简介:摘要目的探讨水飞蓟宾胶囊治疗酒精性肝病的临床疗效。方法选择2016年01月-2017年12月期间在我院就诊的酒精性肝病患者182例为研究对象,入院时随机分为对照组和观察组,对照组共纳入92例,观察组共纳入90例。两组患者均给予戒酒、营养支持、多烯磷脂酰胆碱等常规治疗,并积极处理酒精性肝病的并发症、观察组在此基础上给予水飞蓟宾治疗,随访至3周,比较两组患者肝功能指标。结果观察组AST、ALT、GGT、TG、TC等指标均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论水飞蓟宾胶囊治疗酒精性肝病能够改善疗效,可进一步推广研究。
简介:摘要目的研究水飞蓟宾胶囊联合硫普罗宁治疗药物性肝炎的临床应用价值。方法对2008年1月到2011年6月在我院消化内科确诊为药物性肝炎的100例患者,随机分为两组,实验组50例,给与飞蓟宾胶囊105mg一次,每日三次,同时给与硫普罗宁200mg日一次静点;对照组仅给与硫普罗宁200mg日一次静点。其余的营养保肝支持治疗两组无差异。20天后治疗结束,分别记录实验组和对照组治疗前后的有效率、血液生化检查结果、B超检查结果,并进行χ2和t的统计学检验。结果两组在人数、性别、肝功能等经统计学检验,无明显差异具有可比性。实验组和对照组的有效率差异有统计学意义(χ2=6.31,P<0.05);治疗前后实验组和对照组的血液生化检查结果和两组治疗前后的差值有统计学差异(P<0.05),B超检查结果和两组的治疗前后的差值比较无显著统计学差异(P>0.05),但在临床上有实际意义。结论水飞蓟宾胶囊联合硫普罗宁治疗药物性肝炎优于硫普罗宁单药治疗,两药联用稳定性好,耐受性佳,不良反应少,患者的肝功能改善显著,症状缓解明显,提高了患者的生活质量,改善患者预后,值得临床推广。
简介:摘要目的对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患者采用水飞蓟宾联合阿托伐他汀钙进行治疗,并对其疗效进行观察和分析。方法选择40例NAFLD患者,随机将其分为两组,参照组患者予以水飞蓟宾进行治疗,研究组患者予以水飞蓟宾联合阿托伐他汀钙进治疗,对两组患者的血脂水平、肝功能指标以及临床疗效进行观察。结果研究组患者的血脂水平改善情况显著优于参照组,并且各项肝功能指标改善更好,治疗总有效率更高,P<0.05。结论对非酒精性脂肪性肝病患者采用水飞蓟宾联合阿托伐他汀钙进行治疗,可以显著改善患者的肝功能指标和血脂水平,提高治疗效果,值得在临床中应用。
简介:摘要目的研究水飞蓟宾-磷脂酰胆碱复合物(SPC)对D-半乳糖胺(D-galN)和脂多糖(LPS)与卡介苗(BCG)诱导的小鼠肝损伤实验的影响。方法将100只小鼠随机分成10组,分别用于SPC对D-galN和LPS+BCG诱导的小鼠肝损伤影响实验。分别用D-galN和LPS+BCG复制肝损伤动物模型,测定血清中ALT、AST和肝组织中TG水平并进行肝脏病理组织学检查。用200mg•Kg-1SPC剂量对2种肝损伤小鼠进行处理,观察SPC对血清酶学及组织学改变的影响。结果SPC不同程度的使D-galN和LPS+BCG诱导升高的ALT、AST和TG明显降低(P<0.05),并能减轻两种肝损伤动物模型肝脏组织学结构的改变。结论SPC对D-galN和LPS+BCG诱导的肝损伤具有明显的保护作用。
简介:摘要目的观察水飞蓟宾联合拉米夫定治疗乙肝肝硬化的临床疗效。方法78例乙肝肝硬化患者被随机分为两组。对照组(n=38例)给予拉米夫定治疗,观察组(n=40例)给予水飞蓟宾联合拉米夫定治疗,治疗1年后比较两组治疗前后肝功能及血清肝纤维化指标变化。结果治疗后观察组患者血清ALT和AST水平及PCⅢ、Ⅳ-C、LN和HA水平显著低于对照组(P<0.05)。结论水飞蓟宾联合拉米夫定治疗乙肝肝硬化疗效显著,可明显改善患者肝功能和血清肝纤维化指标。
简介:摘要目的探讨水飞蓟宾对非酒精性脂肪肝患者血脂的影响。方法收集242例确诊为非酒精性脂肪肝的患者,随机分为对照组(121例)和治疗组(121例),对照组给予常规综合治疗,治疗组则在相同治疗的基础上给予水飞蓟宾胶囊治疗,分别在治疗前1d及治疗4周后测定患者血浆中的总胆固醇(CHOL)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白A1(Apo-A1)、载脂蛋白B(Apo-B),比较两组间的差异。结果2组患者治疗前血脂差异无统计学意义;治疗组患者治疗后CHOL、TG、LDL-C较治疗前降低,HDL-C升高(P<0.05)。结论水飞蓟宾能明显改善非酒精性脂肪肝患者的血脂指标,临床疗效确切,适用于非酒精性脂肪肝的治疗。
简介:目的:观察水飞蓟宾(Silbinin)对大鼠酒精性脂肪肝作用及其机制.方法:饮用10%乙醇,加高脂高热量饲料喂饲6周,造成大鼠酒精性脂肪肝模型;灌胃给药水飞蓟宾100mg·kg-1,继续酒精和高脂高热量饲料处理4周后,处死大鼠,测定血清天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、碱性磷酸酶(AKP)活性和甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白-胆固醇(HDL-C)、大鼠肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、大鼠转化生长因子-β1(TGF-β1)含量,测定肝细胞TG、肝匀浆丙二醛(MDA)、超氧化歧化酶(SOD)、还原性谷胱甘肽(GSH)水平以及肝组织学检查.结果:水飞蓟宾能抑制病鼠血清AST、ALT、AKP活性(P<0.05或0.01)和降低TG、LDL-C、TNF-α、TGF-β1含量(P<0.05或0.01),提高HDL-C含量;降低肝匀浆TG和MDA含量(P<0.05或0.01),增强SOD活性(P<0.01)以及改善肝细胞水变性和脂肪变性(P<0.01).结论:水飞蓟素阻止大鼠酒精性脂肪肝形成,其作用机制包括:抗氧化、清除自由基代谢产物,抑制脂质过氧化反应;调血脂、减少脂肪在肝脏的沉积;抗免疫性炎症和抗增殖.
简介:摘要目的比较熊去氧胆酸与水飞蓟宾葡甲胺治疗慢性乙型肝炎肝内胆汁淤积的疗效。方法将96例慢性乙型肝炎肝内胆汁淤积患者随机分为熊去氧胆酸组(56例)和水飞蓟宾葡甲胺组(40例),2组在抗病毒和护肝治疗的基础上分别加用熊去氧胆酸与水飞蓟宾葡甲胺治疗,疗程为4周。分别比较2组治疗2、4周后的临床疗效。结果治疗2周时,2组患者肝功能观察指标均有明显改善,但熊去氧胆酸组降低总胆红素、直接胆红素、碱性磷酸酶的幅度与水飞蓟宾葡甲胺组比较无显著性差异(P>0.05);治疗4周时,熊去氧胆酸组血清总胆红素、直接胆红素、碱性磷酸酶降幅较水飞蓟宾葡甲胺组高,差异有统计学意义(P<0.05)。熊去氧胆酸组总有效率优于水飞蓟宾葡甲胺组(75%vs.70%,P=0.02)。结论熊去氧胆酸治疗慢性乙型肝炎肝内胆汁淤积的疗效优于水飞蓟宾葡甲胺。
简介:目的:制备水飞蓟宾口服亚微乳并研究其在大鼠体内的药动学。方法:采用薄膜分散-探头超声法制备水飞蓟宾亚微乳。大鼠分别灌服水林佳(市售水飞蓟宾磷脂复合物胶囊)和水飞蓟宾亚微乳,于不同时间点取血,HPLC法测定血药浓度,采用DAS(DateAcquisitionSystem)软件求算药动学参数。结果:水飞蓟宾亚微乳制剂的平均粒径为(155.9±2.2)nm,Zeta电位为-(29.62±0.03)mV,体外释放动力学符合Weibull方程;大鼠灌服水林佳和水飞蓟宾亚微乳后MRT分别为(1.73±0.03)h和(3.44±0.08)h,AUC0-∞分别为(1.83±0.38)mg·h·L-1和(4.72±0.48)mg·h·L-1。水飞蓟宾亚微乳的相对生物利用度为257.9%。结论:水飞蓟宾制成亚微乳制剂后延长了药物在体内的滞留时间,提高了药物的口服生物利用度。
简介:【摘要】目的:分析恩替卡韦联合水飞蓟宾治疗乙型肝炎肝硬化的效果。方法:选择本院于2019年5月到2021年3月接收的乙型肝炎肝硬化患者共360例,根据抽签法进行分例,每组各180例,分别为观察组和对照组。对照组患者实施常规的临床治疗,观察组患者采取恩替卡韦联合水蓟宾进行治疗,收集两组患者贼接收治疗中各项临床指标的改善状况,对比两组患者的临床治疗效果;对两组患者治疗前后的C反应蛋白质(CRP)指标情况进行对比。结果:观察组总有效率95.56%,对照组患者72.22%,可见观察组患者的临床治疗效果更佳,组间数据差异较大,存在统计学意义(P<0.05);结合数据表明,其观察组患者的C反应蛋白指标明显低于对照组,两者具有比较意义(P<0.05)。结论:恩替卡韦联合水飞蓟宾治疗乙型肝炎肝硬化患者的临床治疗效果得到了显著的提升,将患者的
简介:【摘要】目的:评价乙肝伴随脂肪肝患者应用恩替卡韦联合水飞蓟宾方案治疗的临床效果。方法:选取评价病例为我院接收的乙肝伴脂肪肝患者60例,将入选的患者分成观察组30例和对照组30例,对照组用恩替卡韦治疗,观察组采用恩替卡韦联合水飞蓟宾方案,对比评价两组治疗效果。结果:观察组患者肝功能以及血脂各指标改善效果均优于对照组,用药不良反应发生率低于对照组,HBV-DNA清除率以及治疗总有效率均高于对照组,(P<0.05)。结论:采用恩替卡韦与水飞蓟宾联合方案治疗乙肝伴随脂肪肝疾病,所获得的临床治疗效果较好,且用药安全性也较高,可有效改善患者的肝功能和血脂水平,提高疾病控制效果。