简介:摘要:目的:分析小儿支原体肺炎治疗期间阿奇霉素联合特步他林雾化治疗的意义。方法:试验选取2023年1月~2024年3月在我院进行治疗的支原体肺炎患儿70例展开对比分析,按照随机数表法形成对照组和观察组,各组均35例,对应提供常规阿奇霉素治疗、联合特步他林雾化吸入治疗。对比两组治疗效果。结果:在咳嗽表现评估中,治疗前相关评估并无组间对比差异,P>0.05;治疗后明显观察组咳嗽表现评分低于对照组,且差异显著,P<0.05。在疗效评估中,总有效率最高为观察组,P<0.05。结论:在小儿支原体肺炎治疗期间,阿奇霉素联合特步他林雾化吸入治疗可加快患者症状改善速度,增强疗效,应积极推广应用。
简介:【 摘要 】 目的: 探讨小儿支原体肺炎应用阿奇霉素联合特布他林雾化吸入治疗的效果。 方法: 将 2017 年 1 月 -2018 年 1 月本院接收的 72 例小儿支原体肺炎患儿随机分成观察组( n=36 )与对照组( n=36 )。对照组应用红霉素联合小儿咳喘灵治疗,观察组则应用阿奇霉素联合特布他林雾化吸入治疗,观察两组治疗效果。 结果: 观察组患儿咳嗽、肺部啰音消失时间及胸片恢复正常时间明显比对照组短( P < 0.05 );治疗后观察组患儿肺功能相关指标明显优于对照组治疗后( P < 0.05 );观察组患儿治疗期间不良反应发生率为 5.56% ,明显低于对照组 22.22% 的发生率( P < 0.05 )。 结论: 应用阿奇霉素联合特布他林雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的效果显著,安全性高,值得推广。
简介:摘要目的研究探讨阿奇霉素与特步他林雾化吸入对小儿支原体肺炎的治疗效果,并评价其临床价值。方法选取2015年2月~2016年2月我院接收的80例小儿支原体肺炎的门诊患儿并随机分组,实验组同时给予阿奇霉素与特步他林进行治疗,对照组给予红霉素与小儿咳喘灵口服液进行治疗,观察两组患儿的治疗效果和出现的不良反应,并比较。结果实验组的治疗效果明显优于对照组,且患儿不良反应的出现率明显比对照组低,运用SPSS17.0软件分析得P<0.05,具有统计学意义。结论阿奇霉素与特步他林雾化吸入同时给药对小儿支原体肺炎的治疗效果较好且安全性较高,可推广。
简介:摘要目的探讨对于小儿支原体肺炎应用阿奇霉素和特布他林雾化吸入治疗方案的效果。方法选择的研究对象为在2011年2月~2015年2月期间,我院收治的患有支原体肺炎的患儿,共150例。随机分为给予阿奇霉素联合小儿咳喘灵治疗的对照组,和给予阿奇霉素联合特布他林雾化吸入治疗的实验组,每组75人,然后将两组患儿的治疗总有效率和发热、咳嗽、肺部啰音3项临床症状的消失时间进行比较。结果实验组患儿中,治疗的总有效率为93.33%;对照组患儿中,治疗的总有效率为80.00%。实验组优于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05);在发热、咳嗽、肺部啰音3项临床症状的消失时间上,实验组患儿均优于对照组患儿,两组差异均有统计学意义(P<0.05)。结论应用阿奇霉素联合特布他林雾化吸入的治疗方案治疗小儿支原体肺炎,效果明显且见效快,有着重要的临床参考意义。
简介:摘要:目的:研究阿奇霉素联合特步他林雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法:选择我院 2016年 7月至 2017年 11月间收治的 72例支原体肺炎患儿,随机分为试验组与参照组,各 36例。试验组给予阿奇霉素与特步他林雾化吸入治疗,参照组给予单独阿奇霉素治疗。观察两组的治疗效果及不良反应。结果:试验组的总有效率 94.44%显著高于参照组 77.78%,试验组的退热时间、咳嗽及肺部啰音消失时间均要明显少于参照组,两组比较差异有统计学意义 (P<0.05)。结论:阿奇霉素与特步他林雾化吸入治疗小儿支原体肺炎,可有效缓解患儿的临床症状,疗效显著。
简介:摘要目的研究探讨阿奇霉素与特步他林雾化吸入联合治疗小儿支原体肺炎的效果。方法自2014年6月—2016年6月我院所收治的小儿支原体肺炎患中随机选取90例作为此次研究对象,根据随机数字表法将其分成两组,对照组45例给予阿奇霉素序贯治疗,观察组45例执行阿奇霉素联合特步他林雾化吸入治疗,观察两组患儿的临床症状,对比两组治疗效果。结果对比治疗总有效率,观察组(95.6%)明显比对照组(77.8%)要高(P<0.05)。对比两组症状消退时间,观察组明显比对照组要低(P<0.05)。结论运用阿奇霉素联合特步他林雾化吸入治疗小儿支原体肺炎,效果显著,可显著降低症状消退时长,减少不良反应,值得大力推广运用。
简介:【摘要】目的 探讨阿奇霉素联合特步他林雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法 选取 2016年 3月 -2017年 3月来我院就诊的 56例支原体肺炎患儿,将其随机分为治疗组和对照组,两组患者均为 28例,治疗组给予阿奇霉素联合特步他林雾化吸入治疗,对照组给予红霉素和小儿咳喘灵口服液常规治疗。均治疗 1个疗程。观察治疗前后的临床症状、体征、胸片及不良反 应情况,比较两组的疗效。结果 治疗组总有效率为 96.42% ,对照组为 89.28%,治疗组显著优于对照组,两组比较差异有统计学意义 ( P< 0. 05) ;治疗组退热时间、咳嗽及肺部啰音消失时间、胸片恢复正常的时间均短于对照组,两组比较差异有统计学意义 ( P< 0.05;两组不良反应率相比,差异有统计学意义 ( P< 0. 05) 。结论 阿奇霉素联合特步他林雾化吸入治疗小儿支原体肺炎一种安全、有效的方法,值得临床推广。
简介:摘要目的探究阿奇霉素联合特步他林雾化治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法选取2012年9月—2014年7月我院收治小儿支原体肺炎患儿60例,按数字法随机分为观察组与对照组,每组各30例。其中对照组患儿给予阿奇霉素治疗,观察组患儿给予阿奇霉素联合特步他林治疗,观察两组患儿治疗效果及不良反应情况。结果经治疗后,观察组患儿总有效率为93.3%,对照组患儿总有效率为80.0%,观察组患儿总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿不良反应总发生率与对照组相比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿奇霉素联合特步他林雾化治疗能有效的提高小儿支原体肺炎的临床效果,且安全可靠,值得在临床上推广与应用。
简介:【摘要】目的:讨论阿奇霉素联合特步他林雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床价值。方法:入选76例小儿支原体肺炎患儿主要于2021年8月-2022年11月接受病情诊疗,应用随机法分为对照组38例与研究组38例。两组患儿均接受常规治疗,在此基础上对照组予以阿奇霉素治疗,研究组在对照组基础上予以特布他林雾化吸入治疗。观察指标:疗效、治疗时间及肺功能。结果:研究组疗效总发生率的97.37%的明显高于对照组的78.95%,P<0.05。研究组各项治疗时间指标均明显短于对照组,P<0.05。治疗后研究组肺功能指标改善程度明显优于对照组,P<0.05。结论:阿奇霉素联合特步他林雾化吸入治疗小儿支原体肺炎疗效较高,可显著改善肺功能,缩短病情康复时间。
简介:摘要目的探究阿奇霉素联合特步他林雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法选取80例患有支原体肺炎的患儿作为研究对象,并进行随机分组,分为实验组(n=40)和对照组(n=40)。实验组接受阿奇霉素联合特步他林雾化吸入治疗,对照组接受红霉素联合小儿哮喘灵口服液治疗。连续7天服药为一疗程,观察两组患儿的临床疗效与不良反应。结果经实验组与对照组比较发现,实验组总有效率为92.50%,对照组的总有效率为77.50%,差异具有统计学意义(P<0.05);实验组的不良反应发生率(7.5%)低于对照组的不良反应发生率(27.50%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论阿奇霉素联合特步他林雾化吸入治疗对于小儿支原体肺炎具有突出疗效且不良反应少,值得在今后的临床工作中进行大范围推广。
简介:【摘要】 目的:探究在治疗小儿支原体肺炎时使用阿奇霉素联合特步他林雾化吸入的治疗有效性。方法:以我院48例小儿肺炎支原体感染患儿作为研究对象,研究时间在2019年1月至2021年12月之间,随机分成对照组和观察组,每组各24例。对照组给予常规阿奇霉素治疗,观察组在此基础上联合特步他林进行雾化吸入治疗,观察两组患儿治疗后临床疗效情况,记录患儿临床症状改善时间、肺功能指标及血清应激指标变化情况,不良反应发生情况。结果:观察组总治疗有效率100.00%,显著高于对照组的79.17%。结论:在治疗小儿支原体肺炎时使用阿奇霉素联合特步他林雾化吸入治疗的治疗有效率较高,促进患儿康复,改善肺功能,降低患儿机体内血清应激指标水平,且安全性佳,可在临床中加以大力推广。
简介:【摘要】目的:评估布地奈德联合特步他林治疗小儿肺炎支原体感染后咳嗽临床效果。方法:对实验数据资料收集发现 2018年 4月至 2019年 3月本院共收治 96例小儿肺炎支原体感染后咳嗽患者,以此作为研究的基础数据,将参与实验患儿进行分组研究,对照组和实验组患儿均为 48例,分组采用盲选法进行,对照组给予患儿常规治疗,实验组联合布地奈德与特步他林治疗,对比数据选择两组患儿药物使用后的治疗效果、使用药物后的不良反应。结果:实验组患儿经过药物治疗以后咳嗽症状的缓解时间显著低于对照组,并且住院时间方面也显著减少,实验组与对照组进行对比,不良反应的发生率下降显著, P< 0.05具有统计学意义。结论:小儿肺炎支原体感染后咳嗽联合使用布地奈德与特步他林治疗,整体的治疗效果更加理想,患儿咳嗽时间显著减少,并且在药物使用之后不良反应也得到控制,药物综合治疗进展较大,患儿疾病整体的控制情况较为理想。