简介：摘要目的探讨阿司匹林肠溶片治疗神经内科疾病的临床应用体会。方法采用回顾性分析方法随机抽取我院于2014年7月-2016年7月收治的神经内科疾病患者26例。在征得患者及家属的同意下，按照掷骰子的方法随机分成观察组和对照组。其中，对照组患者13例，主要给予常规的神经内科治疗；观察组患者13例，在常规治疗的基础上，给予阿司匹林肠溶片治疗。对比分析两组患者的临床治疗效果。结果经过治疗后，观察组患者的总有效率为84.62％，明显高于对照组的61.54％。观察组患者的治疗效果明显优于对照组。两组数据相比，具有显著差异性（ｐ＜0.05）。结论阿司匹林肠溶片在治疗神经内科疾病方面具有显著的效果，值得大力推广应用。

简介：【摘要】目的 分析阿斯匹林肠溶片联合阿斯匹林肠溶片治疗冠心病心绞痛的临床效果。方法 选取2019年10月-2022年10月本院收治的70例冠心病心绞痛患者，以随机抽签法，把这些患者分为观察组和对照组，每组患者各35例。对照组采用阿斯匹林肠溶片治疗，观察组在前者基础上联合氯吡格雷治疗。对比两组临床症状改善情况。结果 联合用药的观察组，其临床效果显著优于单一用药的对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 单一药物治疗冠心病心绞痛的临床疗效并不理想，甚至加剧了患者的痛苦。采用阿斯匹林肠溶片与氯吡格雷联合治疗，大大降低了心绞痛发作次数，且每次发作的时间明显缩短，有利于改善患者预后。

简介：摘要目的观察为妊娠期高血压病例使用肠溶阿司匹林（小剂量）和钙剂的疗效。方法2011年4月—2012年4月在我院常规产检的孕妇中有162例患有妊娠期高血压，将其中的81例作为观察对象（钙剂组），使用肠溶阿司匹林（小剂量）和钙剂等；其余81例作为参照对象（降压组），使用降压药、解痉药等。观测各组尿蛋白、血清钙、血压测定值的变化。结果各组孕妇在接受治疗后尿蛋白测定值均减小、血压测定值均降低和血清钙测定值均升高，钙剂组的变化情况较降压组理想（P＜0.05），存在显著差异性。结论在治疗妊娠期高血压病例时除了应使用降压药、解痉药等常规治疗用药，还应使用肠溶阿司匹林（小剂量）和钙剂，以快速控制病情。

简介：摘要目的分析氯吡格雷联合使用阿司匹肠溶片治疗心肌梗塞急性患者的治疗效果分析。方法选择我院近一年来收治的心肌梗塞患者100例，将其按照治疗方法的不同分为对照组（50例，仅使氯吡格雷）和观察组（50例，使用氯吡格雷与阿司匹林肠溶片），对两组的治疗效果进行收集和分析。结果在治疗后观察组的治疗有效率明显高于对照组。差异有统计学意义（P＜0.05）。结论在对心肌梗塞患者实施临床治疗时，使用氯吡格雷与阿司匹林肠溶片能够取得明显更佳的临床疗效，有较高使用价值。

简介：【摘要】目的： 分析氯吡格雷联合阿司匹林肠溶片治疗心悸梗塞急性患 者 的效果。 方法： 选取 2016 年 3 月～ 2017 年 12 月期间在我院就诊的 60 例心肌梗塞患者作为研究对象，依据随机数字表法将其分为研究组和参照组；每组各 30 例。参照组患者给予阿司匹林肠溶片进行治疗；研究组患者在参照组患者的基础上给予氯吡格雷进行治疗。对比两组患者经不同方式治疗后的效果。 结果： 研究组患者经治疗后，治疗效果显著的有 28 人，治疗效果有效的 10 人，治疗无效的 2 人；参照组患者经治疗后，治疗效果显著的有 15 人，治疗效果有效的 13 人，治疗无效的 12 人；研究组患者的治疗总有效率显著高于参照组患者的治疗有效率。组间数据对比差异显著，统计学意义存在（ P ＜ 0.05 ）； 结论： 氯吡格雷联合阿司匹林肠溶片治疗心悸梗塞急性患的治疗效果明显，可以有效提升疾病的治愈率，减少患者的死亡情况，加强人们对医学水平的信心；提高患者的生活质量；适用于临床推广应用。

简介：摘要目的综合分析钙剂加小剂量肠溶阿斯匹林对妊娠期高血压疾病的治疗效果。方法选取我院在2014年1月-2015年5月收治的妊娠期高血压患者的临床资料82例，按照不同的治疗方法随机分为观察组与对照组，每组均为41例。观察组应用钙剂加小剂量肠溶阿斯匹林的治疗方法，对照组仅仅应用钙剂的治疗方法，采用SPSS14.0统计学软件进行统计学分析观察组与对照组两组妊娠期高血压患者的治疗效果以及治疗前后的临床指标变化。结果观察组的胎心异常率为7.32%、总有效率为97.56%，对照组的胎心异常率为24.4%、总有效率为73.17%，两组数据比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗前，观察组与对照组两组的平均脉动血压以及血清钙水平比较无差异，治疗后，观察组患者的平均脉动血压显著低于对照组，血清钙水平显著高于对照组，两组数据比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论钙剂加小剂量肠溶阿斯匹林对妊娠期高血压疾病的治疗效果比较显著。

简介：采用转篮法进行体外溶出实验，用紫外分光光度法检测溶出液中药物浓度．测定了含不同浓度的单甘酯（0．255％，0．676％，0．967％）和吐温BSO（0．251％，0．683％，0．969％）阿司匹林肠溶片的溶出情况．结果表明单甘酯和吐温-80能有效地改善肠溶片的崩解，并影响阿司匹林的溶出度．0．255％的单甘酯和0．251％的吐温-80对整个溶出过程有加速作用．

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简介：摘要目的检测三种市售阿司匹林肠溶片的溶出度，评价药品内在质量。方法采用转篮法进行体外溶出试验，用高效液相色谱法检测溶出液中药物浓度，以威布尔分布拟合溶出参数，经双侧t检验对溶出参数进行统计学分析。结果三种阿司匹林肠溶片溶出度均符合中国药典要求，但其体外溶出度测值之间有显著性差异（p＜0.05）。结论国产阿司匹林肠溶片制剂质量稳定、可靠，但其内在质量仍有待提高。

简介：摘要通过将自制阿司匹林肠溶片和对照药（拜阿司匹灵）在4种不同介质（pH1.2、pH4.0、pH6.8、水）中的溶出曲线对比，得到自制阿司匹林肠溶片的溶出效果。

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简介：【摘要】：奥美拉唑是一种胃黏膜保护剂，目前市面中常见剂型为奥美拉唑肠溶片、奥美拉唑肠溶胶囊，胃溶型奥美拉唑仍旧处于开发阶段。文章主要针对肠溶型奥美拉唑、胃溶型奥美拉唑展开探讨。

简介：目的：建立HPLC测定阿司匹林肠溶片含量的方法。方法：乙醇为溶剂，ODS色谱柱，甲醇：0．1％二乙胺：冰醋酸(40：60：4)为流动相，在275nm波长处测定。结果：在0．1～1．0mg·ml^-1浓度范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9998(n=6)。平均回收率为：99．7％，RSD=0．57％(n=6)。结论：本法操作简便，准确，重现性好。

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简介：摘要目的探究拜阿司匹林肠溶片治疗短暂性脑缺血发作临床效果。方法选取2015年6月-2017年3月笔者所在医院收治的短暂性脑缺血发作的患者88例，随机将其分为两组。参照组采用阿司匹林肠溶片+波立维治疗，研究组采用拜阿司匹林肠溶片+波立维治疗，比较两组患者的治疗效果及出血风险。结果研究组患者治疗后血小板（PTL）与参照组比较，差异无统计学意义（t=0.268，P>0.05）；血浆纤维蛋白原（FIB）低于参照组，凝血酶原时间（PT）和活化部分凝血活酶时间（APTT）均长于参照组，差异均有统计学意义（t=9.409、3.387、5.157，P<0.05）。研究组患者的治疗有效率为93.2%，高于参照组的77.3%，差异有统计学意义（字2=4.4226，P<0.05）。结论拜阿司匹林肠溶片可提高短暂性脑缺血发作患者的治疗有效率，具有很高的应用价值。

简介：摘要目的研究10mg规格的普伐他汀钠肠溶片的制备工艺。方法通过正交试验，以休止角和崩解时限为主要参考指标，优化普伐他汀钠肠溶片的处方和制备工艺。结果确定10mg规格的普伐他汀钠的处方为普伐他汀钠10g，乳糖35g，预胶化淀粉30g，交联羧甲基纤维素纳6g，羟丙纤维素20g，硬脂酸镁1g，采用粉末直接压片法制备普伐他汀钠肠溶片。结论此制备工艺简单，所得片剂稳定性好。

简介：摘要目的探究拜阿司匹林肠溶片治疗短暂性脑缺血发作临床效果。方法选取2015年6月-2017年3月笔者所在医院收治的短暂性脑缺血发作的患者88例，随机将其分为两组。参照组采用阿司匹林肠溶片+波立维治疗，研究组采用拜阿司匹林肠溶片+波立维治疗，比较两组患者的治疗效果及出血风险。结果研究组患者治疗后血小板（PTL）与参照组比较，差异无统计学意义（t=0.268，P>0.05）；血浆纤维蛋白原（FIB）低于参照组，凝血酶原时间（PT）和活化部分凝血活酶时间（APTT）均长于参照组，差异均有统计学意义（t=9.409、3.387、5.157，P<0.05）。研究组患者的治疗有效率为93.2%，高于参照组的77.3%，差异有统计学意义（字2=4.4226，P<0.05）。结论拜阿司匹林肠溶片可提高短暂性脑缺血发作患者的治疗有效率，具有很高的应用价值。

简介：摘要：目的：对神经内科脑梗塞患者采用阿司匹林肠溶片进行治疗，分析其临床应用效果。方法：对某院 66例神经内科疾病脑梗塞患者进行研究，根据治疗方式不同将其分为研究组和对照组，各 33例，分别实施阿司匹林肠溶片和常规治疗法，观察两组满意度等相关情况。结果：研究组住院时间为（ 12.78±5.57）天，总满意率为 93.94%，明显优于对照组的（ 15.88±6.74）天和 66.67%，研究组总有效率为 78.79%高于对照组的 57.58%，两组相比，有统计学意义（ P