简介：摘要：目的：比较将重组干扰素α-2a、更昔洛韦、阿昔洛韦三种药物用于治疗小儿水痘效果。方法：选取2019年3月-2024年3月期间治疗小儿水痘患儿120例，并用电脑随机数字法分为3个小组，即研究组、对照组1、对照组2，每组40例，研究组使用采用重组干扰素α-2a联合更昔洛韦和阿昔洛韦进行肌肉注射治疗，对照组1使用更昔洛韦治疗，对照组2使用阿昔洛韦治疗，比较三组治疗有效率。结果：研究组治疗有效率显著大于对照组1、对照组2，对照组1和对照组2之间有效率未见显著差异。全部病例无任何并发症出现 ，对照组1在第五天出现2例白细胞减少和1例谷丙转氨酶升高，其余两组未见无不良反应。结论：在治疗小儿水痘中，重组干扰素α-2a联合更昔洛韦和阿昔洛韦治疗疗效优于单用更昔洛韦、单用阿昔洛韦， 不良反应少，安全性高。

简介：摘要目的探讨在水痘治疗中干扰素α1b应用的有效性。方法回顾性分析53例水痘患儿，随机分治疗组和对照组，治疗组33例给予注射用重组人干扰素α-1b10ug每日一次皮下注射，联合阿昔洛韦20mg·kg-1·d-1；对照组20例给予阿昔洛韦200mg·kg-1·d-1，均加入葡萄糖液中静脉滴注，每日2次，疗程5~7d。2组均给予相同的对症处理。就临床症状及血常规结果进行对比分析。结果两组发热、皮疹结痂时间比较，差异有统计学意义(P＜0.01)，不良反应未见。结论干扰素α1b联合阿昔洛韦治疗水痘安全有效，值得临床推广使用。

简介：目的探讨泛昔洛韦联合干扰素γ抗乙型肝炎病毒（HBV）的作用。方法将65例慢性乙型病毒性肝炎（CHB）患者、HBV携带者（ASC）以泛昔洛韦（250mg，每日3次）口服及干扰素γ（200万单位，隔日肌肉注射1次）治疗3个月（治疗组），并以42例采用干扰素α-2b治疗的患者为对照组，观察血清HBV—DNA载体量、e抗原（HbeAg）和表面抗原（HbsAg）含量的变化。有效病例继续治疗6个月，停药后随访1年。结果治疗后HBV—DNA载体量治疗组仅16．9％无变化，对照组42．8％无变化（P〈0．01）；阴转率治疗组为52．3％，对照组为28．6％（P〈0．05）；继续治疗6个月后阴转率治疗组为75．3％，对照组为52．4％（P〈0．01）；停药随访1年复发率治疗组为23．4％，对照组为22．7％（P〉0．05）。血清HbeAg及HbsAg含量治疗前两组无统计学差异，治疗后两组均有下降，治疗组下降幅度明显大于对照组（P〈0．01）。结论泛昔洛韦联合干扰素1抗病毒作用疗效优于对照组，干扰素1与其他抗病毒药物联用是有益的尝试。

简介：摘要目的比较阿昔洛韦、α-干扰素治疗传染性单核细胞增多症的疗效及安全性。方法将46例传染性单核细胞增多症患儿随机分成两组，分别给予阿昔洛韦及α-干扰素治疗。观察两组患儿治疗疗效及多个临床指标的差异。结果阿昔洛韦组与α-干扰素组有效率分别为86.96%和82.61%，阿昔洛韦组与α-干扰素组比较无显著差异(P＞0.05)。结论阿昔洛韦、α-干扰素用于治疗传染性单核细胞增多症临床疗效无差异。

简介：摘要目的研究干扰素联合阿昔洛韦对于治疗水痘的疗效及安全性。方法选取71例水痘患者，随机分成两组。对照组32例，治疗组39例。治疗组采用干扰素联合阿昔洛韦治疗，对照组采用常规治疗。对比两组患者治疗的临床疗效及安全性。结论在退热时间、水疱结痂时间的指标数据基础上，治疗组与对照组两组数据相对比具有显著差异，有统计学意义（p<0.05）。治疗组有效率为92.3%。对照组有效率为78.1%。两组患者差异具有统计学意义P<0.05。结果治疗水痘采用干扰素联合阿昔洛韦具有显著的临床疗效及有效的安全性，值得应用推广。

简介：

简介：摘要目的探讨阿昔洛韦联合干扰素治疗传染性单核细胞增多症的疗效及安全性。方法将52例传染性单核细胞增多症患儿随机分成两组，两组患儿在基础治疗上，治疗组采用阿昔洛韦联合干扰素，对照组给予阿昔洛韦。观察两组患儿治疗疗效及多个临床指标上的差异。结果治疗组与对照组有效率分别为80.77%和73.08%，治疗组与对照组比较无显著差异（P＞0.05）。结论阿昔洛韦联合干扰素用于治疗传染性单核细胞增多症与阿昔洛韦单用临床疗效无差异。

简介：摘要：目的：探究干扰素雾化吸入联合阿昔洛韦治疗小儿EB病毒的效果。方法：于南江县中医医院（以下简称我院）2021年2月~2022年2月的时间范围中，特选出收治的30例传染性单核细胞增多症患儿为样本，针对所有患儿实施以干扰素联合阿昔洛韦治疗为主的综合治疗方案，分析效果。结果：经对症支持治疗、抗病毒治疗、密切防治并发症及不良反应等综合治疗后，患儿病情均得到完全恢复，未出现不良反应。结论：干扰素联合阿昔洛韦治疗小儿EB病毒安全、可行，值得推广。

简介：【摘要】目的 更昔洛韦联合干扰素治疗小儿病毒性脑炎临床分析。方法 选取2020年11月－2021年11月在我院进行治疗的小儿病毒性脑炎患儿共60例，采用随机颜色球法分为观察和对照2组，各30例。对照组应用更昔洛韦，观察组在前者基础上应用干扰素治疗。比较2组患儿的临床效果。结果 观察组临床效果高于对照组（P＜0.05）。结论  更昔洛韦联合干扰素临床应用效果理想，值得推广。

简介：

简介：摘要目的分析干扰素结合更昔洛韦治疗小儿EB病毒感染的疗效。方法将我院收治的2016年7月-2016年9月的小儿EB病毒感染患者中随机抽取出68例，将其分为观察组和对照组，每组各34例，观察组进行干扰素结合更昔洛韦治疗，对照组进行更昔洛韦治疗，对比两组患儿的治疗效果和EBV-DNA拷贝数转阴率。结果观察组的总有效率是97.1%，对照组的总有效率是76.4%；观察组的EBV-DNA拷贝数转阴率是94.1%，对照组的EBV-DNA拷贝数转阴率是64.7%。两组数据差异显著，P<0.05，具有统计学意义。结论干扰素结合更昔洛韦治疗小儿EB病毒感染疗效显著，可以有效减少治愈时间，值得在临床上推广应用。

简介：摘要目的探讨干扰素联合阿昔洛韦滴眼液治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的疗效。方法将我院确诊并收治的68例单纯疱疹病毒性角膜炎患者按照治疗方式的不同分为观察组与对照组，每组各34例，对照组给予单纯阿昔洛韦滴眼液治疗，观察组患者在此基础上加用干扰素治疗，比较两组患者的临床疗效，随访观察复发情况。结果观察组患者治疗总有效率为94.1%，明显高于对照组患者的76.5%，组间差异有统计学意义（P＜0.05）。术后对患者随访1年，观察组患者复发率为2.9%，低于对照组患者的17.6%，两组患者在复发率方面的差异有统计学意义（P＜0.05）。结论干扰素联合阿昔洛韦滴眼液治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的临床疗效确切，复发率低，应在临床进一步推广使用。

简介：【摘要】目的：分析伐昔洛韦联合干扰素在带状疱疹患者中的治疗效果。方法：选取2020年3月至2020年4月收治的带状疱疹患者68例，随机分为观察组和对照组各34例，对照组用伐昔洛韦治疗，观察组给予伐昔洛韦+干扰素治疗，对比效果。结果：观察组临床指标均低于对照组(P

简介：摘要目的观察重组人干扰素α2β滴眼液联合阿昔洛韦滴眼液治疗急性出血性结膜炎疗效，并与单用阿昔洛韦滴眼液做对照。方法选择2010年9月份至10月份温州地区急性出血性结膜炎高发时期前来温州市第三人民医院眼科门诊就诊。临床上确诊的急性出血性结膜炎患者87例，男36例，女51例；年龄2—88岁。重组人干扰素α2β滴眼液联合阿昔洛韦滴眼液的患者有35例，使用阿昔洛韦滴眼液的患者有52例。使用重组人干扰素α2β滴眼液联合阿昔洛韦滴眼液的患者组先用阿昔洛韦滴眼液，相隔５分钟左右使用重组人干扰素α2β滴眼液，一日用药４次。单用阿昔洛韦滴眼液的患者组使用阿昔洛韦滴眼液一日用药４次。两者病例均使用泰利必妥眼药膏，睡前涂眼，一日一次，以预防继发性细菌感染。结果对2组患者分别进行3天，5天随访，询问患者自觉畏光流泪或者异物感是否减轻或者消失，并裂隙灯检查患者眼表症状结膜充血水肿情况。重组人干扰素α2β滴眼液联合阿昔洛韦滴眼液的患者组3天内症状减轻32人，单用阿昔洛韦滴眼液的患者组3天内症状减轻24人。结论重组人干扰素α2β滴眼液联合阿昔洛韦滴眼液治疗急性出血性结膜炎疗效优于单用阿昔洛韦滴眼液治疗急性出血性结膜炎。

简介：【摘要】目的:探讨α-干扰素与阿昔洛韦（（Acyclovir））治疗儿童腺热病（Infectious mononucleosis）的临床疗效。方法:选用2021年5月到2022年8月来我院治疗腺热病儿童患者40名作为观察对象，随机分为实验组和对照组，每组各20名。对对照组采用α-干扰素治疗。对实验组采用阿昔洛韦（Acyclovir）治疗。对比两组患者的恢复时间和住院时间。对比两组患者的有效率。结果：实验组治疗儿童腺热病的恢复时间和住院时间都好于对照组（p

简介：目的探讨阿昔洛韦联合外用重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗带状疱疹的临床疗效及安全性。方法选择2015年2月至10月邯郸市第一医院100例带状疱疹患者,其中男性44例,女性56例;年龄16-82岁,平均年龄51.11岁。随机分为观察组和对照组,每组50例。对照组给予阿昔洛韦片0.2g,口服4次/天,10d为1个疗程,给予维生素B1200mg,口服3次/天,共治疗20d;观察组在此基础上加用重组人干扰素α-2b喷雾剂,每处皮损2喷,4次/天,共治疗20d。应用药物治疗20d后,观察临床疗效及其水疱消退、脱痂及疼痛缓解时间。结果观察组临床疗效显著优于对照组（96%vs76%;P〈0.01）,两组疼痛缓解时间、水疱消退时间及脱痂时间比较[（12.40±4.10）d、（10.70±1.80）d、（13.20±4.20）dvs（14.90±4.30）d、（12.30±2.90）d、（15.90±4.40）d],观察组明显缩短（P〈0.01）。无明显不适、肝肾损伤等不良反应发生。结论阿昔洛韦联合外用重组人干扰素α-2b喷雾剂治疗带状疱疹可明显缩短病程,临床疗效明确,应用简单,适宜推广。

简介：摘要目的探讨不同药物（更昔洛韦、阿昔洛韦）治疗水痘的临床疗效对比。方法此次实验选择了我校2015年1月-2016年12月收治的患有水痘的学生38例为研究对象，将患者随机分为对照组与观察组，各组患者19例；对照组选择阿昔洛韦治疗，观察组选择更昔洛韦治疗；比较两组学生各项实验数据。结果两组患者经不同方式治疗后，观察组治疗效果优于对照组，组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论选择更昔洛韦治疗水痘，效果显著、安全性高，可有效改善患者临床症状，值得临床广泛应用。

简介：摘要目的探讨更昔洛韦和阿昔洛韦治疗水痘的临床疗效。方法选取2018年2月至2019年2月在我院治疗的水痘患者68例，随机分为对照组和观察组，各34例。对照组患者采用阿昔洛韦进行治疗，观察组采用更昔洛韦进行治疗，对比两组患者治疗效果、临床症状改变和不良反应发生率。结果观察组患者临床总有效率为97.06%显著优于对照组的79.41%，差异显著（P＜0.05）；观察组患者退热、结痂和疼痛缓解时间均短于对照组，差异显著（P＜0.05）；观察组患者不良反应发生率为8.24%显著低于对照组的20.59%，差异显著（P＜0.05）。结论对水痘患者采用更昔洛韦治疗效果显著优于阿昔洛韦，还可减少患者退热、结痂和疼痛缓解时间，降低不良反应发生率。

简介：摘要目的探讨对水痘患者行更昔洛韦和阿昔洛韦治疗的临床效果。方法将2014年2月~2016年2月我院收治的108例水痘患者作为研究对象，根据治疗方法的不同分为研究组和参照组，各54例。研究组行更昔洛韦治疗，参照组行阿昔洛韦治疗，观察并比较两组治疗效果以及并发症发生几率。结果研究组的治疗有效率52例（96.30%）显著高于参照组34例（62.96%），P＜0.05为差异具有统计学意义。研究组并发症发生几1例（1.85%）显著低于参照组5例（9.26%），两组不良反应发生几率并无显著差异（P＞0.05）。结论对水痘患者行更昔洛韦治疗，能够达到十分显著的治疗效果，同时，还能够减少并发症的发生。

简介：