简介:沙棘幼苗和成熟植株甚至在每个亚种中都存在广泛的形态学上的多样性(Rousi,1971)。这就表明,在某些特殊地区,对某些期望性状来说,通过杂交或选择,可为植物改良提供多种途径。植物生长和植株大小随地理差别而变化,根据不同的地理生态环境,开展沙棘优良类型选育是重要且有价值的(YaoandTigerstedt,1994)。首个沙棘育种项目是从自然群体的选择开始的。尽管这种方法逐渐被杂交所取代(YaoandTigerstedt,1994;Huang,1995),但它仍然是常规育种很重要的方法(WahlbergandJeppsson,1990)。俄国报道一例秋水仙素诱导同源四倍体的多倍体育种实验(ShchapovandKreimer,1988)。目前未见有关沙棘特殊品质、特殊基因工程方面的报道。
简介:沙棘繁殖可以通过种子、嫩枝、硬枝、压条、萌蘖条或组培(表1)。过去曾经在一些苗圃开展过用分裂组织进行繁殖的试验(BurdasovandSviridenko,1988;MontpetitandLalonde,1988),但也仅是偶尔用用而已。最容易、最成功的繁殖方法仍是通过种子进行。种子繁殖非常适于生产建设防护林的植物,生产中不需要太多精细管理。另一种繁殖方法是无性繁殖,包括嫩枝扦插和硬枝扦插。Polikarpova等(1999)报道,沙棘可以通过取自夏末的半木质化枝条和充分木质化的叶状物,进行繁殖。传统的建立沙棘林的方法包括用充分木质化的枝条在苗圃进行育苗,然而,Kondrashov(1994)报道了一种的技术,即直接用长40~45cm、取自1年生枝条的插条,以垂直或有一定的角度插入土中35~40cm进行造林。据报道,这种方法的成活率达73%~100%。无性繁殖非常适于工业化种植园的建立。由于无性繁殖只有一个单亲,因此,后代与其完全相同,可以事先确定其性别和生长特征。
简介:在2009年、2010年和2011年的10月,研究了位于鄱阳湖主湖区南部的南矶山湿地的南荻(Triarrhenalutarioriparia)群落、灰化薹草(Carexcinerascens)群落和狗牙根(Cynodondactylon)群落下的土壤垂直剖面的细菌群落结构,采用末端限制性片段长度多态性(T-RFLP)分析方法,以及主成分分析、细菌群落-土壤因子相关分析和典范对应分析方法,探究细菌群落结构变化规律及其影响因素。结果表明,南矶山湿地土壤细菌群落结构年变化显著,2011年10月的土壤细菌群落显著不同于2009年和2010年的10月;其次影响土壤细菌群落结构分布的是植物群落类型,在同一年内,狗牙根群落的土壤细菌群落显著不同于灰化薹草群落和南荻群落;而0~45cm深度的土壤细菌群落结构无深度差异。尽管湿地土壤总磷含量显著影响土壤细菌群落的年际分布,各植物群落土壤总有机质含量、总有机碳含量、总氮含量和含水量都显著影响其土壤细菌群落结构,但仅能解释细菌群落结构变化的11.6%。