简介：摘要目的建立工作场所空气中钽和五氧化二钽测定的电感耦合等离子体发射光谱（ICP- OES ）法。方法用微孔滤膜采集工作场所空气中的钽和五氧化二钽，在硝酸-氢氟酸体积比为3∶1的溶剂体系下经微波消解后，用ICP-OES法进行测定。结果该方法线性范围为0.0~100.0 μg/ml，r=0.999 7。方法的检出限和定量下限分别为0.04 μg/ml和0.14 μg/ml；钽的加标回收率为83.1%~87.8%；批内精密度为0.2%~1.0%，批间精密度为1.1%~2.4%。五氧化二钽的加标回收率为87.4%~93.3%；批内精密度为0.5%~1.5%，批间精密度为1.3%~1.8%。结论该方法符合GBZ/T 210.4-2008《职业卫生标准制定指南第4部分：工作场所空气中化学物质测定方法》要求，满足工作场所空气中钽和五氧化二钽的测定。

简介：摘要：测量不确定度是对测量结果可信性、不效性的怀疑程度或不肯定程度，是定量说明测量结果质量的一个参数，其大小直接决定测量结果的可用性。离子发射光谱不确定度评定，是研究化学分析检测准确性的因素。基于此，结合电感耦合等离子体发射光谱仪不确定度的评定实验，研究不确定度评定的相关因素，以达到充分发挥技术优势，提高化学分析检测水平的目的。

简介：摘要：采用电感耦合等离子体发射光谱法测定了金属眼镜架经过腐蚀、磨损后在人工汗液中的镍释放量。结果表明：该方法镍元素的检出限为0.0058mg/L，定量限为0.019 mg/L，相对标准偏差为0.5%，参考试片的释放值为0.39μg/(cm2•week)。对45个样品进行测定，有6个样品镍释放量超标。

简介：摘要: 本文提出了用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定ASTM F75铸造合金中铬、钼、镍、铁、锰的含量.用盐酸和硝酸溶解样品,选择波长为261.716nm、281.615nm、231.064nm、239.563nm、257.610nm5条谱线依次作为测定铬、钼、镍、铁和锰的分析线。方法用钴铬钼合金标准样品（stellite 21）分析，加标回收率在95.0%-105.0%之间，相对标准偏差（n=9）在1.0%-1.5%之间。

简介：摘要目的建立离子液体微萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定尿锰含量。方法以乙醇为分散剂，8-羟基喹啉为螯合剂，离子液体1-辛基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐（[Omim] [PF6] ）为萃取剂，萃取尿锰。采用单因素轮换试验确定萃取条件后，评价离子液体微萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定尿锰的精密度、准确度和检出限等性能指标。结果该方法测定尿锰线性范围为0.0~1.6 μg/L，相关系数为0.992，检出限为0.03 μg/L，样品加标回收率为84.90%~96.50%，相对标准偏差为0.36%~1.84%。结论该方法检出限低，灵敏度高，回收率高，可用于职业接触人群及普通人群尿锰的测定。

简介：摘要目的建立尿砷含量直接快速测定的电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）检测方法。方法新采集的人尿样品无需进行前处理，直接用纯水稀释，应用ICP-MS仪直接测定尿中总砷含量，从标准曲线的线性范围、相关系数、检出限、精密度、准确度等方面对此方法进行测试实验。结果尿砷浓度范围为0 ~ 200 μg/L，仪器测定的砷与内标元素锗的粒子数之比同砷浓度呈良好线性关系，相关系数为0.999 5 ~ 0.999 9（n = 6），尿砷最低定性检出限为0.66 μg/L、定量检出限为1.94 μg/L（取样量均为0.50 ml）。对5份不同砷浓度的尿液样品进行批内和批间精密度实验，相对标准偏差（RSD）范围分别为1.51% ~ 6.84%和1.85% ~ 5.03%。对中国疾病预防控制中心地方病控制中心尿砷考核样品进行总砷测定，检测结果在公布的公议值范围内；对砷浓度范围在3.19 ~ 89.36 μg/L的4份实际尿液样品进行加标回收实验，回收率范围为99.25% ~ 103.67%，总平均回收率为101.51%。结论应用ICP-MS法检测尿砷含量，尿液样品无需进行消解前处理，实现进样、检测和结果分析等过程的自动化，方法的灵敏度、精密度和准确度等检验参数符合生物样品检测方法研制的要求，适合尿中砷含量的快速直接测定。

简介：摘要目的建立超声辅助离子液体微萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定尿中镍的含量。方法于2018年9月至2019年9月，以甲醇为分散剂，吡咯烷二硫代甲酸铵盐为螯合剂，离子液体1-己基-3-甲基-咪唑六氟磷酸盐（[Hmim] [PF6]）为萃取剂，萃取尿中镍；加入pH 9缓冲溶液，超声10 min后，离心弃上清，加无水甲醇溶解沉淀，在涡旋混合仪上充分混匀，取15 μl混合液用石墨炉原子吸收光谱法测定。结果尿镍浓度为2.0~10.0 μg/L线性关系良好，r=0.999，检出限为0.43 μg/L。加标回收率为95.6%~103.7%，相对标准偏差为2.53%~4.82%。结论超声辅助离子液体微萃取-石墨炉原子吸收光谱法测定尿镍的检出限低、回收率高、精密度好，可用于镍职业接触人群和非职业接触人群的尿镍测定。

简介：摘要电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）技术具有灵敏度高、线性范围宽、稳定性好、操作简单等优势，在多元素定量分析、同位素分析、形态分析等领域发挥着重要作用。通过ICP-MS技术可以准确、同步测定人体不同类型样本中的微量元素及有毒元素，这对于临床相关疾病的诊断治疗具有重要意义，其与激光烧蚀、色谱等进样和分离技术的联用使其应用范围更为广泛。

简介：摘要：采用电感耦合等离子体质谱法测定地表水中钒，在 0μg/L -100μg/L浓度范围内线性良好，相关系数高于 0.9999。对三份不同浓度的钒元素水样进行测定，结果的相对标准偏差为 1.2%-2.1%，空白水样的加标回收率为 93.8%-95.2%。该方法对标准样品的测定结果在不确定度范围内。 ICP-MS具有高灵敏度、高精度、低检出限等特点，能快速测定出地表水中的钒元素。

简介：摘要目的基于电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS），建立一种检测血清钙离子的候选参考方法。方法方法学建立.将从医院收集到的血清标本以0.3%硝酸溶液直接稀释100倍，在血清标本基质溶液中添加不同浓度钙标准溶液，配制含血清基质的标准品溶液。以锗（Ge）为内标，采用标准加入法，计算血清钙离子浓度。对所建立的候选参考方法进行线性、精密度、正确度的性能评估和方法比对。结果血清钙离子浓度在0.000~20.400 mmol/L内（稀释后浓度为0.000~0.204 mmol/L）线性良好（R2>0.999 9）；批内不精密度为0.22%~0.47%，批间不精密度为0.64%~0.77%，总不精密度为0.98%~1.09%；检测3个浓度SRM 956d，结果均在证书要求的不确定度范围内，相对偏移分别为-0.16%，0.04%，0.23%；该方法参加2017年参考实验室外部质量评价计划（RELA），比对通过。与检验医学溯源联合委员会（JCTLM）所列参考方法进行比较，结果一致性良好。本研究所建立的候选参考方法与临床常规电极方法进行比较，具有良好的相关性。结论成功建立血清钙离子检测候选参考方法，线性范围宽、具有良好的精密度与准确度。

简介：摘要：原子吸收光谱法是上世纪50年代中期出现的一种仪器分析方法，并处于持续发展过程中。原子吸收光谱法工作的基本原理是利用气态原子可以吸收一定波长的光辐射，使原子中外层的电子从基态跃迁到激发态的现象而建立的。由于各种原子中电子的能级不同，将有选择性地共振吸收一定波长的辐射光，这个共振吸收波长恰好等于该原子受激发后发射光谱的波长。目前，原子吸收光谱法已经被广泛应用于地质、冶金、机械、化工等多个领域，发挥着巨大的作用。石油产品主要包括原油、各种油品及石油化工产品等，油品中某些金属元素的含量是衡量油品品质的重要指标，在石油化工分析中应用原子吸收光谱法可以达到较高的准确度，并且分析速度快，受到的干扰比较少。

简介：摘要：原子吸收光谱法是上世纪50年代中期出现的一种仪器分析方法，并处于持续发展过程中。原子吸收光谱法工作的基本原理是利用气态原子可以吸收一定波长的光辐射，使原子中外层的电子从基态跃迁到激发态的现象而建立的。由于各种原子中电子的能级不同，将有选择性地共振吸收一定波长的辐射光，这个共振吸收波长恰好等于该原子受激发后发射光谱的波长。目前，原子吸收光谱法已经被广泛应用于地质、冶金、机械、化工等多个领域，发挥着巨大的作用。石油产品主要包括原油、各种油品及石油化工产品等，油品中某些金属元素的含量是衡量油品品质的重要指标，在石油化工分析中应用原子吸收光谱法可以达到较高的准确度，并且分析速度快，受到的干扰比较少。

简介：摘要目的建立一种快速测定全血碘含量的碱直接稀释-电感耦合等离子体质谱方法。方法取0.50 ml血样加2%氨水-0.01% Triton X-100溶液定容至10.0 ml，振荡均匀后，以1.0 μg/ml铑和20%异丙醇溶液为在线内标溶液，内标溶液与待测液的流量比为1∶16，采用电感耦合等离子体质谱法进行定量测定，并评价方法的线性范围、检出限、准确度、精密度等。结果全血碘含量在0~200 μg/L范围内线性关系良好，相关系数（r）> 0.999。该方法的检出限为0.1 μg/L，定量限为0.3 μg/L，加标回收率范围为88.5%~106.1%，相对标准偏差范围为2.2%~4.7%（n=7）。结论成功建立快速测定全血碘含量的碱直接稀释-电感耦合等离子体质谱法，方法准确、简单、快速、自动化程度高。

简介：摘要：近些年来，随着我国各个领域的发展逐步加快，同时居民生活水平也在不断提高，基于此，人们对于食品安全意识逐步提高。在食品加工过程中可能会有不法商家添加铬、镉、铅、汞等重金属的情况，这些重金属元素一旦进入人体会伤害到人的呼吸系统和神经系统等，因此加强对食品中重金属的检测尤为重要。原子吸收光谱法检测的灵敏性较高，将该种方法应用于食品重金属检测能够提升检测的精准度。本文对原子吸收光谱法在食品重金属检测中的应用进行分析，旨在为之后的食品重金属检测提供帮助。

简介：摘 要： 钾 、钠 是天然水中的常量金属离子。本文分别用火焰原子吸收法和火焰原子发射法测定

简介：【摘要】伴随我国经济社会的发展，环境问题日益突出，而人们对其的关注度也与日俱增，其中对水的质量关注度与要求也在不断提高。水环境的破坏是我国目前面临的较为突出的环境问题，同时也是主要公共卫生问题之一。生活用水质量直接关系着居民健康，水质检验也是疾病预防控制中心的主要工作。本文主要结合笔者工作经验，就 原子吸收光谱法应用于水质检验的具体措施与价值进行分析。

简介：摘要：原子吸收光谱很早就已应用于石油化工样品分析，随着原子光谱技术的发展，它在原油、中间产物和最终产品中微量元素的分析方面得到了广泛的应用。其中一些原子吸收光谱分析方法，已成为美国 ASTM 和国际上通用的标准分析方法。基于此，本文主要对 原子吸收光谱法在石油化工分析中的应用进行分析探讨。

简介：摘要：食品重金属检测的重要作用在于确定重金属物质在可食用产品中的比例，进而判断检测食品是否达到食品安全的基本标准要求。目前在检测食品重金属元素的实践过程中，原子吸收光谱的食品元素成分测试方法已经得到普遍运用，充分展现了食品重金属检测实践领域的原子吸收光谱法重要意义。在此基础上，检测技术人员必须要明确食品检测运用原子吸收光谱检测仪器与检测方法的具体操作流程，确保得到准确与完整的食品检测数据结论。

简介：摘要： 在当前的土壤环境监测作业中，原子吸收光谱法是一项重要技术。 本文联系实际，对原子吸收光谱法的监测原理进行分析，并就原子吸收光谱法在土壤环境监测中的具体应用做重点的探究论述。希望能为相关工作带来些许帮助。

简介：摘要目的研制电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定血清中碘的标准方法。方法研制的测定血清碘方法为直接稀释进样-ICP-MS法，以抗坏血酸（2.0 g/L）、氯化铵（1.0 g/L）、乙醇胺（0.10%）和乙醇溶液（1.0%）为稀释剂，标准系列溶液及血清样按样品∶稀释剂= 1 ∶ 19稀释后上机测定，以铼为内标元素。对研制的新方法进行方法学评价，测试新方法的标准曲线线性关系、测定检出限、精密度、准确度。与现行测定血清碘的标准方法[砷铈催化分光光度法（WS/T 572-2017），简称现行标准方法]测定结果进行比较。结果6个实验室对方法的测试得到：0 ~ 300 μg/L碘浓度范围标准曲线回归方程线性相关系数范围为0.999 6 ~ 1.000 0（n = 70），血清中碘的检出限结果范围为0.2 ~ 1.3 μg/L（取样量为0.20 ml）；血清样测定的批内变异系数（CV）为0.2% ~ 1.6%（n = 31），平均CV为0.6%，血清样测定的批间CV为0.3% ~ 2.4%（n = 34），平均CV为1.3%；血清样加标回收中碘的回收率范围为93.9% ~ 105.6%（n = 36），总平均回收率为100.3%；共对116份血清样采用新方法与现行标准方法分别测定，结果比较差异无统计学意义（P > 0.05）。结论新研制方法的标准曲线线性好、检测灵敏度高、精密度与准确度优良，操作简单，分析速度快，适宜推广应用。