简介：1例45岁男性结肠癌患者术后化疗服用甲磺酸阿帕替尼片500mg、1次/d.用药第19天,患者出现下腹间歇性疼痛、恶心、呕吐、纳差、乏力、轻度心悸、胸闷;第33天,心悸、胸闷加重并出现气喘、发热;第37天出现心律绝对不齐、心音强弱不等症状,CRP88mg/L,血钙1.98mmol/L,血钾3.3mmol/L,CK27.5U/L,α-羟丁酸脱氢酶231U/L,心肌肌钙蛋白Ⅰ〈0.02μg/L,B型钠尿肽56ng/L.诊断为快速型房颤,考虑与甲磺酸阿帕替尼片有关.停用该药,给予吸氧、平喘、利尿、强心、转复心律等治疗,并持续进行心电、血氧饱和度监测.停用甲磺酸阿帕替尼片第5天,患者胸痛缓解,未再出现心悸、胸闷、气喘,体温36.8℃,心电监护示窦性心律,心率85~100次/min,心律齐.停用甲磺酸阿帕替尼片第6天,患者无不适感觉,血钾3.8mmol/L,血钙2.11mmol/L.

简介：摘要目的探究甲磺酸阿帕替尼片治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法将本院在2017年1月至12月收治的80例晚期非小细胞肺癌患者按照随机分组的方式，分为对照组与观察组（n=40）。给予对照组采用紫杉醇单药化疗进行治疗，给予对照组采用甲磺酸阿帕替尼片进行治疗，比较两组患者各项临床情况。结果观察组治疗后，各项肿瘤标志物CEA、CYFRA21-1、VEGF、MMP-9水平均低于对照组，且总缓解率高于对照组（72.50%VS42.50%），P<0.05。结论给予晚期非小细胞肺癌患者采用甲磺酸阿帕替尼片治疗可有效缓解患者临床症状，故甲磺酸阿帕替尼片具有较高的临床疗效。

简介：摘要目的探究甲磺酸阿帕替尼片治疗晚期非小细胞肺癌的效果。方法选取2016年5月-2018年2月某院收治的56例晚期非小细胞肺癌患者依据随机数表法分为观察组（n=28）和对照组（n=28），对照组予以常规化疗治疗（紫杉醇、顺铂），观察组使用化疗联合甲磺酸阿帕替尼片治疗，对比两组治疗有效率。结果观察组治疗有效率较高（P＜0.05）。结论甲磺酸阿帕替尼片治疗晚期非小细胞肺癌效果显著，值得推广使用。

简介：摘要目的评价甲磺酸阿帕替尼片治疗对晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效的影响，为晚期非小细胞肺癌患者用药工作提供参考。方法选择我院2017年3月至2018年7月期间收治住院治疗的晚期非小细胞肺癌患者（n=60）,进行试验1组、试验2组分组。试验1组30例患者接受常规化疗治疗，试验2组30例患者接受常规化疗治疗+甲磺酸阿帕替尼片治疗。对比试验1组与试验2组晚期非小细胞肺癌患者治疗效果、不良反应以及生存质量评分、各项细胞因子水平。结果试验2组患者近期疗效、生存质量评分均明显高于试验1组，不良反应发生率低于试验1组，各项细胞因子水平优于试验1组，P<0.05。结论甲磺酸阿帕替尼片治疗晚期非小细胞肺癌整体疗效显著，且安全性高。

简介：摘要：目的：甲磺酸阿帕替尼片主要用于治疗晚期非小细胞肺癌。本文旨在观察甲磺酸阿帕替尼片在治疗晚期非小细胞肺癌中的临床效果，并探讨其可能的作用机制。方法：所有患者均经病理学检查确诊为非小细胞肺癌，且不适合手术治疗或化疗。将患者随机分为实验组和对照组，实验组患者接受甲磺酸阿帕替尼片治疗，对照组患者接受安慰剂治疗。治疗周期为4周，每周观察患者的病情变化及不良反应。结果：1. 实验组患者的临床疗效：实验组患者的治疗总有效率为60%，明显高于对照组的20%。此外，实验组患者在肿瘤体积缩小、疼痛缓解等方面也表现出较好的疗效。2. 实验组患者的不良反应：实验组患者的不良反应主要表现为手足综合症、脱发、骨髓抑制等。其中，手足综合症的发生率为30%，脱发的发生率为20%，骨髓抑制的发生率为10%。这些不良反应均可通过调整药物剂量或给予对症治疗得到控制。结论：本研究结果表明，甲磺酸阿帕替尼片在治疗晚期非小细胞肺癌方面具有较好的临床疗效，且不良反应可防可控。甲磺酸阿帕替尼片可以通过抑制肿瘤细胞生长、阻断肿瘤血管生成等途径发挥抗肿瘤作用。

简介：【摘要】目的：观察甲磺酸阿帕替尼片治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法：此次报告选择2021年8月份到2022年8月份我院纳入的60例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象，根据治疗方式不同，将其分为对照组和观察组，对照组给予常规化疗，观察组在常规化疗基础之上，给予甲磺酸阿帕替尼片治疗，比较两组临床治疗水平。结果：对两组治疗效果对比可得知，观察组治疗总有效率显著高于对照组，差异具备统计学意义（P0.05），经过治疗后，两组患者的CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+指标均有所提升，同时观察组显著优于对照组，差异具备统计学意义（P

简介：摘要目的临床探究在对晚期非小细胞肺癌患者治疗时，使用磺酸阿帕替尼片的可行性、优越性。方法临床选取我院2014年6月—2015年7月期间86例非小细胞肺癌晚期患者，按双盲法分为两组包括对照组、治疗组，每组43例。对照组给予常规化疗，治疗组在此基础上加用甲磺酸阿帕替尼片，观察患者肿瘤控制情况，同时统计两组用药期间不良反应情况。结果对照组临床有效率为48.8%，治疗组为67.4%，对照组较治疗组肿瘤控制有效率低，P＜0.05。结论临床为提高非小细胞肺癌患者生活质量、有效控制改善扩散，在治疗时可服用甲磺酸阿帕替尼片，能有效降低不良反应、提高治疗效果。

简介：【摘要】目的：分析晚期非小细胞肺癌患者治疗中运用甲磺酸阿帕替尼片疗法的药学效果。方法：研究对象涉及晚期非小细胞肺癌患者，合计60例，涉及时间区2020年01月－2022年07月，涉及患者辨识依据：计算机双色分配辨识法，对照组资料库（30例，均展开常规化疗措施），观察组资料库（55例，均展开常规+甲磺酸阿帕替尼片）。组间结果辨识比较，分析其对患者治疗疗效、临床各数值的影响。结果：参数结果比较，治疗疗效与临床各数值中观察组结果显著改善，P

简介：【摘要】目的：观察甲磺酸阿帕替尼片治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法：此次报告选择2021年8月份到2022年8月份我院纳入的60例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象，根据治疗方式不同，将其分为对照组和观察组，对照组给予常规化疗，观察组在常规化疗基础之上，给予甲磺酸阿帕替尼片治疗，比较两组临床治疗水平。结果：对两组治疗效果对比可得知，观察组治疗总有效率显著高于对照组，差异具备统计学意义（p<0.05）。在接受治疗前，两组患者的各项指标对比，差异无统计学意义（p>0.05），经过治疗后，两组患者的CD 、CD 、CD 、CD /CD 指标均有所提升，同时观察组显著优于对照组，差异具备统计学意义（p<0.05）。对两组不良反应发生概率进行比较可得知，观察组是3.33%，对照组是20.00%，差异具备统计学意义（p<0.05）。结论：在临床治疗非小细胞肺癌的过程当中，在常规化疗基础上，增加甲磺酸阿帕替尼片治疗，效果更好，能够更好改善患者各项免疫功能指标，安全性较高。

简介：摘要目的评估甲磺酸阿帕替尼治疗转移性肾癌的有效性及安全性。方法收集2018年10月至2020年4月，湖北省十堰市人民医院、太和医院、国药东风总医院肿瘤科收治的接受甲磺酸阿帕替尼治疗(500 mg/次，1次/d)的转移性肾癌患者32例，主要研究终点是无进展生存期(PFS)，次要研究终点是客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)及安全性，采用Cox回归进行PFS多因素分析。结果中位随访时间6.5(2~10)个月，32例患者均可进行疗效评估。疗效评价完全缓解0例，部分缓解14例(43.75%)，疾病稳定10例(31.25%)，疾病进展8例(25.00%)，ORR 43.75%(14/32)，DCR 75.00%(24/32)。患者的PFS与性别、年龄、病理类型和既往手术无显著相关性(均P>0.05)，与转移部位显著相关(HR＝0.032，95%CI为0.003~0.411，P＝0.008)。所有患者中位PFS为9.5个月(8.3~10.7个月)，其中肺转移(n＝21)和其他部位转移患者(n＝11)的中位PFS差异有统计学意义(9.5个月vs. 6.2个月，χ2＝14.812，P<0.001)。不良反应主要为高血压(37.50%，12/32)、手足综合征(31.25%，10/32)、蛋白尿(18.75%，6/32)、中性粒细胞减少症(25.00%，8/32)、贫血(28.13%，9/32)、血小板减少症(18.75%，6/32)、恶心/呕吐(15.63%，5/32)、转氨酶升高(15.63%，5/32)，多数为1级或2级，3级不良反应发生率为28.13%(9/32)，无4级不良反应，经过减量及对症治疗后，症状均可控制。结论甲磺酸阿帕替尼能够有效延长转移性肾癌患者的PFS，且具有良好的安全性，可作为转移性肾癌的治疗选择。

简介：摘要通过临床观察及查阅文献，总结甲磺酸阿帕替尼临床治疗中出现的不良反应及处理对策，其不良反应主要包括高血压、蛋白尿、手足综合征、出血、乏力、消化系统损害等。通过对阿帕替尼临床治疗中出现的不良反应及采取相应的措施进行总结，为临床医生的实践工作提供参考借鉴，保证治疗的顺利进行，提高患者的生存质量。

简介：

简介：摘要：目的：探讨晚期恶性肿瘤患者联合运用甲磺酸阿帕替尼药物方案，对其临床疗效、不良反应的影响。方法：研究项目起始、终止设定范围在2020年1月-2021年12月，研究对象抽选此期间院内登记52名晚期恶性肿瘤患者，根据不同的治疗方案设置研究组和对照组，比较两组患者的临床疗效以及用药不良反应发生情况。结果：阿帕替尼研究组疾病控制效果相对较好，P＜0.05，但组间不良反应进行比较无明显差异，P＞0.05。结论：对晚期恶性肿瘤患者进行治疗时，联合甲磺酸阿帕替尼方案更利于提升临床疾病治疗效果，且耐受性良好，不增加药物毒副反应。

简介：摘要目的探讨甲磺酸阿帕替尼片治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法研究我院2017年3月至2018年7月收治的65例晚期非小细胞肺癌患者，随机分为研究组与参照组，研究组33例，参照组32例，参照组采用常规化疗治疗，研究组在参照组基础上添加甲磺酸阿帕替尼片，分析不同用药后患者治疗疗效与药物不良反应情况。结果在治疗有效率上，研究组为78.79%，显著多于参照组56.25%，组间差异有统计学意义（P＜0.05）；在胃肠道反应、白细胞降低与血小板降低等情况发生率上，研究组各项明显少于参照组，组间差异有统计学意义（P＜0.05）。结论甲磺酸阿帕替尼片治疗晚期非小细胞肺癌可以有效的提升治疗疗效，降低药物不良反应，治疗效果与安全更为理想。

简介：摘要目的研究甲磺酸阿帕替尼片治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法选取我院2017年1月至2018年1月收治的76例晚期非小细胞肺癌患者，随机分成两组，一组为对照组，一组为试验组。对照组采用常规化疗方案，实验组在对照组的常规化疗方案上给予甲磺酸阿帕替尼片治疗。对比两组患者的不良反应发生率和病情的总缓解率。结果试验组的不良反应发生率为10.53%明显低于对照组的47.37%的不良反应发生率（P＜0.05）。对比病情的总缓解率，实验组的总缓解率为52.63%明显高于对照组的31.58%的总缓解率（P＜0.05）。结论甲磺酸阿帕替尼片治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果显著，可有效改善患者的临床症状和生活质量，减少治疗过程中的不良反应，值得推广。

简介：目的为探索甲磺酸阿帕替尼片治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法用“数字随机分配”的方法将80例非小细胞肺癌晚期患者分为两组，每组40例，对照组用常规化疗法，观察组在常规化疗的基础上结合甲磺酸阿帕替尼片治疗,对比两组的不良反应和疗效。结果观察组患者的不良反应率低于对照组，观察组的治疗有效率高于对照组，p值＜0.05。结论使用甲磺酸阿帕替尼片治疗晚期非小细胞肺癌患者的临床效果更好。

简介：摘要目的研究分析甲磺酸阿帕替尼片治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法2016年7月至2018年1月，本院收治晚期非小细胞肺癌患者100例，按照随机数字法将100例肺癌患者分为两组，对照组实施常规化疗治疗，观察组在此基础上联合甲磺酸阿帕替尼片治疗，比较两组患者的近期疗效。结果观察组的近期疗效显著优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组的不良反应（白细胞减少，胃肠道反应等）发生率显著低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论在常规化疗的基础上联合甲磺酸阿帕替尼片治疗非小细胞肺癌患者，近期疗效显著，安全性高，值得在临床进一步推广应用。

简介：摘要：目的：探讨甲磺酸阿帕替尼片联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床效果。方法：研究2021年1月-2022年8月进行，共有观察对象80例入组，均为晚期非小细胞肺癌患者，入组后经随机数字表法分组，一组40例患者予以甲磺酸阿帕替尼片联合化疗治疗（观察组），一组40例患者予以常规化疗治疗（对照组），对不同治疗模式的临床应用效果进行对比分析。结果：观察组中患者临床治疗总有效率指标95.00%（38/40）高于对照组70.00%（28/40），（p＜0.05）。结论：甲磺酸阿帕替尼片联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床效果显著，可参考实施。

简介：摘要目的系统性评价替吉奥联合甲磺酸阿帕替尼治疗晚期胃腺癌的临床疗效及不良反应。方法计算机检索PubMed、Cochrane Library、中国知网、万方数据库，查找相关随机对照试验，检索时限从建库至2018年5月。按纳入与排除标准筛选文献、提取数据和评价纳入研究的质量后，采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入7篇研究。替吉奥联合甲磺酸阿帕替尼治疗晚期胃腺癌能够获得较高的完全缓解率（RR=2.00，95% CI 1.04~3.86，P=0.04）、部分缓解率（RR=1.43，95% CI 1.01~2.03，P=0.04）和较低的无效率（RR=1.28，95% CI 1.07~1.53，P=0.008），但高血压等不良反应的发生率增多。结论替吉奥联合甲磺酸阿帕替尼治疗晚期胃腺癌能够取得较好的临床疗效，但同时增加了患者的不良反应发生率。

简介：