简介：摘要：药物检验中药物成分分析与含量测定技术的研究是保证药品质量和有效性的重要环节。随着现代药物研发和生产的不断进步，准确分析药物中各组分的含量和规范检验方法的建立变得尤为关键。本研究旨在对药物检验中药物成分分析与含量测定技术进行探索和研究，以提高药品质量控制和公众健康保障的能力。

简介：摘要：中药药材是中药制剂的重要组成部分，其有效成分的分析与含量测定对于药物质量控制至关重要。本文综述了目前常用的中药物成分分析与含量测定技术，包括色谱法、质谱法、光谱法和电化学法等。同时，讨论了这些技术在中药药材中的应用及其优缺点，并对未来的发展方向进行了展望。

简介：【摘要】目的：对片剂药物在预处理时所采用的溶解方法进行分析，并将应用在药物含量的测定当中，分析研究其产生的影响。方法：将超声处理、手动振摇和调速振荡的方法应用在几种片剂药物的溶解处理当中，并对药物含量实施一定的测定，重点分析测量的相关结果。结果：进过一定的试验和对比之后发现，超声处理在溶解效果方面更佳，且操作起来较为方便。结论：在对片剂药物实施预处理时，可以优先使用超声处理的方式进行含量的测定，具有较高的临床价值。

简介：摘要：目的 : 探讨诺氟沙星胶囊药物含量的测定方法。方法：分别测量三个批次的诺氟沙星胶囊样品的波长、线性关系、稳定性和回收率，然后分别使用紫外分光光度法和 HPLC法测量三个个批次的诺氟沙星胶囊药品含量。结果：使用紫外分光光度对三个批次的诺氟沙星测量结果分别为 96.24%、 98.14%和 97.98%，使用传统的 HPLC方法测量的药品含量分别为 96.38%、 99.03%和 97.24%，这两种方法测量出来的含量基本相同，根据统计学判断分析这两种方法测量结果的差异不具有统计学意义。讨论：紫外分光光度法和 HPLC法对诺氟沙星胶囊含量的测量结果基本相同，而紫外分光光度法操作更为简便、用时更短，成本更低，值得推广。

简介：摘要目的探讨诺氟沙星胶囊药物含量的测定方法。方法分别测量三个批次的诺氟沙星胶囊样品的波长、线性关系、稳定性和回收率，然后分别使用紫外分光光度法和HPLC法测量三个个批次的诺氟沙星胶囊药品含量。结果使用紫外分光光度对三个批次的诺氟沙星测量结果分别为96.24%、98.14%和97.98%，使用传统的HPLC方法测量的药品含量分别为96.38%、99.03%和97.24%，这两种方法测量出来的含量基本相同，根据统计学判断分析这两种方法测量结果的差异不具有统计学意义。讨论紫外分光光度法和HPLC法对诺氟沙星胶囊含量的测量结果基本相同，而紫外分光光度法操作更为简便、用时更短，成本更低，值得推广。

简介：花炮混合药物中因药物品种多，成分复杂，用书本上介绍的四苯硼酸钾称量法测定高氯酸钾含量，误差大，必须考虑金属离子、有机物干扰，在弱碱性条件下，以四苯硼酸钠溶液为沉淀剂沉淀样品试液中的钾离子，生成白色的四苯硼酸钾沉淀，对沉淀进行过滤、洗涤、烘干、称量，依据沉淀质量，计算得高氯酸钾含量。反应式为：K^++Na[B(C6H5)4]→+K[B(C6H5)4]↓+Na^+。

简介：

简介：目的改进难溶性药物含量测定的提取方法.方法采用超声法提取.结果维生素B6片本法与药典法含量测定结果基本一致,盐酸氟桂利嗪胶囊和已烯雌酚片采用本法均达不到药典法效果.结论本法操作简便、快捷、准确,适用于维生素B6片的含量测定.

简介：探讨一种常规药学类分析化学实验葡萄糖酸钙片中钙含量、药用硼砂及阿司匹林药片中药物含量的温度滴定法,为此类实验的改进提供参考依据。

简介：摘要：本文介绍了药物中有效成分含量测定能力验证的关键内容，包括样品准备、测定方法验证、验证参数的确定以及数据分析等。针对可能出现的关键问题，提供了解决方法和建议，包括合适的方法选择、样品处理、验证参数的确定等。此外，强调了质量控制在药物中有效成分含量测定能力验证中的重要性，包括质检流程、质检人员的培训和资质、仪器设备的校准和维护、标准物质的使用、实验室环境的管理以及记录的管理。通过严格的质量控制，可以确保药物分析方法的准确性和可靠性，从而保障药物的质量和安全。

简介：摘要采用Easylte（钾钠）分析仪测定氯化钠、氯化钾制剂的含量，经与药典法比较无显著性差异（t检验=1.51、P＞0.05）为医院药物制剂的快速分析提供了一种新的简便方法，且可一机多用，节约经费。

简介：摘要抗癌药物来曲唑含量测定方法较多，目前常用的方法包括紫外分光光度法、高效液相色谱法、液质联用法，近年来太赫兹时域光谱检测、荧光分析法、超滤法等飞速发展，也开始用于来曲唑含量测定。不同方法各有优劣，适用的范围不尽相同。

简介：摘要目的研究测定酮洛芬凝胶中的药物含量的有效方法。方法选择2014年采购的两批酮洛芬凝胶药物，采用反相高效液相层析法（RP-HPLC），使用高效液相色谱仪对酮洛芬凝胶中的药物含量进行分析，研究两批酮洛芬凝胶药物中酮洛芬的含量。结果酮洛芬的浓度范围在0.547-6.635g/mL（r=0.996，n=6）呈现良好的线性关系，平均回收率为99.28%，主峰面积的相对标准偏差（RSD）为1.37%，结果有统计学意义（P<0.05）。结论测定酮洛芬凝胶中的药物含量采用RP-HPLC法的检测效果准确、操作简单快捷并且灵敏度极高，是测定酮洛芬含量的有效方法。

简介：

简介：摘要目的探究在静脉注射炎琥宁同常用的输液及药物配伍时发生的变化。方法依据2010版中国药典测定配伍后的酸碱度（pH值）、变化的不溶性微粒，采用高效液相色谱方法测定炎琥宁的含量及变化。结果浓度为10%葡萄糖注射液对炎琥宁进行稀释，或者是混合其他相关药物，混合后出现含量减低及浑浊的表现。结论炎琥宁适合在浓度为0.9%的氯化钠溶液下进行稀释，对于同PH值较低的注射液对患者实施输液过程中，在各个输液瓶之间需要用0.9%的氯化钠溶液进行冲管或分开输液。

简介：摘要：文章以检测药物所含阿莫西林浓度为落脚点，首先介绍了常规的检测方法，其次围绕HPLC的应用展开了讨论，内容主要涉及前期准备、实验方案和结果等方面，最后指出该方法具备良好的准确性及适用性，供相关人员参考。

简介：摘要：目的：利用高效液相色谱法，对阿莫西林的含量进行测定。方法：对阿莫西林应用高效液相色谱法测定，并运用各种分析方法以确定高效液相色谱法对阿莫西林药物检测的可利用性和有效性。结果：最终测量结果表明，利用高效液相色谱技术测定，阿莫西林的回收率约为88.4％-99.7％左右，在测量的实验样本中检测出阿莫西林的浓度于0.48-1.43mg-1之间时，浓度和峰面积之间表现出良性线性关系。结论：阿莫西林应用高效液相谱法测量的可实施性较高，具有良好应用的价值，可在临床多实践。

简介：摘要阿魏酸（FerulicAcid）别称3-甲氧基-4羟基肉桂酸，属于桂皮酸的衍生物之一。阿魏酸具有抑制血小板5-羟色胺释放、抗血小板聚集及抑制血小板血栓塞a2的生成等作用，对于缓解血管痉挛、增强前列腺素活性等十分有效，在诸多中药材中普遍存在，如蜂胶、当归、酸枣仁等，其作为弱有机酸，主要以酯的形式存在。同时，阿魏酸常常在制剂中作为定性定量的化学指标，对制剂的质量进行合理控制和有效评价。

简介：目的:利用GC/MS技术建立测定口服舒心平软胶囊后人血浆样品中龙脑含量的方法。方法:采用HP-WAX石英毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm),柱温为150℃,保持5.5min,以40℃/min的速率升至190℃,保持1min。以氦气为载气,分流比为5∶1,扫描方式选择离子检测(SIM),定量龙脑为m/z95,定量内标(萘)为m/z128。结果:龙脑和内标的保留时间分别为4.56min和5.31min,龙脑在5~1000ng/mL线性关系良好(r=0.9993),高、中、低3个浓度的样品提取回收率均在80%以上。结论:本测定方法可以快速简便地定量分析人血浆样品中的龙脑含量,有较高的灵敏度和较好的重现性,可以满足舒心平的人体药代动力学研究。

简介：【摘要】目的：分析高效液相色谱法测量药物中阿莫西林含量的结果。方法：通过高效液相色谱法对阿莫西林含量进行测定，然后利用各种实验数据证明高效液相色谱法检测药物中阿莫西林含量的可靠性与可行性。结果：在0.48mg/mL-44mg/mL范围内，阿莫西林浓度、峰面积具有相关性，呈现良好线性关系，回收范围为99.71%-100.75%。结论：药物中阿莫西林含量检测应用高效液相色谱法具有一定可靠性与可行性，同时回收率较高，可以考虑积极推广。