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  • 简介:摘要目的探讨复合芬太尼用于胃镜检查的可行性、最佳使用剂量及对呼吸、循环功能的影响。方法选择80例ASA1或2级患者,分别采用复合芬太尼静脉麻醉组(P组n=50)和单用利多卡因胶浆表麻组(L组n=30),比较其在胃镜检查时的耐受情况,术中SBP、DBP、HR、SPO2的变化及患者术后感受。结果P组SBP、DBP、HR、SPO2变化均小于L组,患者清醒后自我感受显著优于L组。结论复合芬太尼用于胃镜检查安全有效。

  • 标签: 丙泊酚 舒芬太尼 胃镜
  • 简介:摘要目的比较瑞芬太尼芬太尼复合在宫腔镜手术中的麻醉效果。方法选取我院2016年8月-2018年7月收治的行宫腔镜手术治疗的患者90例,按照麻醉方式不同将其分为研究组和对照组,各45例。研究组患者行芬太尼复合麻醉,对照组患者行瑞芬太尼复合麻醉,比较两组患者的麻醉效果。结果两组患者的麻醉起效时间、术后苏醒时间、定向力恢复时间以及Ramsay镇静评分之间比较,差异无统计学意义(P>0.05);与对照组比较,研究组VAS评分明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。与麻醉前比较,两组给药后2min的MAP及HR均明显降低,且对照组降低更加显著,差异有统计学意义(P<0.05);术后10min,研究组MAP及HR显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论瑞芬太尼芬太尼复合应用于宫腔镜手术中均可以取得满意的麻醉效果;芬太尼复合的镇痛效果更好,生命体征平稳,值得临床推广。

  • 标签: 瑞芬太尼 舒芬太尼 丙泊酚 宫腔镜 麻醉效果
  • 简介:摘要目的观察芬太尼复合芬太尼复合在无痛消化内镜检查中的麻醉效果。方法在本院行无痛消化内镜的患者中选取91例作为本次试验的研究对象,并随机分为观察组45例与对照组46例。观察组与对照组患者分别采用芬太尼复合芬太尼复合进行麻醉,对两组患者的SPO2、HR、MAP等生命体征变化情况、意识恢复时间与用量进行比较。结果两组检查中SPO2、HR、MAP比麻醉前均明显较低,但观察组下降幅度明显较大(P<0.05);对照组意识恢复时间长于观察组,用量多于观察组,组间存在明显差异(P<0.05)。结论相比芬太尼复合芬太尼复合在无痛消化内镜检查中的麻醉效果更佳,值得推广。

  • 标签: 舒芬太尼 无痛消化内镜 丙泊酚 芬太尼 麻醉
  • 简介:摘要目的探讨应用芬太尼联和静脉麻醉下无痛胃镜检查术中的麻醉效果及护理措施。方法在50例患者实施无痛胃镜检查前做好术前宣教,术中熟练配合操作,术后密切观察患者病情变化。结果患者乐意接受胃镜检查,检查过程顺利,效果满意,术后均无不良反应。结论复合小剂量芬太尼可以减少用量、缩短患者苏醒时间,呼吸循环功能稳定,并发症少,是一种安全有效的麻醉方法。

  • 标签: 舒芬太尼 丙泊酚 静脉麻醉 胃镜检查 护理
  • 简介:摘要目的对比研究芬太尼芬太尼复合与单纯静脉麻醉用于无痛人流术麻醉的安全性和有效性。方法300例人工流产手术患者,随机分A、B、C三组,A组芬太尼复合组100例,B组芬太尼复合组100例,C组单纯组100例。并观察这三种药物复合麻醉在无痛人流术不同时点对病人MAP、HR、SPO2的影响、术后镇痛效果。结果三组患者均镇痛满意,未发现患者肢体扭动、术后对手术操作过程无记忆。各组病人睫毛反射消失后测得的MAP、SPO2较麻醉诱导前均有明显降低,C组低氧血症的发生率较其他两组高(P<0.05)。术后观察比较A组镇痛效果较其他两组佳(P<0.05)。结论芬太尼复合用于无痛人流手术的麻醉镇痛效果好、术中生命体征较平稳、呼吸抑制轻、术后苏醒迅速,且能抑制人工流产术后的子宫收缩痛,是用于无痛人流术麻醉的最佳选择。

  • 标签: 舒芬太尼 芬太尼 丙泊酚 无痛人流 静脉麻醉
  • 简介:摘要目的分别观察复合芬太尼芬太尼以及瑞芬太尼在无痛人工流产手术中的麻醉效果。方法选择2015年01月在我院接受无痛人流手术的90例患者作为调查对象,随机将患者分为三组,各30例,S组患者采用复合芬太尼;R组采用复合芬太尼;F组采用符合芬太尼。将三组患者用量、清醒时间、VAS评分(视觉模拟疼痛评分)及出现呼吸抑制情况进行比较。结果经过比较,S组与R组的用量相当,S组的清醒后1hVAS评分最低,R组出现呼吸抑制最多三组患者的清醒时间和清醒时VAS评分差异无统计学意义(P>0.05)。

  • 标签: 丙泊酚 芬太尼 舒芬太尼 瑞芬太尼 无痛人流中图分类号 R2 文献标号 A 文章编号 2095-7165(2015)12-0120-01
  • 简介:摘要目的探讨芬太尼芬太尼复合在宫腔镜手术中的麻醉效果和安全性。方法选取60例行宫腔镜手术的串者,随机分成两组,芬太尼复合组(S组)和芬太尼复合组(F组)各30例,记录患HR、BP、Spo2,同时观察患者麻醉起效时间,停药后清醒时间和的用量。结果两组患者麻醉后心率HR、BP、Spo2比较,有统计学意义(P<0.05);麻醉起效时间,停药后清醒时间和的用量无统计学差异(P>0.05)。结论芬太尼复合用于宫腔镜手术镇痛效果好,对生命体征影响小。

  • 标签: 舒芬太尼 芬太尼 丙泊酚 宫腔镜手术
  • 简介:摘要目的观察等效价的芬太尼芬太尼复合用于无痛人流术的麻醉效果。方法选择要求无痛人流患者70例,ASAI级,随机均分成实验组(SF组)和对照组(F组)。入室后开放上肢静脉通道,监测HR、BP、SPO2、RR。SF组先注入芬太尼0.1ug/kg,后以2mg/kg的静脉注射;F组先注入芬太尼1ug/kg,后以2mg/kg的静脉注射。结果两组患者苏醒时间差异无显著性(p>0.05);两组患者术中HR和MAP与术前比较有显著下降(p<0.01),两组间比较无差异(p>0.05),术后5分钟内HR和BP均恢复至术前水平;两组患者术中呼吸有抑制,SPO2小于95%时托下颌,SPO2小于90%时人工辅助呼吸可维持SPO2正常,两组患者对镇痛效果均满意,术后15,30分钟,宫缩痛VAS评分,SF组比F组低(p<0.01);两组患者恶心呕吐发生率低,差异无显著性(p>0.05)。结论伍用芬太尼实施无痛人流术同伍用芬太尼一样是安全有效的。芬太尼对术后宫缩痛的镇痛效果更好,患者的满意度更高。

  • 标签: 舒芬太尼 丙泊酚 芬太尼 无痛人流
  • 简介:【摘要】目的 探讨芬太尼复合麻醉在ERCP中的应用。方法 选取2021年1月-2022年6月在我院实施内镜下逆行胰胆管造影的患者78例,随机分为两组,对照组(n=39)患者给与进行麻醉处理,研究组(n=39)患者给与芬太尼复合进行麻醉处理,对两组患者血流动力学水平及麻醉效果进行比较。结果 研究组血流动力学水平优于对照组(P<0.05);研究组患者VAS评分低于对照组(P<0.05)。结论 内镜下逆行胰胆管造影患者给与芬太尼复合进行麻醉处理,效果较为显著,可以有效降低患者机体疼痛程度,且血流动力学指标波动较轻,因此安全性较高,值得推广应用。

  • 标签: 舒芬太尼 丙泊酚 麻醉 ERCP
  • 简介:摘要目的研究芬太尼芬太尼复合在无痛胃镜检查中的患者,观察麻醉效果,安全性和有效性进行评估。方法选择要求进行无痛胃镜检查的患者200例,ASA1或2级,随机分为芬太尼组(S组,n=100),芬太尼组(F组,n=100)。芬太尼组静脉推注芬太尼0.1μg/kg,3min后缓慢静脉注射1-1.5mg/kg至睫毛反射消失停药,芬太尼组静脉推注芬太尼0.5-1mg/kg,3min后缓慢静脉注射1-1.5mg/kg至睫毛反射消失停药。观察指标;BP,HR,SPO2,用量,苏醒时间,体动及心动过缓等手术中并发症的发生率。结果S组用量较F组能用量明显减少(P<0.05),S组的苏醒时间比F组明显缩短(P<0.05)。结论无痛胃镜检查芬太尼芬太尼效果好。

  • 标签: 舒芬太尼 芬太尼 丙泊酚 内窥镜 镇痛
  • 简介:目的探讨无痛胃镜麻醉中芬太尼复合的效果观察。方法选择从2018年1月至2018年12月收治的100例无痛胃镜治疗患者作为研究对象,依照随机数字表法分为对照组与研究组。对照组行芬太尼复合麻醉方法,研究组行芬太尼复合麻烦方法。结果研究组用药前的心率指标为(81.80±13.30)次/min,与对照组的(81.85±13.25)次/min比较,无明显差异性(t=0.0153,P>0.05);研究组用药后的心率指标为(75.40±10.90)次/min,与对照组的(68.95±13.45)次/min比较,有无明显差异性(t=2.1402,P<0.05);研究组用药前的平均动脉压指标为(91.50±7.95)mmHg,与对照组的(91.55±7.90)mmHg比较,无明显差异性(t=0.0256,P>0.05);研究组用药后的平均动脉压指标为(75.40±10.85)mmHg,与对照组的(67.90±9.50)mmHg比较,有明显差异性(t=2.9876,P<0.05);研究组的麻醉优良率为98.00%,与对照组的80.00%比较,有明显差异性(2=6.0606,P<0.05);结论无痛胃镜麻醉中芬太尼复合具有重要作用效果。

  • 标签: 无痛胃镜 麻醉 舒芬太尼 丙泊酚
  • 简介:摘要目的对比分析瑞芬大尼复合芬太尼复合用于短时腹腔镜手术麻醉的临床疗效。方法将行腹腔镜胆囊切除术(LC)的122例患者按照随机数字表法随机分为A组与B组各61列;A组予瑞芬大尼复合用于短时腹腔镜手术麻醉,B组予芬大尼复合用于短时腹腔镜手术麻醉;对比分析2组患者的临床疗效。结果2组患者在t2、t3时的HR、SBP、DBP显著低于t1时(P均<0.05),A组患者在t4时的SBP、DB显著低于t1时(P均<0.05),B组的患者在t4时的HR、SBP、DBP显著高于t1时(P均<0.05),A组患者在t3、t4时的HR、SBP、DBP显著低于B组(P均<0.05),A组患者在自主呼吸恢复时间、呼之睁眼时阅、拔管时间、定向力恢复时间方面显著优于B组(P均<0.05)。结论瑞芬太尼复合用于短时腹腔镜手术麻醉时的血流动力学、麻醉恢复时间更稳、更快,总体来看,是一种适合于LC的麻醉方法。

  • 标签: 瑞芬太尼 丙泊酚 芬太尼 腹腔镜手术 麻醉
  • 简介:摘要目的探讨芬太尼芬太尼复合应用于无痛人流临床效果以及安全性,以找出无痛人流患者的的最佳麻醉方法。方法选择我院2014年1月到2015年6月收治的ASAⅠ级,自愿要求行无痛人流术的60例患者作为研究对象,采用盲法随机分为观察组与对照组,每组30例,观察组采用芬太尼复合进行麻醉,对照组采用芬太尼复合进行麻醉,从而分析观察组与对照组患者的血压(MAP)、心率(HR)、血氧饱和度(SpO2)、术中用量、术中术后不良反应及镇痛效果。结果在本次研究结果显示观察组与对照组两组患者在血压、心率、氧饱和度方面,比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组用量明显少于对照组,观察组镇痛效果明显好于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者在呼吸抑制、腹部疼痛以及意识恢复时间等方面均好于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论在无痛人流患者麻醉方面,相比于芬太尼复合芬太尼复合都可以应用于无痛人流手术,但是在应用过程中,芬太尼复合术中镇痛效果较佳,使用量少,值得我们在临床上的借鉴与推广。

  • 标签: 舒芬太尼 芬太尼 丙泊酚 无痛人流
  • 简介:摘要:目的 探究芬太尼芬太尼复合在无痛人流中的疗效,分析不同方式的有效率与安全性。方法 选择2020年7月-2021年7月在本院接受治疗的100例患者为研究对象。并且,按照随机分组方式划分为对照与观察2组,每组各50例患者。观察组通过芬太尼复合麻醉,对照组运用芬太尼复合麻醉。对2组患者的血流动力学指标、用量、意识恢复时间以及不良反应发生率比较。结果 2组在不同时间的血流动力学指标无明显差异。但,在用量与意识恢复时间方面差异显著。并且,观察组患者的不良反应发生率较低。同时,对比明显。结论 在开展对无痛人流患者的麻醉中,采取芬太尼复合的方式,使用量较少,患者意识恢复较快,值得推广。

  • 标签: 舒芬太尼 芬太尼 丙泊酚 无痛人流
  • 简介:摘要目的观察复合芬太尼静脉麻醉用于乳腺手术的临床效果。方法对1540例乳腺手术病人进行临床麻醉效果的安全性评估。结果复合芬太尼静脉麻醉在乳腺手术中应用安全可靠,麻醉过程平稳,病人术后感觉舒适,无痛苦记忆,无局部浸润麻醉之恐惧心理及镇痛不全,手术探查切除彻底,不易遗漏病灶。

  • 标签: 丙泊酚 舒芬太尼 静脉麻醉
  • 简介:【摘要】:目的:观察分析芬太尼复合在无痛胃肠镜检查中的临床应用效果。方法:选择我院 2017年 2月 -2018年 12月收治的 108例行无痛胃肠镜检查的患者作为本次的研究对象,按照随机数字表法将其分为例数相等的两组:研究组和对照组,每组患者 54例。对照组患者单纯应用麻醉,研究组患者采用芬太尼复合麻醉。比较两组患者麻醉前( T0)、麻醉后 5min( TI)、麻醉后 10min( T2)以及麻醉结束后( T3)的心率( HR)、平均动脉压( MAP)。结果:与 T0比较,两组 T1、 T2、 T3的 HR和 MAP水平均无显著性统计学差异( P> 0.05)。与对照组比较,研究组患者用量、苏醒时间以及定向力恢复时间均明显减少,差异有统计学意义( P< 0.05)。结论 芬太尼复合可以有效的稳定无痛胃肠镜检查患者的血流动力学,减少用量,患者苏醒快,临床价值较高。

  • 标签: 舒芬太尼 丙泊酚 胃肠镜检查 应用效果
  • 简介:摘要目的观察分析芬太尼复合在无痛胃肠镜检查中的临床应用效果。方法选择我院2017年2月-2018年12月收治的108例行无痛胃肠镜检查的患者作为本次的研究对象,按照随机数字表法将其分为例数相等的两组研究组和对照组,每组患者54例。对照组患者单纯应用麻醉,研究组患者采用芬太尼复合麻醉。比较两组患者麻醉前(T0)、麻醉后5min(TI)、麻醉后10min(T2)以及麻醉结束后(T3)的心率(HR)、平均动脉压(MAP)。结果与T0比较,两组T1、T2、T3的HR和MAP水平均无显著性统计学差异(P>0.05)。与对照组比较,研究组患者用量、苏醒时间以及定向力恢复时间均明显减少,差异有统计学意义(P<0.05)。结论芬太尼复合可以有效的稳定无痛胃肠镜检查患者的血流动力学,减少用量,患者苏醒快,临床价值较高。

  • 标签: 舒芬太尼 丙泊酚 胃肠镜检查 应用效果
  • 简介:【摘要】目的:探究不同剂量芬太尼复合用于宫腔镜手术的麻醉分析。方法:选取在本医院收治的宫腔镜手术麻醉患者75例,患者均给予2.0mg/kg麻醉,在此基础上,根据不同剂量芬太尼进行分组,分为A、B、C三组,分组各为25例。分别给予芬太尼量为A组=0.15μ/kg,B=0.2μ/kg,C=0.25μ/kg对比三组不同剂量芬太尼复合治疗效果。结果:宫腔镜手术后,A组患者的意识恢复时间短于B、C两组,血氧饱和度(SpO2)高于B、C两组,A组用量低于B、C两组,差异显著(P<0.05)。结论:在对宫腔镜手术治疗的患者中,采用0.15μ/kg芬太尼联合麻醉,缩短意识恢复时间,稳定SpO2,值得临床推荐。

  • 标签: 舒芬太尼 丙泊酚 宫腔镜