视觉模拟疼痛评分（VAS）组间、时间、交互比较差异显著（P＜0.05），两组内比较，术后48hVAS评分低于术后24h、术后12h及术后6h，差异显著（P＜0.05），术后24h与6h均低于术后12h，差异显著（P＜0.05），术后24h与术后6h差异不显著（P＞0.05），两组间不同时间比较研究组均低于对照组，差异显著（P＜0.05）。两组的不良反应发生率比较差异不显著（P＞0.05）。结论在直肠癌根治术后应用氟比洛芬酯联合舒芬太尼PCIA具有更好的镇痛效果，且不会增加不良反应的发生。

简介：摘要通过患者患类风湿关节炎，口服洛索洛芬钠片1片后出现尿液增多、尿频、直至尿失禁，难以入睡，停药后症状消失的不良反应，提醒医师谨慎用药，用药前询问患者既往史并告知患者可能发生的不良反应，引起患者的注意，预防不良反应的发生，实现安全用药。

简介：摘要目的探讨普拉洛芬治疗角结膜干燥症的临床效果。方法将我院自近三年收治的角结膜干燥症患者76例作为研究对象，随机的分为两组各38例，对照组给予玻璃酸钠滴眼液进行治疗，研究组在此基础上联合使用普拉洛芬治疗，对比观察两组患者的疗效。结果治疗后研究组患者临床总有效率为97.37%，明显高于对照组76.32%，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗角结膜干眼症后能明显改善患者的症状和体征，提高临床治疗的总有效率，可推广使用。

简介：【摘要】目的： 研究白内障患者使用普拉洛芬滴眼液治疗对于其术后炎症的影响效果。 方法： 选择我院 2018 年 1 月至 2018 年 12 月期间收治的 38 例白内障手术患者，使用抽签法将患者平均分为对照组（妥布霉素地塞米松眼水治疗）和观察组（普拉洛芬滴眼液治疗），对比两组的治疗效果。 结果： 观察组治疗后的眼部症状积分、黄斑中心凹厚度优于对照组，观察组的眼部炎症控制时间和术后出院时间优于对照组，（ P ＜ 0.05 ）对比存在统计学意义。 结论： 普拉洛芬滴眼液对白内障术后炎症 效果确切，具有临床推广价值。

简介：摘要目的研究白内障患者使用普拉洛芬滴眼液治疗对于其术后炎症的影响效果。方法选择我院2018年1月至2018年12月期间收治的38例白内障手术患者，使用抽签法将患者平均分为对照组（妥布霉素地塞米松眼水治疗）和观察组（普拉洛芬滴眼液治疗），对比两组的治疗效果。结果观察组治疗后的眼部症状积分、黄斑中心凹厚度优于对照组，观察组的眼部炎症控制时间和术后出院时间优于对照组，（P＜0.05）对比存在统计学意义。结论普拉洛芬滴眼液对白内障术后炎症效果确切，具有临床推广价值。

简介：摘要目的探讨玻璃酸钠滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗干眼症的效果。方法将我院眼科2015年3月—2017年8月接收的120例干眼症病人根据治疗方式的不同将其分为单用组（单独采用0.3%玻璃酸钠滴眼液治疗）与联用组（联合采用0.3%玻璃酸钠滴眼液与普拉洛芬滴眼液治疗），比较二组治疗效果。结果治疗后，二组病人的Schirmer值及BUT值均显著上升，且联用组的Schirmer值及BUT值上升幅度相对高于单用组，P<0.05；联用组的治疗有效率（98.33%，59/60)相对高于单用组（85.00%，51/60)，P<0.05。结论对干眼症病人联合采用玻璃酸钠滴眼液与普拉洛芬滴眼液治疗相较于单用玻璃酸钠滴眼液来讲，疗效更确切，值得推荐。

简介：摘要：目的：探讨对过敏性结膜炎患者采取奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液的治疗效果。方法：抽取 2018年 5月 ~2019年 5月在我院治疗的过敏性结膜炎 58例患者为研究对象，将患者随机分为观察组和对照组各 29例，对照组采用奥洛他定滴眼液治疗，观察组在对照组基础上加用普拉洛芬滴眼液治疗，比较两组疗效及不良反应。结果：观察组显效 19例（ 65.52%）、有效 9例（ 31.03%）、无效 1例（ 3.45%）、总有效率 96.55%；对照组显效 11例（ 37.93%）、有效 13例（ 44.83%）、无效 5例（ 17.24%）、总有效率 82.76%；经比较，差异存在统计学意义， P<0.05。两组患者在治疗期间均未常出现明显不良反应。结论：奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎疗效确切，安全性高，值得临床应用。

简介：【摘要】：目的 探讨普拉洛芬滴眼液在白内障术后炎症反应控制中的效果及价值。方法 选取我院 2018年 2月～ 2019年 2月收治的 100例白内障术后炎症患者作为研究对象，随机分为对照组和实验组，每组各 50例。对照组采用妥布霉素地塞米松眼水进行治疗，实验组采用普拉洛芬滴眼液进行治疗，将两组患者的炎症反应进行对比分析。结果 数据表明两组患者的治疗后视力均有提高，但实验组患者术后眼部症状总积分及有效率高于对照组患者，差异有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论 普拉洛芬滴眼液应用于控制白内障术后炎症的临床效果明显，能够改善患者的临床症状，安全性高，值得在临床上推广。

简介：【摘要】目的：评价分析 普拉洛芬联合玻璃酸钠应用于 白内障术后干眼症患者中的应用与效果。方法：纳入我院 2018 年 1 月至 2019 年 7 月期间收治的 72 例 白内障术后干眼症患者为观察目标，依据患者就诊顺序随机分为观察组（ 36 例 ）及对照组（ 36 例 ），对照组患者给予左氧氟沙星联合玻璃酸钠治疗，观察组患者给予 普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗，对两组患者治疗情况进行评价分析。结果： 治疗后两组患者 SPEED 评分均显著降低（ P ＜ 0.05 ），观察组显著低于对照组（ P ＜ 0.05 ），研究组患者临床治疗总有效率显著高于对照组（ P ＜ 0.05 ）。结论： 白内障术后干眼症患者给予普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗的效果确切，能够有效改善干眼症相关症状。

简介：摘要目的探究贝复舒联合普拉洛芬治疗干眼症的临床疗效观察及效果评价。方法研究样本选取为2018年6月到2019年6月期间本院眼科收治的144例干眼症患者，依据治疗方式的不同将其分为对照组72例，实施常规人工泪液治疗，治疗组72例，实施贝复舒联合普拉洛芬治疗。对比两组患者的临床疗效及OSDI评分。结果在治疗有效率方面，治疗组显著优于对照组（P＜0.05）；在OSDI评分方面，治疗组患者明显优于对照组（P＜0.05）。讨论在眼科干眼症的治疗中，使用贝复舒联合普拉洛芬药物进行治疗，能够有效的提升治疗有效率，改善患者眼部问题，同时在OSDI评分方面有着较低的评分。

简介：【摘要】目的：分析青光眼术后干眼症患者联合人工泪液与普拉洛芬的治疗效果。方法：收集我院 2017年 8月 --2019年 5月期间收治的 142例青光眼术后干眼症患者，采取数字抽签的形式分成两组，单号纳入对照组，而双号纳入研究组，每组各占 71例。对照组单用人工泪液治疗，研究组人工泪液 +普拉洛芬治疗，观察评价临床治疗效果。结果：（ 1）研究组的总有效率明显比对照组高（ P<0.05）；（ 2）治疗后，研究组泪膜破裂时间、泪腺分泌试验及荧光素染色评分与对照组差异有统计学意义（ P<0.05）；研究组治疗后感觉性症状及眼表体征评分明显比对照组低（ P<0.05）。结论：青光眼术后干眼症患者，通过联合应用人工泪液与普拉洛芬治疗，疗效确切，建议推广。

简介：

简介：摘要目的观察柔润保湿霜联合氟芬那酸丁酯软膏治疗面部单纯糠疹的疗效。方法将84例面部单纯糠疹患者随机分为两组。治疗组42例，采用柔润保湿霜涂于皮损处，5min后再用氟芬那酸丁酯软膏涂于患处；对照组42例，单用氟芬那酸丁酯软膏涂于患处，两组均每天早晚各使用一次，疗程均为4周。于治疗第2、第4周后随访观察疗效及不良反应。结果治疗2周时，治疗组的有效率（66.7%）高于对照组（40.5%），差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗4周时，治疗组有效率（88.1%）高于对照组（81.0%），差异无统计学意义（P＞0.05），两组均无明显不良反应发生。结论柔润保湿霜联合氟芬那酸丁酯软膏治疗面部单纯糠疹在疗效方面优于单用氟芬那酸丁酯软膏。二者联合应用具有协同、提高疗效等作用。