简介：摘要目的探讨肽/组氨酸转运蛋白溶质载体家族15成员4（SLC15A）在SLE患者的PBMCs中的表达及其临床意义。方法选取55例SLE患者，根据SLEDAI评分标准，分为活动期SLE组和稳定期SLE组，以13例健康志愿者作为健康对照组，采用蛋白质印迹法检测各组外周血PBMCs中SLC15A4的表达情况，并记录SLE患者的临床资料及实验室指标。3组间SLC15A4的表达量的比较采用单因素方差分析（one-way ANOVA），SLC15A4表达水平与临床指标的相关性分析采用Pearson相关分析。结果活动期SLE组、稳定期SLE组、健康对照组中SLC15A4的表达水平分别为（0.96±0.19）、（0.88±0.14）、（0.78±0.24），活动期SLE组中SLC15A4的表达水平高于健康对照组（F=4.47，P=0.015）；SLE患者PBMCs中SLC15A4表达水平与抗dsDNA抗体定量（r=0.29，P=0.031）、ESR（r=0.36，P=0.007）、SLEDAI评分（r=0.32，P=0.017）呈正相关，与尿蛋白定量（24 h）（r=0.45，P=0.127）和C3（r=0.20，P=0.133）无相关性。结论SLC15A4参与了SLE的发病，其在SLE患者PBMCs中的表达情况可作为临床评估SLE患者疾病活动程度的指标。

简介：摘要目的探讨溶质载体家族6成员9(SLC6A9)表达与前列腺癌临床病理特征和预后生存的相关性。方法免疫组织化学检测基因芯片组织(TMA)80例标本的SLC6A9表达，分析其与前列腺癌临床病理特征的关系；分析肿瘤基因组图谱(TCGA)数据库中498例原发性前列腺癌患者SLC6A9表达与其临床病理特征的相关性。运用生存曲线研究TCGA和Taylor数据库中SLC6A9表达与前列腺癌无转移生化复发的关系，利用COX回归模型探讨SLC6A9能否作为影响前列腺癌预后的独立风险因子。结果TMA中SLC6A9的表达水平与前列腺癌患者的年龄、Gleason评分、临床T分期无相关(χ2＝0.231、0.000、0.739，P>0.05)；SLC6A9在前列腺癌组织和非癌性组织的高表达率分别为90.00%(45/50)、66.67%(20/30)，两者表达量差异有统计学意义(χ2＝6.701，P<0.05)。TCGA数据库中，SLC6A9的表达水平与前列腺癌患者年龄无相关(χ2＝1.658，P>0.05)，与Gleason评分、临床T分期、远处转移及生化复发明显相关(χ2＝10.730、6.620、5.840、6.941，P<0.05)。Kaplan-Meier生存分析结果显示SLC6A9低表达组的前列腺癌无转移生化复发时间明显高于高表达组，两者差异有统计学意义(P<0.01)。COX回归单因素和多因素分析结果显示，SLC6A9可作为影响前列腺癌生存预后的独立危险因素[风险比(HR)＝2.089、1.735，P均<0.05)。结论SLC6A9在前列腺癌组织中高表达且提示预后差，并与患者不良临床病理特征明显相关，可作为影响生存预后的独立危险因素。

简介：摘要目的探究溶质载体家族41成员A3(SLC41A3)在胃癌(GC)组织的表达、临床预后价值以及其对肿瘤细胞侵袭和迁移能力的影响。方法利用在线生物信息学数据库Oncomine、UALCAN和Kaplan-Meier Plotter探究SLC41A3 mRNA在GC组织中的表达及其与患者预后的关系；然后，分别利用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)和免疫组织化学(IHC)检测96例临床GC组织中SLC41A3 mRNA和蛋白的表达水平，并进一步分析SLC41A3蛋白表达水平与患者临床病理学特征和预后的相关性；最后，检测SLC41A3 mRNA在GC细胞中的表达水平及其对肿瘤细胞侵袭和迁移能力的影响。计量资料采用t检验，计数资料采用χ2检验，生存分析采用Log-rank检验和Cox单因素和多因素回归分析。结果Oncomine数据库分析显示SLC41A3 mRNA在GC组织中的表达量显著高于正常胃组织(DErrico：t＝4.147，P<0.01；Cho：t＝2.420，P<0.05；Chen：t＝1.687，P<0.05)。UALCAN分析结果分析，SLC41A3 mRNA在GC中的表达与肿瘤分级、N分期和TNM分期相关(均P<0.05)。Kaplan-Meier Plotter数据库显示，SLC41A3 mRNA高表达组的GC患者的总生存期(OS)明显短于低表达组[219175_s_at：风险比(HR)＝1.86(1.53~2.27)，Log-rank P<0.01；224931_at：HR＝1.67(1.33~2.10)，Log-rank P<0.01]。RT-qPCR和IHC结果证实，GC临床样本中SLC41A3 mRNA和蛋白的表达水平明显高于对应的癌旁组[RT-qPCR：3.768±0.196比1.397±0.089，t＝11.000，P<0.01；IHC：(7.150±0.137)分比(3.910±0.083)分，t＝20.210，P<0.01]，且SLC41A3蛋白在GC中的表达与组织学分级(χ2＝7.055，P<0.01)、T分期(χ2＝4.018，P<0.05)、N分期(χ2＝5.888，P<0.05)、TNM分期(χ2＝8.114，P<0.01)、脉管侵犯(χ2＝4.444，P<0.05)、神经侵犯(χ2＝6.160，P<0.05)明显相关。进一步，Kaplan-Meier分析结果表明，与SLC41A3蛋白低表达比较，高表达组GC患者5年生存率明显低于低表达组(31.7%比61.1%，Log-rank P<0.01)。Cox多因素回归分析结果表明，SLC41A3蛋白高表达是影响GC患者OS的独立危险因素[HR＝1.984，95%可信区间(CI)：1.102~3.436，P<0.05]。体外细胞实验结果表明，SLC41A3在GC细胞中的表达明显高于正常胃上皮细胞，过表达SLC41A3显著增强胃癌细胞的侵袭和迁移能力。结论SLC41A3高表达与GC的恶性进展和患者的不良预后密切相关。

简介：摘要目的探讨溶质载体转运蛋白家族11成员1(SLC11A1)在结直肠癌中的表达及其与结直肠癌免疫微环境的关系。方法从癌症基因组图谱数据库(TCGA)下载结直肠癌及癌旁正常组织的基因表达及临床数据，分析SLC11A1其在结直肠癌样本中的表达水平及与患者临床病理指标及预后的关系，采用配对样本t检验分析其表达差异，χ2检验分析其与相关临床病理指标的关系，Kaplan-Meier法分析其与预后的关系。通过基因集富集分析(GSEA)探讨SLC11A1参与结直肠癌发生发展的可能机制，通过单样本基因集富集分析(ssGSEA)及Spearman相关性分析探索SLC11A1表达与结直肠癌不同亚型免疫细胞浸润的相关性。结果与正常组织比较，结直肠癌中SLC11A1高表达(1.207±0.694比0.276±0.166，t＝8.281，P<0.01)。SLC11A1的表达水平与肿瘤浸润深度(χ2＝5.38，P<0.05)呈明显相关。SLC11A1高表达与患者不良预后有关(χ2＝6.43，P<0.05)。多因素分析结果表明SLC11A1表达[风险比(HR)＝1.126，95%可信区间(CI)：1.001~1.266，P<0.05]为影响结直肠癌预后的独立因素。基因集富集分析结果表明SLC11A1可能通过Toll样受体信号通路、自然杀伤细胞介导的细胞毒性以及细胞因子/细胞因子受体相互作用等参与结直肠癌发生发展。ssGSEA分析结果表明SLC11A1表达与DC细胞(r＝0.526，P<0.01)、巨噬细胞(r＝0.796，P<0.01)、中性粒细胞(r＝0.679，P<0.01)等多种免疫细胞浸润相关。结论SLC11A1在结直肠癌中显著高表达，且与结直肠癌不良预后相关，可能作为结直肠癌的潜在预后标志物及治疗靶点。

简介：

简介：1DSM的障碍DSM大多数节约措施具有技术上的潜力,但在发挥这些大量的潜力之前,必须克服许多基于市场和机制上的障碍.E7成员(世界上8个最大的电力公司)已经意识到电力公司DSM主动性以及DSM策略的效应,与克服他们服务领域内的障碍息息相关.

简介：摘要目的C型凝集素结构域家族7成员A(CLEC7A)在脑胶质瘤中的表达及临床意义。方法利用基因表达谱数据交互分析(GEPIA)及GlioVis数据库分析CLEC7A在胶质瘤组织中表达水平。通过癌症基因组图谱(TCGA)及中国脑胶质瘤基因图谱计划(CGGA)数据库共收集1 095例胶质瘤样本，用于分析CLEC7A表达与胶质瘤临床病理特征及预后相关性。使用富集分析明确CLEC7A参与的生物学过程。利用单细胞转录组测序数据分析及Spearman相关检验分析CLEC7A表达与胶质瘤免疫浸润的相关性。结果与非肿瘤脑组织相比(Gravendeel：4.247±0.121；Rembrant：5.972±0.400)，CLEC7A在胶质瘤组织中显著上调(Gravendeel：5.134±0.577；Rembrant：6.399±0.676)，差异有统计学意义(Gravendeel：t＝－4.333，P<0.01；Rembrant：t＝－3.292，P<0.01)。多因素Cox回归分析显示CLEC7A表达水平是胶质瘤患者预后的独立影响因素[TCGA：风险比(HR)：1.637；CGGA：HR：1.678，均P<0.05]。GeneMANIA数据库分析显示CLEC7A与半乳糖凝集素-3(LGALS3)具有强相关性。利用单细胞转录组测序数据(GSE117891)及肿瘤免疫单细胞中心(TISCH)网站分析显示CLEC7A在胶质瘤免疫微环境中胶质瘤相关性小胶质细胞/巨噬细胞(GAMMs)中特异性高表达，并且利用Spearman检验基于TIMER数据进行验证(低级别胶质瘤：R＝0.749；高级别胶质瘤：R＝0.205，均P<0.01)。结论CLEC7A可能是胶质瘤预后评估及精准治疗的新型标志物。

简介：<正>小博士:大家既然对琥珀这么感兴趣,我们就请出琥珀家族的成员让它们作一下自我介绍吧。看到我润泽的黄色了吗(图1)?是不是感觉像蜜一样让人忍不住想吃一口。我周身都是不透明的,我的名字叫蜜蜡。

简介：随着科技的发展，金属这一庞大“家族”又增添了不少新的成员，这些成员的性格很奇特，引起了人们的关注。会“呼吸”的金属你可曾想到，没有生命的金属也会呼吸？钯，就是其中的一种。在吸气时，它可以把比自己身体大2800倍的氢气一下子吸进体内。需要时，它又能一下子把氢气都“呼”出来。氢气是一种非常有发展前景的二次能源，可是它易燃、易爆，生产和储运都十分困难。现在有了这种会“呼吸”的金属，可就帮了大忙！

简介：GDF15基因是TGF-β超家族成员之一，具有抗肿瘤、抗器官损伤等多种功能。最新文献报道，GDF15基因抑制心肌肥厚，对缺血／缺血再灌注中的心脏损伤亦有保护作用，是一个新的心脏保护因子。本文就GDF15基因在多种心血管疾病中的功能及其相关的信号通路做一综述。

简介：

简介：材料是一个大家族，陶瓷、塑料、橡胶、钢铁、合金等等部是这个家族的成员。如果没有这些材料．我们的生活将逊色不少。随着科技的发展，各式各样的新材料层出不穷，可请高手如云．它们当中有很多令你意想不到的，快去看看吧。

简介：由中国精密机械进出口总公司研制生产的“前卫”系列便携式防空导弹是中国第二代便携式防空导弹的中坚力量，也是历届珠海航展上的常客。继上届珠海航展公开“前卫”-1的改进型号“前卫”-1A和“前卫”-1M以及“前卫”-3、“前卫”-4两种全新型号的导弹之后，在第六届珠海航展上中国精密机械进出口总公司又强力推出“前卫”-11和“前卫”-18两款新型导弹，“前卫”家族又添上新成员。

简介：小女子我姓李,木子李,名念,今心念,12岁。优点多多,缺点呢,我也就不好意思说了。作为中国的大姓,我们李氏家族的大家庭里,成员多多,名人也是层出不穷。在我成长的道路上,有很多＂李氏啦啦队＂为我加油,教我做人。NO1：原国家主席李先念这位先辈可是一位坚强的后盾,与毛主席同代。他与我的名字相近,从他身上我明白了很多道理。李爷爷10岁入私塾启蒙,他极为勤奋,读书成绩名列前茅。

简介：大家好，我叫小怪兽书签，是书签家族的新成员。新年乍到，先自我介绍一下：四四方的微型是我的标记，洁白的牙齿能让我“狠狠”咬住书页不放

简介：在大型体育赛事上，我们常常能看到吉祥物的身影。像2014年南京青奥会上的砳砳，就以其富有活力、可爱独特的形象为人们所喜爱，不仅传播了友谊，也营造了欢乐的气氛。在即将过去的一年里，又有哪些新成员加入了吉祥物的大家族呢？

简介：

简介：西乐家族里的中国成员兰痴伴随工业革命所产生、形成的西洋管弦乐队，其乐器的配备皆由西欧诸国既有的乐器经科学的选择、搭配，然后有机地结合在一起。内中带着“国笺”标记的名字就有不少，诸如人皆知之的法国号、英国管等。西洋管弦乐队以其编制的完备、音响的完美和表...

简介：水稻P450基因家族成员CYP81A6参与稻瘟病抗性反应,为了深入研究该基因的功能,本研究利用3次克隆的策略构建了该基因的RNAi载体。首先设计带有酶切位点的基因特异性引物,以cDNA为模板扩增3’非翻译区的特异片断,将目的产物连接到T载体上,经菌落PCR和酶切鉴定后进行测序。测序结果表示,目的片断已正确克隆到T载体上。然后利用双酶切通过2次亚克隆将目的片断以反向重复克隆到RNAi载体ds1301,通过分子检测表明,CYP81A6的RNAi载体构建成功,有助于后续的基因功能和作用机理的研究。

简介：屈服锚索是锚索家族的又一个新成员，它的受力特点是在保持支护力不变的前提下允许围岩有较大的变位，如图1所示。总参工程兵科研三所经过多年的试验研究和多种方案的筛选，终于研究成功，并于2007年7月28日在洛阳通过技术鉴定。