简介：通过甲醛法、四苯硼钠沉淀法以及磷酸铵镁沉淀法（MAP）测定模拟体系中铵离子含量，分析比较确定了聚马来酸酐（PMA）与氨气反应产物中铵离子的测定方法，即利用磷酸氢二钠和氯化镁结合铵离子形成磷酸铵镁沉淀，并通过凯式定氮法确定体系中铵离子含量。结果表明，pH值为9.0时，铵离子测定得到了较好的结果，测定平均值为5.50mmol／g，测定平均误差为2.1％，方法有很好的精密度和准确度，能够满足实际测试要求。

简介：研究氯化铵处理对赤泥碱性阴离子及钠离子浸出行为的影响。结果表明:在氯化铵添加量为0.75%、液固比为3、温度为30°C、浸出时间为18h的条件下,赤泥pH从10.49降至8.93,碱性阴离子(HCO3^-,CO3^2-,OH^-,AlO2^-)浓度从38.89降至25.50mmol/L,可溶性钠浸出率为80.86%;液固比是影响碱性阴离子和钠离子浸出的主要因素。氯化铵促进了赤泥中一水铝石的溶解及团粒结构的形成,有助于实现赤泥的土壤化。

简介：建立了离子色谱测定食品添加剂磷酸二氢铵中的氟离子含量的方法.结果表明,在最佳实验条件下,食品添加剂磷酸二氢铵中的NH4＋,PO43-及SO42-等杂质均不干扰F-的测定.采用标准曲线法定量,F-浓度在4～50μg/mL的范围内,线性方程为y=0.09948x-0.1080,线性相关系数为0.9999,方法的检出限为0.15μg/mL,加标回收率为96.9％～101.6％,该方法具有简单、快速、重现性好等优点.

简介：建立了离子色谱非抑制电导法同时分离测定铵根与两种季铵盐四乙基铵、甲基三乙基铵的方法。分别实验了在亲水性和疏水性阳离子交换色谱柱上三种铵类的分离效果，实验了使用不同淋洗液和流速情况下离子的分离情况，结果表明使用SH-Cation-101型疏水性阳离子色谱柱，淋洗液采用甲烷磺酸（5.0mmol/L），其中加入乙腈（7%），于0.8mL/min的流速条件下，三种铵类物质分离良好，其中结构极为相似的两种季铵盐四乙基铵和甲基三乙基铵分离度达到1.5以上，分离时间短，3种物质在13min内实现完全分离。采用国产离子色谱仪非抑制电导法检测，无需使用抑制器，成本低，操作简便可行。检测结果的灵敏度高，线性范围铵根为0.5-50mg/L，四乙基铵和甲基三乙基铵为5-500mg/L，相关系数均高于0.999，相对标准偏差均在3%以内，平均加标回收率在98.5%-101.2%。

简介：本文主要采用离子色谱法和分光光度法对大气PM2.5中铵离子进行测定,分别对这两种检测方法的校准曲线、检出限、精密度、回收率进行比较,结果表明这两种均可满足定量测定的要求。对28组样品中铵离子分别进行离子色谱法和纳氏试剂分光光度法的测定,将测得数据配对t检验,结果表明离子色谱法和纳氏试剂分光光度法的铵离子结果具有一致性。

简介：目的建立阳离子色谱法检验血液透析及相关治疗用水中锂、钠、铵、钾、镁、钙6种阳离子的检测技术。方法采用离子色谱法,阳离子分析柱CS12A,以20mmol/L甲基磺酸作为淋洗液,电导检测器检测,流速为1.0ml/min。结果在0.02～10mg/L浓度范围内具有很好的线性,相关系数r〉0.999。RSD〈6.24%,回收率为98.37%～110.50%。锂、钠、铵、钾、镁、钙阳离子的检出限分别为0.005、0.03、0.04、0.03、0.05、0.04mg/L。结论该方法简便省时,准确度、精密度良好,能满足血液透析及相关治疗用水的检测要求。

简介：ffff度旧离子膜经处理后，用于电解法制备四甲基氢氧化铵，经筛选，选择了合适的离子膜，电解得到的产品迭到产品质量指标，可降低四甲基氢氧化铵的生产成本。

简介：目的建立测定洗液中苯扎溴铵含量的离子对高效液相色谱法。方法色谱柱采用AgilentXDB-C18柱（150mm×4．6mm，5μm），以0．02mol／L庚烷磺酸钠溶液（含0．1％三乙胺，pH为3．45±0．1）-乙腈（35：65）为流动相，检测波长210nm，柱温30℃。结果苯扎溴铵质量浓度在0．005-0．1μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9997）。结论所用方法灵敏、准确、简便，适合于洗液中微量苯扎溴铵的含量测定。

简介：摘要本文介绍了纳氏试剂分光光度法测定PM2.5中的铵离子。经统计学分析，该方法的精密度为0.94%，回收率为93.0%～106.5%，检出限为0.06μg/m3，可以满足对PM2.5中铵离子进行常规检测的要求。

简介：摘要：硫氰酸铵容量改进法通过水泥标准样品的实验结果验证，重复性限和再现性限都满足GB/T176-2017要求。硫氰酸铵容量改进相对于标准的基准法误差降低。

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简介：通过对观测方式、测定波长、共存元素干扰等因素进行分析和条件优化,建立了碘化钾-甲基异丁基甲酮（KI-MIBK）萃取电感耦合等离子体发射光谱（ICP-OES）法测定磷酸一铵、磷酸二铵中铊含量的方法。实验表明,直接采用电感耦合等离子体发射光谱法进行测定时,磷酸一铵、磷酸二铵中的锰元素对分析结果有正干扰。通过萃取分离,干扰被排除,测定结果准确、可靠。在0-1.0mg/L范围内,铊的质量浓度与光谱强度呈良好的线性关系,线性相关系数达1.0000。方法检出限为0.0072mg/kg,相对标准偏差为4.3%（n=10）,加标回收率在97.0%-101%。

简介：春耕用肥结束，电价优惠取消，磷酸一铵暖意未到又添新愁，市场延续低迷走势，55％粉状磷酸-铵主流出厂报价1950～1980元／吨，实际成交价更低。据业内人士分析，硫磺、磷矿石等上游原料市场支撑有限，下游复合肥企业后期以生产高氮肥为主，短期需求难有好转，预计市场或将低位运行。

简介：硝酸铵属一级无机氧化物,可以用来制造炸药。在高温下,硝酸铵能以不同方式进行分解,同时放出氧气和剧毒的氮氧化合物。由于碰撞等原因,局部硝酸铵温度升至300摄氏度以上时,就

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简介：摘要在自来水生产中使用的液氨钢瓶，有诸多的不安全因素，在当前保安全、促发展的形势下，寻找替代物，废除氨瓶，势在必行。通过本实验的实验数据可见，硫酸铵与氯化铵都可取代液氨进行氯胺消毒，在生产技术上不存在任何问题。投加液氨、氯化铵及硫酸铵，从安全性看，后两者的安全性大大超过前者。如果在水厂推广使用硫酸铵或氯化铵，可替代液氨进行氯胺消毒，降低水厂的安全风险。

简介：土壤阳离子交换量（CEC）的测定在农业中有重要的意义,对农业行业标准NY/T295—1995和NY/T1121.5—2006中的离心交换法测定土壤中CEC值的方法进行了优化,讨论了不同pH值的土壤样品对两种方法的选择依据,分析了CEC值测定重现性较差的原因。结果表明,pH值的范围是方法选择的重要依据,pH〈7.0的样品适合用乙酸铵离心交换法,pH≥7.0的样品则适用乙酸钙离心交换法。优化后方法的准确度和精密度有了较大的改善,实验中对各步骤的优化缩短了约40%的操作时间,减少工作量,适合于批量样品的准确测定。

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