简介：综述了静脉注射丙种球蛋白在儿科临床应用新进展。

简介：摘要目的探析川崎病应用静脉注射丙种球蛋白治疗的临床疗效。方法随机选取2012年11月—2016年11月我院收治的川崎病患者64例，分为两组，小剂量组采用1g/(kg·d)丙种球蛋白治疗，大剂量组采用2g/(kg·d)丙种球蛋白治疗，比较分析两组治疗疗效。结果治疗后，大剂量组CRP、ESR、WBC水平下降程度优于小剂量组，P＜0.05；且大剂量组发热、颈淋巴肿大、黏膜充血消退时间及平均住院天数优于小剂量组，P＜0.05；但两组CAL发生率比较无明显差异，P＞0.05。结论川崎病应用静脉注射2g/(kg·d)丙种球蛋白治疗的临床疗效确切，可推广。

简介：摘要目的探讨静脉注射丙种球蛋白治疗肺炎支原体肺炎的临床疗效。方法选取2010年10月至2014年10月我院收治的120例肺炎支原体肺炎患者作为本次研究的对象，将患者平均分为治疗组和对照组两组，每组各有60例，对照组60例患者静脉滴注红霉素，治疗组60例患者在对照组基础上静脉注射丙种球蛋白，比较两组患者的临床疗效与不良反应的发生情况。结果治疗组患者治疗总有效率为96.67%，对照组患者治疗总有效率为75%，对比两组患者的临床治疗效果差异具有显著性（x2=11.582，P=0.001），有统计学意义；两组患者中有个别患者出现红霉素胃肠道反应外，不存在其余不良反应。两组患者不良反应比较无显著性差异（P>0.05）。结论肺炎支原体肺炎患者采用静脉注射丙种球蛋白治疗，能够显著提升患者临床疗效，且不良反应少，值得在临床上大力推广和应用。

简介：摘要目的探讨静脉注射丙种球蛋白(IVIG)预防早产儿感染的临床疗效。方法100例早产儿随机分为两组,治疗组50例,对照组50例,两组基础治疗相同,且不用其它免疫制剂及血浆治疗，治疗组生后48h内应用静脉丙种球蛋白400mg/kg,1次/周，连用2～3周。分别观察感染发生率、抗生素使用天数、体温稳定天数、病情稳定天数。结果治疗组感染发生率为8.0%,对照组为24.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组和对照组抗生素应用天数分别为(3.12±1.13)d、(5.23±1.53)d,两组相比差异均有统计学意义(P<0.01)；治疗组体温稳定天数及病情稳定天数均较对照组缩短,两组比较有极显著差异(P<0.01)；结论早产儿预防性应用静脉丙种球蛋白,可减少感染发生率,缩短抗生素应用天数、病情稳定天数,值得临床推广。

简介：过敏性紫癜(HSP)是常见的结缔组织病,是多种病因引起的变态反应性小血管炎,是血管炎中的最常见型,临床表现为非血小板减少性皮肤紫癜、关节肿痛、腹痛、便血及血尿、蛋白尿等,以皮肤紫癜最有特点.

简介：【摘要】目的：分析静脉注射丙种球蛋白治疗新生儿溶血症的疗效。方法：选取我院2020年01月至2020年12月收治的患有溶血症的新生儿50例，以随机数字表法分两组，治疗A组给予常规治疗，治疗B组增加静脉注射丙种球蛋白治疗，比较两组治疗前、治疗后24h、48h、72h血清总胆红素(TBiL)水平，并比较两组蓝光照射及黄疸消退时间。结果：治疗前，两组TBiL水平比较，差异无统计学意义（P＞0.05）。治疗后24h、48h、72h，治疗B组TBiL水平低于治疗前，且低于治疗A组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后24h，治疗A组TBiL水平与治疗前比较，差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗B组蓝光照射及黄疸消退时间短于治疗A组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：新生儿溶血症的临床治疗中，在常规治疗的基础上给予静脉注射丙种球蛋白，有利于加快阻断溶血，早期控制病情，提高治疗效果。

简介：摘要目的探讨应用丙种球蛋白静脉注射辅助治疗重症肺炎患儿的临床疗效。方法按照治疗方法的不同将我院收治的66例重症肺炎住院患儿分为2组，每组各33例，一组作为对照组给予常规治疗，另一组作为观察组，在常规治疗基础上辅助应用蛋白静脉注射治疗，比较两组患儿治疗后临床症状及体征消失时间。结果观察组患儿应用丙种球蛋白静脉注射辅助治疗后，在咳嗽、气促、发热、肺部啰音消失时间以及住院时间方面均较对照组患儿有明显缩短，组间差异有统计学意义（P<0.05）。此外，观察组患儿应用丙种球蛋白治疗后未出现明显不良反应。结论在常规治疗基础上采用丙种球蛋白静脉注射辅助治疗小儿重症肺炎能够取得理想的临床疗效，该治疗方案是安全可行的，值得临床进一步推广使用。

简介：摘要丙种球蛋白（IVIG）是从上千份供体混合血浆中经分离、制备获得的免疫球蛋白G（IgG），其中含有多种抗病毒、细菌抗原特异性的抗体，经静脉注射后能够提高受者血液中的免疫球蛋白G水平。目前，在新生儿溶血症的临床中被广泛的应用，本文就丙种球蛋白在新生儿溶血症的治疗进行系统评价，为临床应用提供依据。

简介：摘要目的研究对比静脉注射不同剂量丙种球蛋白治疗川崎病的临床效果。方法选择2016年4月到2017年4月本院收治的川崎病患者80例作为研究对象，采用随机数字表法将其分为对照组（n=40）与观察组（n=40）。对照组实施静脉注射400mg/kg丙种球蛋白治疗，观察组实施静脉注射800mg/kg丙种球蛋白治疗，对比分析两组临床症状缓解时间、实验室指标、冠状动脉病变发生率。结果对照组与观察组临床症状缓解时间组间对比差异不明显,P>0.05；且观察组实验室指标明显优于对照组，冠状动脉病变发生率明显低于对照组，P<0.05。结论川崎病患者的临床治疗中，给予静脉注射800mg/kg丙种球蛋白治疗，临床疗效显著，既可改善临床症状缓解时间及实验室指标，又可降低冠状动脉病变发生率，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察静脉注射丙种球蛋白治疗新生儿溶血症的疗效。方法选择2016年10月～2018年10月我科室收治的75例溶血症患儿为观察对象，随机分组，甲组患者以1g/kg给药方式输注，乙组患者以0.5g/kg给药方式输注，丙组行等体积安慰剂治疗，对比疗效。结果治疗24h、72h后，甲组患儿血清总胆红素水平、血红蛋白水平优于乙组、丙组，光疗时间、黄疸消退时间、住院时间比乙组、丙组短，有统计意义，P＜0.05。结论不同剂量静脉注射丙种球蛋白治疗新生儿溶血症疗效不同，单次高剂量输注效果更优。

简介：摘要目的分析静脉注射丙种球蛋白治疗川崎病不良反应的护理措施。方法收集我院2012年10月-2013年10月期间经静脉注射丙种球蛋白治疗的川崎病患者35例作为研究对象，采用回顾性的方式分析患者的临床资料，观察不良反应发生情况，总结护理措施。结果研究结果显示，本组35例患者中共计14例出现不良反应，包括1例过敏性休克、1例头昏头痛、4例寒战、2例全身皮疹、4例高热和2例胸闷气急。结论静脉注射丙种球蛋白治疗川崎病过程中容易发生不良反应，需要引起临床人员的注意，掌握正确的输注方法，合理用药，并加强护理，及时发现不良反应并采取有效的处理措施，降低不良反应发生率，提高治疗效果。

简介：摘要静脉注射人丙种球蛋白(IVIG)使用指征主要为抗体缺陷病的替代治疗和大剂量IVIG的免疫调节。由于IVIG的免疫调节作用，其广泛应用于儿童风湿性疾病领域，但多属"超说明书用药"。在儿童风湿性疾病的治疗中，IVIG对于川崎病和原发性免疫性血小板减少症能明确获益，对于干燥综合征、皮肌炎、系统性红斑狼疮等可能获益，而对于Stevens-Johnson综合征、抗中性粒细胞胞质抗体(ANCA)相关性血管炎、系统性硬皮病则仅有一定获益可能。在儿童风湿性疾病的治疗中，IVIG的应用尚需进一步规范。

简介：摘要目的探讨重症腺病毒肺炎患儿静脉注射丙种球蛋白(IVIG)的治疗时机、剂量选择对疾病转归的影响及安全性评估。方法回顾性分析2019年1月至2020年1月广州医科大学附属广州市妇女儿童医疗中心呼吸科使用IVIG治疗的重症腺病毒肺炎患儿临床资料。根据IVIG治疗的时间分层，分为早期应用(病程5~10 d)和晚期应用(病程11~15 d)；再根据不同剂量的丙种球蛋白分组，方案1组：1 g/(kg·d)，共2 d；方案2组：0.4~0.5 g/(kg·d)，共3~5 d，收集患儿的临床资料进行分析。连续变量的2组分析采用非参数Mann-Whitney U检验；分类变量采用Fisher′s精确检验。结果共202例患儿入组，中位年龄为12(12，36)个月，其中128例(63.37%)为早期应用者，74例(36.63%)为晚期应用者。晚期应用患儿发热时长较早期应用患儿更长[18.00(14.00，23.25) d比11.00(9.00，14.00) d]，对机械通气的需求增加(33.78%比20.31%)，后遗症支气管扩张的发生率更高(9.46%比1.56%)，差异均有统计学意义(均P<0.05)。对于早期应用患儿，2种剂量组在高级生命支持的需求、预后和后遗症方面比较差异均无统计学意义(均P<0.05)。而对于晚期应用患儿，方案1组较方案2组患儿发热时间缩短[18.00(14.00，21.00) d比21.00(15.50，30.75) d]，体外膜肺(ECMO)的需求率明显降低(2.13%比18.52%)，差异均有统计学意义(均P<0.05)。肺部后遗症，如感染后闭塞性细支气管炎和支气管扩张的发生率在2种剂量组间比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。IVIG时不良事件发生率为5.77%，2种剂量组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论早期给予IVIG治疗对改善重症腺病毒肺炎患儿的预后非常重要。对于晚期应用患儿，高剂量IVIG治疗可缩短发热时间，减少ECMO的使用。

简介：　　摘要：目的 研究和分析静脉注射丙种球蛋白治疗新生儿溶血症的疗效。方法 本次临床治疗分析主要选取了 2018年 3月～ 2020年 3月，在本院接受治疗的 45例新生儿溶血病患儿作为临床治疗研究的对象，将 45例患儿随机分为观察组 22例和对照组 23例，对照组采用常规治疗方法，观察组在常规治疗的基础上在 24h内静脉注射丙种球蛋白，观察和对照组两组患儿的治疗效果。结果 观察组的新生儿平均住院时间为（ 6.5±0.8） h，光疗平均时间为（ 40.1±8.5） h。对照组的新生儿平均住院时间为（ 7.8±0.7） h，光疗平均时间为（ 49.4±8.8） h。观察组新生儿和对照组新生儿之间的差异对比具有统计学意义（ P<0.05）。结论 静脉注射丙种球蛋白（ intravenous immunoglobulin G， IVIG）治疗新生儿溶血症具有较好的临床治疗效果，新生儿的身体恢复情况较好。 

简介：摘要目的研究和分析静脉注射丙种球蛋白治疗新生儿溶血症的疗效。方法本次临床治疗分析主要选取了2016年3月～2018年3月，在本院接受治疗的45例新生儿溶血病患儿作为临床治疗研究的对象，将45例患儿随机分为观察组22例和对照组23例，对照组采用常规治疗方法，观察组在常规治疗的基础上在24h内静脉注射丙种球蛋白，观察和对照组两组患儿的治疗效果。结果观察组的新生儿平均住院时间为（6.5±0.8）h，光疗平均时间为（40.1±8.5）h。对照组的新生儿平均住院时间为（7.8±0.7）h，光疗平均时间为（49.4±8.8）h。观察组新生儿和对照组新生儿之间的差异对比具有统计学意义（P<0.05）。结论静脉注射丙种球蛋白（intravenousimmunoglobulinG，IVIG）治疗新生儿溶血症具有较好的临床治疗效果，新生儿的身体恢复情况较好。

简介：【摘 要】目的：分析静脉注射丙种球蛋白治疗小儿川崎病不良反应，并总结有效的护理措施。方法：对56例川崎病的临床资料进行回顾性分析，这些患儿均为其静脉注射丙种球蛋白进行治疗，并出现了不良反应。结果：本研究56例患儿经过静脉注射丙种球蛋白治疗后，共计23例患儿出现不同程度的不良反应，其中，例数最多的为寒战，占比率为12.50%，高热症状次之（10.71%）。结论：静脉注射丙种球蛋白治疗小儿川崎病期间易引起相关不良反应，在治疗时要掌握正确的输注方法，观察输液情况，并及时发现与处理各不良反应，以此控制并发症的产生。

简介：摘要：目的  探讨大剂量静脉注射丙种球蛋白联合阿司匹林治疗川崎病患儿的效果。方法  选取2020年4月-2022年4月本院收治的120例川崎病患儿为对象。随机分为观察组与对照组，对照组，常规剂量丙种球蛋白（1 g/kg），观察组：大剂量丙种球蛋白（2 g/kg），比较两组治疗效果。结果  观察组总有效率为96.67%，高于对照组（86.67%，P

简介：摘要目的研究静脉注射大剂量丙种球蛋白治疗新生儿ABO溶血病的临床效果。方法选取我院68例患者，根据不同治疗措施分为两组（n=34例），观察组大剂量，对照组小剂量。结果观察组患者治疗后TBIL、Hb指标水平同对照组患者和治疗前相比有明显统计学意义（P＜0.05）；黄疸消退时间显著短于对照组患者，P＜0.05。结论大剂量丙种球蛋白可有效改善新生儿ABO溶血病患者临床症状。

简介：摘要目的探讨儿童静脉注射丙种球蛋白治疗不敏感川崎病的临床特点和方法。方法丙种球蛋白不敏感24例为研究组，在抽选24例对丙种球蛋白不敏感患者为参照组。对其临床特点和治疗效果进行分析。结果两组患者的生化指标不存在明显差距（P>0.05），但两组患者的白蛋白存在一定差距（P<0.05）。治疗前、后相比较，血红蛋白和血细胞比容指标不存在明显差距（P>0.05）；而白细胞、C反应蛋白、血沉存在一定差距（P<0.05）。结论男性发生率以及冠状动脉发生率是儿童注射丙种球蛋白不敏感川崎病的临床特点，应用阿司匹林联合丙种球蛋白对不敏感川崎病患者开展治疗效果理想，值得在临床中大力推广。

简介：静脉注射用人血丙种球蛋白(IVIG)治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)的疗效已被公认,普遍认为2.0g/kg的效果更为肯定.自1996年6月以来,我们采用减少剂量的IVIG治疗17例ITP,已获得较满意效果,现报道如下.