简介:摘要目的分析血清SCCAg、CYFRA21-1检测在喉癌患者中的临床病理学意义。方法选取本院收治的50例喉癌患者作为观察组,再选取50例健康体检者作为对照组,所有受检者的收取时间(2016年1月2日-2017年2月10日),对两组受检者实施血清SCCAg、CYFRA21-1检测。结果观察组喉癌患者的CYFRA21-1、血清SCCAg水平高于对照组受检者(P<0.05);观察组喉癌患者实施联合检测后的阳性率高于单一检测阳性率(P<0.05)。结论血清SCCAg、CYFRA21-1检测在喉癌患者中具有显著的临床意义,能早期诊断疾病,利于喉癌患者后期治疗制定。
简介:摘要目的肺癌患者化疗前后CEA(血清癌胚抗原)、NSE(神经元特异性烯醇化酶)、SCC-Ag(鳞状上皮细胞癌抗原)和CYFRA21-1(血清角蛋白19片段)的表达及意义。方法选择我院于2016年5月份至2018年5月份收治的100例肺癌患者,纳入观察组,所有患者均接受化疗治疗,再选取同时段在我院进行健康体检人群100例,纳入常规组,评估肺癌患者肿瘤标志物检测结果。结果化疗前经血液肿瘤标志物检测结果得出腺癌患者CEA水平均高于鳞癌与小细胞癌患者;小细胞癌患者NSE水平明显高于鳞癌与腺癌患者;而鳞癌、腺癌、小细胞癌患者SCC-Ag水平相近;鳞癌患者CYFRA21-1水平均明显高于腺癌与小细胞癌患者。常规组患者CEA、NSE、SCC-Ag和CYFRA21-1水平均在正常值范围。化疗成功患者化疗后各项肿瘤标志物均低于化疗前。结论通过检测外周血中肿瘤标志物可帮助评估肺癌化疗后疗效。
简介:摘要目的分析Xp21临近基因缺失综合征1例及基因缺失。方法采用回顾性分析方法,收集1例Xp21临近基因缺失综合征患儿的临床资料,根据临床表现及辅助实验室检查,采用安捷伦外显子芯片捕获+高通量测序分析确定基因缺失范围。结果IL1RAPL1、NROB1、GK、FTHL17、DMD基因存在缺失变异,符合Xp21临近基因缺失综合征致病基因。结论采用安捷伦外显子芯片捕获+高通量测序分析有助于明确区域缺失范围,且明确致病基因,可为其诊断提供新方法。
简介:目的探讨细胞周期蛋白p21^Waf1/cip1和p27^Kip1在功能性垂体腺瘤中的表达,及其与患者临床特征、预后的关系。方法构建包含6例正常垂体、36例侵袭性腺瘤(侵袭组)和58例非侵袭性腺瘤(非侵袭组)石蜡标本的组织芯片;免疫组化染色检测p21^Waf1/cip1和p27^Kip1蛋白的表达水平;MALDI-TOF法分析p21^Waf1/cip1和p27^Kip1启动子甲基化水平。分析垂体腺瘤患者p21^Waf1/cip1和p27^Kip1蛋白表达水平与其临床特征的关系。结果侵袭组高表达p21^Waf1/cip1者为8例(22.2%),H-Score值为148±28.4;非侵袭组高表达p21^Waf1/cip1者为39例(67.2%),H-Score值为217.2±43.2;侵袭组高表达p27^Kip1者为10例(27.8%),H-Score值为122.1±31.1;非侵袭组高表达p27^Kip1者为37例(63.8%),H-Score值为187.2±36.6。两组的p21^Waf1/cip1和p27^Kip1表达水平的差异均有统计学意义(χ^2=18.01,P=0.000;χ^2=11.52,P=0.001)。p27^Kip1表达水平与血清促乳素水平呈负相关(r=-0.237,P〈0.01)。CpG位点甲基化检测显示,p27^Kip1启动子甲基化水平〉50%的为7/33,其中4个位点的差异有统计学意义(P〈0.01)。结论功能性垂体腺瘤的p21^Waf1/cip1和p27^Kip1表达水平降低与肿瘤的侵袭行为有明显关系;启动子甲基化程度影响p27^Kip1的表达水平。
简介:Towhatextentislawaclosedandautopoietic,andtowhatdegreeisitanopensysteminteractingwithothersocialstructures?1ThiscomplexquestioncanberegardedastheunderlyingguidelineofthepresentsurveyofAncientLaw.Thehistoricaldevelopmentoflaw,andprivatelawinparticular,wasnotthefocusofhistoricalandphilologicalstudiesinthetwentiethcentury.Attentionwaspaidtocertainstatutesofprominentlaw-giverssuchasHammurabiorSolon,orgrandlawcodificationssuchastheTwelveTables.
简介:摘要本研究在构建(陆地棉×黄褐棉)BC1种间群体基础上,利用第11、21染色体的1012对SSR引物,对陆地棉品种中棉所35与黄褐棉进行多态性筛选,共获得212对多态性引物,多态性引物比例为20.7%。以多态引物检测群体92个单株基因型,共获得53个SSR标记位点。利用这些新获得的标记位点与实验室前期定位到第11和21染色体的标记进行遗传连锁分析,构建(陆地棉×黄褐棉)BC1种间群体第11、21染色体新的遗传图谱。新的加密后的第11染色体共有111个标记位点,新增位点36个,覆盖长度为190.4cM,标记间的平均距离为1.7cM;第21染色体共有141个标记位点,新增位点81个,覆盖长度为194.2cM,标记间的平均距离为1.4cM。遗传图谱上的141个标记位点中有3个标记位点偏离孟德尔11分离比例(P<0.05),偏分离标记占标记位点总数的2.1%。本研究结果为构建(中棉所35×黄褐棉)BC1群体高密度遗传图谱奠定了基础。