简介：

简介：摘要目的分析中药注射剂不良反应(ADR)的发生特点、规律，为指导临床安全合理用药提供依据。方法利用EXCEL数据透视表、自动Σ等功能，对2011年2月至2020年2月淮南市药品不良反应监测中心收集上报的2 575例中药注射剂ADR进行统计分析。结果中药注射剂ADR高发年龄段为>40～80岁，占78.2%(2 014/2 575)；其余年龄段ADR报告数占21.8%(561/2 575)。ADR：严重的占2.0%(52/2 575)，一般的占98.0%(2 523/2 575)，新的占26.5%(683/2 575)。ADR涉及中药注射剂68个品种，ADR报告前10位的药品，不良反应报告占总数的53.5%(1 378/2 575)。其中，参麦注射液引起的ADR最多，占14.5%(372/2 575)。临床表现以皮肤及其附件损害居首位，占31.8%(995/3 127)，其次为全身性损害，占24.6%(769/3 127)。结论中药注射剂ADR的发生可能与患者年龄、用药品种、不合理用药、中药成分复杂、含有杂质、相关物质、增溶性辅料以及药品说明书安全性信息不完善等因素有关。应加强中药注射剂ADR监测，特别是加强严重ADR预警，严格遵循合理用药原则，做到辨证施治，减少ADR发生，保障用药安全。

简介：

简介：【摘要】归纳和总结中药注射剂药物不良反应的类型，分析药物不良反应发生的主要原因，结合临床制定预防对策。旨在加强中药注射剂的知识和临床应用，从思想上高度重视药物不良反应的发生，建议建立中药注射剂不良反应的监测机制，树立早发现，早防治，早救治的原则，强化对药品不良反应的正确认识，以加强中药注射剂使用的安全性。

简介：摘要:注射剂作为医疗体系的重要组成，其在临床中的应用，能够有效患者的相关病症，提升人体对药物吸收速率，增强治疗成效。为更好地发挥注射剂的临床价值，规避注射剂质量问题的出现，越来越多的医药生产企业，积极转变管理思路，在强调注射剂生产速率的同时，逐步强化生产质量的把控能力，形成完备的注射剂生产机制。基于这种现状，文章着眼于注射剂生产的相关环节，重点把握生产质量控制的关键节点，旨在形成完善的生产质量控制体系，为后续生产、管理活动的开展提供参考。

简介：【摘 要】在化学药品领域，对注射剂进行灭菌是其基本工作内容之一，湿热灭菌方法的灭菌效率较高，且操作起来较为便捷，所以被普遍应用于化学药品制剂生产中对注射剂的消毒环节，同时我国相关单位对湿热灭菌工艺的研究支持力度也非常大。该研究内容主要是判断各类化学制剂是否适用湿热灭菌工艺、具体灭菌流程确认等，其验证内容相对来说也比较多。本文就化学药品注射剂湿热灭菌工艺的研究与验证进行了详细说明。

简介：摘要

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简介：【摘要】在药物制剂当中，小容量注射剂是一种常用的药物制剂，能够根据病患的病情情况来进行有效的治疗。而在小容量注射剂生产的过程中由于受到生产工艺以及环境等各方面因素的影响容易出现污染的现象，需要对污染的来源进行查找并采用适当的方法对污染进行控制，才能进一步提高药剂的生产质量。本文对小容量注射剂生产中的污染来源以及污染控制进行研究。

简介：摘要：小容量注射剂是医疗必备的药品，通过静脉注射进入人体的血液循环系统，然后迅速扩散发挥药效，以达到治疗的效果。若可见异物混入注射剂并进入人体，会导致血管炎、微血管阻塞等疾病的发生，对人们的身体健康有较大的危害作用。因此，如何在生产过程中严格控制和预防小容量注射剂的质量问题，避免可见异物的进入，是相关药品生产企业应该高度重视的问题。由此，本文主要分析了小容量注射剂中，可见异物的主要来源，并针对其探讨了预防措施，以有效提高药品的质量，保证患者的用药安全。

简介：【摘要】目的： 研究中药注射剂应用中开展药学干预，对促进临床合理应用的价值分析。 方法： 研究收集我院使用中药注射液患者为分析对象，共计 1000 例，研究开展时间为 2018 年 1 月到 2020 年 3 月，病例选取时间划分小组， 500 例早期患者一组，不予以特殊干预， 500 例晚期组患者一组，予以药学干预。 结果：药学干预开展前， 500 例中药注射液治疗存在不合理情况 53 例，总发生率 10.60% ，药学干预开展后， 500 例中药注射液治疗存在不合理情况 11 例，总发生率 2.20% ，差异统计分析表意义（ P<0.05 ）。 结论：药学干预临床应用可显著规避不良反应发生，促使中药注射剂合理使用。

简介：摘要：小容量注射剂具有药物迅速等特点，同时还具有定时药效、定位、定向等特点，是重症患者的常见药物。 小容量注射剂是通过肌肉注射给药或者静脉滴注，而药物质量的优劣直接关系到患者的生命安全。目前小容量注射剂中可见异物情况不断增加，因此控制可见异物位目前需要解决的问题，引起高度重视。

简介：摘要：目的：研究中药注射剂不良反应的特点，并对临床合理用药提出建议。方法：随机抽选我院在 2016年 1月至 2019年 3月开具的中药注射剂药方中不良反应药方共 200张，统计涉及到的中药注射剂名称、患者年龄及性别分布、不良反应表现位置。结果：中药注射剂名称方面，前 3名为舒血宁注射液、丹参川芎注射液、银杏达莫注射液，分别占比 19.50%、 16.00%、 13.50%；性别分布方面，男性 87例，女性 113例；年龄分布方面， 60岁以上及 10岁以下患者分别占比 27.00%与 24.00%，远高于其他年龄段；不良反应表现位置方面，皮肤及其附件占比达到 27.00%，其次分别为消化系统、肌肉及骨髓系统。结论：对于不良反应发生率相对较高的药物应谨慎用药并考虑到药物禁忌证；开具药方时应考虑患者是否存在性别差异，其年龄是否偏小 (10岁以内 )或偏高 (60岁以上 )；叮嘱患者遵医嘱服药后观察是否存在典型不良反应，若存在应立即停药观察；临床开具中药注射剂必须加强剂量控制，规范合理用药，提升用药安全性。

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简介：摘要目的探讨门急诊患者中中药注射制剂的不良反应情况，并提出观察与护理措施。方法回顾性分析青岛市黄岛区中医医院于2016年2月至2017年2月采用中药注射剂治疗出现不良反应的62例患者的临床资料，总结其不良反应发生的年龄、性别、类型、药物不良反应的关联性分析及预后。提出护理观察对策以及处理方法。结果年龄>50岁患者中的出现药物不良反应的比例药高于其他年龄组，差异有统计学意义(P<0.05)。出现药物不良反应的患者中女性多于男性。药物的不良反应多出现于用药后30 min内，该时间段发生比例明显高于其他时间段，差异有统计学意义(P<0.05)。最常见的不良反应为皮肤及其附件的损害，其次为胃肠道系统损害，再其他有中枢及神级系统损害、心血管损害。药物不良反应关联性分析中肯定有关的有42例。结论门急诊患者使用中药注射剂有潜在不良反应的风险，需加强巡视、及时处理，确保用药安全。

简介：　　摘要：目的：探讨分析中药注射剂的不良反应分析及合理应用。方法：选取我院收治的接受中药注射剂患者共 50例，对患者使用中药注射剂不良反应和临床合理用药进行分析。结果：中药注射剂不良反应与药物成分，用药方式和体制差异性等因素有关。本组患者不良反应发生率为 14%。结论：合理选择药物，掌握药物正确使用方法，可以有效降低药物不良反应。

简介：【摘要】目的：探讨通过医嘱点评中药注射剂不合理用药分析及干预效果。方法：根据随机方法选取2019年4月-2020年4月在我院住院治疗的200例临床病历，作为研究对象，对中药注射剂不合理用药进行分类、汇总、统计，制定并且实施干预措施，对于干预后用药情况，进行分析。结果：2019年4月-2020年4月对中药注射剂不合理用药率为20.00%，实施干预后 为5.00%。讨论：为倡导合理用药，规范医生医嘱，通过定期点评，分析不合理用药原因。采取有效干预措施，提高医生合理用药水平，达到安全、有效、经济、适当的用药目的。

简介：摘要：目的： 分析 阿替普酶注射剂治疗急性缺血性脑卒中的临床效果。 方法： 在本院 2018 年 12 月至 2019 年 12 月收治的 急性缺血性脑卒中患者中抽取 100 例，运用随机信封法进行分组，每组各 50 例，对照组患者予以常规治疗，观察组患者以此为基础，予以 阿替普酶注射剂治疗。 对比两组 患者 临床治疗效果、 不良反应出现率 。 结果： 观察组患者临床治疗效果显著优于对照组患者（ P ＜ 0.05 ）；观察组患者不良反应出现率显著低于对照组患者（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 阿替普酶注射剂治疗急性缺血性脑卒中的临床效果显著，利于提高患者的治疗效果，降低其出现不良反应情况的概率 。

简介：摘要:注射剂灭菌是重要的工艺步骤，试剂的质量是它所要保证的。同样，用药的安全也是。本文将根据日常技术中的评审经验，发现问题，从选择灭菌工艺选择、工艺验证内容以及工艺验证中常见的问题等多个方面和角度，对化学药品注射剂灭菌工艺选择以及验证中常见问题进行探讨，想出解决方法。