简介:摘要紫外线是皮肤外源性老化的主要因素,皮肤每天都接受来自日光中紫外线的辐射,臭氧层破坏,紫外线强度增加,日积月累可导致皮肤出现光老化,出现皮肤衰老化、脂溢性角化、皮肤良恶性肿瘤等皮肤疾病,本文重点描述皮肤光老化的治疗。
简介:【摘要】目的:探讨果酸联合非剥脱点阵激光治疗皮肤光老化的效果。方法:将 2017年 6月至 2018年 6月期间来我院就诊的 皮肤光老化患者60例作为研究对象,将其分为两组 ,就单纯非剥脱点阵激光治疗(对照组,n=30)与果酸联合非剥脱点阵激光治疗(观察组, n=30)对临床疗效、 治疗前后GSD评分(光老化整体评分)、皮肤含水量、不同部位 L*值、不同部位 a*值、症状改善以及不良反应发生率展开对比。结果:观察组总有效率、症状改善情况皮肤含水量、不同部位 L*值以及不同部位 a*值明显优于对照组, GSD评分 以及不良反应发生率明显低于对照组,P< 0.05。 结论:果酸联合非剥脱点阵激光治疗皮肤光老化效果显著,不良反应较少,可增加皮肤含水量,改善皮肤症状,降低GSD评分,值得临床推广应用。
简介:摘要:目的 观察面部皮肤光老化采用点阵激光联合射频治疗的效果。方法 2021年10月~2022年12月本院就诊面部皮肤光老化患者100例为研究对象,随机抛硬币划分组别,对照组(射频治疗)、观察组(点阵激光联合射频治疗),观察两组皮肤情况、疗效、不良反应情况。结果 治疗后观察组皮肤紧致分数、肤色分数较对照组高,观察组整体光老化评分(GPS)较对照组低(P<0.05)。治疗后治疗有效率观察组较对照组高(P<0.05)。两组不良反应发生率无差异(P>0.05)。结论 点阵激光联合射频治疗应用后,面部皮肤光老化得到改善,让患者皮肤更紧致,安全性较高。
简介:摘要皮肤光老化是皮肤衰老的一种形式,是正虚邪实所导致的病理过程.本文主要综述皮肤光老化的中西医机制及几种补气药抗光老化的药理作用.关键词皮肤光老化;补气药中图分类号R285文献标识码B文章编号1008-6315(2015)10-0438-02
简介:目的:构建人皮肤慢性光老化成纤维细胞模型,筛查与光老化相关的环状RNA(circRNA)。方法:分离培养成纤维细胞,利用UVA多次照射,制作人皮肤慢性光老化成纤维细胞模型,采用β-半乳糖苷酶染色及Western印迹法检验p2l蛋白验证,以给予与照光时长等同的避光处理的成纤维细胞作为对照。采用RNAseq高通量转录组测序技术检测光老化成纤维细胞中circRNA表达,并分析其差异表达的circRNA。结果:与对照组比较,光老化模型组成纤维细胞中表达显著上调的circRNAs共有7个(P〈0.05);表达显著下调的circRNAs共有4个(P〈0.05)。经生物信息学分析,差异表达的cir_cRNA可能与胶原蛋白合成等基因有关。结论:光老化模型组成纤维细胞存在多个差异表达的circR—NAs,说明circRNA可能参与光老化的基因调控。
简介:摘要目的研究射频联合点阵激光治疗面部皮肤光老化的临床疗效。方法研究对象为在我院进行治疗的100例面部皮肤光老化患者,通过抽签的方式随机平均成对照组和观察组。对照组仅采用射频治疗,观察组采用射频联合点阵激光治疗,对比2组患者治疗前后面部皮肤的改善效果以及抑郁焦虑等不良情绪的改善情况,对比临床效果。结果治疗后,观察组患者治疗的有效率为94%,明显高于对照组的76%,此外观察组治疗后抑郁以及焦虑评分均明显下降,效果显著的优于对照组(P<0.05),具有统计学意义。结论射频联合点阵激光治疗面部皮肤光老化的临床疗效佳,能够明显减小患者的心理压力,推荐使用。
简介:摘要:目的:探究射频与点阵激光联合治疗面部皮肤光老化的临床疗效。方法:收集本院2021年6月至2022年6月收治的面部皮肤光老化患者36例,其中,男15例,女21例,按照随机分组的方法将患者平均分为两组,对照组患者采用射频治疗,观察组采用射频与点阵激光联合治疗方法。观察两组患者的整体光老化评分(GPS)、色斑、皱纹、毛孔、色素沉着评分,不良反应发生率。结果:两组患者治疗后,两组患者的整体光老化评分(GPS)均明显下降,且观察组低于对照组(P
简介:摘要目的探讨NLRP在光老化皮肤成纤维细胞表达变化和皮肤光老化机制中的作用。方法2018年8月至2019年4月,在中山大学附属第三医院泌尿外科取3例儿童包皮环切术后包皮组织,分离培养成纤维细胞,并分为UVA照射组和空白对照组,UVA照射组接受连续UVA照射诱导慢性光损伤,空白对照组不接受UVA照射,通过CCK8试剂盒、β-半乳糖苷酶染色(SA-β-Gal)及细胞凋亡率检测验证建模。Western免疫印迹试验检测NLRP1、2、3、8蛋白表达。高通量测序技术检测调控NLRP炎症小体的非编码RNA表达变化。结果UVA照射组细胞活性(70.0±4.7)%明显低于空白对照组(93.0±2.2)%,t=6.93,P<0.05;细胞老化率(83.1±4.4)%高于空白对照组老化率(9.2±0.85)%(t=25.21,P<0.05);细胞凋亡率(34.5±7.1)%高于空白对照组 (9.3±2.2)%(t=6.42, P<0.05)。蛋白定量检测结果显示,UVA照射组NLRP1、2、3、8表达较空白对照组(0.75±0.43)均上调,分别为5.59±0.99、3.84±0.69、9.98±1.72、1.57±0.56。高通量测序技术检测UVA照射组与空白对照组之间差异表达LncRNA,发现可调控NLRP炎症小体的长链非编码RNA中差异表达LncRNA共23个,其中变化最明显的为lnc-NLRP1、lnc-NLRP3。结论反复UVA照射可上调NLRP炎症小体及其长链非编码LncRNA的表达,可通过参与活性氧自由基聚集、信号通路激活、自噬、基质金属蛋白酶/溶酶体组织蛋白酶家族表达及活性改变等机制,引起皮肤光老化。
简介:【摘 要】目的:评价眼周注射+面部微针导入胶原蛋白对于皮肤光老化的治疗效果。方法:选择2020年12月至2022年12月间入院治疗的77例皮肤光老化患者,对其进行胶原蛋白眼周注射+面部微针导入治疗,对比治疗前后的皮肤细纹参数、皮肤弹性参数、其他皮肤指标。同时总结不良反应率以及总有效率。结果:治疗1个月后,患者的眉间与眼尾皮肤细纹参数均低于治疗前,皮肤弹性参数均高于治疗前,其他皮肤指标均优于治疗前,对比有差异(P<0.05)。患者的不良反应率为3.90%(3/77),总有效率均高于96.10%。结论:为皮肤光老化患者实行胶原蛋白眼周注射+面部微针导入治疗,能够改善患者的皮肤细纹、皮肤弹性与肤色,减少皮肤的黑素含量,提高皮肤光泽度。而且该项治疗能够减少不良反应,获得较高的治疗有效性。