简介：【摘要】 目的：观察分析对干眼症患者实施玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子(rhEGF)滴眼液的临床效果和应用价值。方法：选择我院于2022年2月至2023年2月内就诊的60例干眼症患者，随机分为对照组（30例，玻璃酸钠滴眼液）和实验组（30例，玻璃酸钠联合rhEGF滴眼液），收集分析治疗效果。结果：治疗后实验组的泪液分泌长度更长，干眼症状评分更低，泪液分泌试验评分更高，泪膜破裂时间更长，白细胞介素-6、肿瘤坏死因子α水平更低，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：玻璃酸钠联合rhEGF滴眼液可以有效缓解干眼症患者症状，改善炎症反应，促进恢复，有较高应用价值。 

简介：摘要目的研究玻璃酸钠结合rhEGF滴眼液用于白内障术后干眼症泪膜治疗临床效果。方法选择从2016年12月至2017年12月在我院进行治疗白内障手术后有干眼症泪膜的90例患者作为实验对象。按照随机的原则分成实验组和对照组两组，每组45例。其中，采取玻璃酸钠进行治疗的一组作为对照组，采用玻璃酸钠和rhEGF滴眼液进行治疗的一组患者作为实验组。比较两组的患者医治结果。结果对照组病人临床治疗的总有效率比实验组病人显著低，P＜0.05，SIT、BUT、FL均比治疗之前得分高，P＜0.05；实验组在治疗之后SIT、BUT、FL全数比对照组在治疗之后得分高，P＜0.05。结论与单纯采取玻璃酸钠进行治疗相比，对实施玻璃酸钠和rhEGF滴眼液联合进行治疗的病人，能有效的提高满意度，其临床效果很好，可进行推广。

简介：【摘要】目的：本文主旨在干眼症的治疗中采用双氯芬酸钠滴眼液联合玻璃酸钠滴眼液治疗方法的临床效果及影响。方法：选用本年度于我院眼科进行治疗的101位干眼症患者作为本次研究主体，将前51位入院患者作为参照组，将后50位入院患者作为实验组，两组患者采用不同的治疗方式进行干预，对比两组患者临床效果、不良反发生率、干眼症状及SIT评分。结果：实验组患者临床治疗总有效率及高于参照组，不良反应发生率干眼症状评分低于参照组，SIT评分高于参照组P

简介：【摘要】目的：探究玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗干眼症的临床效果。方法：抽取本院40例干眼症患者作为观察对象，研究时间2018年6月到2019年6月。将患者患者随机均分成观察组、对照组，各20例。观察组患者应用玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗，对照组患者单独使用玻璃酸钠滴眼液治疗。观察对比两组患者治疗效果、不良反应发生情况。结果：观察组患者治疗有效率100.0%，对照组6例患者疗效不明显，总有效率75.0%，两组比较的差异显著（P＜0.05）；同时，观察组患者中1例出现轻微眼部酸涩的不良反应，对照组中有8例，两组不良反应发生率具有显著性差异（P＜0.05）。结论：对干眼症患者应用玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗，能够显著提升治疗有效率，患者的病情可以得到较好的控制，并且此治疗方案的安全性较高，患者出现不良反应的情况少，临床应用可行性高，值得推广。

简介：摘要目的分析玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法选取我院2016年3月—2017年3月期间收治的86例干眼症患者，分为观察组与对照组。对照组进行玻璃酸钠滴眼液治疗，观察组进行玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗。结果观察组治疗有效率明显高于对照组，组间差异显著（P＜0.05）。结论针对干眼症患者临床治疗时，采用玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗能有效改善患者临床症状，提高治疗有效率，减少不良反应情况的发生，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨玻璃酸钠滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗干眼症的效果。方法将我院眼科2015年3月—2017年8月接收的120例干眼症病人根据治疗方式的不同将其分为单用组（单独采用0.3%玻璃酸钠滴眼液治疗）与联用组（联合采用0.3%玻璃酸钠滴眼液与普拉洛芬滴眼液治疗），比较二组治疗效果。结果治疗后，二组病人的Schirmer值及BUT值均显著上升，且联用组的Schirmer值及BUT值上升幅度相对高于单用组，P<0.05；联用组的治疗有效率（98.33%，59/60)相对高于单用组（85.00%，51/60)，P<0.05。结论对干眼症病人联合采用玻璃酸钠滴眼液与普拉洛芬滴眼液治疗相较于单用玻璃酸钠滴眼液来讲，疗效更确切，值得推荐。

简介：【摘要】目的：研究玻璃酸钠滴眼液与氟米龙滴眼液联合方法在干眼症临床治疗中的应用效果。方法：使用对照分析法，将我院2019年5月～2020年4月收治的64例干眼症患者作为研究资料，将患者分为对照组与观察组，每组32例，对照组使用玻璃酸钠滴眼液单一治疗方法，观察组使用玻璃酸钠和氟米龙联合治疗，对比两组治疗有效率，统计泪膜破裂时间（BUT）和Schirmer I。结果：观察组临床治疗有效率高于对照组，差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）；观察组BUT和Schirmer I指标均得到明显改善，与对照组比较差异较为明显，具有统计学意义（P＜0.05）。结论：使用玻璃酸钠与氟米龙滴眼液联合治疗方法，效果明显，可提升干眼症临床治疗有效率，提高用药安全性，对患者眼部功能恢复产生积极影响。

简介：摘要：目的：探索玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗干眼症临床疗效。方法： 80例干眼症患者随机分组各40例，对对照组患者给予玻璃酸钠滴眼液治疗，对观察组患者给予玻璃酸钠滴眼液联合氟米龙滴眼液治疗，分析两组的治疗前后指标变化情况、治疗效果和复发率。结果：治疗前无差异，治疗后观察组BUT、Sit指标高于对照组（P

简介：【摘要】目的 分析玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子(rhEGF)滴眼液对白内障术后干眼症泪膜的应用效果。方法 本次研究对象为本院74例白内障术后干眼症泪膜患者，收治时间2020年12月-2021年12月，随机将其均分为对照组37例，行玻璃酸钠治疗，试验组37例，联合rhEGF滴眼液治疗，比较两组临床疗效。结果 试验组的治疗有效率、FL指标、泪液分泌长度和BUT指标改善情况均明显优于对照组（P＜0.05）。 结论 给予白内障术后干眼症泪膜患者玻璃酸钠联合rhEGF滴眼液治疗效果显著，具有推广价值。

简介：【摘要】目的：观察在白内障术后干眼症患者泪膜中应用玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子(rhEGF)滴眼液所取得的应用效果。方法：白内障术后干眼症患者76例，就诊时间为2021年1月-2022年1月，通过使用随机分组的方式，分成对照和观察2组，分别38例。分别使用玻璃酸钠及玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子(rhEGF)滴眼液治疗法。结果：临床症状改善时间观察组比对照组低，观察组BUT指标高于对照组，FL评分、泪液分泌长度低于对照组，临床治疗有效率观察组比对照组高（P＜0.05）。结论：在白内障术后干眼症患者泪膜中使用玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子(rhEGF)滴眼液治疗方式，缩短了患者的临床症状改善时间，使泪膜更具稳定性，避免角膜出现严重的损伤。

简介：【摘要】目的：观察在白内障术后干眼症患者泪膜中应用玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子(rhEGF)滴眼液所取得的应用效果。方法：白内障术后干眼症患者76例，就诊时间为2021年1月-2022年1月，通过使用随机分组的方式，分成对照和观察2组，分别38例。分别使用玻璃酸钠及玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子(rhEGF)滴眼液治疗法。结果：临床症状改善时间观察组比对照组低，观察组BUT指标高于对照组，FL评分、泪液分泌长度低于对照组，临床治疗有效率观察组比对照组高（P＜0.05）。结论：在白内障术后干眼症患者泪膜中使用玻璃酸钠联合重组人表皮生长因子(rhEGF)滴眼液治疗方式，缩短了患者的临床症状改善时间，使泪膜更具稳定性，避免角膜出现严重的损伤。

简介：【摘要】 本品参照玻璃酸钠滴眼液（Hialid）说明书，通过反向研究，检测参比制剂各辅料含量，确定处方，再通过原辅料理化特性，制定了本品的制备工艺。并对该处方工艺在实验室制得的样品进行了抑菌效力及滤膜吸附试验，结果均符合要求。结论：该处方工艺可行。

简介：摘要目的观察玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法选取2017年5月—2018年5月在本院进行治疗的干眼症患者124例，按照随机数字法将患者均分为对照组（玻璃酸钠滴眼液）、研究组（玻璃酸钠滴眼液+贝复舒滴眼液），对两组患者的治疗效果进行比较。结果研究组的总有效率高于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论对于干眼症患者采取贝复舒联合玻璃酸钠滴眼液治疗，可以改善患者病情，值得在临床上应用。

简介：摘要目的探讨玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症的临床效果。方法收集我院门诊确诊的干眼症患者150例，均为双眼发病。随机分为两组治疗组75例，采用玻璃酸钠滴眼液与贝复舒滴眼液交替应用；对照组75例，单用玻璃酸钠滴眼液。2周后观察两组的治疗效果和不良反应。结果治疗组治愈率为41.3%，总有效率97.3%；对照组治愈率28.0%，总有效率85.3%。两组治愈率、总有效率相比均有显著性差异（P<0.05，P<0.05）；两组不良反应发生率2.7%、4.0%，不存在统计学意义（P>0.05）。结论玻璃酸钠滴眼液联合贝复舒滴眼液治疗干眼症疗效好，安全性高，值得临床推广。

简介：摘要目的分析玻璃酸钠联合鱼腥草治疗干眼症的临床效果。方法选取2016年3月～2016年5月在在我院就诊的干眼症患者68例107眼，分为观察组34例55眼和对照组34例52眼。观察组给予玻璃酸钠联合鱼腥草治疗，对照组仅给予玻璃酸钠治疗，比较治疗两个月后的临床效果。结果观察组总有效率94.55%显著高于对照组69.23%（P＜0.05）。观察组SchirmeI（9.86±3.02）mm和BUT（5.88±2.29）s均显著高于对照组（6.22±2.75）mm；（3.75±2.24）s（P＜0.05）。观察组不良反应发生率为7.27%，对照组不良反应发生率为7.69%，两组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论与单玻璃酸钠治疗干眼症的临床效果比较，玻璃酸钠联合鱼腥草治疗干眼症的临床效果显著，不增加不良反应，值得临床推广。

简介：摘要：目的：对沙眼性干眼病采用玻璃酸钠联合抗炎药物普拉洛芬滴眼液治疗的效果进行分析。方法：随机选定82例沙眼性干眼病患者，并划分成采用单一抗炎药普拉洛芬滴眼液治疗的对照组和联合应用玻璃酸钠治疗的观察组。将两组的治疗效果进行对照分析。结果：相较于对照组，观察组患者的治疗有效性和临床相关指标存在显著优势，（P<0.05）。结论：玻璃酸钠联合抗炎药普拉洛芬滴眼液在提高沙眼性干眼病患者临床疗效和改善患者临床症状等方面发挥着重要的作用。

简介：【摘要】目的：探究干眼症的有效治疗方式，本文将玻璃酸钠滴眼液与贝复舒滴眼液联合滴入治疗，分析治疗效果。方法：分析开展于2019年9月-2020年10月，所治疗的对象是66例患有干眼症的患者，均等划分为研究组和对照组，单组是33例。研究组应用玻璃酸钠和贝复舒两种滴眼液联合治疗，对照组仅滴入玻璃酸钠滴眼液，对比治疗效果：①治疗有效率；②泪膜破裂时间；③泪液分泌量。结果：研究组治疗有效率高于对照组，其他两项指标数据优于对照组，数据对比存在统计学意义，P

简介：摘要：目的：探讨在干眼症治疗中采用玻璃酸钠与贝复舒滴眼液联合方式的效用价值。方法:此次研究共选取106例患者进行对比实验，经诊断均符合干眼症症状，采取摇号方式将其分为两个组别，对照组应用玻璃酸钠滴眼液单一药物，观察组在此基础上联合贝复舒滴眼液，对比两组实际临床效果。结果：经过实验后相关数据来看，观察组各项指标恢复时间明显优于对照组，同时临床疗效显著提升，各并发症发生率相对较低（P＜0.05）。结论：对于干眼症患者而言，在治疗期间给予玻璃酸钠与贝复舒滴眼液联合用药，可有效提高治疗效果，改善患者各症状表现，同时安全性相对较高。

简介：【摘要】目的：探讨中药熏蒸联合玻璃酸钠滴眼液在干眼症治疗中的应用效果。方法：将94例干眼症患者分为观察组（中药熏蒸联合玻璃酸钠滴眼液）和对照组（玻璃酸钠滴眼液）各47例，对比两组的治疗效果。结果：观察组患者的治疗有效率（95.74%＞80.85%，χ2=5.045）以及治疗后的泪膜破裂时间（BUT）值[（9.95±1.12）s＞（7.63±1.05）s，t=10.360]、基础泪液分泌试验（SIT）值[（9.27±1.46）mm/min＞（7.59±1.18）mm/min，t=6.135]高于对照组（P＜0.05），观察组患者在治疗后的眼表疾病指数（OSDI）评分[（11.64±1.82）分＜（20.37±2.03）分，t=21.952]、中医证候积分[（9.52±1.06）分＜（19.71±2.26）分，t=27.986]、白细胞介素-6（IL-6）水平[（39.42±4.04）ng/mL＜（77.60±5.63）ng/mL，t=37.773]、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平[（97.04±9.92）pg/mL＜（156.38±11.35）pg/mL，t=26.988]低于对照组（P＜0.05）。结论：应用玻璃酸钠滴眼液治疗干眼症的基础上，联合应用中药熏蒸方法，可以有效提高治疗效果，减轻眼睛干涩、烧灼等不适感。

简介：摘要：目的：分析干眼症在玻璃酸钠滴眼液与石斛明目丸联用下的实际临床效果。方法：在本院眼科2019年1月份到2022年8月份收治的干眼症患者中选取68例，结合个人意愿分组，34例观察组患者采取玻璃酸钠滴眼液与石斛明目丸联合方案，34例对照组患者应用玻璃酸钠滴眼液单方方案。比较不良反应率、临床证候积分、临床检查指标。结果：观察组与对照组干眼症患者治疗后证候积分各自为（0.63±0.04）分、（2.82±0.73）分，观察组偏低；临床指标BUT（10.65±1.55）s、（7.37±1.52）s，SIT（8.70±2.51）mm/5min、（5.62±2.03）mm/5min；观察组较高；FL（1.03±0.28）分、（2.65±0.36）分；观察组偏低，组间数据比较差异呈现显著性意义（P＜0.05）；不良反应率未见显著差异（P＞0.05）。结论：石斛明目丸与玻璃酸钠滴眼液联合方案应用于干眼症治疗中，具备安全性强、疗效好，病症改善作用明显、指标调控结果可观的作用。