简介：摘要目的研究胃漂浮滞留缓释片的漂浮机理。方法研究不同材料制备的胃漂浮制剂的动力学以及它们之间的关系。结果确定了各个动力学的影响因素。

简介：摘要目的本课题依据左金丸具有镇痛这一药理作用［1］，优选左金丸的最佳提取溶媒。方法以8倍量水为溶媒煎煮提取药材（黄连吴茱萸=61）2h，提取液滤过，制成水煎液；以65%乙醇为溶媒同法提取药材（黄连吴茱萸=61），提取液回收乙醇至无醇味，制成乙醇提取液；将上述比例的药材粉碎，过100目筛，加水制成混悬液。各组小鼠连续灌胃上述三种药液5d，末次给药1h后，以热板法［2］考察三种药液给药后的镇痛作用。结果各组均能延长小鼠的痛阈，其中醇提液痛阈提高百分率最大。结论优选的最佳提取溶媒为65%乙醇。

简介：我们建立了戊己胃漂浮缓释片指纹图谱的定性定量研究,以便更好地控制制剂质量。采用高效液相色谱法,AgilentZORBAXSB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,以乙腈–0.05mol/L磷酸二氢钾溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0mL/min,检测波长225nm,柱温30oC,进样量10μL,检测时间为75min,采用指纹图谱相似度软件(2004A版)进行数据分析。通过方法学考察建立了戊己胃漂浮缓释片指纹图谱的定性定量检测方法,并对11批戊己胃漂浮缓释片进行指纹图谱检测分析,共检测出17个共有峰,11批制剂相似度均大于0.9,制剂生产工艺稳定可行。该方法具有可操作性,能有效控制戊己胃漂浮缓释片的质量。更多还原

简介：目的：制备琥珀酸亚铁胃内滞留漂浮型缓释片。方法：以缓释片的漂浮性及体外释放度为评价指标，对缓释骨架材料、粘合剂等进行了考察，最终确定最优处方。结果：优选的处方为每片含琥珀酸亚铁27．59％，十八醇27，59％，羟丙甲基纤维素K4M41．38％，单硬脂酸甘油酯0．34％，润滑剂适量。该处方片剂在硬度为6～7kg·mm^-2时立即起漂，体外持漂24h以上，释放规律符合Higuchi方程。结论：本制剂工艺简单，所用辅料易得，成本低，制得琥珀酸亚铁胃内滞留漂浮型缓释片起漂快，释放度符合要求。

简介：目的测定PNS胃漂浮缓释片的体内药动学参数,并考察制剂体外释放与体内吸收的相关性。方法以人参皂苷Rg1为指标性成分,采用HPLC法测定PNS血药浓度,进行家兔体内的释药研究并拟合药动学参数。结果相对于普通片剂,PNS胃漂浮缓释片的达峰时间（tmax）明显延长,达峰浓度（Cmax）明显降低,平均滞留时间（MRT）延迟约3h,AUC明显提高;体内外相关性回归方程为：Y=1.2208X＋6.3239（r=0.9023）。结论PNS胃漂浮缓释片体内释药过程平稳,缓释效果较好,并能有效提高制剂的生物利用度,且体内外释药过程具有一定的相关性。

简介：上个星期，我在门诊上班，上来了一个患者，也是一个老熟人，满脸愁容地问我：“李教授，我这血压一直控制得很好，怎么稍微减点药就反弹得那么厉害呢？”

简介：

简介：摘要目的本次研究主要是探讨HPLC法测定复方法莫替丁胃内漂浮型缓释片中法莫替丁含量的方法，为以后的研究提供可靠依据。方法使用C18色谱柱（150mm×4.6mm，5μm），流动相的使用则是0.05%三乙胺溶液-乙腈（8713），检测波长定为254nm，流速1mL/min。结果该方法测定的莫替丁胃内漂浮型缓释片中法莫替丁含量在0.50-2.55μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.9995），该方法测定莫替丁胃内漂浮型缓释片中法莫替丁的平均回收率为100.54%，RSD=2.21%。结论通过该方法建立的检测莫替丁胃内漂浮型缓释片中法莫替丁含量的方法灵敏、准确、重现性好，可推广使用。

简介：【摘要】目的：探讨吗啡缓释片,羟考酮缓释片对重度癌痛的治疗效果。方法：选择我院自2020年5月至2021年5月收治的70例重度癌痛患者作为研究对象，采用随机数字表法将其分为对照组和观察组，每组35例，对照组采用吗啡缓释片治疗，观察组采用羟考酮缓释片治疗，对比两组患者疼痛总缓解率、不良反应发生率。结果：观察组患者疼痛总缓解率略高于对照组，两组对比差异不显著，无统计学意义（P＞0.05），观察组患者不良反应发生率低于对照组，两组对比差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）。结论：吗啡缓释片,羟考酮缓释片对缓解重度癌痛患者疼痛的治疗效果相当，但羟考酮缓释片的安全性更高。

简介：摘要目的研究分析盐酸羟考酮缓释片与盐酸吗啡缓释片治疗中度癌痛的效果以及相关的不良反应。方法选取我院在2014年—2017年期间所收治的共计100名中度癌痛患者作为主要的研究对象，将患者分1组和2组，1组患者采用盐酸羟考酮缓释片进行治疗，2组患者采用盐酸吗啡缓释片进行治疗，对两组患者的临床效果以及不良反应进行统计和分析。结果在用药治疗之后的1小时，1组患者的治疗效果达到了98%，2组患者治疗效果为96%，差异无统计学意义。两组患者在临床治疗方面所发生的不良反应轻微，差异无统计学意义。结论在当前治疗中度癌痛的过程中，采用盐酸羟考酮缓释片以及盐酸吗啡缓释片均具有较好的临床治疗效果，不良反应轻微，值得在临床上进行推广和普及。

简介：【摘要】目的 探讨单硝酸异山梨酯缓释片联合美托洛尔缓释片治疗心绞痛疗效。方法 选取2021年3月-2022年11月本院收治的心绞痛患者72例纳入研究，随机分对照组（36例）单硝酸异山梨酯缓释片，观察组（36例）单硝酸异山梨酯缓释片联合美托洛尔缓释片，对比效果。结果 ：观察组有效率，比对照组高（P

简介：依据流体动力学平衡体系制备了一种包含尼莫地平固体分散体的新型胃内漂浮缓释系统，提高难溶性药物尼莫地平溶出速率的同时控制其释放，以达到既高效又长效的目的，尼莫地平固体分散体以poloxamer188为载体溶剂一熔融法制备，缓释漂浮片由尼莫地平固体分散体，羟丙甲纤维素，碳酸镁，十六醇等组成，均匀设计法优化处方，较优处方于体内外均显示了较好的漂浮状态，体内同位素示踪研究表明该系统可明显延长体内的滞留时间，而非漂浮片则很快通过吸收部位，饮食对该系统的体内转运有明显的影响，空腹服用将大大缩短该系统的体内滞留时间，统计矩分析表明该系统的相对生物利用度为普通尼莫地平片的四位，体内平均滞留时间为其二倍。

简介：摘要本文通过制备适用于临床应用的新型以HPMC为骨架的格列齐特凝胶骨架缓释片，得出结论本品处方合理，制备工艺可行，体外释放行为与DiamicronMR相似。

简介：摘要目的比较盐酸羟考酮缓释片与硫酸吗啡缓释片治疗晚期恶性肿瘤疼痛的效果。方法将我院收治的118例晚期恶性肿瘤疼痛患者按照数字随机表法分为盐酸羟考酮缓释片治疗组（A组）和硫酸吗啡缓释片治疗组（B组），每组各59例，比较两组患者的镇痛效果，观察用药后的毒副反应情况。结果A、B两组患者用药后的镇痛总有效率分别是94.9%和93.2%，两组患者镇痛总有效率方面的差异未见统计学意义（P＞0.05）。两组患者用药后均未出现严重的药物毒副作用，其中A组患者毒副反应发生率为30.5%，低于B组患者的42.4%，组间差异有统计学意义（P＜0.05）。结论盐酸羟考酮缓释片与硫酸吗啡缓释片治疗晚期恶性肿瘤疼痛的效果相近，但盐酸羟考酮缓释片的药物毒副反应较少，患者耐受性好。

简介：

简介：摘要目的分析盐酸文拉法辛胶囊联合羟考酮缓释片治疗中重度癌痛的临床效果。方法选取2014年-2015年我院收治的恶性肿瘤伴疼痛患者70例，随机将70例患者分为对照组和观察组各35例，对照组予以单纯盐酸羟考酮缓释片治疗，观察组予以盐酸文拉法辛缓释片联合羟考酮缓释片治疗，对比两组患者的疼痛缓解情况及不良反应情况。结果观察组的疼痛患缓解有效率高于对照组，P＜0.05；观察组的不良反应发生率低于对照组，P＞0.05。结论盐酸文拉法辛缓释片联合羟考酮缓释片治疗中重度癌痛效果显著，安全性高，值得临床推广。

简介：目的筛选乌药胃漂浮片的处方,并评价其漂浮性能和体外释放特性。方法用正交实验设计对片剂处方进行筛选与优化,制备乌药胃漂浮片,测定其漂浮性能与体外释药特性。结果优化的处方工艺为：乌药提取物-HPMCK15M-十八醇-碳酸氢钠-PVPK30-MCC=25%∶30%∶5%∶15%∶5%∶20%。乌药胃漂浮片的释放对零级释放模型拟合最好,其次为Peppas,且0.45〈n〈0.89,说明其释药机制为非Fikc扩散,是扩散与溶蚀并存。结论乌药漂浮片具有良好漂浮性能和释药特征并且制备工艺简单。

简介：摘要非洛地平缓释片为亲水凝胶性骨架型缓释片，非洛地平缓释片（Ⅱ）为采用单层渗透泵技术的缓释片。在现行检验标准的基础上，重点开展了有效性考察分析－释放度的探索性研究；通过比较不同释放装置、溶出介质中添加表面活性剂的种类和浓度及溶出介质的pH值等释放参数对非洛地平缓释片释放行为的影响，发现了影响非洛地平缓释片的释放行为的关键释放参数为释放装置1-2。

简介：目的观察舒敏缓释片对剧烈干咳、剧咳少痰、咳嗽伴胸痛和虽有痰止咳后能够排痰的患者的止咳效果。方法将121例剧烈干咳，剧咳少痰、咳嗽伴胸痛和虽有痰止咳后能够排痰的患者分为3组，分别给予舒敏缓释片、磷酸可待因和复方甘草片，给药后观察各药止咳效果及其对胸痛的影响。结果舒敏缓释片可以缓解病人的剧烈咳嗽，其止咳疗效显着强于复方甘草片（P〈O．01）并优于磷酸可待因（P〈O．05），舒敏缓释片和可待因缓解胸痛的作用明显优于复方甘草片（P〈O．05）。结论舒敏缓释片对剧烈干咳、剧咳少痰、咳嗽伴胸痛和虽有痰止咳后能够排痰的患者具有显着的止咳和镇痛作用。

简介：