简介：日前，由武汉同济医学院计划生育研究所等研制的“赛米司酮”通过了国家食品药品监督管理局的新药评审。它是我国惟一一个被批准上市的终止早孕药。据了解，该药即将进入Ⅰ期临床工作，有望两年后造福育龄妇女。

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简介：摘要随着剖宫产率不断增加，发生瘢痕子宫意外妊娠流产的患者数量不断增加，本文分析瘢痕子宫终止早期妊娠的方法，为此类患者选择合适的终止妊娠方法，有效提高临床手术的安全性提供参考。

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简介：摘要目的研究和对比治疗早孕患者时使用传统人流和无痛人流的治疗效果。方法收集早孕患者共38例，根据患者接受术式的不同分为18例对照组和20例观察组，对照组患者接受传统人流，观察组接受无痛人流，将两组患者的术中出血量和术后疼痛程度进行观察和对比。结果观察组患者的术中出血量与对照组相比，无显著差异，P＞0.05；但观察组患者的术后疼痛程度显著优于对照组患者，P<0.05。结论在早孕患者的治疗过程中，采用无痛人流能够有效缓解患者的术后疼痛，有利于促进患者更快康复，值得推广应用。

简介：摘要目的对人工流产术终止早孕患者进行护理，探究其护理效果。方法选取我院2013年9月-2014年9月期间收治的220例早孕患者，对所有患者进行回顾性分析，探究手术前、手术中以及手术后的护理方法。结果通过护理，患者手术均得以顺利的完成，并且无1例患者出现人工流产并发症的现象。结论对人流术患者进行相应的护理，有利于手术的顺利进行，并有效的避免了意外事件的发生，降低了并发症的发生率。

简介：摘要米非司酮配伍米索前列醇终止早孕在临床上已广泛应用，作为终止早孕的一种措施，它比人工流产要简便、痛苦少、创伤少，但药物流产也的确存在流产不全的情况，需要医生及时清宫处理。药物流产者加服宫血宁胶囊可减少药物流产后出血量。现将我院药物流产情况（2007年1月至2009年1月）分析总结如下。

简介：摘要探讨米非司酮配伍米索前列醇用于终止早孕过程中的观察与护理。

简介：摘要目的对子宫畸形合并早孕终止妊娠的临床干预措施及安全性进行分析。方法选取在我院进行子宫畸形合并早孕终止妊娠患者60例，随机分组，无痛组30例，给予常规无痛人工流产手术；联合组患者30例，药物流产联合清宫手术，对两组患者的治疗情况进行分析。结果无痛组患者流血量、手术操作时间、医疗费用，对比联合组患者，均存在明显差异性，具有统计学意义（P<0.05）。无痛组患者术后合并症的发生比例显著低于联合组，均存在明显差异性，具有统计学意义（P<0.05）。结论对于子宫畸形合并早孕终止妊娠患者应用常规无痛手术治疗手术操作时间、流血量及术后合并症均明显优越于药物合并清宫手术治疗，因此应依据患者的情况给予对应的手术方法治疗。

简介：摘要目的对药物流产终止早孕的效果进行观察，并探讨其心理护理措施。方法随机选取在我院接受终止早孕流产的患者120例，均分为两组，其中60例采用常规的药物流产法终止早孕，患者口服米索前列醇与米非司酮，作为观察组，另外60例患者作为对照组，采用的是人工负压吸宫法进行流产，对两组患者的流产效果、阴道的出血持续时间、不良反应的发生情况、患者的心理状态等进行对比分析，并对患者给予一定的心理护理。结果两组患者在腹痛发生率及重度腹痛的发生率上具有明显的差异，并且P<0.05，差异具有统计学意义，观察组明显优于对照组；但是在流产完全率、腹痛持续时间、阴道流血持续时间、患者的不良心理发生率上，对照组明显优于观察组，并且P<0.05差异具有统计学意义。结论在终止早孕的过程中，药物流产法与人工流产法各有优缺点，在实际应用中，需要依据患者的实际情况适当选择，并且在此过程中，做好患者的心理护理工作是非常必要的。

简介：摘要目的观察与对比米索前列醇不同用法终止早孕的临床疗效。方法2014年2月到2016年1月选择在我院自愿接受药物流产的早孕妇女70例为研究对象，根据入院顺序分为观察组与对照组各35例，对照组选择米非司酮结合米索前列醇口服治疗，观察组选择米非司酮口服结合舌下含服米索前列醇治疗，观察两组流产效果。结果观察组与对照组的完全流产率分别为97.1%和82.9%，观察组的完全流产率明显高于对照组(P<0.05)。观察组与对照组的孕囊排出时间分别为(2.68±0.45)h和(3.78±0.65)h，观察组明显短于对照组(P<0.05)。结论相对于口服，舌下含服米索前列醇终止早孕能提高完全流产率，加快孕囊排出时间，有很好的应用价值。

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简介：摘要目的观察传统人流与无痛人流终止早孕的临床效果方法将246例要求终止早孕者按照个人意愿分为实验组100例和对照组100例，实验组采用无痛人流术、对照组采用传统人流术结果实验组全流产100例（97.8%），不完全流产3例（2.2%）；对照组完全流产100例（98.2%），不完全流产2例（（1.80%），结果无显著差异（P>0.05）；疼痛程度及并发症发生率比较，实验组明显优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）结论无痛人流术具有良好的镇痛效果，减少术中及术后并发症，临床行效优于传统人流术，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨药物流产联合清宫术减少疤痕子宫钳刮术的并发症，降低疤痕子宫钳刮术风险。方法38例孕8周-12周一次或二次剖宫产术后健康育龄妇女，第一日900口服米非司酮50mg，12小时后再服50mg，服药前后二小时禁食，第三日早上700空腹口服米索前列醇600ug，观察胎儿、胎盘排除情况，结合给予清宫术。结果药物流产联合清宫术安全有效，降低疤痕子宫人流术手术风险，减低并发症的发生，术后阴道流血时间短，感染率低。

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简介：摘要目的对药物流产与人工流产终止早孕的优劣进行分析和对比。方法选取2011年9月至2012年12月期间，在我院接受终止早孕的102例患者，其年龄为19-42岁，停经时间为35-51d。将上述患者分为观察组和对照组，每组各51例。观察组患者接受人工流产，对照组患者接受药物流产。对其临床情况进行了回顾性分析。结果观察组完全流产率为96.1％，对照组为84.3％，且观察组的阴道出现量和出现时间均优于对照组。这和相关报道基本一致。结论人工流产和药物流产各有优劣，应以患者的实际情况为依据，选择合理的终止早孕的方式，以提高医疗质量。

简介：目的比较药物引产加清宫术和人工钳夹术两种不同方法终止早孕晚期的临床应用价值。方法对160例孕10-14周的妇女分别采用米非司酮配伍米索前列醇加清宫术和传统的人工钳夹术终止妊娠。观察完全流产率、术中疼痛、出血量、术后阴道流血时间和近期并发症发生率。结果米非司酮配伍米索加清宫术的终止妊娠成功率与传统的人工钳夹术无显著性差异(P>0．05)，但不全流产比人工钳夹术低(P<0．05)。在终止妊娠过程中，药物引产加清宫术的轻痛率较钳夹术明显增高(P<0．001)，出血量及术后阴道流血时间较钳夹术明显减少(P<0．05)，近期并发症较钳夹术组明显减少(P<0．05)。结论药物引产加清宫术用于终止早孕晚期具有流产率高、病人痛苦少、近期并发症低等优点，值得进一步推广和应用。

简介：摘要目的观察传统人流与无痛人流与药物流产在初孕妇终止早孕的临床效果及不良反应.方法300例初孕妇随机分成ABC三组，每组100例，A组口服米非司酮片+米索前列醕片。B组术中宫颈口住丁卡因胶浆，1分钟后行吸宫术。C组异丙酚静脉注射后行吸宫术。结果无痛人流组排胎完整率较其它两组高，镇痛效果好，人流综合症发生率低，出血量和出血时间和传统人流无差异。

简介：摘要目的探讨剖宫产术后短期内意外妊娠终止妊娠的最佳处理措施。方法将61例剖宫产术后两年内意外怀孕者先分次服用米非司酮共150mg后，继之口服米索前列醇0.6mg，经1～2小时在笑气吸入麻醉下行清宫术。结果61例剖宫产术后两年内宫内早孕用此方法流产无一例出现并发症或失败。结论剖宫产术后短期内宫内早孕，选择服药物流产药后，规定时间在笑气吸入麻醉下行清宫术，是一种安全有效而又易被手术者和受术者乐意接受的人工流产手术方法。

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