简介：

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简介：目的人类白细胞抗原B新等位基因核苷酸序列分析及确认。方法采用序列特异性寡核苷酸探针技术（SSO）对2015年中国造血干细胞捐献者资料库（CMDP）入库数据进行HLA常规检测，结果显示有1个磁珠反应异常，进一步选择多聚酶链反应-测序（PCR-SBT）分型发现1个与HLA-B*67相关的有1个碱基不匹配的等位基因，选择对应的组特异性引物对该等位基因进行2次分离式测序，确认突变的等位基因和突变位点。结果发现1个与HLA-B*67：01：01序列相近的新等位基因，实验结果表明在HLA-B*67：0：01第3外显子370位置G>A，其突变造成HLA-B*67：01：01氨基酸序列中100位的氨基端由甘氨酸（Gly）变成丝氨酸（Ser）。结论本次实验确认了1个新的HLA等位基因，2016年3月30日被世界卫生组织HLA因子命名委员会正式命名为HLA-B*67：07。

简介：本研究建立可溶性人类白细胞抗原-Ⅰ类(sHLA-Ⅰ)检测方法,并探讨贮存血中sHLA-Ⅰ浓度变化的意义.采用ELISA双抗夹心法定量检测60例正常广东人血清中sHLA-Ⅰ水平和20例献血员成分血中sHLA-Ⅰ含量.结果表明:采用本技术时,可溶性HLA-Ⅰ最低检测限为2.84ng/ml,批内变异系数为5.80%,批间变异系数为9.00%,回收率≥98.57%,广东人sHLA-Ⅰ平均值为(699.54±360.10)ng/ml.贮存28天的RBC和随机供者血小板的sHLA-Ⅰ的浓度明显高于其它成分血,并且与成分血中残存的白细胞数和贮存时间有关.结论:用ELISA法检测可溶性HLA-Ⅰ灵敏、特异、稳定,在临床输血过程中可考虑选择性输注含有不同浓度可溶性HLA-Ⅰ的成分血.

简介：器官移植是二十一世纪医学发展的方向之一，也是医院达标创等级的条件之一。造血干细胞的移植使许多造血系统恶性疾病患者得以治愈。HLA配型是器官移植特别是造血干细胞移植的前提，HLA分型还用于血小板输注、亲子鉴定、法医个体识别、疾病关联辅助诊断、人类学研究等诸方面。

简介：反复自然流产是一种常见的妊娠并发症,病因极其复杂,其中不明原因者约占37%～79%.近几年研究表明,不明原因反复自然流产主要与免疫因素有关,而同种免疫型则主要与HLA的相容性有关.该文对近几年来不明原因反复自然流产与HLA基因系统的关系作以综述.

简介：HLA支持不同类型的仿真系统间的互操作和仿真部件的重用。该文论述了HIA的思想，并对其在舰艇作战系统仿真中的应用作了讨论。

简介：近年来仿真技术由于其经济性和适用性，已被应用于军事训练、军事演练、评估、试验及决策等多个方面，仿真系统在军事领域的应用，从单一系统仿真、本地仿真、分布交互式仿真一步一步发展下来，仿真己经不是一个单一系统。从目前新军事变革所借重战争实践和仿真实验的比例发展趋势上看，尤其是武器装备的创新设计所依据的仿真实验已经在数量上超出了战争实践。

简介：根据OOA&D(面向对象分析与设计)方法学和HLA(高层体系结构)关于仿真成员的设计原则，提出了基于HLA技术规范的人员洗消仿真成员设计思想和框架；并利用UML，(统一建模语言)对人员洗消成员的仿真进行了设计。旨在对基于HLA的防化作战仿真联邦中的成员数据结构和信息流进行形式化、规范化的描述，以利于后续的防化作战仿真成员的开发。

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简介：肾移植术后抗HLA抗体的产生与急、慢性排斥反应都有直接或间接的关系。及时检测并去除抗HLA抗体可显著提高移植物存活率。本文综述了近年有关抗HLA抗体的研究及进行移植术后常规检测的意义。

简介：TodeterminewhetherthepossessionofcertainHLA-DQA1alleleswasassociatedwiththeriskofdevelopingidiopathicdilatedcardiomyopathy(IDC)andtosubstantiatetheroleofanautoimmunologicpathogenesisinIDC.TypetheallelesofHLA-DQA1bypolymerasechainreactionwithsequence-specificprimers(PCR-SSP)techniquein38patientsofidiopathicdilatedcardiomyopathy(7womenand31men),agedfrom17to56yearsoldwithdiagnosisbeingaccordingtoWorldHealthOrganizationcriteria(IDCgroup),in50patientsofend-stageheartfailureofknownetiology(18womenand32men),withagesrangingfrom34to72(HFgroup),andinthecontrolgroupconsistingofpresumably100healthysubjects(39womenand61men)fromthehealthsurvey,agedfrom30to59yearsold.ThefrequencyofHLA-DQA1*0501intheDCMpatientswassignificantlyelevatedthanthatintheHFandthecontrolgroup.MolecularanalysisoftheDQA1genepolymorphismperformedinthethreesubgroupsshowsanincreasedfrequencyofDQA1*0501amongpatientswithlessEF.TheHFgroupcarriesahighfrequencyofHLA-DQA1*0301.AnincreasedfrequencyofDQA1*0201andDQA1*0103wasfoundinthecontrolgroup.HLA-DQA1*0501isanassociatedgeneofidiopathicdilatedcardiomyopathyandthepossessionofDQA1*0301maybeindicativeoftheknownetiologicheartfailure,suggestingthatthemechanismsinvolvedinthepathogenesisofIDCandotherwiseheartfailurearedifferent.ImmunologicabnormalitiesmaybeamajorcontributortothesusceptibilityofdevelopingofIDC.

简介：以设计网络攻防仿真系统为开发目的,阐述了网络攻防仿真系统结构组成、系统内各部分之间的逻辑关系、交互内容和过程,重点分析和设计了系统联邦成员、对象类/交互类,实现了网络攻防仿真系统。仿真实验结果表明,系统的设计是可行的。

简介：人类白细胞抗原(humanleukocyteantigen,HLA)是人体重要的免疫遗传体系,在免疫反应和造血干细胞与器官移植中发挥着重要的作用.现代医学的发展和器官移植配型要求的提高,促进了分子生物学与HLA分型的结合,提高了分型的准确性及实用性.本文综述了限制性片段长度多态性、序列特异性寡核苷酸探针、单链构象多态性、序列特异性引物、流式细胞术、基因芯片,以碱基序列为基础的HLA分型在HLA分型中的应用及虚拟DNA分析的进展.

简介：HLA（人体白细胞抗原）首先发现于白细胞表面，是人类主要组织相容性抗原。后来研究发现，与这种抗原相关的HLA基因群是迄今已知的人体最复杂的基因系统，具有高度多态性。从受精卵的着床发育到个体的成熟，在整个人体发育的历程中，人类组织相容性抗原每时每刻都发挥着重要的作用。本文在说明HLA基因结构的基础上，从母胎耐受、胚胎及个体发育等方面阐述了HLA的功能。

简介：客观：在人的hepatocellular癌(HCC)在HLA医生表示上调查干扰素(IFN)的管理效果。方法：房间衬里的在4种HCC的HLA医生的表示，HHCC，SMMC-7721，BEL-7402，HCC-9204和一个正常的肝房间衬里QZG在被IFN-或IFN-的不同剂量刺激前后与immunohistochemicalABC和ELISA方法被检测。结果：仅仅SMMC-7721房间的小部分表示了另外的房间线的HLA医生，和所有是在有IFN-或IFN-的刺激前否定的HLA医生。HLA医生表示在刺激以后5根房间线在所有被提高，并且它与IFN的剂量被相关。QZG房间不比HCC房间明显。IFN-的效果比IFN-的更明显。结论：IFN能在HCC房间提高HLA医生表示。

简介：Analysisofthefrequencyofantigen-specificcytotoxicTlymphocytes(CTLs)exvivoislargelydependentontheuseofMHC/peptidetetramers.However,thelatterreagentshavenotbeenwidelyavailable,mostlikelybecauseoftheircostlyandtime-consumingproduction.InthisreportweutilizedaneconomicstrategytoconstructHLA/peptidetetramerswithrecombinantpeptide-linkedβ2microglobulin(β2m).TheHLA-A2-restricted,melanomaantigenMARTl-derivedpeptideMARTI27-35(AAGIGILTV)wasfusedtotheNterminusofhumanβ2mthrougha15-aminoacid(aa)-longlinkerbeforebeingrefoldedwiththerecombinantbiotinylatedHLA-A2heavychainectodomain.Theresulted2-component(2C)monomerwasthentetramerizedwithphycoerythin-labeledstreptavidin.Theexperimentalresultshowedthatthe2CHLA-A2/MARTI27-35monomerwasshowntobindtotheHLAclassⅠcomplex-specificmonoclonalantibodyW6/32andtheHLA-A2/MARTI27-35complex-specificsinglechainantibodyfragment(scFv)8.3,suggestingthecorrectnessofitsspecificity.Furthermore,the2CHLA-A2/MARTI27-35tetramerdetectedaspecificCD8^+TcellpopulationinHLA-A2-restrictedmelanomainfiltratinglymphocytesastheconventional3CHLA-A2/MARTI27-35tetramer.Theyieldof2CHLA-A2/MARTI27-35monomerwas2.5timesmorethanthatoftheconventional3Cmonomer.Takentogether,thesedataindicatethattheHLA-A2/MARTI27-35tetramercanbegeneratedconvenientlythroughtheuseofMARTI27-35peptide-β2mfusionproteins,whichcanfacilitatethemonitoringofHLA-A2-restricted,MARTl-specificCTLresponsesinpatientswithmelanoma.

简介：摘要目的探讨解决血小板输注无效的有效途径，改善血小板输注的临床效果。方法对42例各类血小板输注无效患者进行HLA抗体特异性分析。采用FCXM技术对20例各类血小板输注无效患者进行配合试验，选择HLA-Ｉ类位点3个以上抗原相合，输注适合的血小板并与22例各类血小板输注无效患者随机血小板输注进行临床观察。结果42例各类血小板输注无效患者中34例HLA-I抗体阳性，阳性率为80.9%。配合性血小板输注患者的24小时血小板上升均值高于随机血小板输注患者（P＜0.05）。结论反复随机输注血小板易发生同种免疫反应，产生HLA抗体，导致血小板输注无效，建立者血小板供者资料库，采用FCXM技术交叉配型选择HLA相合或相容单一供体进行血小板输注，实现提高血小板输注治疗效果，是解决PTR的有效途径。

简介：无

简介：人类白细胞抗原(HLA)Ⅱ类分子极富多态性，其产物具有抗原提呈能力，直接涉及T细胞的活化和分化，参与和调控特异性免疫应答。Gravse病属器官特异性自身免疫病，其发生和发展进程是遗传发病机制环境和人体内源因素之间复杂的相互作用所致。而Gravse病时甲状腺细胞上存在HL～Ⅱ类分子的异常表达。本文主要探讨HLAⅡ类分子的结构和功能，以及HLAⅡ类分子与Gravse病的研究进展，以期促进对Gravse病发病机制的认识。