简介：摘要目的评价鸦胆子油注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法鸦胆子油注射液20ml加入0.9%生理盐水250ml，静脉滴注第1-14天。NVB25mg/m2，静脉滴注，第1，8天；DDP30mg/m2，静脉滴注，第1-3天。结果有效率44.1%。不良反应为I-II级，均呈可逆性。结论鸦胆子油注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效较高，不良反应轻而安全。

简介：

简介：摘要目的观察鸦胆子油乳注射液联合GP（吉西他滨+奈达铂）方案治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效、毒副反应及生活质量改善情况。方法将46例中晚期NSCLC患者随机分为治疗组（A组）23例和对照组（B组）23例．A组给予鸦胆子油乳注射液联合GP化疗方案治疗，B组单用GP化疗方案治疗，对比分析两组患者临床疗效、化疗毒副反应以及生活质量情况。结果两组间有效率比较差异无统计学意义（P＞0.05）；A组骨髓抑制及关节肌肉疼痛发生率低于B组（P＜0.05）；A组生活质量改善率明显优于B组（P＜0.05）；结论鸦胆子油乳注射液联合GP化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌可明显改善患者生活质量，减轻化疗毒副反应，优于单纯化疗，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨选择鸦胆子油乳剂对非小细胞肺癌患者治疗后，对其细胞免疫功能以及生活质量产生的影响。方法将我院2014年01月-2016年01月收治的非小细胞肺癌患者120例作为研究对象。研究形式选择分组（随机数表法进行分组）对比研究。对60例观察组非小细胞肺癌患者选择鸦胆子油乳剂+GP方案进行化疗；对60例对照组非小细胞肺癌患者选择GP方案进行化疗；对比两组非小细胞肺癌患者的免疫功能改善情况以及生活质量。结果两组患者在细胞免疫功能改善以及生活质量提高程度方面，观察组明显优于对照组非小细胞肺癌患者（P<0.05）。结论针对非小细胞肺癌患者，临床选择鸦胆子油乳剂进行治疗，可以将患者的细胞免疫功能显著提高，将患者生活质量显著改善，最终显著提高非小细胞肺癌患者的生活质量。

简介：摘要目的分析鸦胆子油乳注射液联合EP方案治疗晚期小细胞肺癌临床效果。方法回顾性分析2012年7月-2014年6月之间来我院进行治疗的50例晚期小细胞肺癌患者的临床资料，对照组22例患者应用EP方案治疗；观察组28例患者则在EP方案的基础上联合鸦胆子油乳注射液进行治疗。对比两组患者的治疗效果及安全性结果。结果两组患者的治疗效果差异小，无统计学意义（P＞0.05）；但是观察组患者的的不良反应发生率更低，患者的心理功能、社会功能以及依从性均高于对照组，对比组间差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论鸦胆子油乳注射液联合EP方案治疗晚期小细胞肺癌的效果和普通化疗相当，但是患者的不良反应发生率，生活质量改善明显，值得进一步研究和推广。

简介：

简介：摘要目的探讨NP和TP方案对晚期非小细胞肺癌(NscLc)的疗效和毒性。方法48例晚期NSCLC患者随机分成NP组和TP组，两组患者接受至少2个周期以上的NP或TP方案的化疗，比较两组化疗方案的近期疗效和毒副反应。结果NP和7rP组近期疗效的有效率分别为46.2％、45.5％，中位生存期分别为10、9.5个月。两组疗效无显著统计学差异。两组均以白细胞降低及恶心呕吐为主，均在可耐受的范围内。结论NP和TP化疗方案对晚期NSCLC均有较好的临床疗效，化疗毒副反应可耐受。NP和TP化疗方案均可作为晚期NSCLC的一线治疗方案。

简介：目的：探讨甲地孕酮在治疗晚期非小细胞肺癌化疗中的作用。方法：46例晚期非小细胞肺癌患者,随机分为治疗组与对照组,治疗组24例采用M-NP方案[MA（甲地孕酮）NVB（长春瑞滨）加PDD（顺铂）联合的化疗方案],和对照组22例采用单纯NP方案[NVB（长春瑞滨）加PDD（顺铂）联合的化疗方案]治疗,两组患者均以每4周为1个周期,观察两组患者的疗效,消化道反应,骨髓抑制及生活质量。结果：两组患者客观疗效（CR＋PR）分别为50%及45.5%,无显著性意义（P〉0.05）,两组消化道反应,骨髓抑制及生活质量改善情况间差别均有显著性意义（P〈0.05）,未见甲地孕酮引起的不良反应发生。结论：甲地孕酮配合NP方案和单纯NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的客观疗效无明显差异性,但前者毒副反应小,患者生活质量改善明显。

简介：2.2生活质量评价42例患者中治疗后有20例（47.6%）QOL改善,42例患者中治疗后有20例（47.6%）QOL改善,恩度联合一线化疗8例

简介：非小细胞肺癌（NSCLC）约占全部肺癌的80%,确诊时多已失去手术机会,预后不佳,临床多采取以化疗为主的综合治疗[1]。盖诺（NVB）是一种半合成长春碱类抗癌药物,

简介：目的：评价吉西他滨联合顺铂方案与诺维本联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法：经病理组织学或细胞学证实的64例晚期非小细胞肺癌患者,随机分为两组。A组32例,以诺维本（NVB）25mg/m^2,第1、8天溶于生理盐水100ml中快速静滴。顺铂80mg/m^2静滴,第1天;B组32例,以吉西他滨（GEM）1200mg/m^2静滴,第1、8天,DDP用法同A组。两方案均每3周重复,2周期以上评价疗效。结果：A、B两组的有效率分别为46.8%（15/32）和53.1%（17/32）;B组Ⅲ-Ⅳ度血小板减少高于A组,但Ⅲ-Ⅳ度白细胞减少及过敏明显低于A组。结论：A,B两组疗效、MST和1年生存率无明显差异（P〉0.05）;TTP有显著性差异（P〈0.05）。

简介：摘要目的观察分析晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者应用GP方案与NP方案治疗的临床效果。方法选取我院2013年4月~2014年4月收治的28例晚期非小细胞肺癌患者，运用抛硬币随机分组法分为甲组（n=14）及乙组（n=14），甲组患者采用GP方案治疗，乙组患者采用NP方案治疗，对两组患者临床治疗效果作比较和分析。结果甲乙两组患者治疗总有效率42.86%、35.71%比较无统计学意义（P>0.05）；甲组白细胞减少、静脉炎发生率较乙组更高，血小板减少发生率低于乙组，两组总体不良反应发生率无差异（P>0.05）。结论在晚期非小细胞肺癌治疗中，GP方案与NP方案均具有不错的效果，不良反应均可耐受，值得临床进一步研究应用。

简介：摘要目的分析鸦胆子油乳联合脑放疗治疗肺癌脑转移瘤的临床效果。方法选择我院2010年1月-2014年12月之间收治的48例肺癌脑转移瘤患者作为观察对象，根据患者的病历号尾数奇偶分为研究组25例和参照组23例。参照组患者单纯应用放疗；研究组患者在此基础上加用鸦胆子油乳注射液进行治疗。对两组患者的治疗效果进行评价。结果研究组和参照组患者的治疗效果差异不大，组间比较无统计学意义（P＞0.05）；观察组的不良反应发生率明显低于参照组，生存质量高于参照组，差异结果具有统计学意义（P＜0.05）结论鸦胆子油乳联合脑放疗治疗肺癌脑转移瘤的的疗效好，同时不良反应少，患者的生存质量高，值得进一步研究推广。

简介：肿瘤的生物学特征影响化疗的疗效，由于肿瘤的化学耐药，非小细胞肺癌化疗的效力己达最大，但其预后暗淡及生存期有限。本文介绍非小细胞肺癌化疗中常用的药物，卡铂和顺铂及长春瑞宾、紫杉烷类、依立替康、吉西他滨等五组细胞毒性药物的特异性耐药机制。

简介：摘要目的观察肺岩Ⅰ号联合NP方案(长春瑞滨+顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及其毒副作用。方法选择2010年10月～2013年9月间的晚期NSCLC患者88例，随机分为治疗组和对照组，每组各44例。对照组予以NP方案治疗，治疗组在对照组的基础上加肺岩Ⅰ号治疗，观察两组的总有效率、疾病控制率、生活质量改善率和不良反应发生率。结果治疗后两组患者疾病情况均有一定的改善，肺部肿瘤均有不同程度的缩小或消失，治疗组的总有效率、疾病控制率、生活质量改善率明显高于对照组(P＜0.05)。治疗组的骨髓抑制、胃肠道反应等发生率低于对照组，差异有显著统计学意义(P＜0.05)。结论肺岩Ⅰ号联合NP方案治疗晚期NSCLC疗效显著，有助于改善患者的体力状况，提高患者的疾病控制率及生活质量，降低药物的不良反应。

简介：目的：观察参一胶囊（人参皂甙Rg3）联合去甲长春花碱与顺铂方案（NP方案）化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效、毒副反应及细胞免疫功能变化。方法：观察组35例患者给予参一胶囊20mg每日2次口服，白化疗前3天开始用药至化疗停药后7天止，共39天。对照组35例给予NP方案化疗。均化疗2周期后评价疗效。应用流式细胞仪检测细胞免疫指标。结果：观察组有效率37．1％（13／35），对照组有效率31．4％（11／35），两组疗效未见差异（P〉0．05）；观察组白细胞减少发生率低于对照组（P〈0．05）；观察组卡氏评分较对照组改善明显（P〈0．05）；观察组CD4／CD8比值及NK阳性细胞百分率治疗后提高，差异有显著性（P〈0．05）。结论：参一胶囊联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌白细胞减少发生率低，并可改善行为状况，提高患者细胞免疫功能。

简介：摘要非小细胞肺癌(NSCLC)是肺癌的最常见类型，约占肺癌总数的80%，五年生存率仅为15%。因此，研究肺癌的意义十分重大。本文总结近年国内外学者对本病治疗方面的研究进展，为临床医生提供参考，做到科学、合理、系统的治疗。如何选择一个正确有效的非小细胞肺癌治疗是帮助患者提高生活质量，延长生存期的关键。科学、合理、系统的治疗措施对非小细胞肺癌患者的治疗具有重要的意义。

简介：摘要目的采用Meta分析比较NP和GP方案治疗晚期非小细胞肺癌在有效率和骨髓抑制方面的优缺点。方法检索有关NP和GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床对比研究,分别对入选的研究进行文献评价,进行Meta分析。结果从1994年～2005年共有12个研究入选,实验组413例。对照组共401例。分析结果显示有效率RR值为1.05,95%可信区间为0.90～1.23,总体效应检验Z=0.63,P>0.05,无统计学意义;白细胞下降RR值为1.43,95%可信区间为1.26～1.61,总体效应检验Z=5.58,P<0.05,有统计学意义;血小板下降RR值为0.83,95%可信区间为0.72～0.96,总体效应检验Z=2.44,P<0.05,有统计学意义。结论NP和GP方案均为治疗晚期非小细胞肺癌的有效方案。GP方案对白细胞的影响小而对血小板的影响大。敏感性分析和发表性偏倚的识别结果表明,本次Meta分析的结果稳定,可靠。

简介：摘要目的观察生脉注射液结合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将60例患者随机分成治疗组30例与对照组30例，两组均选用NP方案化疗，治疗组加用生脉注射液治疗，14天为1疗程，两个疗程评价疗效。观察两组患者近期疗效和体重、卡氏评分、不良反应、生存期情况。结果两组近期疗效治疗组与对照组总有效率分别为36.7%、26.6%(P>0.05)；两组体重和卡氏评分情况比较治疗组治疗后体重比治疗前增加(P<0.05)，对照组治疗前后比较差异无显著性(P>0.05)；治疗组治疗后卡氏评分比治疗前增加(P<0.05)，对照组治疗前后无变化(P>0.05)；两组不良反应比较骨髓抑制情况与对照组比较，治疗组骨髓抑制率降低(P<0.01)，且无Ⅲ、Ⅳ级骨髓抑制病例；消化道反应情况治疗前治疗组与对照组均无消化道反应，治疗后与对照组比较，治疗组消化道反应发生率降低(P<0.05)，且无Ⅲ、Ⅳ级消化道反应病例。生存期比较中位生存期治疗组为11.5个月，对照组8个月。治疗后1.2年生存期治疗组分别为56.7%、13.3%；对照组分别为36.7%、6.7%(P<0.05)。结论生脉注射液结合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌可减轻骨髓造血毒性及消化道反应，改善临床症状，体重及卡氏评分增加，改善患者的生活质量，延长生存期。

简介：摘要目的研究中晚期非小细胞肺癌临床联合应用复方斑蝥酸钠、NP方案治疗的效果。方法回顾性分析2015年1月-2018年1月本院晚期非小细胞肺癌患者70例，按照患者接受治疗的不同方式进行分组，对照组35例接受单一接受NP方案治疗，观察组35例患者联合接受复方斑蝥酸钠、NP方案治疗，比较两组临床治疗效果。结果观察组治疗后总有效率为74.29%，毒副反应发生率为8.57%，对照组分别为57.14%、31.43%，（P＜0.05）；观察组生存期为（341.25±48.51）天，对照组（306.32±40.94）天，（P＜0.05）。结论复方斑蝥酸钠联合NP方案治疗中晚期非小细胞肺癌能够提升患者病情稳定程度，控制患者病情进展，减少化疗导致的毒副反应发生率，可在临床推广。