简介:目的:探讨叉状头-翅膀状螺旋转录因子p3(Forkheadboxprotein3,Foxp3)在卵巢癌组织中的表达及其与预后的关系。方法采用免疫组化染色法检测卵巢癌组织芯片中45例癌组织及7例正常卵巢组织的Foxp3表达。应用秩和检验比较不同病理类型卵巢癌Foxp3表达的差异;卡方检验分析Foxp3表达与临床病理参数的关系;Kaplan-Meier法分析Foxp3表达与卵巢癌预后关系;Cox比例风险回归模型评价影响患者预后的因素。结果Foxp3阳性着色主要定位于细胞核。Foxp3表达与FIGO分期有关(P<0.05),与年龄、病理类型、分化程度、肿瘤长径、淋巴结转移等均无关(P>0.05)。Kaplan-Meier法生存分析显示Foxp3低表达者(H-score≤90)中位生存时间(OS)为61.83个月,显著高于高表达者(H-score>90)的25.03个月(P<0.05)。Cox比例风险模型显示,术后未化疗(HR=6.603,95%CI:1.147~32.057)、FIGO分期较高(HR=3.861,95%CI:1.427~10.417)为预测卵巢癌不良预后的独立因素。结论卵巢癌组织中Foxp3表达与FIGO分期相关,并可以作为卵巢癌预后判断的参考指标。
简介:目的近期研究发现FOXP3基因CNS2区的去甲基化水平可反映调节性T细胞水平。调节性T细胞在动脉粥样硬化中起保护作用。本研究旨在应用焦磷酸测序的方法检测该基因片段的甲基化水平,评估冠心病患者调节性T细胞水平的变化。方法和结果本研究纳入114位急性冠脉综合征患者以及11位冠脉造影正常者。提取外周血DNA,应用焦磷酸测序的方法检测的FOXP3基因CNS2区域甲基化水平。试验发现,冠心病患者FOXP3基因甲基化分析所得到的调节性T细胞水平均较对照者显著降低(正常对照组11.97%±2.01%,急性冠脉综合征组9.79%±1.77%;P〈0.001);分别根据冠脉病变血管的严重程度和Gensini评分的三分位数将冠心病患者分组分析,结果提示各组冠心病患者较正常对照者的调节性T细胞均显著减少。FOXP3-CNS2的去甲基化水平与冠心病的严重程度呈反比(r=-0.206,P〈0.05)。在去除传统危险因素的影响后,两者相关性降低,且无显著性差异。结论本研究显示冠心病患者的去甲基化FOXP3所代表的调节性T细胞水平显著降低,调节性T细胞的减少和动脉粥样硬化的严重程度尚需进一步证实。
简介:Inthepresentpaper,novelsidewallmaterialsforaluminumreductioncellwerepreparedinairusingmagnesiaandmagnetiteasstartingmaterials.ThesinteringbehaviorsofthespecimenswereinvestigatedbymeansofX-raydiffraction(XRD)andscanningelectronmicroscope(SEM).AndcorrosiontestsinaNa_3AlF_6-AlF_3-K_3AlF_6bathwereconductedtoevaluatetheelectrolytecorrosionresistance.TheresultsshowthattheFe_3O_4phaseistransformedintoFe_2O_3athightemperatures,whichinturnreactswiththeMgOaddedtoformMgFe_2O_4spinel.AndwithincreasingtheMgOcontentfrom0to30mass%,densificationofthespecimensdecreasesmainlyduetolargervolumeexpansionresultingfromformationofmoreMgFe_2O_4.ThecorrosiontestsshowthatcorrosionlayersareproducedinalltheMgOaddedspecimens.However,forspecimenscontainingMgFe_2O_4phaseonly,Mg(Al,Fe)_2O_4compositespinellayersarealsogenerated,whichremarkablyimprovethecorrosionresistanceofthespecimens.