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  • 简介:摘要是沙库巴曲缬沙坦钠片的简称,其是由诺华公司开发的一种新型双效血管紧张素受体—脑啡肽酶抑制剂,临床上主要用于心力衰竭和高血压的治疗。因为该药由作用于脑啡肽酶的沙库巴曲和作用于肾素-血管紧张素-醛固酮(RAAS)系统的缬沙坦构成,可以降低血压、有效改善心力衰竭症状,还可以积极改善肾功能,是目前治疗心力衰竭的一种新型理想治疗药物。本文主要描述的作用机制及临床研究。

  • 标签: 诺欣妥 心力衰竭 高血压
  • 简介:[摘要]目的:探讨对心衰患者的治疗效果。方法:选取122例心衰患者,随机分为对照组、观察组,各61例/组,对照组采取传统方案治疗,观察组加用治疗,比较两组治疗效果。结果:两组治疗总有效率、不良反应发生率、心功能、血清炎症因子差异显著(P<0.05)。结论:心衰是临床高发疾病,对患者的安全有较大的威胁,利用治疗的效果更高,值得重视。

  • 标签: 心衰 诺欣妥 治疗效果
  • 简介:摘要目的分析老年重症心力衰竭急诊内科治疗的效果。方法选取2014年1月—2018年12月我院收治的重症心力衰竭患者80例,按照入院顺序对研究选取患者进行分组,入院较早的40例患者为对照组并接受急诊内科常规治疗,入院较晚的40例患者则为观察组接受治疗。结果疗程结束后观察组中患者的治疗效果与对照组比较具有显著差异,患者的脑钠肽(BNP)、左心室射血分数(LVEF)指标、心率、血压、血钾、肌酐、住院天数改善情况也显著优于对照组(P<0.05)。结论老年重症心力衰竭患者的治疗中选用治疗方案可以有效改善患者的病情,为接受治疗的患者提供安全保障,值得推荐使用。

  • 标签: 老年重症心力衰竭 急诊内科 临床疗效 诺欣妥
  • 简介:摘 要:目的:针对应用于心梗后心衰患者的临床治疗效果进行分析研究。方法:收集2018年1月—2019年1月期间确诊为心梗后心衰的30例患者有关资料,随机将患者平均分为两组,对照组患者采用常规治疗方法,研究组患者基于此添加药物治疗,对患者疗效根据其心功能及治疗后产生的不良反应进行评判。结果:治疗前两组患者在心功能方面不存在差异,不具有统计意义(P>0.05)。治疗后在患者心功能改善方面,研究组比对照组的效果更好一些,两组患者存在的差异具有统计意义(P0.05)。结论:应用于心梗后心衰患者的治疗可无药物不良反应,使患者心功能后有效改善,具有比较明显的效果。

  • 标签: 诺欣妥 药物不良反应 心功能改善
  • 简介:【摘要】目的:分析慢性心衰应用治疗对其心功能的影响。方法:本次选取慢性心衰患者,抽取60例入组,采取抽签法分为两组,两组均为30例,考察组均采取治疗,基础组应用常规治疗,分析比对心功能指标。结果:治疗前,考察组心功能指标与基础组比较,无意义(P>0.05),治疗后,考察组心功能指标优于基础组,存在统计学对比意义(P<0.05)。结论:慢性心衰应用治疗能够使其心功能改善,应用效果显著。

  • 标签: 慢性心衰 诺欣妥 心功能 治疗
  • 简介:摘要:目的 本文旨在观察慢性心衰患者治疗中采用沙库巴曲缬沙坦钠片()的效果。方法 纳入我院94例慢性心衰患者为研究对象,收治于2019年1月—2022年1月,将患者依据随机数字表法分组,对照组(47例,常规药物治疗方案)、观察组(47例,常规药物治疗+治疗方案),观察两组心功能、不良反应发生率。结果 治疗前两组N末端脑钠肽前体(NTpro-BNP)、左心室舒张末期内径(LVEDd)、左心室收缩末期容积(LVESV)、左心室射血分数(LVEF)、6分钟步行距离比较无差异(P>0.05);治疗后,两组患者NTpro-BNP、LVEDd、LVESV水平低于治疗前,两组患者LVEF、6分钟步行距离高于治疗前,且观察组NTpro-BNP、LVEDd、LVESV水平低于对照组,观察组LVEF、6分钟步行距离高于对照组,差异显著(P<0.05)。治疗后,观察组不良反应发生率高于对照组,无差异(P>0.05)。结论 慢性心衰患者治疗中采用治疗可以有效改善患者心功能,安全性较高,可推广应用。

  • 标签: 慢性心衰 沙库巴曲缬沙坦钠片(诺欣妥) 心功能 NTpro-BNP 6分钟步行距离
  • 简介:【摘要】目的:探求缺血性心肌病致心衰采用治疗的效果。方法:随机选择54例缺血性心肌病致心衰患者,实验组使用对患者进行治疗,对照组患者使用常规治疗,对比两组患者疗效。结果:治疗后,比较对照组患者,实验组患者疗效、6min步行距离、心功能指标、N-末端钠尿肽前体水平均明显改善,统计学意义存在,P<0.05;对比两组患者治疗前6min步行距离、心功能指标、N-末端钠尿肽前体以及治疗前后肌酐水平,统计学意义不存在,P>0.05。结论:缺血性心肌病致心衰采用治疗,临床治疗效果较为理想。

  • 标签: 诺欣妥 缺血性心肌病 心衰 效果
  • 简介:摘要:目的:探究对扩张型心肌病心功能改善的影响。方法:选取2019年1月份至2021年12月份于我院进行治疗的90例CDM患者,分为对照组和研究组,各45例。对照组给予口服依那普利治疗,研究组给予口服治疗。结果:研究组的LVEF、SV均显著高于对照组,LVESD、LVEDD均显著低于对照组,且研究组的TNF-α、IL-6明显低于对照组。结论:可以明显改善患者的心功能,值得临床推广。

  • 标签: 诺欣妥 扩张型心肌病 心功能
  • 简介:摘要:目的:探究对扩张型心肌病心功能改善的影响。方法:选取2019年1月份至2021年12月份于我院进行治疗的90例CDM患者,分为对照组和研究组,各45例。对照组给予口服依那普利治疗,研究组给予口服治疗。结果:研究组的LVEF、SV均显著高于对照组,LVESD、LVEDD均显著低于对照组,且研究组的TNF-α、IL-6明显低于对照组。结论:可以明显改善患者的心功能,值得临床推广。

  • 标签: 诺欣妥 扩张型心肌病 心功能
  • 简介:摘要:目的:探究对扩张型心肌病心功能改善的影响。方法:选取2019年1月份至2021年12月份于我院进行治疗的90例CDM患者,分为对照组和研究组,各45例。对照组给予口服依那普利治疗,研究组给予口服治疗。结果:研究组的LVEF、SV均显著高于对照组,LVESD、LVEDD均显著低于对照组,且研究组的TNF-α、IL-6明显低于对照组。结论:可以明显改善患者的心功能,值得临床推广。

  • 标签: 诺欣妥 扩张型心肌病 心功能
  • 简介:【摘要】目的:应用在慢性心力衰竭治疗中的临床应用有效性。方法:本研究针对2021年6月-2022年6月,收治慢性心力衰竭患者共50例,将50例患者按照对照组与实验组的方式进行分类。对照组患者接受贝那普利进行治疗,实验组患者接受治疗。对两组临床疗效及心功能差异进行对比。结果:临床中,显效与有效总人数更多的一组为实验组,P

  • 标签: 诺欣妥 慢性心力衰竭 临床疗效
  • 简介:【摘要】目的:本次研究针对在射血分数降低的慢性心力衰竭的临床效果进行讨论。方法:研究从2020年12月开始,研究至2023年12月结束,研究对象是82例慢性心力衰竭患者,均表现为射血分数降低,利用盲选法将患者分为对照组与观察组,前者41例予以传统抗心衰患者治疗,后者41例予以治疗,对比治疗后整体临床疗效。结果:从评估结果分析,观察组有效治疗率为97.6%相较于对照组有效治疗率80.4%呈更高显示,两组疗效差异有统计学意义(P<0.05)。结论:射血分数降低的慢性心力衰竭患者经过治疗后心功能指标明显改善,整体疗效显著,在很大程度上避免了心血管事件发生,是一项值得推广的治疗方案。

  • 标签: 诺欣妥 射血分数降低 慢性心力衰竭 治疗效果
  • 作者: 杨平
  • 学科: 医药卫生 >
  • 创建时间:2023-05-08
  • 出处:《医师在线》2023年第3期
  • 机构:龙马潭区人民医院,四川 泸州646000
  • 简介:目的:探讨发生慢性心衰时采用进行治疗的效果以及对患者心功能的改善作用。方法:选取64例本院在2020年10月-2022年8月期间接收的慢性心衰患者进行研究,根据随机数字表法进行分组,其中一组为对照组,另一组为观察组,各32例,将两组的心功能、治疗总有效率进行对比。结果:治疗后,观察组的NT-ProBNP为(712.24±65.68)pg/mL,明显低于对照组的(1326.39±142.17)pg/mL,LVEF、6min步行距离、CO分别为(48.02±4.04)%、(202.55±8.24)m、(6.88±0.45)ml/min,均明显高于对照组的(39.68±3.53)%、(161.23±8.01)m、(6.27±0.28)ml/min;在治疗总有效率的对比上,观察组较对照组高;均P<0.05。结论:在慢性心衰患者的治疗中具有显著的效果,同时对患者心功能的恢复具有促进作用。

  • 标签: 慢性心衰;诺欣妥;心功能;临床效果
  • 简介:摘要:目的 观察沙库巴曲缬沙坦()治疗老年慢性心力衰竭(CHF)合并高血压(EH)患者的临床效果。方法 将60例老年CHF合并EH病人根据是否服用随机均分为观察组和对照组,疗程为6个月。评估治疗前及治疗6个月后病人的心功能分级(NYHA)、LVEF、NT-proBNP及血压水平。结果 6个月后,观察组患者心功能分级及LVEF较对照组显著改善(P<0.05);观察组NT-proBNP及血压水平显著低于对照组(P<0.05)。结论 能够改善慢性心力衰竭合并高血压患者的心功能和血压控制情况。

  • 标签: 慢性心力衰竭 高血压 沙库巴曲缬沙坦(诺欣妥) 左室射血分数
  • 简介:【摘要】目的 探讨治疗急性心肌梗死后心力衰竭的临床疗效。方法 研究对象60例为急性心肌梗死后心衰患者,入院后以电脑随机法分为A(n=30)、B(n=30)两组,分别给予常规药物治疗及联合治疗,并进行疗效的组间对照分析,研究起止时间为2020年1月-2022年1月。结果 治疗后B组LVESD、LVEDD、NT-pro BNP指标水平更低,LVEF更高,对比均有统计学意义(P〈0.05〉。结论 治疗急性心肌梗死后心力衰竭疗效更佳,可助患者改善心功能,值得被进一步应用推广。

  • 标签: 诺欣妥 急性心肌梗死 心力衰竭 心功能
  • 简介:摘要:本研究旨在探讨联合益气活血汤对急性心肌梗死心室重构的影响。相关研究综述表明,和益气活血汤在急性心肌梗死治疗中发挥着重要的作用,并且已经有许多研究对其效果进行了评估。在本研究中我们发现,和益气活血汤联合治疗可以显著改善急性心肌梗死患者的心室重构。和益气活血汤的用药方案和剂量对心室重构的影响机制尚不明确,但我们观察到,和益气活血汤能够增加患者的心肌重构,同时减少心肌重塑。研究结果表明,联合益气活血汤对急性心肌梗死心室重构具有良好的治疗效果,可能与其改善心肌重构和减少心肌重塑有关。虽然本研究存在一些局限性但仍然发现了和益气活血汤在急性心肌梗死治疗中的重要作用,为进一步研究提供了参考依据。

  • 标签: 诺欣妥 益气活血汤 急性心梗心室重构
  • 简介:摘要:本研究旨在探讨联合益气活血汤对急性心肌梗死PCI术后患者心脏功能、死亡率和心电学和心脏超声的影响。急性心肌梗死PCI术后是心脏功能恢复和心脏功能重塑的关键时期。联合益气活血汤是一种治疗急性心肌梗死的药物,但是对其对心脏功能的影响还缺乏足够的研究。本文的试验设计和方法:本研究采用随机、双盲、多中心临床试验设计。患者随机分配到、益气活血汤或安慰剂组,每个患者接受两种药物或安慰剂连续治疗8周。在联合益气活血汤组中,与安慰剂组相比,患者接受两种药物连续治疗期间,心脏功能恢复(如收缩力、心肌收缩力和舒张末期容积)和死亡率下降。在心电学和心脏超声方面,联合益气活血汤组中的患者均表现改善。

  • 标签: 诺欣妥 益气活血汤 急性心肌梗死PCI术
  • 简介:【摘要】目的:分析缺血性心肌病致心衰行治疗的价值。方法:入选者均为缺血性心肌病致心衰,总计入选量为78例,双色球法分组,有比照组、调查组,均有39例,比照组为基础治疗,调查组加用,研究在2023年1月-2024年1月完成,检测心功能,统计有效率。结果:三项心功能指标治疗前的结果在调查组、比照组无意义,P>0.05。治疗后LVEF、6MWT在调查组高于比照组,LVEDD在调查组低于比照组,P<0.05。有效率比较后在调查组高于比照组,P<0.05。结论:在改善心功能方面表现出较好作用,可充分提升有效率,促进缺血性心肌病致心衰的康复。

  • 标签: 诺欣妥 有效率 心衰 临床价值 缺血性心肌病
  • 简介:【摘要】目的:对联合人重组脑钠肽用于顽固性心衰患者治疗的价值进行研究。方法:本研究在我院2021年2月至2021年12月期间在我院接受治疗顽固性心衰患者中随机选取74例进行研究,并将74例患者随机分成对照组及观察组两组。对照组患者采用人重组脑钠肽进行治疗,观察组患者则采用人重组脑钠肽结合的方式进行的治疗,最后对患者治疗6周后后的血压、BNP指标、住院时长以及治疗的效果进行分析比较。结果:两组患者在治疗前,血压、BNP指标差异不明显,无统计学意义(P>0.05);在经过6周后的治疗后,血压、BNP指标均有显著改善(P

  • 标签: 顽固性心衰患者 诺欣妥 价值
  • 简介:【摘要】目的:观察®联合地尔硫卓治疗慢性肺源性心脏病(CPHD)失代偿期的效果。方法:选取2020年7月至2022年3月在我院治疗的CPHD失代偿期患者60例,按随机数字法分为2组,对照组30例给予®治疗,观察组30例给予®联合地尔硫卓治疗,对比两组患者治疗前后心肺功能、肺动脉压(mPAP)和血气分析指标变化,统计两组总有效率及不良反应发生率。结果:观察组治疗8周后总有效率高于对照组(P<0.05)。两组治疗后4周和8周的FEV1、FEV1/ FVC比值、mPAP、PaO2、LVESD、LVEF水平及治疗后8周的PaCO2均与治疗前有统计学差异(P<0.05),且观察组治疗后8周的FEV1/ FVC比值、FEV1、PaO2、LVEF水平均显著高于对照组,观察组治疗后4周mPAP水平和治疗后8周的PaCO2、mPAP、LVESD水平均显著低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论:®联合地尔硫卓治疗CPHD失代偿期的的临床效果确切,可显著改善患者的血气分析指标和心肺功能,且安全性较好,值得临床应用。

  • 标签: 沙库巴曲缬沙坦 地尔硫卓 慢性肺心病 失代偿期