简介：医生每次开好药方过后都要嘱咐患者，最近饮食上有什么注意事项，哪些食物是禁忌的。究其原因，除了有些食物本身会加重病情以外，还因为有些食物和药物之间是“相克”的。如果恰好在服用某些药物后，吃用了与之“相克”的食物，药物的功效就会降低，甚至全无。

简介：摘要目的对常用抗菌药物的给药时间与药效发挥的相关性进行分析和探讨。方法采用文献调研的方式对国内外常用抗菌药物的给药时间与药效发挥的相关性进行分析。结果浓度依赖性药物包括氨基糖苷类、喹诺酮类药物和两性霉素B，时间依赖性药物包括唑类和氟胞嘧啶、β-内酰胺类及大环内酯类。结论在常用抗菌药物的临床使用过程中，要结合体质适应能力检查参数、最佳给药时间等对合理用药情况进行评估，并制订出有针对性的给药方案。

简介：疟原虫在其生活史不同的阶段对药物的敏感性有所不同,筛选有效的抗疟药首先应研究其对疟原虫红内期的作用,然后再研究其对红外期及孢子增殖期的作用。1对红内期的作用(筛选控制疟疾症状发作药物)1.1体外培养1.1.1药物配制水溶性药物可用完全培养基配制。水难溶者可用二甲基亚砜。1.1.2培养基通常用RPMI1640或MEN,加HEPES,血清,抗生素等。

简介：摘要局部麻醉药(localanesthetics)是一类能可逆地阻滞神经冲动的发生和传导，在神经组织或在邻近神经组织的区域内使用时，使有关神经支配的部位出现短暂的感觉、运动和自主神经功能消失的药物。通过麻醉效能、起效时间、作用持续时间和感觉/运动差异阻滞探讨局部麻醉药的临床药效特征。

简介：摘要：本文收集相关文献，主要介绍素馨花药材药化药效基础研究现状。素馨花的提取物主要化学成分有黄酮类化合物、环烯醚萜类、糖苷类、三萜皂苷类等化合物，药理方面主要从抗 HBV 活性、抗生育活性等开展。

简介：摘要为保证油稠、结蜡等油井的加药质量，克服诸多弊端，我们研制了智能控制加药装置。该装置通过变频控制、自动保温等功能，实现了根据井口的压力及井口正常参数进行输药，在时间控制器的配合下达到每月每周每天的定时规律控制加药，既保证了加药效果又减少了人力物力的浪费。

简介：摘要：目的：探究药剂科规范化药事管理效果。方法：回顾性分析2020.2-2021.8常规药事管理与2021.9-2022.3药剂科规范化药事管理期间26名医师以及接收的共1000张处方为研究对象。对比处方不合格率以及药师工作质量。结果：药剂科规范化药事管理上述指标均优于常规药事管理（P

简介：摘要：在医学水平不断进步的今天，人们愈加重视合理用药。在医院中，药剂科的药事管理是推动合理用药不断发展的重要途径，是提高用药水平、缓解患者病痛、减轻患者经济压力的重要举措。因此，本文对药剂科药事管理工作进行简单阐述，并分析其中存在的问题，提出有效的优化策略，分析药事管理优化对合理用药的影响和作用，以供参考。

简介：群体药动学药效学研究中药药动学,而已有的少量中药药动学临床药动学研究则主要存在3个不足之处,应用NONMEM法进行群体药动学研究具有很多优点

简介：

简介：通过对芳香开窍药麝香、冰片、苏合香、安息香的药效物质基础研究进展的整理、分析,第89页）从麝香中分离出2α-羟基-5α雄甾烷-17-酮和3α-羟基-5β-雄甾烷-l7-酮等雄甾烷类化合物,Sei-RyangOH等［6］从原麝麝香中分离出3α-脲基-雄甾-4-烯-17-酮和3α-脲基-雄甾-4-烯-17β-醇两种雄甾烷生物碱

简介：通过对芳香开窍药麝香、冰片、苏合香、安息香的药效物质基础研究进展的整理、分析,第89页）从麝香中分离出2α-羟基-5α雄甾烷-17-酮和3α-羟基-5β-雄甾烷-l7-酮等雄甾烷类化合物,Sei-RyangOH等［6］从原麝麝香中分离出3α-脲基-雄甾-4-烯-17-酮和3α-脲基-雄甾-4-烯-17β-醇两种雄甾烷生物碱

简介：结核病是由结核分枝杆菌引起的传染性疾病,是世界范围内第二大致死性传染病（仅次于艾滋病）。WHO＂2014年全球结核病报告＂指出,2013年全球新发结核病大约900万例,死亡150万例。我国是结核病高发的国家,结核病例数约占全球12%。由于临床上患者对抗结核药物耐受性存在个体差异,合并艾滋病患者、肝肾功能不全患者及耐多药结核（MDR-TB）患者人数不断增加,使抗结核治疗方案的制订需要个体化。

简介：在肝病病人，很多药物的药代动力学和药效学可发生改变。在英国，不列颠国家处方集中有在这类病人禁用或慎用的药物名单，类似资料在其他国家也可得到。有疑问时，查对一下处方中是否有可能会出问题的特殊药物。

简介：摘要: 老年患者由于多种疾病的存在和老年本身的生理和代谢变化，常常需要同时使用多种药物进行治疗。然而，多药联用可能引发药代动力学和药效学相互作用，导致不良反应的发生和疗效的降低。本论文综述了老年患者多药联用的药代动力学和药效学相互作用的机制和影响因素。

简介：摘要目的总结性分析磷霉素的药动学药效学特性及临床应用情况。方法结合实验研究结果和临床实践经验，对磷霉素的药动学特性、药效学特性、临床治疗效果及不良反应情况进行分析。结果磷霉素抗生素具有抗菌谱广、酶稳定性好、渗透性强、无交叉耐药性等诸多特点，且安全性较高，与其他抗菌药物联合应用能更好地发挥协同作用。结论磷霉素具有较高的临床应用价值，建议对于轻中度感染，可给予单独给药，严重感染则需与其他抗菌药物联合，结合患者病理和生理状况，制定最佳药物治疗方案。

简介：目的:比较化痰平喘方不同给药途径的药效.方法:采用对小鼠或大鼠灌胃及直肠给药的途径,设人体剂量的5倍、10倍、15倍3个剂量组,分别以急支糖浆、地塞米松、祛痰灵作为阳性对照组,用小鼠耳廓肿胀法(急性炎症)、大鼠塑料环肉芽肿法(慢性炎症)、小鼠气管酚红法等实验方法,作药效比较.结果:灌胃、直肠给予生药6.5g*kg-1*d-1组均能抑制小鼠耳廓肿胀(P<0.05、P<0.01);灌胃、直肠给予生药13g*kg-1*d-1组均能抑制大鼠肉芽增生(P<0.05、P<0.01);灌胃、直肠给予生药6.5g*kg-1*d-1组均能促进小鼠排痰,而且直肠给药组作用优于灌胃组(P<0.05).结论:灌胃、直肠给予化痰平喘方组均有抗急、慢性炎症作用,两者无显著差异;直肠给药组的祛痰作用优于灌胃给药组.

简介：【摘要】目的：对水合氯醛不同给药途径的药效进行分析和比较。方法：以我院2019年2月-2021年2月期间收治的200例6岁以下接受水合氯醛镇静的患儿为对象，根据给药方式的不同将患儿分为口服组（100例）、灌肠组（100例），并根据年龄的不同进一步划分口服A/B组、灌肠A/B组，A组患儿年龄在6个月以下，B组患儿年龄在6个月-6岁之间。比较不同给药途径下各个组别患儿的镇静效果以及用药安全性。结果：灌肠组总体镇静有效率为87.00%，显著高于口服组的80.00%(P

简介：抗结核药应扩展称为抗分支杆菌药,包括抗结核分支杆菌药和抗非结核杆菌药。国内外的药效学研究中,在试验菌、试验指标、试验动物、试验项目和新技术应用等方面有所差异,简单列表如下。

简介：目的考察阿哌沙班大鼠体内药动学并评价其与药效学的相关性。方法采用超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）测定不同时间阿哌沙班血药浓度并绘制血药浓度-时间曲线,同时测定各时间点凝血酶原时间（PT）延长倍数并绘制药效-时间曲线,对药动及药效进行相关性分析。结果阿哌沙班以2mg/kg剂量iv给予大鼠,血药浓度时间曲线下面积（AUC_（0-∞））、半衰期（t_（1/2z））分别为（4016.07±1160.46）μg·h/L、（2.95±1.59）h;以10mg/kg剂量ig给药,AUC_（0-∞）、t_（1/2z）、峰浓度（C_（max））、达峰时间（t_（max））、生物利用度（F）分别为（17973.48±3145.30）μg·h/L、（1.52±0.36）h、（4949.12±615.38）μg/L、（1.00±0.71）h、89.5%。阿哌沙班以10mg/kg剂量ig给药后0.5~2.0h可显著延长PT,以各时间点PT延长倍数对血药浓度作图呈良好的线性关系。结论阿哌沙班大鼠ig给药F高,吸收迅速,延长PT的效应与血药浓度呈现良好的相关性。