简介：摘要视盘玻璃疣（ODD）是无细胞性沉积物，位于视盘的筛板前部。大多数患者无明显临床症状，通常被忽视，也容易与全身高危疾病导致的视盘水肿相混淆。目前主流观点认为，视神经纤维轴突代谢紊乱，导致细胞内线粒体钙化，轴突慢性崩解后钙化的线粒体不断释放到细胞外，导致细胞外钙浓度远较细胞内高，钙质不断积聚从而产生微小的钙化体，多个钙化体逐渐融合形成ODD。增强深度成像OCT能敏感地检测ODD，其影像特征是被强反射边缘完整或部分包绕的弱反射核心。ODD是造成视盘拥挤的重要原因，在青春期，埋藏型玻璃疣逐渐发生钙化，向视盘浅表迁移，转变为浅表型ODD，因而部分ODD患者在青春期突然进展，成年期趋于稳定，可以伴发视野缺损、前部缺血性视神经病变等血管并发症。

简介：无

简介：摘要目的观察埋藏性视盘玻璃疣（ODD）患者视网膜浅层结构及血管密度的改变。方法回顾性病例对照研究。收集2018年1月至2020年7月于北京协和医院确诊为埋藏性ODD患者的36只眼资料（ODD组）及26只正常眼资料（对照组）。均行最佳矫正视力、眼压、裂隙灯显微镜、眼底、视野、谱域相干光层析成像术（SD-OCT）及相干光层析血管成像术（OCTA）检查，比较视盘鼻侧神经纤维层（RNFL）厚度、神经节细胞复合体（GCC）厚度及黄斑区浅层血管密度。双眼ODD患者选取右眼数据进行分析，统计学方法主要采用独立样本t检验及Mann Whitney U检验。结果ODD组20例，对照组26例，两组均为女性，年龄差异无统计学意义（P>0.05）。ODD组最佳矫正视力及视野检查均未见明显异常，SD-OCT检查显示视盘鼻侧外核层下椭圆形低信号影，或局部堆积样中等信号影，边界清晰，部分可见高信号包膜。ODD组与对照组上方鼻侧区域的RNFL厚度分别为（102.6±19.1）、（119.0±13.8）μm，两组间差异有统计学意义（t=-2.81；P<0.01）。ODD组GCC厚度［M（Q1，Q3）］为97.0（89.3，99.8）μm，对照组为101.0（100.0，102.0）μm，两组间差异有统计学意义（U=48.50；P<0.01）。ODD组OCTA en-face扫描图像可见黄斑区血管网较对照组稀疏。ODD组黄斑区浅层血管密度为48.5%±2.8%，与对照组的51.0%±2.3%比较，差异有统计学意义（t=-2.63；P<0.05）。结论埋藏性ODD患者视网膜上方鼻侧RNFL及黄斑区GCC层变薄，黄斑区浅层血管密度减低。

简介：摘要先天性视盘小凹是一种十分罕见的视盘发育异常。一般无明显症状，待并发黄斑病变而出现明显视力下降时才被发现。常规检查手段存在一定的局限性。近年来逐渐兴起的频域深度增强相干光断层扫描OCT(EDI-SD OCT)及扫频源OCT(SSCOT)，在扫描深度、广度及成像清晰度上均有显著改进，便于观察视盘小凹以及合并黄斑病变的细节，以及监测术后效果。先天性视盘小凹引起的黄斑病变，目前手术治疗方式主要包括激光光凝、气体填充、巩膜扣带术、玻璃体切除术、激光光凝，玻璃体切除术联合自体内界膜剥离、以及翻转填塞等。本文就先天性视盘小凹及其并发症黄斑病变的发病机制、临床表现、诊断方法、手术方法以及预后因素加以综述。

简介：无

简介：摘要目的通过多模影像学对先天性视盘小凹(ODPs)的特征进行全方位分析。方法采用横断面研究方法，收集2009年1月至2020年1月于河北医科大学第二医院眼病中心确诊为先天性ODPs的患者38例38眼，对其眼底照相、频域光相干断层扫描(SD-OCT)、红外成像、眼底自发荧光、荧光素眼底血管造影(FFA)及吲哚菁绿血管造影(ICGA)的影像学结果进行总结分析。结果眼底照相检查结果显示，38例先天性ODPs患者中32眼ODPs位于视盘颞侧或颞下方，4眼位于颞上方，2眼位于视盘中心，为圆形或类圆形灰白色凹陷；29例视盘小凹黄斑病变(ODP-M)患者乳斑间可见边界清或不清的暗红色隆起。SD-OCT检查显示，所有先天性ODPs患者病变区域筛板结构不完整，为无组织反射的暗区，裂隙通向视神经深部；所有ODP-M患者的外核层均存在液体，其中27眼内核层存在液体，13眼神经节细胞层存在液体，4眼内界膜下存在液体；所有ODP-M患者中21眼存在外层视网膜劈裂，27眼存在神经上皮脱离；在伴有神经上皮脱离的患者中，18眼神经上皮下可见点状高反射信号且椭圆体带反射信号减弱或缺失。红外成像显示，先天性ODPs患者视盘颞侧均存在圆形或类圆形低反射区域，ODP-M患者病变部位呈现低反射区域。眼底自发荧光检查显示，27例ODP-M患眼后极部存在与病变范围一致的低荧光区域，其中18眼低荧光区域中心存在颗粒状或片状高荧光区。FFA示，所有先天性ODPs患者ODPs凹陷部位的动脉期造影均呈现局限性低荧光状态，静脉期可见荧光素染料沿视盘颞侧外渗，造影晚期在视盘颞侧边缘形成边界不清的强荧光弧；27例伴有神经上皮脱离的ODP-M患者造影晚期在黄斑病变区域呈高荧光，未见视盘颞侧渗漏的荧光素钠向黄斑区移动。ICGA显示，所有先天性ODPs患者ODPs凹陷部位呈现局限性低荧光区；伴有神经上皮脱离的27例ODP-M患眼病变区呈高荧光状态。结论多模影像学可实现先天性ODPs的早期诊断及病因分析，同时有助于该疾病的治疗方案的确定。

简介：

简介：无

简介：无

简介：

简介：扁平疣属中医学扁瘊范畴,是由人类乳头瘤病毒感染所致,好发于颜面及手背。损害是针尖到米粒大小的扁平小疣,有的显著突起或圆顶状,往往以青年人多见。自2004年9月—2006年10月,笔者运用祛疣合剂治疗扁平疣90例，并设西药对照组42例，对照观察，临床疗效满意。现报道如下。

简介：

简介：摘要目的了解自制平疣酊治疗扁平疣的临床效果。方法选取门诊及住院扁平疣患者172例，用自制平疣酊外擦治疗，观察治疗效果。结果172例扁平疣患者经自制平疣酊治疗后痊愈161例（93.6%），好转7例（4.1%），无效4例（2.3%）。结论用自制平疣酊外擦治疗扁平疣，方法简单，治疗效果明确，疗效显著，不良反应少，值得基层医院推广应用。

简介：

简介：摘要扁平疣作为临床常见、多发的皮肤病，目前治疗方法很多，疗效差别较大，黄莺教授擅于辩证使用中医中药治疗，自拟黄氏消疣汤配合祛疣外洗方治疗风热毒蕴型取得了较好的疗效。

简介：本文86例中男76例，女10例；年龄18～40岁；病程3个月～3年。86例中41例为发生于足底的跖疣。治疗方法为：抽取氯丙嗪注射液0．5ml；疣体及其周围常规消毒，于疣体侧面进针，每个疣体根部注射0．1～0.2ml，至疣体苍白为止，不要注入到皮下组织。1次治疗不超过4个疣体；10天1次，2次为一疗程。一疗程无效者改用其他方法。本组86例中78例（90．7％）痊愈（1～2周疣体坏死脱落，不留瘢痕，3个月无复发）；8例（9．3％）无效。

简介：摘要视盘旁萎缩(peripapillary atrophy，PPA)是视盘旁视网膜和脉络膜的萎缩。根据眼底形态不同PPA可分为α区及β区，使用频域相干光断层扫描(spectral-domain optical coherence tomography，SD-OCT)可将传统β区PPA进一步分为β区PPA和γ区PPA。PPA的发生与高龄、眼压升高、眼轴延长及葡萄膜炎相关。传统β区PPA是青光眼视神经损害进展、近视性黄斑病变及葡萄膜炎、Stargardt病预后较差的危险因素；SD-OCT分区的β区PPA是青光眼视神经损害的危险因素，与近视的相关性较弱；γ区PPA的发生与眼轴延长相关，可能是青光眼视神经损害的保护因素。(国际眼科纵览，2020, 44: 163-169)

简介：一、机型：TD—S950B故障现象：不出碟，碟片能转，一会后停下来，显示无碟。分析与检修：机器尝试读碟时从示波器上可以观察到“眼图”的网眼时密时稀，网眼不稳定与主轴的转速有关，造成网速不稳定说明RF信号在形成中有问题。测SAA7327的①、②、③脚电压都是正常的1．6V左右，正常。但停止时也同样出现第③脚电压不正常，试更换该脚对地电容SC19后读碟正常。

简介：摘要目的评价疣体埋藏术联合药物治疗扁平疣疗效。方法对扁平疣患者108例，随机分为两组，治疗组患者给予疣体埋藏术联合药物治疗，对照组单纯药物治疗，分别于第1月，第2月观察疗效。结果疗程结束后治疗组与对照组总有效率分别为92.72%、73.58%。结论疣体埋藏术联合药物治疗扁平疣效果显著，不良反应低。

简介：无