简介:为了认知三江平原稻田磷的输出机制,通过不同尺度田间原位实验,研究了稻田磷在侧渗输出过程中的含量、侧渗速率以及田埂截留率的变化规律,量化输出磷负荷量;并进一步通过采样分析,揭示磷在各级排水系统中的迁移过程。结果表明,近沟渠田埂对侧渗液中总磷(TP)和可溶性总磷(DTP)的截留率都较高,平均达到50%~60%左右,且随田埂宽度增加,截留能力增强。现有耕作模式下,TP和DTP的年输出总量分别为0.19t/(km2.a)和0.02t/(km2.a),分别占当年施肥总量的9.85%和1.12%。稻田水排出后,其磷含量在水渠—排干—沼泽性河流—江河系统中逐级递减,说明各级排水系统不但起到疏通河道的作用,还具有较好的磷净化功能。
简介:【摘要】 跨国公司是当前国际技术转移的主要力量,以S公司为例, 梳理跨国公司技术转移过程中的各种因素和注意项,利于形成相应的技术转移对策
简介:砂岩透镜体油藏是岩性油气藏中增储上产的重要类型,但目前对其成藏机理的认识还存在很大分歧。通过二维实验模拟表明:砂岩透镜体自身的物性好坏对其成藏具有重要的影响,所形成油藏的含油饱和度随着孔隙度、渗透率的增大而增大;油总从高势区向低势区运移聚集成藏,势的大小决定了砂岩透镜体成藏的可能性。“相”和“势”相互耦合,共同控制砂岩透镜体的成藏,油气成藏动力(势)充足时成藏所需要的储层渗透性能下限就相应降低;相应地,储集岩渗透性能好,要求的成藏动力条件(势)就可以适当降低。得出了实验条件下透镜体成藏时的“相”和“势”之间的定量模型,为预测圈闭成藏可能性提供了一个思路。
简介:摘要目的探讨甲状腺癌颈淋巴转移过程彩色多普勒诊断的临床价值。方法利用回顾性分析的方法随机选取50例甲状腺癌患者,术前给予50例甲状腺癌患者进行彩色多普勒的诊断,术后比较检查的病理结果,经过对比分析后判断其诊断的临床价值。结果行侧颈的淋巴清扫的患者结合超声显示结果与病理的诊断得出,发生淋巴转移的为24例,没有出现转移的为1例;行中央区的淋巴清扫患者的诊断得出,发生淋巴转移的为20例,没有出现转移的为5例,比较两组彩色多普勒诊断结果差异显著,有统计学意义(P<0.05)。结论在甲状腺癌患者颈淋巴转移的过程中给予术前彩色多普勒进行诊断,可以使甲状腺癌患者颈淋巴的转移更加准确,进而转移的位置更加明确,因此在临床上利用彩色多普勒诊断甲状腺癌患者为颈淋巴的清扫工作提供了较大的参考价值。
简介:摘要:药品质量事关患者的生命安全以及疾病的治疗效果。因此,在我国高度关注药品质量和治疗效果同步提升的背景下,药品技术转移阶段已经成为药品生产企业以及行业监管部门关注的核心内容。在药品的生产过程中,技术转移与多个部门和机构都有着密切的联系,同时需要投入较多的人员、资金以及资源。在这种状况下,药品生产技术转移阶段的质量管理工作成为企业日常管理工作的重要组成部分。基于此,文章将对药品生产技术转移过程中的质量管理工作进行研究,在简单分析药品生产技术转移的基本概念和生产特点的前提下,就目前质量管理工作发展的现实状况,分别从人员、设备设施、物料方面提出质量管理策略。
简介:摘要目的检测应激诱导磷酸化蛋白1(STIP1)和GATA5在结肠癌细胞中的表达,探讨STIP1通过调节GATA5的表达在结肠癌细胞增殖、侵袭及迁移过程中的作用及机制。方法实时定量反转录聚合酶链反应(RT-qPCR)和蛋白质印迹法(Western blot)检测正常结肠(NCM460)和结肠癌(HCT116)2种细胞中STIP1、GATA5的mRNA及蛋白的表达。转染STIP1过表达载体和siRNA感染序列至HCT116细胞,实验分为3组,过表达转染组、阴性转染对照组、抑制组。Western blot检测STIP1、GATA5和β-连环蛋白(β-catenin)的表达。细胞计数试剂盒(CCK-8)、Transwell小室迁移实验和Matrigel侵袭实验检测细胞增殖、迁移及侵袭能力。采用t检验进行比较。结果STIP1 mRNA和蛋白在HCT116的相对表达量分别为1.703±0.068、1.954±0.081,明显高于NCM460(1.000±0.000、1.000±0.000,t=17.78、20.236,P<0.01)。GATA5 mRNA和蛋白在HCT116的相对表达量分别为0.774±0.026、0.646±0.048,明显低于NCM460(1.000±0.000、1.000±0.000,t=14.76、12.673,P<0.01)。转染STIP1过表达载体后GATA5 mRNA和蛋白的相对表达量(0.534±0.065、0.742±0.058)明显低于对照组(1.000±0.000、1.000±0.000,t=12.27、7.621,P<0.01)。转染48 h和72 h后细胞增殖水平明显高于对照组(1.268±0.078比0.891±0.025,t=7.918,P<0.01;1.873±0.058比1.446±0.055,t=9.138,P<0.01);侵袭和迁移细胞数[(123.3±14.7)、(141.4±14.2)个]明显高于对照组[(94.9±14.2)、(100.8±12.1)个,t=4.369、6.852,P<0.01];β-catenin的表达(1.316±0.054)明显高于对照组(1.000±0.000,t=10.013,P<0.01]。转染STIP1 siRNA感染序列后GATA5 mRNA和蛋白的相对表达量(1.386±0.038、1.465±0.070)明显高于对照组(1.000±0.000、1.000±0.000,t=17.595、11.503,P<0.01)。转染72 h后细胞增殖水平(1.254±0.102)明显低于对照组(1.589±0.041,t=-5.243,P<0.01);侵袭和迁移细胞数[(60.8±8.7)、(77.0±7.9)个]明显低于对照组[(91.7±8.3)、(108.8±9.3)个,t=-8.088、-8.182,P<0.01];β-catenin的表达(0.741±0.046)明显低于转染对照组(1.000±0.000,t=-9.677,P<0.05)。结论STIP1调控GATA5表达促进结肠癌细胞增殖、侵袭及迁移,该过程可能和Wnt/β-catenin信号通路相关。