简介:【摘要】目的: 分析缓解视疲劳在干眼治疗中的作用。 方法: 将 2016 年 6 月 -2017 年 12 月在我院进行医治的干眼患者作为本次研究对象,共计 74 例,以计算机表法为依据将所有患者分为两组,即实施常规治疗的参照组( n=37 ) , 以及常规治疗联合 缓解视疲劳的研究组( n=37 ) , 比较两组临床症状评分,探讨缓解视疲劳在干眼治疗中的作用。 结果: 研究组患者的疼痛感( 1.86±0.30 )分、干涩感( 0.85±0.32 )分、肿胀感( 1.39±0.41 )分、异物感( 0.44±0.10 )分、畏光流泪( 0.95±0.36 )分均优于参照组,且最终检验结局 P < 0.05 ,具有探讨分析价值。 结论: 在干眼治疗中应用 缓解视疲劳治疗手段,可有效改善患者的临床症状,对于提升临床效果有重要意义。
简介:摘要目的观察施图仑滴眼液治疗视疲劳的临床效果。方法选择在我科门诊就诊的视疲劳患者100例200眼,屈光不正除外无其他眼部疾病且无其他全身性疾病,均已正确矫正屈光不正者,给予施图仑滴眼液治疗,观察各项症状及视物持续时间的变化,共3个月。结果视疲劳症状消失者81例,好转16例,3例无效。平均用药50天,在用药后眼痛,眼胀,眼干,视物模糊首先缓解,视物持续时间延长。结论施图仑滴眼液能够有效地缓解视疲劳症状,是治疗视疲劳的有效药物,值得我们应用。
简介:摘要:叶黄素酯牛磺酸锌软胶囊缓解视疲劳功能试验研究。120名志愿者采用随机双盲法分成对照组和样品组,样品组食用受试物,对照组食用安慰剂,连续服用60天。结果显示,试验组与对照组比较,症状改善且症状总积分差异有显著性(P<0.05),且试验组自身比较症状总积分有显著性,平均明视持久度提高大于10%,可判断受试物具有缓解视疲劳功能。
简介:摘要目的设计能够量化视疲劳严重程度并辅助诊断病因的视疲劳量表。方法通过检索视疲劳相关量表或问卷的文献及相关共识中对视疲劳的定义,筛选出视疲劳相关条目组成第1版视疲劳量表。综合2015年6月至2016年6月在温州医科大学眼视光医院门诊就诊的97例视疲劳患者[男性47例,女性50例,年龄(34.42±14.62)岁]和20名健康人[男性9名,女性11名,年龄(33.50±7.31)岁]的采访结果,以及3轮德尔菲法综合温州医科大学眼视光医院的17位相关专家的意见,增减或修改条目形成第2版视疲劳量表。再根据2轮共275例视疲劳患者[男性97例,女性186例,年龄(34.42±14.62)岁]和49名健康人[男性17名,女性32名,年龄(35.79±8.88)岁]的采访结果进行条目调整和探索性因子分析,得到终版视疲劳量表。通过克龙巴赫(Cronbach)ɑ系数、折半信度、再测信度评估终版视疲劳量表的内部一致性;量表可重复性检验采用Pearson相关分析。结果由视疲劳在专家共识中的定义拟定2个自评条目,与通过文献回顾筛选出的52个视疲劳症状条目组合,形成第1版视疲劳量表。再根据2轮受访者调查结果和3轮德尔菲法征询专家意见的结果,调整并删减条目,形成包含2个自评条目(“你是否有视物疲劳症状”“用眼疲劳是否影响你的学习、工作或生活”)和19个症状条目(“你是否感觉眼周不适”等)的终版视疲劳量表。通过因子分析将量表中的19个条目分为3个维度:眼部症状、视觉症状和全身及精神症状,Cronbach ɑ系数分别为0.79、0.84、0.85;量表总体Cronbach ɑ系数为0.90,折半信度为0.80,再测信度系数为0.965。因子分析表明,3个维度的特征值均>3,累计解释变异量为54.3%。结论本研究设计的视疲劳量表经初步验证,在量化视疲劳严重程度方面具有良好的信度和效度,可辅助临床医师诊断视疲劳及疗效评估。(中华眼科杂志,2021,57:284-291)