简介：摘要目的分析川芎清脑颗粒对于头痛的临床治疗效果。方法选取2016年10月—2018年10月在本院接受治疗的头痛患者共78例分为川芎组和尼莫地平组，川芎组应用川芎清脑颗粒对患者进行治疗，尼莫地平组应用尼莫地平对患者进行治疗，对比两组治疗方式的临床疗效。结果治疗之后，川芎组患者的头痛次数明显少于尼莫地平组，且川芎组的治疗总有效率为89.74%，明显高于尼莫地平组的71.79%，组间有明显差异，差异值有统计学意义（P<0.05）。结论采用川芎清脑颗粒对头痛患者进行治疗，其疗效显著，可以有效减少患者的头痛次数以及发作时长，有利于提升患者的生活质量。

简介：摘要目的探讨头痛应用川芎清脑颗粒与尼莫地平治疗的效果对比。方法选取头痛患者80例，均为我院神经内科在2014年4月至2015年4月收治，随机分组，就川芎清脑颗粒治疗(A组，n=40)与尼莫地平治疗(B组，n=40)效果展开对比。结果A组入组的头痛病例经统计总有效率为95%，明显高于B组75%(P<0.05)。两组均无严重不良反应。治疗前头痛发作次数组间差异不明显(P>0.05)，疗后均有一定程度减少，A组更为显著(P<0.05)。结论探讨头痛采用川芎清脑颗粒与尼莫地平的预后特点，川芎清脑颗粒在提高临床治疗效果，减少一周内头痛发作次数方面作用更为显著，且具较高安全性，有十分重要的临床应用价值。

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简介：摘要目的研究川芎清脑颗粒对原发性头痛患者的临床治疗效果。方法选取2013年1月—2017年6月在我院门诊进行诊治的92例原发性头痛患者，随机分为两组。对照组口服西比灵胶囊，观察组联合口服川芎清脑颗粒，观察两组治疗前后的24h内头痛缓解维持时间、VAS评分和头痛发作频率。结果观察组原发性头痛患者的治疗有效率明显高于对照组(P<0.05)；两组治疗后的24h内头痛缓解维持时间均明显增加(P<0.05)，VAS评分以及头痛发作频率均明显降低(P<0.05)，且观察组上述观察指标的改善程度均明显优于对照组(P<0.05)。结论在常规口服西比灵胶囊的基础上，原发性头痛患者联合口服川芎清脑颗粒可以取得更佳的治疗效果。

简介：【摘要】目的：观察川芎清脑颗粒结合逐瘀通脉胶囊对偏头痛患者的临床诊疗效果。方法：抽取我院在2019年4月-2021年5月期间收治的偏头痛患者进行分组，按入院时间分为对比组和实验组，每组患者各29例，共计患者58例。对比组患者在治疗时给予川芎清脑颗粒，实验组则在川芎清脑颗粒的基础上给予逐瘀通脉胶囊。对比两组偏头痛患者的治疗有效率、头痛发作的次数、头痛持续的时间、头痛的指数以及不良反应发生率。结果：实验组患者在治疗有效率的对比中高于对比组患者（P＜0.05），数据差异具有统计学意义；在头痛各项指标的比较中，实验组优于对比组（P＜0.05），数据对比具有统计学意义。结论：在对偏头痛患者进行治疗时，川芎清脑颗粒配合逐瘀通脉胶囊的治疗效果更好，不仅缓解了患者的头痛情况，还提高了治愈率，值得广泛的在临床中采用。

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简介：摘要目的川芎清脑颗粒治疗颅脑损伤后脑血管痉挛性头痛的疗效观察。方法抽取沈阳军区总医院神经外科创伤性蛛网膜下腔出血患者104例并随机分成治疗组和对照组，对照组给予腰椎穿刺术每日一次，每次放出脑脊液约20ml，连续穿刺5天，治疗组在对照组治疗基础上给予川芎清脑颗粒，服药14天后且6个月电话随访对比两组疗效。结果治疗组疗效明显优于对照组。结论川芎清脑颗粒能有效缓解创伤性蛛网膜下腔出血引起的脑血管痉挛性头痛。

简介：【摘要】目的 研究前庭型偏头痛患者接受川芎清脑颗粒联合氟哌噻吨美利曲辛片的治疗效果。 方法 选取2020年2月~2021年2月期间我院收治的前庭型偏头痛患者100例，使用随机、单盲法进行平均分组，每组50例。常规组接受氟哌噻吨美利曲辛片的治疗，研究组采用川芎清脑颗粒联合氟哌噻吨美利曲辛片的治疗，对比两组的治疗效果。 结果 研究组治疗有效率为96.00%，常规组治疗有效率为82.00%，差异有统计学意义（P＜0.05）。 结论 前庭型偏头痛患者接受川芎清脑颗粒联合氟哌噻吨美利曲辛片的治疗具有显著的效果，值得推广应用于临床上。

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简介：摘要目的评价养血清脑颗粒联合川芎嗪注射液治疗脑梗死风痰入络证疗效。方法将符合入选标准的2019年1－12月濉溪县中医医院96例脑梗死风痰入络证患者，采用随机数字表法分为2组，每组48例。对照组静脉注射川芎嗪注射液，观察组在对照组治疗基础上加服养血清脑颗粒。2组均连续治疗2周。分别于治疗前后进行中医证候评分，采用美国国立卫生研究院卒中量表（National Institutes of Health Stroke Scale，NIHSS）评估神经功能缺损程度，采用日常生活活动量表（Activity of Daily Living Scale，ADL）评价患者生活质量，以全自动血液流变仪检测全血高切黏度、低切黏度及血浆黏度，评价临床疗效。结果观察组总有效率为95.8%（46/48）、对照组为70.8%（34/48），2组比较差异有统计学意义（χ2=9.08，P<0.01）。治疗后，观察组中医证候评分低于对照组（t=3.51，P<0.01），NIHSS评分低于对照组（t=34.41，P<0.01），ADL评分高于对照组（t=57.88，P<0.001）。治疗后，观察组全血高切黏度［（5.04±0.93）mPa•s比（5.64±1.13）mPa•s，t=2.84］、全血低切黏度［（11.32±1.74）mPa•s，比（13.39±2.23）mPa•s，t=5.07］及血浆黏度［（1.51±0.33）mPa•s比（1.73±0.47）mPa•s，t=2.65］低于对照组（P<0.05或P<0.01）。结论养血清脑颗粒联合川芎嗪注射液可有效改善脑梗死风痰入络证患者的神经功能状态及生活质量，提高临床疗效。

简介：目的：建立癫痫清颗粒质量控制的薄层鉴别方法。方法：采用硅胶G薄层板对癫痫清颗粒中石菖蒲、胆南星、制何首乌、知母采用TLC色谱法鉴别。结果：该制剂中四味药的鉴别,斑点明显,分离度和重现性好。结论：所建立的方法简便、灵敏、准确、专属性强,可作为癫痫清颗粒的薄层鉴别方法。

简介：摘要目的用含有当归﹑川芎﹑陈皮的煎剂浴用剂，根据脑氧监测仪对脑内血红蛋白浓度的观察，探讨对健康人局部脑血流的影响。方法对象为10名（平均年龄28.3±4.9岁）健康成人男性志愿者，其分别进行温水浴和药浴。卧位入浴，共45分钟，即入浴前15分钟（安静状态），入浴中15分钟，出浴后15分钟。根据近红外线脑氧监测仪（NIRO-300）观察的氧化血红蛋白（O2Hb）和脑氧化指标（TOI），依据监视仪的时系列曲线，记录5分钟的平均值。结果1）TOI，和温水组比，药浴剂组在入浴中（p＜0.05）和出浴后的10～15分钟（p＜0.001）显示出有意义的增加。2）O2Hb，和温水组比较，药浴剂组在入浴中（p＜0.05）显示出有意义的上升。结论在本研究中，药浴剂组的脑血流的变化比温水组明显，其脑血流增加作用非常显著。因此认为，本药浴剂有增加脑血流的可能性。

简介：目的：优选心脑苏颗粒成型工艺。方法：运用单因素及正交试验设计,以颗粒吸湿率、成型率、休止角作为判定依据,优化辅料种类及用量、润湿剂的浓度,以确定最佳成型工艺条件。结果：优选辅料为糊精,浸膏与辅料用量为1∶1,90%乙醇作为润湿剂,干燥温度为60℃进行制备。结论：此法制备的心脑苏颗粒性质稳定、外观好、吸湿性小、溶化性好,可用于工业化生产。

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简介：摘要目的探索清喉消炎颗粒的最佳提取条件,为清喉消炎颗粒的制备、质量控制和临床应用提供理论依据.方法以出膏率为指标,采用正交试验法对清喉消炎颗粒提取进行优选,实验选择浸泡时间、煎煮时间、含醇量三个因素,每因素三个水平,用L９(３３)正交表进行实验设计.结果清喉消炎颗粒的最佳提取工艺是加水煎煮两次,浸泡时间１??５h、煎煮时间１h和２/３h、含醇量５５％.结论在优选条件下,清喉消炎颗粒出膏率高,以此条件制备清喉消炎颗粒,并对处方中主药板蓝根和岗梅根进行定性鉴定,进一步证明此提取工艺的合理可行.关键词清喉消炎颗粒;正交试验法;定性鉴定TheOrthogonalTestofXiaoYanQingHouGranulesextractionWUYue－hong,HUANGLe－shan,HUANGHan－hui,WULi－min(Dept??ofPharmaＧcy,TheThirdaffiliatedHospitalofGuangzhouMedicaluniversity,Guangzhou５１０１５０,China;GuangzhouMedicalUniversity,Guangzhou５１０１８０,China)AbstractObjectiveThroughexploretheextractionprocessofXiaoYanQingHougranulestoprovideatheoreticalbasisfortheXiaoYanQingHougranulespreparation,thequalitycontrolandtheclinicalapplication??MethodsUsingtherateofextractionasindexandbasingontheorthogonaltestmethodtooptimizeXiaoYanQingHougranules’extractionprocess??TherewerethreemainfactorsintheExperimentsoakingtime,decoctingtime,alcoholcontent,andeachfacＧtorhadthreelevels??TheexperimentaldesignusedL９(３３)orthogonaltable??ResultsTheoptimizedextractiontechnologyfollowedasdecoctingtwotimes,soaＧkingtime１??５hourdecoctingtime１hourand２/３houralcoholcontent５５％??Conclusion,Undertheoptimizationconditions,XiaoYanQingHougranules’rateofextractionwashigh,toproduceXiaoYanQingHougranules,sowemakesomequalitativeidentificationofmaindrugsintheprescriptionofRadixIsatidisandGangKMeeyigweonrtdosprovethisprocessarerationalityandfeasibility??XiaoYanQingHougranules;Orthogonaltest;Qualitativeidentification中图分类号R２９１文献标识码A文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－０６１２－０２

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简介：摘要：目的 验证金银花、苦杏仁、桔梗及甘草复配是否具有清咽功能。方法 按照《保健食品检验与评价技术新规范》， 采用大鼠棉球植入、大鼠足趾肿胀、小鼠耳廓肿胀 3种实验方法。分别将大鼠按体重随机分为 3个剂量组 (分别为 1.25g/kg·bw/d、 2.5g/kg·bw/d、 5g/kg·bw/d) 和 1个阴性对照组，分别给予不同浓度的受试物和蒸馏水，每天 1次，连续 32d。实验结束当天再给一次受试样品， 计算肉芽肿净量、足趾肿胀率和耳廓肿胀率。结果 低、中、高剂量组大鼠肉芽肿净重， 2、 4h中、高剂量组及 6h高剂量组大鼠足趾肿胀率，高剂量组小鼠耳廓肿胀率，与对照组比较差异有统计学意义 (P＜ 0.05)。结论 清咽利喉颗粒清咽功能的动物试验结果为阳性。

简介：摘要：本论文对其剂型进行改革。首先运用单因素实验，以制软材情况、制粒情况、颗粒性状、成型率、溶化率、吸湿率为考察指标，OD值作为总指标，对辅料、混合辅料的配比、稠浸膏与辅料的配比、乙醇浓度进行考察，进行评价，初步选择总指标较高的成型工艺，再运用星点-效应面法，采用三因素三水平进行实验，优化得出清胃散颗粒的最佳成型工艺为：稠浸膏和辅料的配比为1:3，淀粉与乳糖的配比为3:2，乙醇浓度为85%，称取适量稠浸膏与辅料，混匀，制软材，制粒（12目），65 ℃干燥约45min，整粒，即得。