简介：研究了采用氢化物发生一原子吸收光谱法测定食品中痕量汞的方法，通过采用氢化物发生器，选择合适浓度的载流和硼氢化钾，获得了较为满意的分析结果。在测定汞含量5～20μg／kg的食品标准样品时，测试结果相对标准偏差RSD为2.2％～3.7％，回收率为84.9％～97.5％，检出限为0.2μg／L，完全满足食品行业汞元素痕量检测要求，操作简便、快速。

简介：本文应用VA．90气态原子化装置与WFX-1D原子吸收光谱仪联合测定全血中铅，利用盐酸—铁氰化钾—硼氢化钠的体系发生铅化氢，不加任何抗干扰剂即可消除干扰，方法简易可行，适合全血中铅的测定。

简介：[摘要]本文对流动注射氢化物原子吸收光谱法测定铅锭中锑的操作条件进行了实验。铅锭样品用硝酸（1+3）分解，赶尽硝酸。在2mol/L的盐酸体系中，用碘化钾和抗坏血酸把锑（Ⅴ）还原为锑（Ⅲ）采用流动注射氢化物原子吸收光谱法测定锑。测定范围0.00020%～0.050%。

简介：采用微波消解方式处理样品,建立了氢化物发生-原子吸收光谱法测定大米中痕量铅的分析方法.对载气流速、硼氢化钠浓度、溶液酸度以及铅反应试剂加入量进行了研究.在选择了最佳实验条件下,方法的检出限为0.05μg/L,加标回收率在96.8％～103.8％.

简介：本文研究了采用过氧化钠溶解铁精矿，经水浸取，硫酸酸化后用氢化物技术将痕量的砷从铁精矿中分离、富集，用碘化钾、抗坏血酸和酒石酸作还原剂和掩蔽剂测定铁精矿中的砷。用标准加入电加热原子吸收光谱法消除基体效应，该方法具有灵敏度高，干扰少、快速、准确度高等优点。

简介：摘要在食品检验中，砷被认定为有害元素。其砷含量作为一项重要的指标用于检验结果是否合格的判定。食品中对总砷含量的测定方法有氢化物-原子吸收光谱法、砷斑法、银盐法等。本研究通过氢化物发生-原子吸收光谱法(HG-AAS)测定食品中的总砷含量，对测定条件及干扰情况等相关特点展开分析讨论。测定结果样品的相对标准偏差为1.74%～5.65%，加标的回收率为94.6％～102.6％。研究表明该方法测定食品总砷含量具有操作方法简单、高灵敏度、高精密度等优点，适合在食品测定操作中进行推广使用。

简介：摘要目的建立测定环境水样中汞的流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定方法。方法水样经硫酸-高锰酸钾氧化破坏有机物后，与硼氢化钾--氢氧化钾溶液，进入流动注射氢化物发生器，产生的汞蒸气经高纯氮气吹入石英管原子化器，测定253.7nm处的吸光值。结果方法的灵敏度为0.0148ug/L，检出限为0.046ug/L，对不同浓度环境水样作重复测定，其相对标准差为4.6～9.6%，样品回收率为95.3-103.3%。结论流动注射氢化物发生原子吸收分光光度法测定环境水样中汞的方法灵敏度高，方法快速简便。

简介：文章建立了氢化物-原子荧光光谱法测定锑矿石中汞的方法。试样用盐酸缓慢溶解,加硝酸进一步消解溶样,对测定条件、干扰进行了相关讨论。在仪器最佳条件下,方法的回收率为96.2%-102.7%,检出限为0.028ng/mL,相对标准偏差（NSD,n=11）为2.63%-5.89%。该方法简便、快捷,有较高的灵敏度、准确度、精密度。适用于锑矿石中汞（0.0001%-0.010%）的测定。

简介：摘要：钢铁中的铅含量需要达到较低限值，为解决痕量铅的测定问题，保证钢铁生产质量，利用氢化物发生-原子吸收光谱开展测定试验。通过研究氢化物生成过程，合理进行相关试剂选用，并分析载气流量给铅测定带来的影响，消除测定结果受到的离子干扰，最终结果可以达到检验标准，测定限达5×10-6%，能够为钢铁产品质量管控提供有效的检测手段。

简介：摘要：钢铁中的铅含量需要达到较低限值，为解决痕量铅的测定问题，保证钢铁生产质量，利用氢化物发生-原子吸收光谱开展测定试验。通过研究氢化物生成过程，合理进行相关试剂选用，并分析载气流量给铅测定带来的影响，消除测定结果受到的离子干扰，最终结果可以达到检验标准，测定限达5×10-6%，能够为钢铁产品质量管控提供有效的检测手段。

简介：本文建立了断续流动-氢化物发生-冷原子荧光光谱法测定工业硫酸镍中痕量汞的分析方法。在酸性条件下，氯化亚锡作还原剂，高纯氩气为载气，用冷原子荧光法进行测定。在选定的实验条件下，汞含量在0-6.4ng／ml的范围内线性良好，相对标准偏差小于5％，加标回收率为88．0％～104％，方法的检出限为0．01ng／ml。该方法灵敏度高，操作简便快捷，结果准确可靠。

简介：摘要原子荧光光谱法测量水中的砷是高效准确的检测方法之一。本文研究了采用氢化物发生原子荧光法对水中砷含量进行测定的方法。实验表明该方法对测定水中砷含量具有较好的准确度。

简介：摘 要

简介：摘要原子荧光光谱法具有灵敏度高，操作简单，干扰小，检出限低等优点，广泛适用于测定食品中的汞、硒、砷、铅等微量重金属。本实验采用微波消解法对样品进行前处理，再用氢化物原子荧光光谱法对大米中汞（Hg）的含量进行测定。结果该方法线性关系良好，相关系数r为0.9997，精密度（RSD）为4.551％，检出限为0.0014100ng·mL-1。该方法具有简单、快速、稳定等优点，可用于实际样品中汞的测定。

简介：研究氢化物发生原子荧光光谱法测定土壤样品中的锡,对锡的氢化物发生条件进行详细的实验,确定了锡最优氢化物发生条件;对仪器参数进行了条件实验,选择了最佳仪器工作条件。用土壤国家一级标准物质对分析方法准确度进行了检验,结果准确可靠,满足规范要求,分析方法精密度（RSD）为5.2%,分析方法检出限达到0.11μg/g。

简介：摘要：当前阶段，汞是环境中毒性非常强的一项重金属元素，本身有着持久性和长距离迁移性的特征，在有色金属冶炼工程开展过程中，尤其是锌冶炼工业是一项基本的大气污染来源，这就需要精准的对再生锌原料内汞的含量进行检验，有利于将冶炼工业内的污染控制在合理范围中，整体意义极高。当前阶段，可以采取滴定法、电感耦合等离子体、原子发射光谱法、电感等离子体质谱法、冷原子吸收光谱法等检测，这些方式有着成本低、灵敏性高、选择性、、良好，操作便利的特征。

简介：大气沉降物中的砷对人体健康和生态环境产生重要影响。目前测定大气沉降物中砷的传统方法较多,但传统方法干扰较大。因此针对大气沉降物样品的复杂性,在样品中加入盐酸、硝酸、高氯酸于电热板上加热消解,采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定大气沉降物中砷含量,这样能有效地消除大量有机质对测定结果的干扰,为大气沉降物研究工作提供更为精准的检测数据。方法分析成本低,测定的精密度高、准确性好,相对标准偏差（RSD）低于2.0%,样品加标回收率高于90%。

简介：采用微波消解-氢化物原子荧光法测定烟草中痕量砷：空心阴极灯电流130n1A，开启高强度模式，检测器电压为320V，载气与保护气流速分别为200、700mL／min，添加硫脲一抗坏血酸预还原样品中的As5＋，方法检出限为0．034ng／mL，线性相关系数为0．999。测试4种市售香烟，测试变异系数为1．34％-4．55％，加标回收率97．7％-100．2％，方法适用于烟草中砷的测定。

简介：摘要建立了一种测定粮食中微量铅的方法—氢化物发生—原子荧光光谱法，优化了酸度、硼氢化钾和基体改进剂浓度的分析条件，在0～100ng/mL内呈线性关系，相关系数为0.9991，相对标准偏差为1.55%，检出限为0.342μg/L。该

简介：摘要砷是目前公认的对人体有害的元素，采用氢化物发生—原子荧光光谱法测定稻米中微量砷的含量。研究了硼氢化钾浓度、酸介质及其酸度、共存离子等因素对砷测定的影响，优化了仪器工作条件。在选定的操作条件下，砷的最低检出限为0.05ug/L，相对标准偏差为1.4%。用该方法测定稻米中的砷，操作简单、快速、灵敏度高，结果令人满意。