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简介：【摘要】目的：探讨利用遗传基因技术对新生儿进行听力筛查的影响。方法：选取自2020年1-2022年1-1月期间采集的400名孕妇作为样本，对全部孕妇进行遗传性耳聋基因检查，并于产后48小时后进行听力筛查，并进行检测和筛查。结果：400名孕妇中，2.50%的孕妇通过遗传性听力障碍基因检测，检出率为2.50%；新生儿400例，包括1.50%（6例）未通过的新生儿，包括1.00%（4例）和0.25%（1例）新生儿，GJB2299-300de1AT突变，0.25%（1例）新生儿GJB2299-300de1AT突变、SLC26A4919-2A> G突变的0.25%（1例）新生儿。结论：采用听力筛查与遗传耳聋基因联合进行新生儿筛查，可以保证诊断结果的准确性，弥补了单纯应用听力筛查的缺陷，是一种可行的方法，值得临床推广应用。

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简介：【摘要】目的：研究在早期宫颈癌筛查中采用液基薄层细胞学（TCT）联合人乳头瘤病毒（HPV）检查的临床应用价值。方法：选取于2021年1月-2023年6月期间我院进行早期宫颈癌筛查对象共4060例，其中行TCT单一检查有3210例，TCT联合HPV检查有850例，以阴道镜下宫颈病理组织活检作为金标准，对比TCT单一检查与TCT联合HPV检查的诊断价值。结果：早期宫颈癌筛查对象4060例中，经病理活检得出宫颈癌阳性病例有310例。其中， TCT检出率为80.97%（251/310）；TCT联合HPV检出率为94.19%（292/310）。TCT联合HPV检出率高于TCT检出率，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：在早期宫颈癌筛查中采用TCT联合HPV检查的检出率更高，且可有效弥补TCT单一检查的不足，具有推广价值。

简介：宫颈癌作为女性常见的恶性肿瘤之一，其早期筛查和预防一直是妇科领域的重点研究方向。近年来，人乳头瘤病毒（HPV）检测与薄层液基细胞学检查（TCT）联合筛查的方法在宫颈癌早期诊断中展现出显著优势。本科普文将详细探讨这种联合筛查方法的新进展及其在临床应用中的重要意义。

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简介：摘要目前，肺癌仍是全球范围内癌症相关死亡的首要原因，严重威胁人类健康。早期筛查是有效降低肺癌死亡率，提高肺癌患者5年生存率的重要方式。然而，在肺癌早期筛查过程中还存在诸多难点和问题。本文对肺癌筛查的难点，包括肺癌筛查高危人群的界定与趋势、肺癌低剂量螺旋CT（LDCT）筛查可及性问题、筛查的频率、漏诊及过度诊断等问题进行了系统阐述，并且针对每一个难点问题提出相应的解决策略，以期为肺癌早筛早诊的临床实践提供一定的参考和思路。

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简介：摘要：结直肠癌在我国发病率逐年升高，严重威胁人们生命健康，造成了沉重的社会经济负担。众多国家的实践经验表明，采取有效的结直肠癌筛查策略能够降低结直肠癌的疾病负担，然而我国人群结直肠癌筛查项目覆盖尚不广泛，方法不统一，有待形成完善的国家结直肠癌筛查体系。本文结合国内外最新指南、共识，阐述国内外结直肠癌筛查的研究现状，探讨常用的结直肠癌筛查方法，并对我国结直肠癌筛查的发展提出了展望，以期未来能够建立具有我国特色的结直肠癌筛查策略。

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