简介：摘要目的研究探讨病理技术HE染色在病理诊断中的应用效果。方法选取本院2011年3月~2014年3月各科室部门送检的1350例石蜡病理切片进行分析，采取组织病理染色，其中650例细胞学染色切片通过相关仪器检测，研究探讨病理HE染色在临床病理诊断中的准确率。结果HE染色质量与脱落细胞学、快速冰冻切片等病理技术息息相关，在对病理技术实施总结改进后，能有有效提升EH染色检测质量，从而确保临床诊断的准确性。结论针对各组织病理采取适当的制片与EH染色方式能够有效提升制片质量，保证了病理诊断的正确性，为临床治疗提供极为重要的病理资料，促进临床治疗质量。

简介：本发明涉及毛衫加工领域，尤其是公开了一种生产成本低、内外颜色不一致的羊毛衫怀旧染色方法。毛衫面料的选择：选择由强捻度且未经过高温处理的纱线针织而成的双面针织面料；染色过程：在染色设备中加入助剂、染料及毛衫面料，然后以1℃2min的速度升高温度，待温度达到60℃时，保温10min。

简介：

简介：摘要弹力纤维具一定的弹性，对酸、碱、沸水有抵抗性，但可被胃、胰酶消化。在HE染色标本中，弹力纤维与其他纤维的区别，需用特殊染色方法确认，其中最重要的Weigert型技术为弹力纤维的特异性染色方法。在病理过程中，很多疾病都可以引起弹性纤维的显著变化。观察皮肤组织中弹力纤维的变化，有助于诊断皮肤组织病变。显示与判断心血管疾病，如鉴别心内膜弹力纤维增生症与心内膜心肌纤维化，在动脉硬化、主动脉炎时，观察动脉壁破坏情况等。显示组织内弹力纤维断裂、变性等病变，如慢性支气管炎、肺气肿等。显示与鉴别肿瘤组织，如弹力纤维瘤、乳腺早期导管浸润癌等。弹性纤维的破坏、增生、断裂与崩解，对于研究组织、器官的病变程度有一定的价值。

简介：摘要目的提供一种安全、简单、易于制作的标本制备方法。方法在液体培养基中加入吐温-80破坏分枝杆菌的索状因子，使其在培养基中形成分散浑浊生长，经高压灭菌后加入背景成分。结果细菌含量比临床标本多，细菌形态、排列与临床标本无差异，背景效果好。结论该方法安全、简单、易于制作，教学效果较好。

简介：摘要目的研究宫颈活细胞染色技术在临床宫颈病变诊断中的价值，为临床应用提供参考。方法选取门诊和住院的宫颈病变患者280例，所有患者均行宫颈活细胞染色技术检查和液基细胞制片检查，记录检查结果，对比分析。结果280例患者中，经宫颈特殊染色技术诊断后，无病变者142例（50.71％）炎症和CIN193例（33.21％）、CIN2、CIN345例（16.07％）与液基结果炎症139例（49.64％），CIN194例（33.57％），CIN2、CIN347例（16.79％）相仿(P>0.05)。结论宫颈活细胞染色技术与液基细胞学诊断技术的宫颈疾病诊断结果基本一致,但前者操作简便、结果快速、成本低廉,可以作为宫颈病变分流筛查的手段,值得临床推广使用。

简介：

简介：“染色体变异”一节是人教版高中生物必修2模块的重点和难点之一，其内容包括：辨析染色体结构变异与基因突变、基因重组的关系，对染色体组概念的理解，二倍体、多倍体、单倍体概念的分析和比较。在教学中，教师可以自主构建模型，以图形的形式将抽象的概念直观化，有助于学生对概念的深入理解和辨析。

简介：目的探讨胎儿性染色体异常的发生率、常见分布情况及妊娠结局,为遗传咨询提供更多信息。方法回顾性分析2009-2013年中山市博爱医院产前诊断中心8864例孕妇产前诊断的染色体检验结果,总结性染色体异常发生情况及妊娠结局。结果共检出性染色体异常胎儿57例（0.64%）。性染色体异常中,染色体数目异常53例（0.60%）,单纯型37例,嵌合型16例,其中Turner综合征29例,XYY综合征4例,XXX综合征11例,XXY综合征9例;性染色体结构异常4例（0.05%）。结论介入性产前诊断对确定胎儿性染色体异常具有重要作用。性染色体异常胎儿的妊娠结局及伦理问题需要国家层面制定相关指南。

简介：摘要目的探讨采用胃镜下复合染色黏膜活检法对早期胃癌进行诊断的方法及结果。方法回顾性分析2014年3月~2015年1月在我院接受胃镜黏膜活检组织检查的患者800例，随机分为两组，人数各400例，观察组在常规胃镜检查的基础上进行黏膜染色，并多点取材活检；对照组在进行常规胃镜检查的过程中，仅在肉眼镜下所见情况下进行取材活检。比较两种方法的检出结果。结果观察组胃癌178例，早期胃癌36例，检出率为20.22%，对照组胃癌127例，早期胃癌15例，检出率为11.81%，两组差异显著（P＜0.05），有统计学意义。结论胃镜下复合染色黏膜活检对于早期胃癌的诊断具有重要意义，且检出率比较高，利于患者进行早期治疗，因此可以在临床上进一步推广。

简介：20世纪80年代高分辨率超声的应用使产科超声在评价胎儿解剖结构及胎儿结构畸形方面发挥了重要的作用,21世纪,我国产科超声诊断技术的快速提高使产前超声可检出大部分胎儿主要结构畸形,包括各大系统的结构畸形和胎儿肿瘤。许多研究发现,颈部水囊瘤、颈部水肿、十二指肠闭锁、某些类型的心脏畸形（房室间隔缺损等）、前脑无裂畸形、Dandy-Walker畸形、脑积水、泌尿系统畸形（多发性囊性肾发育不良等）、胎儿水肿、

简介：图G=（V,E）的k-赋权w是对图的每条边e∈E安排一个权值w（e）∈{1,2,…,k}.由边权导出图G的一个乘积顶点染色c,使得对图的每一个顶点v,c（v）=∏v∈ew（e）且对任意的边e=uv∈E,都有c（u）≠c（v）.本文研究了Kn-e,Pm×Pn（m,n≥2）和Pm×Cn（m≥2）2-赋权乘积顶点染色的存在性.

简介：摘要目的探讨自然流产与染色体异常的关系。方法抽取628对自然流产夫妇的1ml肝素抗凝外周静脉血，进行淋巴细胞培养，常规G显带，计算机软件进行核型分析，计数30个核型，异常核型者计数加倍，分析5个核型。结果628对自然流产夫妇中，检出染色体异常86例，异常检出率6.8%（86/1256），其中平衡易位28例（罗伯逊易位4例），9号臂间倒位15例，Y倒位2例，1号和16号次缢痕增加20例，XXX综合征2例，特纳综合征嵌合体1例，小Y6例，随体增加7例，13号和15号短臂增加5例。在86例染色体异常中，男性异常者40例，女性异常者46例，无一对夫妇同时存在染色体异常。结论染色体异常是导致自然流产最重要的原因之一。对于有自然流产史的夫妇，都应进行双方染色体检查，有组于病因的分析和诊断，并为生育指导提供重要的依据。

简介：

简介：通过设计，多方面、多角度、多技术地将生态景观方法运用到实际项目中，并且表现方式也符合审美要求。一个成功的景观设计项目离不开各专业设计师的紧密沟通，结合作者设计案例，探讨如何在景观设计中植入生态景观元素。

简介：

简介：摘要目的探讨白带涂片多项检查快速染色法临床应用效果，为生殖道感染的临床诊断和疗效观察提供实验室依据。方法将240例妇科白带标本涂片后分别作盐水法以及快速染色法进行检验，对比观察两组检验结果，进行统计学分析。结果盐水法检出滴虫8例，霉菌14例，总阳性22例，阳性率9.16%；快速染色法检出滴虫17例，霉菌29例，淋球菌1例，核异质细胞1例，总阳性48例，阳性率20.00%；经比较，快速染色法总阳性率明显高于盐水法总阳性率，P<0.05，差异有显著性意义。结论快速染色法具有操作简单快速、着色鲜艳、检出率高、成本低廉等优点，特别适合门诊和基层医院推广应用。

简介：目的笔者实验室最近发现,高温烤片可有效解决甲基丙烯酸树脂包埋的组织切片的脱片问题,本文拟进一步研究确定高温烤片对石蜡包埋切片黏附、厚度及染色的影响。方法大鼠肾脏石蜡切片（切片机设定的切片厚度10μm）脱蜡后经90℃、140℃热板烤片30min处理,然后用过碘酸-席夫试剂和苏木精染色,观察脱片情况、切片厚度及染色效果。大鼠脊髓石蜡切片（14μm厚）同样处理后分别进行小胶质细胞和突触素颗粒的免疫组化染色。结果与对照（未烤片）相比,90℃或140℃烤片都有效防止了肾脏石蜡切片从载玻片上脱落,但染色后的实际切片厚度减少了约50%（与设定切片厚度相比）,染色变浅,结构清晰度欠佳（90℃烤片后）,甚至有细胞消失（140℃烤片后）;90℃烤片后免疫阳性小胶质细胞或突触素颗粒减少,非特异性染色加深,140℃烤片后几乎未见免疫阳性结构。结论高温烤片防脱片的方法可能不适用于石蜡切片。

简介：摘要目的探讨产前超声检查与胎儿染色体异常诊断的关系。方法选取中晚期孕妇103例，首先依据系统超声和超声心动图检查结果，将其分为严重异常组76例（A组）和微小异常组27例（B组），然后进行产前侵入性检查，并分析染色体核型，最后对检查结果进行统计学分析。结果分析两组染色体核型得出，严重异常组染色体异常发病率（34.2％），明显高于微小异常组（0％），差异具有统计学意义（P＜0.05）；对严重异常组染色体异常发病率进行组内比较，超声心动图检查发现先天性心脏病胎儿染色体异常发病率（48.4％），明显高于剩余严重异常的胎儿（24.4％），差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论产前超声检查有助于诊断胎儿染色体异常，尤其是胎儿先天性心脏病，从而减少异常发育胎儿的出生，为今后进一步有效指导临床预防和治疗提供依据。

简介：摘要本文对枣庄地区2000例遗传咨询者进行外周血细胞培养，常规染色体制备，G显带核型分析，共检出异常核型175例，异常率为8.75%（175/2000），异常核型涉及到三体型、单体型、罗伯逊易位、不平衡重排等。受检者中不良孕产史1125例，检出异常核型89例，占异常核型的50.86%（89/175）；不同程度的智力低下356例，异常核型54例，占异常核型的30.86%（54/175）；不孕不育469例，异常核型32例，占异常核型的18.26%（32/175）。结果表明，染色体核型分析对不良孕产史、智力低下、不孕不育等疾病的诊断具有重要意义，并且与D、G组短臂变异和Y染色体长度变异也有一定的相关性，应引起临床上高度重视。