简介：采用硝酸-高氯酸混合酸消解烟样，氢化物发生-原子荧光光谱（HG-AFS）法检测砷（As），并优化了试验条件，方法的线性范围是0～60．0μg·L^-1，平均回收率为100．2％。检测了云南省部分主产烟区旺长期烤烟的茎、叶和叶脉中As的含量，并对10组样品数据进行统计分析，结果表明：As在旺长期烤烟不同部位的含量差异较大；其含量平均值大小顺序为：下部叶片〉下部叶脉、中部叶片〉上部叶片〉中部叶脉〉上部叶脉〉茎。

简介：摘要：通过采用电感耦合等离子体原子发射光谱法 (ICP-OES ) 和银盐法（D D C —A g）对食品磷酸砷含量检测进行比较。结果为ICP法、银盐法加标回收率为分别为99.25%、94.25%，相对标准偏差 (R S D ) 分别为0.47%-2.06%、0.54%-3.00%，实验结果表明两种方法无较大差异，但ICP法在准确度和精密度方面更好，是一种较好的砷分析方法。

简介：摘要：石脑油是石化工业中的一种重要产品，也是生产芳烃的主要原料。其中，重整精炼是石脑油下游生产流程中的关键环节。当汽油中含砷时，其表面会形成强烈的化学吸附键，使其产生不可逆性，进而对汽油重整提纯产生不可逆性影响。所以，对汽油中砷量的控制是非常重要的，通常要求其质量分数不超过10 ng.g-1。

简介：

简介：摘要

简介：摘要：煤中砷含量的测定方法较多，通过比较和总结不同测试方法的优缺点，设计不同的样品前处理方法，前处理后的样品使用原子荧光法和砷钼蓝比色法测定煤中的砷含量。通过实验现象和检测数据分析可以看出：煤炭样品经过艾氏卡试剂处理后使用原子荧光光谱仪进行测试操作简单，所需试剂少、灵敏度高、稳定性好，对人体和环境的污染小，适用于煤炭检测机构。

简介：摘要：本文详细探讨了炼化公司在汽油中砷含量测定过程中可能遇到的常见故障，并针对这些故障提出了相应的处理方法。通过对样品前处理、仪器操作、数据分析等环节的深入分析，旨在提高砷含量测定的准确性和可靠性，为炼化公司的质量控制和环保监测提供技术支持。

简介：本文主要针对原子荧光法测定饮用水中的砷含量实验展开了探讨，简要说明了原子荧光法的工作原理，通过结合具体的实验实例，对实验所用仪器和试剂作了分析，并详细阐述了实验的部分，以期能为有关方面的需要提供参考借鉴。

简介：摘 要

简介：摘要为了研究食品中总砷量，本文采用硝酸-高氯酸混合酸处理样品，再运用原子荧光光谱法测定。在选定条件下，该方法测出限为11ng/g(或ng/ml)，在0-200ng/ml内线性良好，相关系数r=0.9996，回收率为95.20-101.90%，平均是97.73%,相对标准偏差1.67%，因此本方法简便、灵敏度高、精密度和准确性好，能够满足新的卫生标准的要求。

简介：砷残留量是食品检验一项非常重要的卫生指标之一。测定食品中总砷含量样品的前处理，按GB／T5009．11—2003有湿法消化和于法消化，不同的样品应根据不同的情况选用不同的方法。但在实践工作中我们发现，于法消化的部分样品，在炭化至无烟的过程中，必须注意用小火炭化，否则容易造成样品喷溅损失，使检验结果失真。另外，所用的钳锅内表面要光滑，否则会吸附砷，

简介：通过ICP-AES法测定了26个云南野生牛肝菌居群中As元素含量,分析不同地区、种类牛肝菌对As的富集特征;采用单项污染指数法评价云南野生牛肝菌的As污染水平;根据FAO/WHO规定的每周As允许摄入量评估野生牛肝菌的As暴露风险。结果显示：（1）不同产地、种类牛肝菌中As含量差异明显,其中菌盖的As平均含量在（0.18±0.31）～（13.33±2.21）mg·kg^（-1）dw之间,菌柄的As平均含量在（0.06±0.10）～（17.09±5.8）mg·kg^（-1）dw之间;表明牛肝菌对As元素的富集程度与牛肝菌种类、生长环境等因素有关;（2）不同种类牛肝菌菌盖、菌柄的As污染指数分别在0.35～26.66及0.12～34.20之间,且多数牛肝菌的As污染指数大于1,表明多数牛肝菌的As含量超过GB2762-2012规定的限量标准,处于重污染水平;（3）若成年人每周食用500g新鲜牛肝菌,则通过牛肝菌摄入的As均低于FAO/WHO规定的PTWI标准（As≤0.9mg）,未达到As暴露水平;然而日常生活中人们除了通过野生牛肝菌摄入As元素外还会通过其他食物（大米、肉类等）、饮水、呼吸等途径摄入As元素,因此,为了防止As暴露危害人体健康,不宜大量或长期食用野生牛肝菌。

简介：市场上部分食品砷含量的调查分析庄桂东李娟山东省卫生防疫站（２５００１４）无机元素砷的氧化物Ａｓ２Ｏ３是剧毒物质，俗称砒霜。摄食由于农药或化学污染而致砷含量超标的食品，会引起急性或慢性中毒，危及身体健康。因此，国家食品卫生标准中，严格限定了砷的含量。本...

简介：目的建立荧光光谱法测定复方黄黛片中砷的含量的方法。方法按照《食品卫生理化检验标准手册》中“食品中砷的测定的方法”。采用氢化物发生—原子荧光光谱法测定复方黄黛片中砷的含量。结果荧光强度IF对浓度C的回归方程为IP=15.1630+0.6466.在4-40ng／ml范围内呈良好的线性关系。r=0．9998。日内及日间RSD分别为3．81％、5．74％.平均回收率为101.2%.复方黄黛片中砷的平均含量为2.6mg／片。结论本法具灵敏度高。准确性好。操作简便、快速等优点，是进行衡量物质分析的一种较好的方法。

简介：为了解湛江地区农业土壤及主要作物（可食用部分）中砷的含量和分布特征，共采集了106个土壤表层样品和43个农作物样品（包括蔬菜、水果、甘蔗和稻谷），并评价了农作物食用的安全风险。结果表明，湛江地区农业土壤中砷平均质量比为4．04mg／ks，符合国家土壤1级标准（GB15618—1995）的样品占98．1％，与国内外不同地区土壤砷平均含量相比，湛江地区土壤中砷平均含量相对较低。湛江地区各区域土壤受砷污染程度大小依此为：雷州、廉江、霞山、赤坎、徐闻、麻章、坡头、遂溪、吴川；4种主要土壤利用类型受砷污染程度大小依此为：水田、果园土、甘蔗地、菜地。湛江地区种植的主要农作物蔬菜、水果（含甘蔗）和稻谷可食部分砷平均质量比总体较低，分别为0．470×10^-1mg／kg、0．440×10^-1mg／kg和0．179mg／kg，均符合我国有关蔬菜、水果及粮食的卫生标准（GB18406-2001），与我国土壤砷清洁地区的统计数据相当。湛江地区蔬菜、稻谷和水果3大类作物可食部分通过“土壤-植物-人体”途径年平均摄入量为39．45mg／（人·a），约占允许摄取限值（547．50mg／（人·a））的7．2％，可见，食用湛江地区出产的蔬菜、水果和稻谷等农产品砷的安全风险不大。

简介：在硫酸介质和沸水浴中,As(Ⅴ)与钼酸铵作用,被抗坏血酸还原生成砷钼蓝络合物,而As(Ⅲ)在同样条件下则不显色,通过研究砷的价态、共存元素及温度对测定砷结果影响的讨论,在波长620nm处测定溶液的吸光度,从而建立了砷钼蓝法测定某含金多金属矿碱浸液中砷含量及其价态的分析方法。实验表明,测定结果的相对标准偏差为0.86%~1.2%,加标回收率为96.8%~98.5%,测定结果对冶金工艺设计有一定的指导意义。

简介：对长江南京段沿岸地下水砷含量分析结果表明：沿江两岸地下水中砷含量明显高于远离长江的地下水中的含量且明显超过I类水木质标准，认为沿江两岸地下水资源不宜作为生活饮用水源。

简介：目的建立不同方法测定大米和以大米为原料的食品中无机砷的含量，并对结果进行比较。方法用0．15mol／L硝酸或0．3mol／L三氟乙酸作为提取液，95℃下热辅助提取2h、75oC下超声提取2h或90℃下微波辅助提取1h，提取物经阴离子交换柱X-100（250mm×4．1mm，10恤m）分离，电感耦合等离子体-质谱（ICP-MS）和氢化物发生-原子荧光光谱（HG．AFS）分别测定。结果两种方法测定无机砷含量，加标回收率分别在94．8％～111．7％、91．9％～96．0％之间，相对标准偏差均小于5．8％，应用这两种方法对质控样品米粉SRM1568a和大米样品进行测定，结果协同性良好。结论两种方法均可简单、准确、快速的测定大米中的无机砷，结果比较差异无统计学意义。

简介：

简介：利用原子吸收分光光度计,对锰(Mn)、铁(Fe)、铜(Cu)、锌(Zn)、砷(As)等五种元素进行测定.实验结果表明,该方法线性关系良好、RSD均小于3%、加标回收率在97%～102%之间,可信并具有较高的灵敏度和可信度.