简介：摘要：本文介绍了GJB 5000B与GJB 5000A对比的主要差异点，为企业完成GJB 5000B成熟度模型的体系建立和本地化工作提供思路。

简介：TheGJB2gene(connexin26)hasbeenshowntoberesponsibleforDFNB1andDFNA3.WescreenedtheGJB2genein488patientswithprelingualdeafness(Group1),124withpostlingualdeafness(Group2),and117normalhearingsubjects(Group3).Wefoundthat,inGroup1,65patients(13.32%)werehomozygotesorcompoundheterozygotesand51patients(10.45%)carriedasinglepathogenicmutation.The235delCmutationwasthemostfrequentmutation,accountingfor73.22%oftheknownpathogenicallelesinGroup1.NohomozygotesorcompoundheterozygotesweredetectedinGroup2orGroup3.Somepostlingualdeafpatients(2.42%)andnormalhearingsubjects(4.27%)were235delCcarriers.Ourpreliminarydataindicatethat235delC,themostfrequentmutationidentifiedinthisstudy,isamajorcauseforprelingualdeafness.

简介：请参赛者在2016年11月10日前在网上提交参赛译文,网址为http：//www.dogwood.com.cn/intro.html;或扫描下方二维码,通过“新东方英语”微信公众号的“编读互动”菜单在线提交参赛译文;还可以用稿纸誊写工整,寄往北京市海淀区海淀东三街2号新东方南楼19层《新东方英语》编辑部“翻译擂台”收,

简介：摘要：本文介绍了GJB5000A项目利益相关方的管理，主要内容包括：利益相关方的定义、管理，并简单介绍成功的识别和管理好利益相关方对项目实施的益处。

简介：GJB151A/152A-97标准是军用电子、电气产品开展电磁兼容性测试的指导性文件,是开展相关电磁兼容性检测的基础。重点对依据GJB151A/152A-97标准进行电磁兼容性测试的共性问题和单项测试中的特殊问题进行了探讨,并结合实际的检测工作介绍了一些经验,也提出了一些问题,希望通过交流进一步提高测试能力。

简介：遗传性耳聋包括非综合征型耳聋non—syndromichearingimpairment，NSHI）和综合征型耳聋（syndromichearingimpairment，SHI），其中NSHI占70％，，遗传缺陷是以感音神经性聋为主，基本无其他异常；SHI占30％，临床表现除听力障碍以外还伴有其他症状和体征。迄今为止，发现400多个遗传性综合征与耳聋有关，140多个基因位点与NSHI有关，确定60多个耳聋基因。

简介：摘要：水利工程是国民经济体系中一个重要的部分，它的建设与发展关系到国家安全和经济发展。在水利工程建设中，边坡开挖是不可避免的，但是开挖边坡后，边坡的稳定性就需要得到保证。边坡开挖支护技术的好坏不仅会影响施工质量，还会影响工程的安全性和经济效益。因此，本文对现有的边坡开挖支护技术进行了综合分析，提出适用于水利工程施工的边坡开挖支护技术。

简介：IETM是一种智能化的信息系统，是未来我军装备保障信息化中的一项重要技术。随着我军IETM制作标准——GJB6600的颁布，研究一个与之配套的IETM通用创作平台将对标准的贯彻实施和我军IETM技术的推广产生重大影响。文中首先介绍了IETM的国内外发展状况，分析了依据GJB6600开发IETM的一般流程，并对基于GJB6600的IETM通用创作平台进行了设计。

简介：北纬51°30′西经0°07′坐落着一个大大的小奇迹，它是工业时代机械师们的荣誉——英国伦敦标志性建筑物“大笨钟”。7月11日是“大笨钟”钟声敲响150年的纪念日。1859年7月11日，位于英国国会大楼上方的“大笨钟”第一次响起。

简介：波导作为国内手机第一大生产厂商，手机的研发、生产、营销等理念不能让人忽视，而最近推出的时尚型商务手机——A150，正是波导理念的最好体现。年轻白领作为最有潜力的手机消费群体，各大厂商总是费尽心思来为这类人打造最合适他们的手机，波导也不例外，A150就是波导为年轻白领量身定做的一款得意之作。

简介：

简介：1863——2013，整整150年，这也是地铁这种城市交通工具走过的年轮。

简介：摘要目的随着现代社会不断发展，失眠发生率明显增加，为减少失眠症状，我科室采用针刺治疗失眠。方法对150例失眠患者针对不同类型采用不同穴位法进行针刺，每日1次，10次为一疗程。结果痊愈86例，好转55例，无效9例。结论针刺治疗失眠虽然疗效显著，但有的患者病因较复杂，治疗时也应注重心理治疗。

简介：

简介：目的构建人野生型Cx30与红色荧光蛋白DsRed的融合蛋白表达载体,为揭示Cx30突变患者发病机制提供实验依据。方法用PCR法扩增GJB6基因,将PCR产物与T载体连接,用双切酶酶切pEASY-GJB6与载体DsRed-N1,连接回收后的片断,构建野生型Cx30编码序列与PDsRed2表达载体,测序鉴定序列正确性。将GJB6-DsRed用脂质体转染HEK293细胞,荧光显微镜观察表达的融合蛋白。结果GJB6-DsRed在HEK293细胞中高效表达,表达主要位于细胞膜中。结论成功构建了人野生型Cx30与红色荧光蛋白DsRed的融合蛋白表达载体,为进一步研究非综合征性聋的致聋机制奠定了基础。

简介：MutationsinGJB2genearethemostfrequentlyfoundmutationsinpatientswithnonsyndromichearingimpairment.However,thespectrumandprevalenceofmutationsinthisgenevaryamongdifferentethnicgroups.InChina,30,000infantsarebornwithcongenitalhearingimpairmentannually.Inordertoprovideappropriategenetictestingandcounselingtothefamilies,weinvestigatedthemolecularetiologyofnonsyndromicdeafnessin103unrelatedschoolchildrenattendingNantongSchoolfortheDeafandMuteinJiangsuProvince,China.ThecodingexonoftheGJB2genewasPCRamplifiedandsequenced.SixtytwoGJB2mutantalleleswereidentifiedin35.9%(37/103)ofthepatients.Twentyfivepatientscarriedtwopathogenicmutationsand12patientscarriedonemutantallele.The235delCwasthemostcommonmutationaccountingfor69.4%(43/62)ofGJB2mutantalleles.TheGJB2mutantallelesaccountedfor30.1%(62/206)ofallchromosomesresponsiblefornonsyndromichearingimpairment.Testingofthe3mostprevalentdeleteriousframeshiftmutationsinthiscohortdetected100%ofallGJB2mutantalleles.TheseresultsdemonstratethataneffectivegenetictestingofGJB2geneforpatientsandfamilieswithnonsyndromichearingimpairmentispossible.

简介：ObjectiveToinvestigateGJB2mutationprevalencesintheUigurandHanethnicgroupsinXinjiang,China,anddeterminetherelationshipbetweenethnicityandGJB2genemutations.MethodsInformationregardingethnicityofpatients'familieswasobtainedthroughmedicalrecordsreviewand/orpatientinterview.Bloodsampleswerecollectedfrom61Uigursand66Hansfordirectsequencingofthecodingregionandintron/exonboundariesoftheGBJ2gene.ResultsCarrierfrequencyofGJB2mutationswassimilarbetweentheUigurandHansubjects.TheGJB235delGmutationwasseenonlyinUigurpatientswithhearingloss,whereasthe235delCmutationwasidentifiedinbothUigurandHanpatients.TheallelicFrequencyof35delGmutationwas7.4%(9/122)inUigurdeafstudents,butnoneinHandeafstudents(0/128)andUigurcontrols(0/196).TheallelicfrequencyofGJB2235delCmutationinUigurandHandeafstudentswas5.7%and9.8%,andthatof299-300delATmutationwas0.8%and5.5%,respectively.V27IandE114Gwerethemostfrequenttypesofpolymorphism.ConclusionWefoundanAsian-specificGJB2diversityamongUigurs,andcomparableGJB2contributiontodeafnessinUigurandHanpatients.Thehighcarrierfrequencyof35delGinUigurs(11.5%)isprobablydefinedbygenedrift/foundereffectinaparticulargroup.EventhoughGJB2mutationshavebeenwidelyreportedintheliterature,thisdiscussionrepresentsthefirstreportofGJB2mutationsinChinesemulti-ethnicpopulations.

简介：连接蛋白(connexins,Cxs)组成缝隙连接通道,使相邻细胞离子、代谢物质和分子量小于1～1.5kDa的信使分子直接转运.缝隙连接是细胞间通讯的结构基础,对胚胎发育、形态建成、增殖分化以及细胞群的协调活动具有重要意义.

简介：  摘要：通过对企业组织过程进行深入研究，制定了以下具有可操作性的改进方案。首先，明确改进目标在提高软件研制生产率和软件研制质量方面的作用，并对目标进行细化。其次，建立和完善了组织过程改进库，包括研发流程、项目管理流程、质量管理流程等，确保改进工作有据可依。接着，将改进方案部署到实际应用中，通过ASIDE平台等技术手段实现快速集成和高效协作，并采取了有效措施保证部署工作的顺利推进。同时，通过建立和完善过程监控和评估机制，及时发现问题并作出调整，确保组织过程改进活动取得实效。这些改进方案的成功实施，不仅提高了企业软件研制生产率，还显著提升了软件研制质量。

简介：摘要：通过确定组织过程改进目标、建立和维护组织过程改进库、部署和实施组织过程改进及评估过程改进效果的组织过程改进方法研究，开展企业基于GJB5000B的组织过程改进，结合GJB5000B体系转版及ASIDE（安全关键软件集成研制环境）平台的应用，积累了充实有效的组织过程改进资产，确保了组织过程改进活动取得实效，提高了企业软件研制生产率和软件研制质量。