简介：排列是计数问题中的重要类型，对于无重复元素的线性排列，虽然方法多样（如捆绑法、插空法、等概率法等），但是较容易掌握。一旦涉及元素重复，或非线性排列，错误率就会相当高。其中，染色问题（与种花等问题类似）就是最典型的问题。

简介：摘要目的全自动He染色机在用于He常规染色时遇到许多问题，造成染色效果不佳，质量不稳定，如何使得染色及染色效果更加稳定，流程更加合理。方法用改进后方法对一季度科室日常标本行He常规染色,观察染色效果。结果标本染色效果稳定，染色红蓝适度，核质比鲜明。讨论全自动染色机与人工He染色不同，注意以下四方面问题能从根本上控制染色质量。

简介：摘要目的比较GS切片染色套液与常规染色液在病理制片技术中的作用与效果，为病理制片寻找更为环保、健康的制片方法。方法收集2000例病理切片标本，分成2组，每组1000例，分别用GS切片染色套液和常规染色液行H-E染色，观察制片效果。结果使用GS切片染色套液和常规染色液制出的切片按照H-E染色质量评定标准，差异无统计学意义（P＞0.05）；工作环境中，使用常规染色液空气质量相对较差。结论GS切片染色套液可以代替常规染色液在病理制片技术中的应用。

简介：美国聚合物材料和解决方案公司普立万开发出了一种新的聚酯纤维着色技术，可以省掉水溶剂染色及其相应的污水处理工序，使纺织品制造商获得更高产量和更大的灵活性。据该公司介绍，ColorMatfix。纤维着色解决方案提出的旋转着色过程后期注色技术，有助于转换安全带、装饰布、鞋类、服装、工业织物等产品的制造方式。该技术是11月在米兰ITMA2015展会中推出的。

简介：

简介：有一次读蔡澜文章,得知青藏高原唯有德高望重的高僧,才有资格用藏红花染制僧袍。后来在读书时又知道,红花染色在隋唐时期就已流行,唐代李中有诗写道：＂红花颜色掩千花,任是猩猩血未加＂,形象地概述了红花非同凡响的艳丽效果。有一次去济国岛,见到有＂韩国愚公＂之称的园艺家成范永先生常年穿一件老黄色土葛短衫。

简介：摘要第二届全国检验技能竞赛项目革兰染色高职组选手总体操作规范，发挥稳定。个别参赛队估计是第一次参加比赛，操作不规范。以下从评分标准的11个项目进行总结，通过总结使各位参赛队指导老师明确选手的扣分点，以此达到以赛促学、以赛促教的目的。

简介：摘要目的探讨病理技术HE染色在病理诊断中的应用效果。方法选取我院2014年1月～2015年10月期间制作的脂肪、骨、胆、胃肠石蜡切片900例进行染色，观察其中450例切片标本的细胞学，根据染色结果予以适当的调整，分析HE染色对病理诊断准确性的影响。结果改进HE染色技术后，病理诊断准确率明显高于改进前（P<0.05）。结论在石蜡切片、脱落细胞学检查中，HE染色质量均会受到一些因素的影响。根据不同组织特点选择适合的制片、HE染色方式，可以显著提高制片质量与病理诊断准确率，为临床诊治提供了可靠参考，值得广泛应用与普及。

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简介：染色体微阵列技术是一种高分辨率、全基因组范围的检测技术,不仅可以检测传统染色体分析技术可以检测的绝大多数染色体不平衡,而且能检出亚显微水平的拷贝数变异。本文针对该技术的平台分类、产前诊断应用中的优势和不足、结果分类与解读,面临的挑战、临床适应证、伦理及遗传咨询方面做一概述。

简介：近日,山东省烟台市农科院花卉研究所推出＂活体染色＂蝴蝶兰,即让蝴蝶兰的根茎在生长时吸收足够多的天然色素后,花瓣呈现出各种色彩。目前,投放市场的10余种、上千株＂活体染色＂蝴蝶兰受到消费者青睐。

简介：目的探讨绒毛取样产前诊断的有效性和安全性。方法B超定位经腹绒毛取材法,采用绒毛细胞短期培养法,制备染色体,G显带进染色体核型分析。结果934例绒毛标本中,其中85例为流产胚胎,培养成功率为99.46%。849例绒毛活检术中,异常核型75例,异常率为8.83%。其中多倍体8例,12-三体2例,13-三体2例,16-三体10例,18-三体10例,21-三体7例,22-三体2例,标记染色体2例,性染色异常9例,分别是1例47,XXY和8例45,X0。嵌合体3例,结构异常6例,染色体多态性14例,涉及的染色体有16、15、13。85例胚胎终止发育后,清宫术绒毛取材,进行胎儿染色体核型分析,检测出27例染色体异常核型,检出率为31.76%。结论绒毛染色体核型分析是孕早期产前诊断和胚胎停止发育原因分析常用的方法,是早期、快速、有效、安全的产前诊断方法。将绒毛染色体分析技术广泛应用于临床产前诊断,有效避免染色体异常儿的出生,对提高我国人口素质有重要的意义。

简介：设计粘胶散纤维的连续化染色工艺,并以活性黑BFS150%对散纤维染色为例,进行工艺试验.结果表明,该散纤维染色工艺设计结构合理,能实现连续生产,且具有染色过程短、能耗低、人力需求量低、加工成本低等节能减排优势,用这种工艺染出的粘胶散纤维纺纱织造出的织物牢度性能达到要求.

简介：目的探讨妊娠期胎儿染色体核型异常的产前诊断指征,为产前诊断及遗传咨询提供参考依据。方法收集2010年10月至2014年4月于甘肃省妇幼保健院产前诊断中心接受介入性产前诊断胎儿染色体核型分析的5655例孕妇的临床病历资料为研究对象。其产前诊断指征包括：产前血清学筛查结果高风险,如21-三体综合征风险值≥1/270或18-三体综合征风险值≥1/350（2482例）,高龄（年龄≥35岁,1889例）,不良妊娠史（675例）,夫妇一方染色体异常（49例）,产前超声检查结果异常（465例）,以及早孕期接触大量化学毒剂、辐射或严重病毒感染,或服用可能致畸的药物等（95例）,上述产前诊断指征均为单一指征,无交叉。通过羊膜腔穿刺染色体检查进行胎儿染色体核型异常确诊。采用回顾性分析法对上述具有不同产前诊断指征孕妇的临床病历资料,进行胎儿染色体核型异常类别及检出例数、检出率,以及产前超声检查结果异常与胎儿染色体核型异常结果进行分析,并对具有不同产前诊断指征孕妇的胎儿染色体核型异常检出率,进行统计学分析。本研究遵循的程序符合本院人体试验委员会所制定的伦理学标准,得到该委员会的批准,介入性产前诊断术前均与受试者签署知情同意书。结果1接受介入性产前诊断的5655例孕妇中,共计检出胎儿染色体核型异常为124例,检出率为2.2%。分别以产前血清学筛查结果高风险、高龄、不良妊娠史、夫妇一方染色体异常、产前超声检查结果异常、早孕期异常物质接触史为产前诊断指征,进行介入性产前诊断的孕妇分别为2482、1889、675、49、465及95例,检出胎儿染色体核型异常分别为40、47、12、5、19及1例,检出率分别为1.6%、2.5%、1.8%、10.2%、4.1%及1.1%。夫妇一方染色体异常及产前超声检查异常孕妇胎儿的染色体核型异常发生率较高。上述具有不�

简介：摘要从场址选择、养殖场的布局和结构、成虾饲养、病害防治和捕捞等方面总结了淡水虾养殖技术。

简介：随着城市化进程的不断加快,河流对促进城市发展及改善人们生活环境具有非常重要的作用。但是随着过度的开发及大量的污染物排入河流中,导致河流的水体受到严重的污染。对我国渔业、农业及流域居民的健康带来巨大的影响,严重限制我国社会经济的快速发展。基于此,文章针对河流生态修复的原则进行分析,提出有效的河流生态修复措施,促进我国社会经济的快速发展。

简介：染色体微阵列分析（chromosomalmicroarrayanalysis,CMA）技术是一种通过对染色体进行全基因组扫描,发现染色体组的数目和结构异常的检测技术。CMA以其高分辨率、高效率、高自动化操作等优点,不仅能有效检测传统核型分析技术所能检测的染色体数目异常及非平衡性结构异常,还能检测染色体组亚显微结构水平上不平衡重排引起的拷贝数变异（copynumbervariation,CNV）,成为现代临床遗传学常规诊断工具,并被引入到产前胎儿遗传疾病检测中。本文将就产前胎儿遗传病、胎儿遗传病检测的技术回顾、CMA技术的发展及在胎儿遗传病检测中的应用、优势和面临的挑战等做一个详细的综述。

简介：摘要目的探究骨髓铁染色在缺铁性贫血鉴别诊断中的应用价值。方法将75例小细胞性贫血患者列入观察组（其中IDA患者35例，ACD患者40例），另选30例骨髓象正常者列入对照组，均行骨髓染色检查，检测细胞内外铁。结果小细胞性贫血患者骨髓细胞内铁含量明显低于正常水平，其中IDA组患者骨髓细胞外铁含量减少，ACD组患者骨髓细胞外铁含量则在增加，两组比较差异显著（P＜0.01）。结论骨髓铁染色是IDA检查和鉴别诊断较为可靠的参考指标，能够准确反映患者体内铁贮存及利用情况，具有较高的临床应用价值。

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