简介:摘要目的分析美常安药物治疗方案治疗慢性腹泻患者临床效果。方法纳入我院2013年2月~2014年10月期间所收治的88例慢性腹泻患者作为临床研究对象,以随机分组法将88例患者均分为观察组与对照组两组,观察组患者给予美常安药物治疗方案,对照组患者给予思密达药物治疗方案,两周为一疗程,观察两组患者临床症状缓解情况及治疗效果差异。结果一个疗程结束后,两组患者临床症状均得到了明显改善,但观察组患者治疗总有效率相比对照组患者明显较高,组间差异对比,P<0.05,差异存在统计学意义。结论慢性腹泻患者行美常安药物治疗,具有着确切的临床疗效,可有效改善患者临床症状同时,也无不良反应情况发生,值得临床应用。
简介:摘要目的观察美沙拉嗪、美常安二者联用治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法将入选的70例溃疡性结肠炎患者随机分为研究组和对照组,每组各35例。对照组予美沙拉嗪治疗、研究组予美沙拉嗪颗粒联合美常安治疗,治疗后对两组的临床疗效进行评价,并观察比较两组患者治疗前后UCDAI评分的变化情况。结果研究组治疗后的总有效率达94.2%,显著高于对照组治疗后的总有效率71.4%,差异具有显著性(u=3.275,P<0.05)。研究组患者治疗3个月后的UCDAI评分较对照组降低更显著(P<0.05)。结论美沙拉嗪联合美常安治疗溃疡性结肠炎临床疗效确切,可以提高疗效,改善患者的临床症状,值得推广和应用。
简介:摘要目的探讨美常安联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法60例轻、中度溃疡性结肠炎患者,随机分为观察组(美常安联合美沙拉嗪治疗)和对照组(美常安治疗),每组各30例,疗程12周,比较两组治疗后的疗效及腹痛、腹泻及黏液脓血便的消失时间。结果观察组患者治疗后的总有效率93.3%,显著高于对照组治疗后的总有效率70.0%,差异有统计学意义(χ2=5.263,P<0.05)。观察组患者腹痛、腹泻及黏液脓血便消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论溃疡性结肠炎应用美常安联合美沙拉嗪治疗后临床疗效显著提高,临床症状显著改善,值得推广和应用。
简介:摘要目的联合应用乳果糖与美常安治疗老年功能性便秘,与单用乳果糖对照组比较,观察疗效及不良反应。方法采用随机、平行对照研究,将老年功能性便秘患者97例随机分为治疗组(49例)及对照组(48例)。入选患者年龄大于等于65周岁,患者或家属能准确完成治疗过程中大便改变及不良反应等记录。病例排除标准为对乳果糖与美常安等药物过敏,半乳血症。治疗组同时口服乳果糖溶液与美常安,对照组口服乳果糖溶液,乳果糖起始量为15mlbid,症状无改善可逐渐增量至30mlbid,起效后改为10mlbid,美常安剂量为500mgbid。疗程6周。患者或家属每日记录内容包括服药剂量,痛,腹胀或腹部不适感,是否排便或排便次数,大便性状(按Bristol粪便分级评分),其他不良反应等。服药后每周随诊1次。分别于治疗后1周、3周及6周评价疗效。疗效标准为患者大便次数和性状均恢复正常为显效;患者大便次数和性状较前改善或其中之一较前改善,不影响正常生活为效;治疗后大便次数和性状均改善不明显为无效。结果治疗组49例,显效30例,有效17例,无效2例,总有效率95.92%,对照组48例,显效26例,有效17例,无效5例,总有效率89.59%。治疗组有效率明显高于对照组有效率。两有效率差异具统计学意义(P<0.05)。结论乳果糖合用美常安治疗老年功能性便秘较单用乳果糖有更高的有效率,能更好地改善排便困难及大便性状,美常安能增加乳果糖的疗效,减少副作用。
简介:摘要目的对186例腹泻型肠易激综合征患者采用思密达与美常安进行治疗,观察其临床效果。方法选取我院186例腹泻型肠易激综合征患者作为研究对象,运用随机分组法随机分为三组,每组各62例,联合治疗组(A组)采用思密达联合美常安进行治疗,思密达组(B组)只采用思密达进行治疗,美常安组(C组)只采用美常安进行治疗。对比三组患者的临床治疗的总有效率和平均每天腹痛发生次数,平均每天腹泻发生次数以及住院时间。结果联合治疗组的临床治疗效果明显好于思密达组和美常安组的治疗效果,且联合治疗组患者平均每天腹痛、腹泻发生的次数较少,住院时间较短。结论思美达联合美常安治疗腹泻型肠易激综合征的临床效果显著,药物联合使用比单独使用更能发挥出较好的疗效,值得在临床应用。
简介:摘要目的探究思密达与美常安对儿童腹泻型肠易激综合征的治疗效果。方法选取2013年1月到2016年1月在我院接受治疗的儿童腹泻型肠易激综合征患者60例,随机的将这60例患者平均分为三组,联合用药组20例思密达与美常安同时服用,另外两组分别服用思密达、美常安,服用的剂量都相同,在经过一段时间的治疗之后观察这三组患者的大便次数和大便的性状等特征。结果通过统计数据的分析可以得出联合用药组患者之后大便次数和大便的性状在治疗之后基本接近正常,其中思密达组的症状总评分为(4.95±1.84),美常安组的症状总评分为(5.21±2.01),联合治疗组的症状总评分为(1.75±0.56),与其他的两组相比P<0.05组间治疗效果显著,并且在治疗的过程中没有任何的不良反应;结论使用联合用药的治疗方法可以有效的治疗儿童腹泻型肠易激综合征,治疗环境安全、可靠,操作方法简单方便,值得在以后的治疗过程中推广。
简介:摘要目的采用美沙拉嗪肠溶胶囊和美常安胶囊治疗溃疡性结肠炎患者,探讨治疗后两组患者的临床疗效以及患者对炎症反应的影响。方法选取2015年10月-2016年4月期间我院接收的溃疡性结肠炎患者68例,随机分为实验组和对照组,各34例。对照组采用美沙拉嗪肠溶胶囊进行治疗,实验组采用美沙拉嗪肠溶胶囊和美常安胶囊联合进行治疗,比较治疗后的临床效果。结果经治疗后,对照组腹泻改善率64.7%,腹痛改善率61.8%,黏液血便消失时间是19.8天,实验组腹泻改善率91.2%,腹痛改善率85.3%,黏液血便消失时间是12.2天,两组结果差异具有统计学意义(P<0.05);对照组总的治疗有效率为72.5%,小于实验组的91.2%,差异具有统计学意义(P<0.05);前者不良反应发生率为23.5%,大于后者的8.8%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用美沙拉嗪肠溶胶囊和美常安胶囊治疗溃疡性结肠炎患者,结果显示患者的临床症状得到改善,炎症反应有所减轻,效果显著,值得大力推广和应用。