简介:摘要目的分析阿帕替尼治疗晚期肺腺癌效果,为临床治疗提供参考。方法选取我院收治晚期肺腺癌患者60例为研究对象,随机分为治疗组和对照组,治疗组采取阿帕替尼治疗,阿帕替尼剂量500mg/次,1次/日,对照组采用支持治疗,分析两组患者治疗效果。结果治疗组治疗有效率(16.7%)和疾病控制率(70.0%)显著大于对照组治疗有效率(3.3%)和疾病控制率(43.3%)(P<0.05),患者生存质量均得到改善,治疗组治疗后生存质量(48.6±9.2)显著高于对照组(34.4±8.1)差异明显(P<0.05),治疗组OS延长(2.4月)和PFS延长时间(3.2月)显著长于对照组OS延长(1.2月)和PFS延长时间(1.5月)(P<0.05)。两组患者在治疗中未见血液学毒性反应,常见不良反应为高血压、蛋白尿、手足综合症、腹泻、皮疹等,对症治疗或暂停给药后不良反应明显好转。结论晚期肺腺癌患者采用阿帕替尼治疗安全有效,具有使用价值。
简介:摘要目的系统性评价替吉奥联合甲磺酸阿帕替尼治疗晚期胃腺癌的临床疗效及不良反应。方法计算机检索PubMed、Cochrane Library、中国知网、万方数据库,查找相关随机对照试验,检索时限从建库至2018年5月。按纳入与排除标准筛选文献、提取数据和评价纳入研究的质量后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入7篇研究。替吉奥联合甲磺酸阿帕替尼治疗晚期胃腺癌能够获得较高的完全缓解率(RR=2.00,95% CI 1.04~3.86,P=0.04)、部分缓解率(RR=1.43,95% CI 1.01~2.03,P=0.04)和较低的无效率(RR=1.28,95% CI 1.07~1.53,P=0.008),但高血压等不良反应的发生率增多。结论替吉奥联合甲磺酸阿帕替尼治疗晚期胃腺癌能够取得较好的临床疗效,但同时增加了患者的不良反应发生率。
简介:摘要:目的:研究晚期乳腺癌患者采取甲磺酸阿帕替尼联合化疗的临床效果。方法:采用随机数表法将医院收治的115例晚期乳腺癌患者随机分为两组,一组采取常规化疗(对照组,n=58),两一组在对采取甲磺酸阿帕替尼联合化疗(对照组,
简介:摘要:目的:探讨甲磺酸阿帕替尼与吉西他滨在治疗晚期卵巢癌二线治疗失败患者中的疗效分析。方法:选择2020年2月—2023年10月期间,医院收治的42例二线治疗失败的晚期卵巢癌患者。随机分组,各有21例。对照组接受吉西他滨治疗,观察组则采用甲磺酸阿帕替尼进行治疗。主要比较两组患者在临床疗效(ORR、DCR)水平与血清CEA、HE4和CA125水平方面的差异。结果:观察组ORR、DCR分别为28.57%、76.19%高于对照组14.28%、57.14%(P>0.05)。干预前,两组血清CEA、HE4和CA125水平无显著差异(P>0.05);干预后,观察组血清CEA、HE4和CA125水平低于对照组(P<0.05)。结论:对于晚期卵巢癌二线治疗无效的患者,甲磺酸阿帕替尼与吉西他滨均具备一定治疗效果,但甲磺酸阿帕替尼在降低血清CEA、HE4和CA125水平方面表现更为显著。
简介:摘要目的探究甲磺酸阿帕替尼片治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法将本院在2017年1月至12月收治的80例晚期非小细胞肺癌患者按照随机分组的方式,分为对照组与观察组(n=40)。给予对照组采用紫杉醇单药化疗进行治疗,给予对照组采用甲磺酸阿帕替尼片进行治疗,比较两组患者各项临床情况。结果观察组治疗后,各项肿瘤标志物CEA、CYFRA21-1、VEGF、MMP-9水平均低于对照组,且总缓解率高于对照组(72.50%VS42.50%),P<0.05。结论给予晚期非小细胞肺癌患者采用甲磺酸阿帕替尼片治疗可有效缓解患者临床症状,故甲磺酸阿帕替尼片具有较高的临床疗效。
简介:摘要目的评价甲磺酸阿帕替尼片治疗对晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效的影响,为晚期非小细胞肺癌患者用药工作提供参考。方法选择我院2017年3月至2018年7月期间收治住院治疗的晚期非小细胞肺癌患者(n=60),进行试验1组、试验2组分组。试验1组30例患者接受常规化疗治疗,试验2组30例患者接受常规化疗治疗+甲磺酸阿帕替尼片治疗。对比试验1组与试验2组晚期非小细胞肺癌患者治疗效果、不良反应以及生存质量评分、各项细胞因子水平。结果试验2组患者近期疗效、生存质量评分均明显高于试验1组,不良反应发生率低于试验1组,各项细胞因子水平优于试验1组,P<0.05。结论甲磺酸阿帕替尼片治疗晚期非小细胞肺癌整体疗效显著,且安全性高。
简介:摘要: 目的 :研究甲磺酸 阿帕替尼 治疗晚期肝内胆管癌的临床疗效。 方法 :对医院收治的 38 例晚期肝内胆管癌患者一般资料进行回顾分析,所有患者均不能接受手术治疗或术后复发转移,均采用甲磺酸 阿帕替尼 治疗,每天早餐后服用 500mg ,观察治疗效果及药物不良反应。 结果 : 38 例患者中,完全缓解计 4 例,部分缓解计 22 例,稳定计 7 例,进展计 5 例,疾病控制率为 86.8% ( 33/38 );治疗主要不良反应包括骨髓 抑制 等血液毒性和手足综合征等非血液毒性,不良反应多为Ⅰ~Ⅱ级。 结论 : 甲磺酸阿帕替尼 在晚期肝内胆管癌患者中疗效确切,且不良反应患者可耐受,值得大力推广和引用。
简介:摘要:目的:甲磺酸阿帕替尼片主要用于治疗晚期非小细胞肺癌。本文旨在观察甲磺酸阿帕替尼片在治疗晚期非小细胞肺癌中的临床效果,并探讨其可能的作用机制。方法:所有患者均经病理学检查确诊为非小细胞肺癌,且不适合手术治疗或化疗。将患者随机分为实验组和对照组,实验组患者接受甲磺酸阿帕替尼片治疗,对照组患者接受安慰剂治疗。治疗周期为4周,每周观察患者的病情变化及不良反应。结果:1. 实验组患者的临床疗效:实验组患者的治疗总有效率为60%,明显高于对照组的20%。此外,实验组患者在肿瘤体积缩小、疼痛缓解等方面也表现出较好的疗效。2. 实验组患者的不良反应:实验组患者的不良反应主要表现为手足综合症、脱发、骨髓抑制等。其中,手足综合症的发生率为30%,脱发的发生率为20%,骨髓抑制的发生率为10%。这些不良反应均可通过调整药物剂量或给予对症治疗得到控制。结论:本研究结果表明,甲磺酸阿帕替尼片在治疗晚期非小细胞肺癌方面具有较好的临床疗效,且不良反应可防可控。甲磺酸阿帕替尼片可以通过抑制肿瘤细胞生长、阻断肿瘤血管生成等途径发挥抗肿瘤作用。
简介:摘要:目的 研究甲磺酸阿帕替尼 (简称阿帕替尼 )联合化疗在多线治疗失败的晚期乳腺癌患者中的临床疗效和安全性。方法 研究对象为我院在 2016年 1月至 2018年 6月期间纳入的 50例 多线治疗失败的晚期乳腺癌患者,将其抽签分为对照组(25例)和联合组( 25例),对照组予以单一的阿帕替尼治疗,联合组给予阿帕替尼联合化疗治疗,比较其临床疗效差异以及安全性差异。结果 联合组疗效优于对照组( P< 0.05),同时在不良反应发生情况方面,两组之间无明显差异,均未发生不耐受不良反应( P> 0.05)。结论 对于多线治疗失败的晚期乳腺癌患者,阿帕替尼联合化疗治疗可作为其不错的治疗选择方案,能够进一步提高临床治疗效果,且安全性理想,不良反应可控。
简介:【摘要】目的:探讨甲磺酸阿帕替尼单药对多药耐药晚期乳腺癌治疗价值。方法:选择2018年4月-2020年4月期间我院接收的多药耐药的晚期乳腺癌40例作为研究对象,随机分成对照组和观察组,各20例,对照组采取卡培他滨治疗方案,观察组采用甲磺酸阿帕替尼单药方案治疗,分析比较两组治疗期间的疾病控制率与不良反应发生情况。结果:观察组不良反应发生概率明显少于对照组(P<0.05);与对照组相比,观察组的疾病总控制率有显著提高(P<0.05)。结论:对于具有多药耐药的晚期乳腺癌患者,甲磺酸阿帕替尼单药治疗可达到理想的短期疗效,且患者的副作用可控,可作为此类患者的首选治疗方案,值得推广应用。