简介：将中草药金银花、芦根煮汁，加入至冰淇淋配料中，制成具有清热解、生津止渴的营养冰淇淋，特别适合炎热夏季和干燥秋天人们的消费。

简介：【摘 要】：目的 研究清热解毒颗粒药物，分析薄层鉴别方法，为药物的使用提供参考。方法 优化处方中的相关成分，包括栀子苷、绿原酸等，应用薄层色谱鉴别方法，另外需要增加麦冬薄层色谱鉴别。结果 此鉴别方法操作非常简单，且鉴别中发现斑点清晰，阴性无干扰。结论 薄层鉴别操作简单，用于清热解毒颗粒药物中助于控制质量，为后期用药的有效性提供保障。

简介：目的建立复方金银花颗粒的质量标准,以确保产品质量.方法采用TLC法对复方金银花颗粒中金银花、黄芩、连翘进行薄层鉴别和本品的山银花检查,同时对复方金银花颗粒的粒度、溶化性、水分、微生物限度等进行检查.结果对照品与供试品相应的位置上有相同颜色的荧光斑点,斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰.结论此方法操作简单、稳定、专属性和重现性强,可用于复方金银花颗粒的质量控制.

简介：

简介：【摘 要】目的：探讨银花解毒颗粒治疗上呼吸道感染及流行性感冒风热证的回顾性临床分析。方法：选取武汉市黄陂区中医院2019年3月-2020年9月收治的上呼吸道感染风热证和流行性感冒风热证患者各60例，依据随机数字法分为对照组、实验组各60例。分别采用抗病毒冲剂治疗和复方银花解毒颗粒治疗，对比两组患者的治疗效果和不良反应。结果：两组患者的治疗效果对比，实验组优于对照组，两组患者不良反应发生率对比，实验组低于对照组，差异具有统计学意义（P

简介：摘要：目的 验证鲜铁皮石斛、金银花和桔梗复配是否具有清咽功能。方法 根据国食药监保化 [2012]107号中清咽功能评价方法， 以 1g/kg·bw/d、 2g/kg·bw/d、 6g/kg·bw/d的剂量连续灌胃大、小鼠一个月后，进行大鼠棉球植入实验、大鼠足趾肿胀实验及小鼠耳肿胀实验。结果可见，三个剂量组组大鼠肉芽肿净量低于 0g/kg·bw/d组；三各剂量组组大鼠 2h足趾肿胀率低于 0g/kg·bw/d组，差异均有统计学意义（ P<0.05）。结论 铁皮石斛金银花清咽颗粒清咽功能的动物试验结果为阳性。

简介：   摘要：目的 考察挥发油在银翘解毒颗粒制剂成型过程中及稳定性考察中的稳定性，为银翘解毒颗粒的质量控制提供依据。方法 以单位制剂中回收的挥发油量为指标，样品取样自制剂成型工艺的每个步骤及成品的稳定性考察。结果 挥发油通过胶体磨包合后，作为润湿剂，制剂制备采用流化床干燥设备进行制粒干燥，所得颗粒质量符合2020版中国药典要求，且在加速实验条件下，其每个单位制剂中回收的挥发油损失非常小，并通过放大生产验证了工艺的可行性。结论 经β-环糊精包合的挥发油，在颗粒制备及成品稳定性考察中，损失非常小，可用于该制剂的制备。

简介：摘要目的研究分别采用银翘解毒颗粒剂与银翘解毒汤剂治疗风热感冒的临床效果。方法在2016年5月到2018年2月间来我院接受治疗的风热感冒患者中挑选出50例作为本次研究的对象，根据患者所采取的治疗方式不同可分成对照组和观察组两组，每组各25例。其中对照组患者采用银翘解毒颗粒剂治疗；观察组患者采用银翘解毒汤剂治疗，观察两组患者临床症状的消退时间、临床治疗效果，并根据患者的实际情况进行比较，最后得出结论。结果结果可知，观察组患者的临床症状消退时间要明显早于对照组患者，P＜0.05；另外，观察组患者的临床治疗效果要明显优于对照组患者，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论由此我们可以知道，银翘解毒颗粒剂的包装方便，患者服用简单，而且还可以长时间储存，但是银翘解毒汤剂治疗风热感冒可以很快的消退患者的临床症状，可以明显增强患者的临床治疗效果，因此，这两种治疗方式各有好处。

简介：摘要目的考察金银翘感冒解毒颗粒的临床疗效及不良反应，为临床用药提供可靠的依据。方法将门诊风热感冒分为治疗组和对照组，进行治疗。制定疗效、安全性判定标准、进行统计学处理、临床疗效分析。结果该制剂是以《湿疠条辨.上焦篇》中的银翘散的基础加减而来，在原方基础上增加清热解毒中药板蓝根一味，在增强清热解毒、凉血利咽的同时，板蓝根提取物能有效杀死各种病毒。经多年来临床验证此方在疏风解毒、清热解毒的同时，对病毒性感染有良好疗效。结论该制剂治疗风热感冒疗效确切，未发现不良反应。

简介：【摘要】目的：分析银花解毒汤治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的效果。方法：选取2018年2月—2019年2月我院收治的单纯疱疹病毒性角膜炎患者74例，随机分为观察组和对照组，对照组应用常规西医治疗，观察组在常规治疗基础上加用银花解毒汤进行治疗，比较两组患者的治疗效果。结果：观察组治疗有效率明显高于对照组，患者视力恢复情况优于对照组，差异显示统计学意义（P＜0.05）。结论：银花解毒汤在治疗单纯疱疹病毒性角膜炎中具有良好的效果，可以改善患者视力状态，临床应用价值较高，值得推广使用。

简介：摘要目的观察急性咽炎应用金银花颗粒治疗的临床效果。方法选择急性咽炎患者70例标记为观察组，常规治疗基础上加用金银花颗粒，另选取70例标记为对照组，给予常规治疗，观察治疗效果。结果治疗前，两组咽痛、咽黏膜及悬雍垂红肿、咽后壁红肿积分无显著差异（P＞0.05）；治疗后，观察组主要症状积分、消除时间明显低于对照组，治疗总有效率显著高于对照组（P＜0.05）。结论急性咽炎应用金银花颗粒治疗时，可有效的提升治疗效果。

简介：【摘要】 目的 研究解毒化瘀颗粒联合阿司匹林治疗脑梗塞的效果。 方法 于2021年1月—2021年12月期间选取脑梗塞患者分析病例，共90例，分为实施传统的阿司匹林治疗（对照组）与实施解毒化瘀颗粒联合阿司匹林治疗（观察组），2组均为n=45。比较两组效果。结果 观察组总有效率高于对照组，生活质量高于对照组，（p＜0.05）。结论 针对脑梗塞患者，临床进行解毒化瘀颗粒联合阿司匹林治疗，可推广。

简介：针对市面上同名不同厂生产的银翘解毒颗粒，以处方中主药金银花的主要成分绿原酸为检测标准，利用金银花在330nm处具有最大的吸光度的特点，用双光束紫外可见分光光度计，测定了不同厂家产品中绿原酸的含量，并以此评价各厂银翘解毒颗粒的质量。

简介：【摘要】  目的  研究解毒化瘀颗粒联合阿司匹林治疗脑梗塞的效果。 方法  于2021年1月—2021年12月期间选取脑梗塞患者分析病例，共90例，分为实施传统的阿司匹林治疗（对照组）与实施解毒化瘀颗粒联合阿司匹林治疗（观察组），2组均为n=45。比较两组效果。结果  观察组总有效率高于对照组，生活质量高于对照组，（p＜0.05）。结论  针对脑梗塞患者，临床进行解毒化瘀颗粒联合阿司匹林治疗，可推广。

简介：【摘要】  目的  研究解毒化瘀颗粒联合阿司匹林治疗脑梗塞的效果。 方法  于2021年1月—2021年12月期间选取脑梗塞患者分析病例，共90例，分为实施传统的阿司匹林治疗（对照组）与实施解毒化瘀颗粒联合阿司匹林治疗（观察组），2组均为n=45。比较两组效果。结果  观察组总有效率高于对照组，生活质量高于对照组，（p＜0.05）。结论  针对脑梗塞患者，临床进行解毒化瘀颗粒联合阿司匹林治疗，可推广。

简介：摘要目的提高羚翘解毒丸的质量标准。方法采用TLC鉴别处方中金银花、连翘。结果该法色谱斑点清晰，附近无无杂质干扰。结论建立了专属性较强的薄层色谱鉴别羚翘解毒丸中金银花与连翘的方法。该法简便，快捷。

简介：摘要目的建立高效液相色谱法测定复方金银花颗粒中绿原酸含量的方法。方法采用ＡｇｉｌｅｎｔＣ１８（２５０ｍｍ×４．６ｍｍ，５μｍ）色谱柱，甲醇－水－冰醋酸（２０８０１）为流动相，流速为１．０ｍＬ／ｍｉｎ，检测波长为３２４ｎｍ。结果绿原酸在７７．２８μｇ～７７２．８μｇ的范围内呈良好的相关性，相关系数为０．９９９８，平均回收率分别为９９．１０％，ＲＳＤ为０．３９％。结论本方法操作准确、简便、快速，可有效用于复方金银花颗粒的质量控制。

简介：摘要目的观察解毒化瘀颗粒治疗慢乙肝重症化倾向期的临床疗效。方法将132例慢乙肝重症化倾向期患者随机分2组；对照组66例给予西医基础对症治疗方案，治疗组66例在对照组的基础上加用解毒化瘀颗粒，疗程为28天；观察比较两组患者治疗前后肝功能（DBIL、ALB、ALT、CHE），凝血（PT、INR、PTA）以及整体疗效情况。结果治疗1个疗程后，两组患者肝功能指标、凝血功能指标均较前有所改善，且治疗组肝功能指标、凝血功能指标的改善程度优于对照组(P<0.05)；治疗组整体疗效为90.9%，而对照组为77.3%，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论解毒化瘀颗粒治疗慢乙肝重症化倾向期具有良好的护肝、退黄等作用，值得进一步深入研究。

简介：摘要目的对比黄连解毒汤传统饮片汤剂与中药配方颗粒汤剂的临床药效学。方法把我院从2015年10月至2017年1月收治的慢性胃炎并发发热患者94例作为此次研究对象，随机把患者分成甲组及乙组，2组分别有47例患者，甲组服用黄连解毒汤传统饮片汤剂治疗，乙组服用配方颗粒汤剂治疗，比较两组患者的药物疗效。结果乙组降温效果要显著优于甲组与治疗前（P＜0.05）；乙组治疗2周后的临床疗效要显著优于甲组，甲组治疗4周后的临床疗效要显著优于乙组（P＜0.05）。结论应用黄连解毒汤配方颗粒汤剂治疗疾病能够快速见效，但是长期临床疗效比不上传统饮片汤剂，医师再为患者选择剂型时要按照患者病情合理选择。

简介：摘要目的对比黄连解毒汤传统饮片汤剂与配方颗粒汤剂的药动学特点。方法选取42只健康SD大鼠，采用随机数字的方法分成6组，即黄连解毒汤传统饮片汤剂低剂量、中剂量及高剂量组，黄连解毒汤配方颗粒剂低剂量、中剂量及高剂量组，在不同时间段内测量6组大鼠血浆内的黄芩苷及盐酸小檗碱的浓度，并计算药动学参数。结果对盐酸小檗碱进行药动学试验，发现在传统饮片汤剂和配方颗粒汤剂的高、中、低剂量组大鼠中均能发现黄盐酸小檗碱，且两种汤剂的药时曲线变化一致，半衰期，达峰浓度、达峰时间及生物利用度无明显统计学差异。结论黄连解毒汤配方颗粒汤剂与传统饮片汤剂的药动学特点趋于一致，可进行临床推广及应用。