简介:植物体内普遍存在内生真菌,它们可以产生与宿主相同或相似的生理活性物质。通过微生物发酵产生生理活性物质可以为解决能源短缺和寻找替代能源开辟一条新途径。作者初步探讨了分离和纯化高产菌株以及对其发酵代谢产物的结构鉴定的方法。采用溶剂提取法、薄层色谱法和柱色普法,对从东北红豆杉(T.cuspidataSieb.etZucc.)上分离筛选出的高产紫杉烷类物质紫杉链格孢(Alternariaalternatavar.taxi1011Y.XiangetLUAn-guo)1011菌株的发酵产物进行分离纯化,提取了一个化合物Ⅰ。经紫外扫描、红外扫描、质谱、核磁共振等方法鉴定,确定该化合物为紫杉烷类二萜Ⅲ型化合物。图1表2参12。
简介:摘要目的观察国产吉西他滨联合长春瑞滨治疗蒽环类/紫杉类耐药晚期乳腺癌的疗效及毒副反应。方法对接受国产吉西他滨联合长春瑞滨治疗蒽环类/紫杉类耐药22例晚期乳腺癌疗效和副反应进行观察,疗程2周期。结果全组进行吉西他滨联合长春瑞滨化疗的患者CR2例(9.09%),PR8例(36.36%),SD7例(31.82%),PD5例(22.73%);客观有效率(CR+PR)45.45%,临床受益率(CR+PR+SD)77.27%;中位疾病进展时间(TTP)7.0个月,中位生存期(MST)17.1个月。主要毒副反应为胃肠道反应及骨髓抑制反应,均耐受,未影响进一步化疗。结论吉西他滨联合长春瑞滨可用来治疗蒽环类/紫杉类耐药晚期乳腺癌,疗效确切,毒副作用小,可用于临床推广。
简介:目的观察长春瑞宾(商品名盖诺)(NVB)、顺铂(PDD)联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及毒副反应。方法自2001年8月至2007年8月对96例中晚期NSCLC患者采用长春瑞宾联合顺铂进行化疗:长春瑞宾25~30mg/m^2静脉推注,第1、8天;顺铂总量80~100mg/m^2,分3d静脉滴注。28d为一化疗周期,每例患者至少化疗2个周期。结果全组总有效率为46.9%,其中初治有效率为50.7%、,复治有效率为36.0%;Ⅲa期、Ⅲb期、Ⅳ期有效率分别为53.6%、47.8%及36.4%;肺鳞癌和腺癌的有效率分别为46.2%和47.7%。化疗毒副反应主要是骨髓抑制、消化道反应及静脉炎。结论长春瑞宾联合顺铂(NP方案)治疗非小细胞肺癌疗效较好,毒副反应较轻。
简介:摘要长春瑞宾(Vinorelbine,NVB)是一种从长春碱中获得的新的半合成长春花生碱类抗肿瘤药,用于多种肿瘤的临床治疗,特别是对非小细胞肺癌的治疗,单药有效率可达30.0%~65.0%,与顺铂(DDP)合用则有更好的疗效1。但NVB在静脉注射过程中对局部皮肤、组织、血管的刺激性较强,易致局部皮肤反应和静脉炎,发生率高达40.0%以上2。其主要原因是因为长春瑞宾是长春碱类抗肿瘤药物,其细胞毒性明显,发疱性能强烈,所致的局部组织炎症反应严重。一方面是由于它是细胞毒制剂,能引起过敏性血管炎;另一方面是由于它属于碱性制剂,可以使血管内压升高,二者均可使血管壁通透性增高,药物渗透出血管壁而进入皮下间隙,导致局部浓度增高,破坏细胞膜内外渗透压平衡;同时使局部pH值改变,导致静脉或毛细血管痉挛,供血减少,局部组织缺血缺氧、坏死,形成水疱、硬结和溃疡。我科自2009年以来,首次出现长春瑞宾至局部过敏性血管炎一例,经过及时处理,精心护理,患者未发生不良后果,局部皮肤痊愈。现报告如下。
简介:摘要目的探讨七氟烷复合瑞芬太尼麻醉和单纯七氟烷在小儿短小手术中的临床应用效果。方法选取我院于2017年1月至2018年5月间收治的100例行短小手术患儿按照随机数字法分为2组,对照组50例予以单纯七氟烷麻醉,研究组50例予以七氟烷复合瑞芬太尼麻醉。比较两组患儿不同时刻平均动脉压(MAP)、心率(HR)、拔管时间、苏醒时间以及术后躁动情况。结果两组患儿T1、T2时HR、MAP比较,差异无统计学意义(P>0.05),两组患儿T1、T2时HR、MAP比较,差异无统计学意义(P>0.05),两组患儿T3、T4、T5时HR、MAP显著低于对照组(P<0.05),研究组T2、T3、T4、T5时HR、MAP与T1时比较差异无统计学意义(P>0.05),对照组T2、T3、T4、T5时HR、MAP显著高于T1时(P>0.05)。研究组拔管时间、苏醒时间显著短于对照组(P<0.05)。研究组躁动发生率(16.00%)显著低于对照组(80.00%)(P<0.05)。结论七氟烷复合瑞芬太尼麻醉在行短小手术患儿中应用可维持患儿血流动力学稳定,苏醒快,术后躁动发生率低。
简介:目的:研究国产吉西他滨联合长春瑞滨(GN方案)治疗紫杉醇耐药的老年进展期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床应用价值。方法:32例Ⅲ期和Ⅳ期NSCLC老年患者经过紫杉醇联合顺铂治疗3周期以上无效,改为接受GN方案治疗,吉西他滨1250mg/m^2,静脉滴入,d1、d8;长春瑞滨25mg/m^2,静脉滴入,d1、d8,21~28d为1周期。所有病例均接受3周期以上治疗,按照WHO标准评价疗效和毒性。结果:32例紫杉醇耐药的Ⅲ期和Ⅳ期老年患者经本方案化疗3~6个周期后,有效率分别为38.9%和21.4%,总有效率为31.2%;中位生存期为9个月,1年生存率为44.4%和14.3%,总的1年生存率为31.3%。毒副反应主要为Ⅱ-Ⅳ度的骨髓抑制和Ⅰ-Ⅱ度的?肖化道反应。结论:国产吉西他滨联合长春瑞滨(GN方案)对紫杉醇耐药的进展期NSCLC老年患者有效,患者耐受性好,并能延长患者生存期,改善生活质量。
简介:【摘要】目的:对比丙泊酚了解七氟烷与瑞芬太尼的联合应用在老年手术患者中的麻醉效果与应用价值。方法:选取我院收治的老年手术患者82例作为观察研究对象,使用抽签法将患者随机均等分为各41例的两组,分别设置为对照组和观察组,对照组患者使用丙泊酚与瑞芬太尼联合麻醉,观察组患者使用七氟烷和瑞芬太尼联合麻醉,对比观察两组患者麻醉复苏情况以及麻醉相关不良反应发生情况。结果:使用丙泊酚与瑞芬太尼联合麻醉的的对照组患者睁眼时间和拔管时间分别为(12.52±2.03)min、(16.36±1.24)min,使用七氟烷和瑞芬太尼联合麻醉的观察组患者(8.27±1.97)min、(11.05±1.55)min(P<0.05);使用丙泊酚与瑞芬太尼联合麻醉的的对照组患者出现躁动、恶心呕吐、呼吸抑制、寒战以及不良反应发生率的数据分别为2(4.88%)、2(4.88%)、1(2.44%)、1(2.44%)、14.63%,使用七氟烷和瑞芬太尼联合麻醉的观察组患者对应数据分别为1(2.44%)、2(4.88%)、0(-)、2(4.88%)、12.20%(P>0.05)。结论:对老年手术患者使用七氟烷与瑞芬太尼进行联合麻醉的安全性与应用效果更佳。
简介:[摘要]目的:分析七氟烷和瑞芬太尼复合麻醉治疗应用于腹腔镜胆囊切除手术中的效果。方法:2021-1到2022-2期间从我院选取行腹腔镜胆囊切除手术治疗的病人一共52例实施分析,分组方法选择随机数字表法,可分为对照组(n=26)和观察组(n=26),对照组实施丙泊酚、瑞芬太尼复合麻醉,观察组实施七氟烷和瑞芬太尼复合麻醉,比较两组患者麻醉效果、拔管时间、苏醒时间以及苏醒评分。结果:麻醉总有效率观察组高于对照组,差异显著(P<0.05)。拔管时间、苏醒时间以及苏醒评分较对照组,观察组显著较短或较高(P<0.05)。结论:腹腔镜胆囊切除手术应用七氟烷和瑞芬太尼复合麻醉治疗的临床效果突出,建议临床推广应用。